| Titre : | LES DIAPHRAGMES DUODENAUX INCOMPLETS A PROPOS DE 07 CAS | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Omar IBELKOUCHENE, Auteur | | Année de publication : | 2023 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Duodénum Diaphragme congénital, occlusion néonatale , Chirurgie | | Résumé : | Le diaphragme duodénal incomplet est une embryopathie peu fréquente, responsable d’un
occlusion intestinale haute.
La nature incomplète de l’obstacle rend le diagnostic souvent tardif avec une
symptomatologie clinique parfois atypique. Néanmoins le diagnostic peut être évoquer en
prénatale lors de la réalisation d’une échographie fœtale.
L’ASP avec TOGD peuvent suspecter le diagnostic en montrant respectivement les
images en double bulle avec passage d’air en aval et la dilatation du segment initiale du
duodénum avec estomac de stase ainsi qu’une progression tardive du PDC vers le reste du grêle.
La chirurgie demeure le traitement de référence, la méthode de choix est la
duodénoplastie avec incision du diaphragme.
Notre étude est portée sur sept enfants admis au service des urgences chirurgicales de
l’hôpital des enfants de Rabat sur une période de 04 ans.
L’âge moyen des malades est de 11 mois, on note une légère prédominance du sexe
féminin. Un seul patient avait comme malformation associée une trisomie 21.
Tous les malades ont été opérés par voie sus ombilicale transversale droite. La technique
du service est une duodénoplastie avec incision du diaphragme réalisée chez 5 cas, Les suites
opératoires des 07 patients étaient simples. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M4642023 | | Président : | Fouad ETTAYEBI | | Directeur : | Hicham ZERHOUNI | | Juge : | Houda OUBEJJA | | Juge : | Siham EL HADDAD |
LES DIAPHRAGMES DUODENAUX INCOMPLETS A PROPOS DE 07 CAS [thèse] / Omar IBELKOUCHENE, Auteur . - 2023. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Duodénum Diaphragme congénital, occlusion néonatale , Chirurgie | | Résumé : | Le diaphragme duodénal incomplet est une embryopathie peu fréquente, responsable d’un
occlusion intestinale haute.
La nature incomplète de l’obstacle rend le diagnostic souvent tardif avec une
symptomatologie clinique parfois atypique. Néanmoins le diagnostic peut être évoquer en
prénatale lors de la réalisation d’une échographie fœtale.
L’ASP avec TOGD peuvent suspecter le diagnostic en montrant respectivement les
images en double bulle avec passage d’air en aval et la dilatation du segment initiale du
duodénum avec estomac de stase ainsi qu’une progression tardive du PDC vers le reste du grêle.
La chirurgie demeure le traitement de référence, la méthode de choix est la
duodénoplastie avec incision du diaphragme.
Notre étude est portée sur sept enfants admis au service des urgences chirurgicales de
l’hôpital des enfants de Rabat sur une période de 04 ans.
L’âge moyen des malades est de 11 mois, on note une légère prédominance du sexe
féminin. Un seul patient avait comme malformation associée une trisomie 21.
Tous les malades ont été opérés par voie sus ombilicale transversale droite. La technique
du service est une duodénoplastie avec incision du diaphragme réalisée chez 5 cas, Les suites
opératoires des 07 patients étaient simples. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M4642023 | | Président : | Fouad ETTAYEBI | | Directeur : | Hicham ZERHOUNI | | Juge : | Houda OUBEJJA | | Juge : | Siham EL HADDAD |
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