Titre : | LA MUTATION JAK2 V617F : TECHNIQUES DE RECHERCHE ET APPLICATIONS | Type de document : | thèse | Auteurs : | LAABYECH AMAL, Auteur | AnnĂ©e de publication : | 2013 | Langues : | Français (fre) | Mots-clĂ©s : | JAK2V617F PROTEINE JAK2 SYNDROMES MYELO-PROLIFERATIFS BCR/ABL NEGATIFS INHIBITEURS DU JAK2. | RĂ©sumĂ© : | En 2005, la découverte de la mutation JAK2 a largement bouleversé le diagnostic et la stratification des syndromes myélo-prolifératifs bcr-abl négatifs.
Les études fonctionnelles et les modèles animaux confirmaient l’importance de cette mutation dans la genèse des SMP. Cette découverte a rapidement eu des répercussions importantes sur la stratégie de prise en charge des SMP, en particulier pour l’exploration d’une polyglobulie ou d’une thrombocytose. La mutation JAK2 V617F est très fréquemment retrouvée chez les patients atteints de polyglobulie de Vaquez (95 %), mais moins souvent chez les patients atteints de thrombocytémie essentielle (50-70 %) ou de myélofibrose primitive (environ 50 %).
L’objectif de notre travail est de mettre à la disposition des praticiens hospitaliers des données exhaustives sur la protéine JAK2 et sa mutation V617F ainsi que les outils nécessaires au démarrage en routine de sa détection au sein des laboratoires de nos hôpitaux au MAROC. En soulignant l’apport de la classification OMS 2008 des syndromes myélo-prolifératifs bcr-abl négatifs.
| Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0782013 | Président : | BELMEKKI.A | Directeur : | MESSAOUDI.N | Juge : | MASRAR.A | Juge : | EL HAMZAOUI.S |
LA MUTATION JAK2 V617F : TECHNIQUES DE RECHERCHE ET APPLICATIONS [thèse] / LAABYECH AMAL, Auteur . - 2013. Langues : Français ( fre) Mots-clĂ©s : | JAK2V617F PROTEINE JAK2 SYNDROMES MYELO-PROLIFERATIFS BCR/ABL NEGATIFS INHIBITEURS DU JAK2. | RĂ©sumĂ© : | En 2005, la découverte de la mutation JAK2 a largement bouleversé le diagnostic et la stratification des syndromes myélo-prolifératifs bcr-abl négatifs.
Les études fonctionnelles et les modèles animaux confirmaient l’importance de cette mutation dans la genèse des SMP. Cette découverte a rapidement eu des répercussions importantes sur la stratégie de prise en charge des SMP, en particulier pour l’exploration d’une polyglobulie ou d’une thrombocytose. La mutation JAK2 V617F est très fréquemment retrouvée chez les patients atteints de polyglobulie de Vaquez (95 %), mais moins souvent chez les patients atteints de thrombocytémie essentielle (50-70 %) ou de myélofibrose primitive (environ 50 %).
L’objectif de notre travail est de mettre à la disposition des praticiens hospitaliers des données exhaustives sur la protéine JAK2 et sa mutation V617F ainsi que les outils nécessaires au démarrage en routine de sa détection au sein des laboratoires de nos hôpitaux au MAROC. En soulignant l’apport de la classification OMS 2008 des syndromes myélo-prolifératifs bcr-abl négatifs.
| Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0782013 | Président : | BELMEKKI.A | Directeur : | MESSAOUDI.N | Juge : | MASRAR.A | Juge : | EL HAMZAOUI.S |
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