| Titre : | Etude des polymorphismes du VEGF-A dans le cancer du sein | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Jalila RAHOUI, Auteur | | Année de publication : | 2016 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Angiogenèse VEGF-A SNP susceptibilité au cancer du sein étude cas-témoins. | | Résumé : | Le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) est le principal médiateur de l’angiogenèse du cancer du sein. Les variations génétiques du VEGF-A influence la susceptibilité et l’agressivité de ce cancer.
Cette étude cas-témoin évalue l’association entre cinq polymorphismes du VEGF-A : -1154A/G (rs1570360), -2578C/A (rs699947), -634G/C (rs2010963), -460T/C (rs833061), +936C/T (rs3025039) et la susceptibilité au cancer du sein et son agressivité chez les femmes marocaines.
Après l’extraction d’ADN génomique, le génotypage de 70 échantillons sanguins de patientes ayant un cancer du sein et 70 échantillons de femmes saines, est effectué par la technologie TaqMan SNP assays. Le test χ2 est utilisé pour détecter les différences des fréquences génotypiques des SNP entre les deux groupes, ainsi que pour stratifier les génotypes en fonction des caractéristiques clinicopathologiques chez le groupe des patientes.
Les porteuses des génotypes -1154AG + AA et -2578AC + AA ont un risque réduit pour développer un cancer du sein (p = 0,018 ; OR 2,25 ; IC 95% (1,14–4,42) et p = 0,022 ; OR 2,26 ; IC 95% (1,12–4,58), respectivement). Les porteuses des génotypes -460CT et CT + CC ont également un risque réduit pour développer la maladie (p = 0,045 ; OR 2,63 ; IC 95% (1,19–5,84) et p = 0,043 ; OR 2,12 ; IC 95% (1,01–4,43), respectivement).
Par ailleurs, l’haplotype C+936A-1154A-2578G-634C-460 semble avoir un effet protecteur contre le risque du cancer du sein (p = 0,007 ; OR 2,64 ; IC 95% (1,32–5,27)).
La stratification des patientes cancéreuses selon les données clinicopathologiques a révélé une association statistiquement significative entre le SNP +936C/T et l’expression du HER2/neu (p = 0,009).
Les polymorphismes du VEGF-A peuvent être utilisés comme marqueur génétique de prédisposition dans le cancer du sein. Des études plus larges sont nécessaires pour confirmer nos résultats.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | D0122015 | | Président : | MRANI.S |
Etude des polymorphismes du VEGF-A dans le cancer du sein [thèse] / Jalila RAHOUI, Auteur . - 2016. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Angiogenèse VEGF-A SNP susceptibilité au cancer du sein étude cas-témoins. | | Résumé : | Le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) est le principal médiateur de l’angiogenèse du cancer du sein. Les variations génétiques du VEGF-A influence la susceptibilité et l’agressivité de ce cancer.
Cette étude cas-témoin évalue l’association entre cinq polymorphismes du VEGF-A : -1154A/G (rs1570360), -2578C/A (rs699947), -634G/C (rs2010963), -460T/C (rs833061), +936C/T (rs3025039) et la susceptibilité au cancer du sein et son agressivité chez les femmes marocaines.
Après l’extraction d’ADN génomique, le génotypage de 70 échantillons sanguins de patientes ayant un cancer du sein et 70 échantillons de femmes saines, est effectué par la technologie TaqMan SNP assays. Le test χ2 est utilisé pour détecter les différences des fréquences génotypiques des SNP entre les deux groupes, ainsi que pour stratifier les génotypes en fonction des caractéristiques clinicopathologiques chez le groupe des patientes.
Les porteuses des génotypes -1154AG + AA et -2578AC + AA ont un risque réduit pour développer un cancer du sein (p = 0,018 ; OR 2,25 ; IC 95% (1,14–4,42) et p = 0,022 ; OR 2,26 ; IC 95% (1,12–4,58), respectivement). Les porteuses des génotypes -460CT et CT + CC ont également un risque réduit pour développer la maladie (p = 0,045 ; OR 2,63 ; IC 95% (1,19–5,84) et p = 0,043 ; OR 2,12 ; IC 95% (1,01–4,43), respectivement).
Par ailleurs, l’haplotype C+936A-1154A-2578G-634C-460 semble avoir un effet protecteur contre le risque du cancer du sein (p = 0,007 ; OR 2,64 ; IC 95% (1,32–5,27)).
La stratification des patientes cancéreuses selon les données clinicopathologiques a révélé une association statistiquement significative entre le SNP +936C/T et l’expression du HER2/neu (p = 0,009).
Les polymorphismes du VEGF-A peuvent être utilisés comme marqueur génétique de prédisposition dans le cancer du sein. Des études plus larges sont nécessaires pour confirmer nos résultats.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | D0122015 | | Président : | MRANI.S |
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