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NGS EN HEMATOLOGIE : APPLICATIONS DANS LA PRISE EN CHARGE DES HEMOPATHIES MALIGNES / Hanane ESSAGHIR

Public ISBD Titre : NGS EN HEMATOLOGIE : APPLICATIONS DANS LA PRISE EN CHARGE DES HEMOPATHIES MALIGNES Type de document : thèse Auteurs : Hanane ESSAGHIR, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : NGS  Séquençage  Hémopathies malignes Résumé : Le séquençage nouvelle génération (NGS) a révolutionné le diagnostic des hémopathies malignes, offrant une approche plus précise, rapide et exhaustive de l'analyse génétique des patients. Cette technologie a considérablement amélioré la compréhension des bases moléculaires de ces maladies, conduisant à des avancées significatives dans la classification, le pronostic et le traitement. Une des principales contributions du NGS est sa capacité à détecter les mutations génétiques élevée. En analysant simultanément de multiples gènes, le NGS permet d'identifier des mutations spécifiques associées à différents types d'hémopathies malignes, ce qui facilite leur classification précise. De plus, le NGS permet de détecter des mutations à faible fréquence, qui pourraient être manquées par les méthodes conventionnelles, mais qui peuvent avoir un impact significatif sur le diagnostic et le traitement. Le NGS est également crucial pour prédire le pronostic des patients. En identifiant les mutations génétiques associées à des issues cliniques spécifiques, le NGS aide les cliniciens à évaluer le risque de progression de la maladie et à adapter le traitement en conséquence. Cette approche personnalisée permet une prise en charge plus efficace des patients, en évitant les traitements inutiles et en ciblant les thérapies les plus appropriées. De plus, le NGS est essentiel pour surveiller la réponse au traitement et détecter l'apparition de résistances. En suivant l'évolution des mutations génétiques au fil du temps, les cliniciens peuvent ajuster rapidement les stratégies thérapeutiques pour optimiser les résultats cliniques. En conclusion, le NGS représente une avancée majeure dans le diagnostic et la prise en charge des hémopathies malignes. Sa capacité à fournir des informations génétiques détaillées et précises permet une approche personnalisée et éclairée, améliorant ainsi les perspectives de traitement et la qualité de vie des patients. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2122024 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID NGS EN HEMATOLOGIE : APPLICATIONS DANS LA PRISE EN CHARGE DES HEMOPATHIES MALIGNES [thèse] / Hanane ESSAGHIR, Auteur . - 2024. Langues : Français (fre) Mots-clés : NGS  Séquençage  Hémopathies malignes Résumé : Le séquençage nouvelle génération (NGS) a révolutionné le diagnostic des hémopathies malignes, offrant une approche plus précise, rapide et exhaustive de l'analyse génétique des patients. Cette technologie a considérablement amélioré la compréhension des bases moléculaires de ces maladies, conduisant à des avancées significatives dans la classification, le pronostic et le traitement. Une des principales contributions du NGS est sa capacité à détecter les mutations génétiques élevée. En analysant simultanément de multiples gènes, le NGS permet d'identifier des mutations spécifiques associées à différents types d'hémopathies malignes, ce qui facilite leur classification précise. De plus, le NGS permet de détecter des mutations à faible fréquence, qui pourraient être manquées par les méthodes conventionnelles, mais qui peuvent avoir un impact significatif sur le diagnostic et le traitement. Le NGS est également crucial pour prédire le pronostic des patients. En identifiant les mutations génétiques associées à des issues cliniques spécifiques, le NGS aide les cliniciens à évaluer le risque de progression de la maladie et à adapter le traitement en conséquence. Cette approche personnalisée permet une prise en charge plus efficace des patients, en évitant les traitements inutiles et en ciblant les thérapies les plus appropriées. De plus, le NGS est essentiel pour surveiller la réponse au traitement et détecter l'apparition de résistances. En suivant l'évolution des mutations génétiques au fil du temps, les cliniciens peuvent ajuster rapidement les stratégies thérapeutiques pour optimiser les résultats cliniques. En conclusion, le NGS représente une avancée majeure dans le diagnostic et la prise en charge des hémopathies malignes. Sa capacité à fournir des informations génétiques détaillées et précises permet une approche personnalisée et éclairée, améliorant ainsi les perspectives de traitement et la qualité de vie des patients. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2122024 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID

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Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M2122024	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2024	Disponible