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Titre : CARACTERISATION GENOMIQUE DES VARIANTS DU SARS-COV-2 CIRCULANT AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : KHAYI RAJAE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : SARS-CoV-2 Maroc Diversité génétique analyse phylogénique mutations SNP SARS-CoV-2 Morocco Genetic diversity phylogenic analysis mutations SNP سارس كوف 2 المغرب التنوع الوراثي الطفرات Résumé : La pandémie de COVID19 causée par le virus SARS-CoV-2 a gravement touché la plupart des
pays du monde y compris le Maroc. Dans ce travail de recherche, nous avons effectué une
analyse de génomique comparative des séquences du génome entier de 65 souches de SARSCoV-2 isolées au Maroc et 333 isolats de 20 autres pays pour prédire les voies de transmission
possibles de COVID19 au Maroc et voire les variations génétiques les plus fréquentes.
L'analyse phylogénétique a indiqué que les 65 séquences du Maroc appartenaient à trois clades
de GISAID : GRA, GK et O avec une forte dominance du clade GRA qui correspond au variant
Omicron.
La comparaison génomique des isolats avec la souche de référence a montré que la variabilité
génétique globale entre deux souches de Sars-Cov-2 est comprise entre 2 variants et 75 variants.
De plus, une moyenne de 53 mutations par souche été identifiée dans les séquences du SARSCoV-2 marocain, dont 50 % étaient non synonymes (faux-sens) et présents dans sept gènes (S,
M, N, E, ORF1ab, ORF3a, ORF6, ORF7b) à fréquences variables. D’autre part le changement
de nucléotide C>T était le plus répandu et la mutation la plus fréquente dans la région non
codante était 241C>T.
Cette étude fournit un aperçu global sur la diversité des isolats marocains du SARS-CoV-2 et
montre l’importance des outils génomique pour contrôler la dissémination des variants du
SARS-CoV-2 et la veille génomique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0362022 Président : KANDOUSSI Ilham Directeur : MOUMNI Mohieddine Juge : KARTTI Souad CARACTERISATION GENOMIQUE DES VARIANTS DU SARS-COV-2 CIRCULANT AU MAROC [thèse] / KHAYI RAJAE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SARS-CoV-2 Maroc Diversité génétique analyse phylogénique mutations SNP SARS-CoV-2 Morocco Genetic diversity phylogenic analysis mutations SNP سارس كوف 2 المغرب التنوع الوراثي الطفرات Résumé : La pandémie de COVID19 causée par le virus SARS-CoV-2 a gravement touché la plupart des
pays du monde y compris le Maroc. Dans ce travail de recherche, nous avons effectué une
analyse de génomique comparative des séquences du génome entier de 65 souches de SARSCoV-2 isolées au Maroc et 333 isolats de 20 autres pays pour prédire les voies de transmission
possibles de COVID19 au Maroc et voire les variations génétiques les plus fréquentes.
L'analyse phylogénétique a indiqué que les 65 séquences du Maroc appartenaient à trois clades
de GISAID : GRA, GK et O avec une forte dominance du clade GRA qui correspond au variant
Omicron.
La comparaison génomique des isolats avec la souche de référence a montré que la variabilité
génétique globale entre deux souches de Sars-Cov-2 est comprise entre 2 variants et 75 variants.
De plus, une moyenne de 53 mutations par souche été identifiée dans les séquences du SARSCoV-2 marocain, dont 50 % étaient non synonymes (faux-sens) et présents dans sept gènes (S,
M, N, E, ORF1ab, ORF3a, ORF6, ORF7b) à fréquences variables. D’autre part le changement
de nucléotide C>T était le plus répandu et la mutation la plus fréquente dans la région non
codante était 241C>T.
Cette étude fournit un aperçu global sur la diversité des isolats marocains du SARS-CoV-2 et
montre l’importance des outils génomique pour contrôler la dissémination des variants du
SARS-CoV-2 et la veille génomique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0362022 Président : KANDOUSSI Ilham Directeur : MOUMNI Mohieddine Juge : KARTTI Souad Réservation
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MM0362022URL
Titre : ÉTUDE GÉNOMIQUE DE LA VARIANTE OMICRON DU SARS-COV-2 AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : BELHAJ SARA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : variante BA.1 Omicron SNP phylogénétique Sars-CoV-2 BA.1 variant Omicron SNP Phylogenetics Sars-CoV-2 متحور فيروس كورونا 2019 طفرة سارس كوف- 2 تحليل جيني. Résumé : En 2020 le monde a été bouleversé par la survenue d’une pandémie liée à un nouveau coronavirus : le SARS-CoV-2, de la maladie à Coronavirus 2019 (COVID-19), qui a couté la vie à plus de 1,8 millions de personnes dans le monde à la fin de l’année. L’Organisation Mondiale de la Santé a annoncé le 30 janvier 2020 que cette nouvelle épidémie de maladie COVID-19 était classée comme une « urgence de santé publique » de portée internationale. La communauté médicale s’est depuis mobilisée pour lutter contre cette infection virale et a dû, à marche forcée, se familiariser avec cette nouvelle maladie. Certains aspects virologiques, cliniques et thérapeutiques sont rappelés ici.
On a établi lors de ce travail une analyse génomique d’une séquence d’omicron au Maroc ensuite on a réalisé une analyse phylogénétique avec 864 séquences (52 marocaine) afin de comprendre l’évolution du variant au Maroc et son origine. Le but de cette étude repose étroitement sur l’analyse de la séquence marocaine BA.1.
Lors de notre analyse de la séquence marocaine BA.1, on a identifié un total de 60 mutations avec 6 délétions et 43 non synonymes SNP (polymorphisme d'un seul nucléotide). Ce variant se distingue des autres variantes avec 32 mutations dans la protéine spike dont l'impact varie entre l'augmentation de la pathogénicité, de la transmission et/ou de la virulence du virus. L’analyse phylogénétique a regroupé les séquences du Maroc en deux différents clades ; un clade de séquence marocaine qui exprime l’évolution interne du variant au Maroc et des clades hétérogènes montrant que le profil de la variante BA.1 au Maroc est importé.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0122022 Président : LOUATI Sara Directeur : OUADGHIRI Mouna Juge : KANDOUSSI Ilham Examinatrice ÉTUDE GÉNOMIQUE DE LA VARIANTE OMICRON DU SARS-COV-2 AU MAROC [thèse] / BELHAJ SARA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : variante BA.1 Omicron SNP phylogénétique Sars-CoV-2 BA.1 variant Omicron SNP Phylogenetics Sars-CoV-2 متحور فيروس كورونا 2019 طفرة سارس كوف- 2 تحليل جيني. Résumé : En 2020 le monde a été bouleversé par la survenue d’une pandémie liée à un nouveau coronavirus : le SARS-CoV-2, de la maladie à Coronavirus 2019 (COVID-19), qui a couté la vie à plus de 1,8 millions de personnes dans le monde à la fin de l’année. L’Organisation Mondiale de la Santé a annoncé le 30 janvier 2020 que cette nouvelle épidémie de maladie COVID-19 était classée comme une « urgence de santé publique » de portée internationale. La communauté médicale s’est depuis mobilisée pour lutter contre cette infection virale et a dû, à marche forcée, se familiariser avec cette nouvelle maladie. Certains aspects virologiques, cliniques et thérapeutiques sont rappelés ici.
On a établi lors de ce travail une analyse génomique d’une séquence d’omicron au Maroc ensuite on a réalisé une analyse phylogénétique avec 864 séquences (52 marocaine) afin de comprendre l’évolution du variant au Maroc et son origine. Le but de cette étude repose étroitement sur l’analyse de la séquence marocaine BA.1.
Lors de notre analyse de la séquence marocaine BA.1, on a identifié un total de 60 mutations avec 6 délétions et 43 non synonymes SNP (polymorphisme d'un seul nucléotide). Ce variant se distingue des autres variantes avec 32 mutations dans la protéine spike dont l'impact varie entre l'augmentation de la pathogénicité, de la transmission et/ou de la virulence du virus. L’analyse phylogénétique a regroupé les séquences du Maroc en deux différents clades ; un clade de séquence marocaine qui exprime l’évolution interne du variant au Maroc et des clades hétérogènes montrant que le profil de la variante BA.1 au Maroc est importé.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0122022 Président : LOUATI Sara Directeur : OUADGHIRI Mouna Juge : KANDOUSSI Ilham Examinatrice Réservation
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Titre : Etude des polymorphismes du VEGF-A dans le cancer du sein Type de document : thèse Auteurs : Jalila RAHOUI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Angiogenèse VEGF-A SNP susceptibilité au cancer du sein étude cas-témoins. Résumé : Le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) est le principal médiateur de l’angiogenèse du cancer du sein. Les variations génétiques du VEGF-A influence la susceptibilité et l’agressivité de ce cancer.
Cette étude cas-témoin évalue l’association entre cinq polymorphismes du VEGF-A : -1154A/G (rs1570360), -2578C/A (rs699947), -634G/C (rs2010963), -460T/C (rs833061), +936C/T (rs3025039) et la susceptibilité au cancer du sein et son agressivité chez les femmes marocaines.
Après l’extraction d’ADN génomique, le génotypage de 70 échantillons sanguins de patientes ayant un cancer du sein et 70 échantillons de femmes saines, est effectué par la technologie TaqMan SNP assays. Le test χ2 est utilisé pour détecter les différences des fréquences génotypiques des SNP entre les deux groupes, ainsi que pour stratifier les génotypes en fonction des caractéristiques clinicopathologiques chez le groupe des patientes.
Les porteuses des génotypes -1154AG + AA et -2578AC + AA ont un risque réduit pour développer un cancer du sein (p = 0,018 ; OR 2,25 ; IC 95% (1,14–4,42) et p = 0,022 ; OR 2,26 ; IC 95% (1,12–4,58), respectivement). Les porteuses des génotypes -460CT et CT + CC ont également un risque réduit pour développer la maladie (p = 0,045 ; OR 2,63 ; IC 95% (1,19–5,84) et p = 0,043 ; OR 2,12 ; IC 95% (1,01–4,43), respectivement).
Par ailleurs, l’haplotype C+936A-1154A-2578G-634C-460 semble avoir un effet protecteur contre le risque du cancer du sein (p = 0,007 ; OR 2,64 ; IC 95% (1,32–5,27)).
La stratification des patientes cancéreuses selon les données clinicopathologiques a révélé une association statistiquement significative entre le SNP +936C/T et l’expression du HER2/neu (p = 0,009).
Les polymorphismes du VEGF-A peuvent être utilisés comme marqueur génétique de prédisposition dans le cancer du sein. Des études plus larges sont nécessaires pour confirmer nos résultats.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0122015 Président : MRANI.S Etude des polymorphismes du VEGF-A dans le cancer du sein [thèse] / Jalila RAHOUI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Angiogenèse VEGF-A SNP susceptibilité au cancer du sein étude cas-témoins. Résumé : Le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) est le principal médiateur de l’angiogenèse du cancer du sein. Les variations génétiques du VEGF-A influence la susceptibilité et l’agressivité de ce cancer.
Cette étude cas-témoin évalue l’association entre cinq polymorphismes du VEGF-A : -1154A/G (rs1570360), -2578C/A (rs699947), -634G/C (rs2010963), -460T/C (rs833061), +936C/T (rs3025039) et la susceptibilité au cancer du sein et son agressivité chez les femmes marocaines.
Après l’extraction d’ADN génomique, le génotypage de 70 échantillons sanguins de patientes ayant un cancer du sein et 70 échantillons de femmes saines, est effectué par la technologie TaqMan SNP assays. Le test χ2 est utilisé pour détecter les différences des fréquences génotypiques des SNP entre les deux groupes, ainsi que pour stratifier les génotypes en fonction des caractéristiques clinicopathologiques chez le groupe des patientes.
Les porteuses des génotypes -1154AG + AA et -2578AC + AA ont un risque réduit pour développer un cancer du sein (p = 0,018 ; OR 2,25 ; IC 95% (1,14–4,42) et p = 0,022 ; OR 2,26 ; IC 95% (1,12–4,58), respectivement). Les porteuses des génotypes -460CT et CT + CC ont également un risque réduit pour développer la maladie (p = 0,045 ; OR 2,63 ; IC 95% (1,19–5,84) et p = 0,043 ; OR 2,12 ; IC 95% (1,01–4,43), respectivement).
Par ailleurs, l’haplotype C+936A-1154A-2578G-634C-460 semble avoir un effet protecteur contre le risque du cancer du sein (p = 0,007 ; OR 2,64 ; IC 95% (1,32–5,27)).
La stratification des patientes cancéreuses selon les données clinicopathologiques a révélé une association statistiquement significative entre le SNP +936C/T et l’expression du HER2/neu (p = 0,009).
Les polymorphismes du VEGF-A peuvent être utilisés comme marqueur génétique de prédisposition dans le cancer du sein. Des études plus larges sont nécessaires pour confirmer nos résultats.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0122015 Président : MRANI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0122015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2015 Disponible D0122015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2015 Disponible
Titre : EXPLORATION GENOMIQUE DES FUSARIUM DE BLE Type de document : thèse Auteurs : MESKINE MERYEM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fusariose de l’épi Fusarium graminearum gènes de virulence analyse
comparative microsatellite (SSR) mapping SNPs Fusarium head blight F. graminearum virulence genes microsatellite (SSR) mapping SNPRésumé : La fusariose du blé est une maladie fongique causée par un complexe d’espèces de champignons
appartenant aux genres Fusarium. La problématique repose sur la pathogénicité de ces espèces
du genre Fusarium de blé plus exactement Fusarium graminearum qui possède un nombre
important de gènes de virulence induisant la production des mycotoxines ce qui engendre des
problèmes en agriculture et agroalimentaire.
Pour répondre à cette problématique, il est nécessaire de mieux comprendre la biologie des
agents pathogènes pour développer des stratégies de contrôle plus efficaces et durables, en
utilisant les outils bio-informatiques adéquats.
L’étude a porté sur la collecte des séquences nucléotidiques et protéiques des gènes de
virulences qui participent dans la biosynthèse des mycotoxines produites par F. graminearum
et par d’autres espèces fusariums de blé en format ‘Fasta’. Ces données seront utilisées dans
l’alignement multiple via ClustalW et Jalview. Nous réalisons par la suite un arbre
phylogénétique et nous detectant les SSRs des trois espèces (F.graminearum, F.asiaticum,
F.graminearum).
Nous allons effectuer un deuxième travail qui repose sur le mapping génomes des deux souches
PH1 et T10 de l’espèce F.pseudograminearum par rapport au génome de référence
(F.graminearum) pour identifier les SNPs.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0422022 Président : AANNIZ Tarik Directeur : GABOUN Fatima Juge : LABHILILI Mustapha Juge : KARTTI Souad EXPLORATION GENOMIQUE DES FUSARIUM DE BLE [thèse] / MESKINE MERYEM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fusariose de l’épi Fusarium graminearum gènes de virulence analyse
comparative microsatellite (SSR) mapping SNPs Fusarium head blight F. graminearum virulence genes microsatellite (SSR) mapping SNPRésumé : La fusariose du blé est une maladie fongique causée par un complexe d’espèces de champignons
appartenant aux genres Fusarium. La problématique repose sur la pathogénicité de ces espèces
du genre Fusarium de blé plus exactement Fusarium graminearum qui possède un nombre
important de gènes de virulence induisant la production des mycotoxines ce qui engendre des
problèmes en agriculture et agroalimentaire.
Pour répondre à cette problématique, il est nécessaire de mieux comprendre la biologie des
agents pathogènes pour développer des stratégies de contrôle plus efficaces et durables, en
utilisant les outils bio-informatiques adéquats.
L’étude a porté sur la collecte des séquences nucléotidiques et protéiques des gènes de
virulences qui participent dans la biosynthèse des mycotoxines produites par F. graminearum
et par d’autres espèces fusariums de blé en format ‘Fasta’. Ces données seront utilisées dans
l’alignement multiple via ClustalW et Jalview. Nous réalisons par la suite un arbre
phylogénétique et nous detectant les SSRs des trois espèces (F.graminearum, F.asiaticum,
F.graminearum).
Nous allons effectuer un deuxième travail qui repose sur le mapping génomes des deux souches
PH1 et T10 de l’espèce F.pseudograminearum par rapport au génome de référence
(F.graminearum) pour identifier les SNPs.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0422022 Président : AANNIZ Tarik Directeur : GABOUN Fatima Juge : LABHILILI Mustapha Juge : KARTTI Souad Réservation
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Titre : MISE EN PLACE D’UN WORKFLOW POUR L’ÉTUDE PHARMACOGÉNÉTIQUE DES ANTIVITAMINES K Type de document : thèse Auteurs : NAHM-TCHOUGLI Christiana Philippa Linanipo, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacogénétique PCR-RFLP Antivitamines K SNP Optimisation Résumé : L’avènement des « OMICS » et la maitrise des biomarqueurs tels que les SNP impliqués dans les différents processus physiopathologiques ont impacté la pratique médicale en permettant une prise en charge personnalisée du patient
Bien que l’on ait identifié des associations entre des polymorphismes génétiques, la dose etla réponse aux antivitamines K , leurs applications ne sont pas encore intégrées dans la pratique médicale au Maroc faute du coût ,du délai associés aux tests génétiques, de la disponibilité des tests, des considérations éthiques et du manque de données probantes .
L’objectif de notre étude est de mettre en place un processus intégrant tout le flux des techniques qui entrent dans la réalisation du génotypage des six polymorphismes impliqués dans la pharmacogénétique des antivitamines K (l’acenocoumarol) au sein de la population marocaine. Il s’agit de : VKORC1-1639 G>A, VKORC1 1173 C>T, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP4F2 1347 G>A et GGCX 12970 C>G.
Nous avons procédé à l’analyse des six SNP à partir de l’ADN génomique des patients sous acenocoumarol. Le processus inclut une étape d’extraction à partir du sang par deux méthodes : une classique au phénol/ chloroforme et une autre par chromatographie échangeuse d’ions. Les gènes ont été amplifiés par PCR classique. Les amplicons purifiés ont été génotypés pour tous les SNP étudiés en utilisant la technique RFLP. Les produits après digestion enzymatique par des endonucléases ont été analysés sur un gel d'agarose à 2% et 3%.
Les résultats après électrophorèse des produits digérés ont montré des bandes de fragments d’ADNtraduisant des phénotypes soit sauvages (WT), (soit) mutés (Mut) ou hétérozygotes (Htz) pour chacun des gènes.
Cette méthode d’étude appliquée à grande échelle dans la population marocaine servirait à établir un algorithme de prédiction de dose de l’acenocoumarol ou d’autres médicaments.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0242019 Président : MESSAOUDI.N Directeur : IBRAHIMI.A Juge : EL HAFIDI.N Juge : LAKHAL.Z Juge : BOUSLIMAN.Y MISE EN PLACE D’UN WORKFLOW POUR L’ÉTUDE PHARMACOGÉNÉTIQUE DES ANTIVITAMINES K [thèse] / NAHM-TCHOUGLI Christiana Philippa Linanipo, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacogénétique PCR-RFLP Antivitamines K SNP Optimisation Résumé : L’avènement des « OMICS » et la maitrise des biomarqueurs tels que les SNP impliqués dans les différents processus physiopathologiques ont impacté la pratique médicale en permettant une prise en charge personnalisée du patient
Bien que l’on ait identifié des associations entre des polymorphismes génétiques, la dose etla réponse aux antivitamines K , leurs applications ne sont pas encore intégrées dans la pratique médicale au Maroc faute du coût ,du délai associés aux tests génétiques, de la disponibilité des tests, des considérations éthiques et du manque de données probantes .
L’objectif de notre étude est de mettre en place un processus intégrant tout le flux des techniques qui entrent dans la réalisation du génotypage des six polymorphismes impliqués dans la pharmacogénétique des antivitamines K (l’acenocoumarol) au sein de la population marocaine. Il s’agit de : VKORC1-1639 G>A, VKORC1 1173 C>T, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP4F2 1347 G>A et GGCX 12970 C>G.
Nous avons procédé à l’analyse des six SNP à partir de l’ADN génomique des patients sous acenocoumarol. Le processus inclut une étape d’extraction à partir du sang par deux méthodes : une classique au phénol/ chloroforme et une autre par chromatographie échangeuse d’ions. Les gènes ont été amplifiés par PCR classique. Les amplicons purifiés ont été génotypés pour tous les SNP étudiés en utilisant la technique RFLP. Les produits après digestion enzymatique par des endonucléases ont été analysés sur un gel d'agarose à 2% et 3%.
Les résultats après électrophorèse des produits digérés ont montré des bandes de fragments d’ADNtraduisant des phénotypes soit sauvages (WT), (soit) mutés (Mut) ou hétérozygotes (Htz) pour chacun des gènes.
Cette méthode d’étude appliquée à grande échelle dans la population marocaine servirait à établir un algorithme de prédiction de dose de l’acenocoumarol ou d’autres médicaments.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0242019 Président : MESSAOUDI.N Directeur : IBRAHIMI.A Juge : EL HAFIDI.N Juge : LAKHAL.Z Juge : BOUSLIMAN.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0242019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0242019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0242019URL
Titre : PHARMACOGÉNÉTIQUE: APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE Type de document : thèse Auteurs : Abdelhadi LOUBA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacogénétique médicaments SNP métabolisme implémentation clinique Résumé : La réponse aux médicaments est souvent variable d’un individu à l’autre, ce qui rend parfois leur utilisation difficile. Des facteurs génétiques affectant la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des médicaments expliquent en partie cette variabilité interindividuelle. La pharmacogénétique étudie l’ensemble des mécanismes d’origine génétique intervenant dans la réponse aux médicaments et a pour but ultime l’optimisation des traitements médicamenteux, tant en termes d’efficacité que de sécurité d’emploi. De nombreux polymorphismes génétiques affectant les gènes codant pour des enzymes et des transporteurs ont été décrits et leurs conséquences sur la biodisponibilité et l’effet de quelques médicaments ont été élucidées. À travers l’exemple des variations du métabolisme et du transport des médicaments, cette thèse définit les objectifs de la pharmacogénétique, les bases moléculaires des variations interindividuelles de réponse aux médicaments et les méthodes qui permettent de déterminer ou de prédire si un individu présente un risque particulier d’inefficacité ou de toxicité vis-à-vis de certains médicaments. Quelques exemples d’applications cliniques permettent d’illustrer l’intérêt de ces tests pharmacogénétiques pour la prise en charge thérapeutique des patients. La validation clinique d’un grand nombre de tests pharmacogénétiques et la mise au point de nouvelles technologies très performantes de génotypage (PCR en temps réel, puces à ADN) devraient rapidement contribuer à un développement accru de la pharmacogénétique dans la pratique médicale courante, avec la perspective d’une individualisation des traitements médicamenteux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402020 Président : BOUHOUCHE.A Directeur : CHERRAH.Y Juge : ALAOUI.K Juge : EL FAHIME.E PHARMACOGÉNÉTIQUE: APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE [thèse] / Abdelhadi LOUBA, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacogénétique médicaments SNP métabolisme implémentation clinique Résumé : La réponse aux médicaments est souvent variable d’un individu à l’autre, ce qui rend parfois leur utilisation difficile. Des facteurs génétiques affectant la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des médicaments expliquent en partie cette variabilité interindividuelle. La pharmacogénétique étudie l’ensemble des mécanismes d’origine génétique intervenant dans la réponse aux médicaments et a pour but ultime l’optimisation des traitements médicamenteux, tant en termes d’efficacité que de sécurité d’emploi. De nombreux polymorphismes génétiques affectant les gènes codant pour des enzymes et des transporteurs ont été décrits et leurs conséquences sur la biodisponibilité et l’effet de quelques médicaments ont été élucidées. À travers l’exemple des variations du métabolisme et du transport des médicaments, cette thèse définit les objectifs de la pharmacogénétique, les bases moléculaires des variations interindividuelles de réponse aux médicaments et les méthodes qui permettent de déterminer ou de prédire si un individu présente un risque particulier d’inefficacité ou de toxicité vis-à-vis de certains médicaments. Quelques exemples d’applications cliniques permettent d’illustrer l’intérêt de ces tests pharmacogénétiques pour la prise en charge thérapeutique des patients. La validation clinique d’un grand nombre de tests pharmacogénétiques et la mise au point de nouvelles technologies très performantes de génotypage (PCR en temps réel, puces à ADN) devraient rapidement contribuer à un développement accru de la pharmacogénétique dans la pratique médicale courante, avec la perspective d’une individualisation des traitements médicamenteux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402020 Président : BOUHOUCHE.A Directeur : CHERRAH.Y Juge : ALAOUI.K Juge : EL FAHIME.E Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0402020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0402020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0402020URL
