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étude épidémie-moléculaire des entérobactéries productrices de β-lactamases a spectre élargi au chu de Marrakech / Chrif El Bouamri
Titre : étude épidémie-moléculaire des entérobactéries productrices de β-lactamases a spectre élargi au chu de Marrakech Type de document : thèse Auteurs : Chrif El Bouamri, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Entérobactéries β-lactamases à spectre étendu résistance antibiotiques. Résumé : Les infections à entérobactéries productrices de β-lactamases à spectre élargi constituent un risque infectieux croissant et peuvent conduire à des impasses thérapeutiques du fait de leur multirésistance aux antibiotiques. Ces bactéries multirésistantes ont été rapportées dans plusieurs pays, notamment au Maroc. Cependant, aucune documentation n’est disponible sur le profil épidémio-moléculaire des entérobactéries productrices de β-lactamases à spectre élargi au niveau de la région de Marrakech.
Ainsi, les objectifs de cette étude sont donc de suivre, sur une durée de trois ans, l’évolution du profil épidémio-moléculaire des entérobactéries uropathogènes productrices de β-lactamases à spectre élargi (E-BLSE) et de décrire leur niveau actuel de résistance aux antibiotiques.
Sur une durée de trois ans, nous avons constaté une importante augmentation de la prévalence des E-BLSE (9% en 2010 à 13% en 2012). L’étude de l’antibiorésistance des E-BLSE isolées a mis en évidence les taux de co-résistance suivants: 83% pour la ciprofloxacine, 83% pour l’association sulfaméthoxazole-triméthoprime (SXT), 80 % pour la gentamicine et 54 % pour l’amikacine.
Le typage moléculaire des souches d’entérobactéries productrices de BLSE a permis d’établir les profils suivants: CTX-M (70%), SHV (12%), CTX-M + SHV (12%) CTX-M1 + TEM (6%) et TEM (0%).
L’étude épidémio-moléculaire des entérobactéries productrices de BLSE permet une meilleure adaptation de l’antibiothérapie aux données épidémiologiques locales et s’avère essentielle pour une meilleure compréhension de leur mode de diffusion
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0212016 Président : BELMEKKI.A Directeur : ZOUHAIR.S étude épidémie-moléculaire des entérobactéries productrices de β-lactamases a spectre élargi au chu de Marrakech [thèse] / Chrif El Bouamri, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Entérobactéries β-lactamases à spectre étendu résistance antibiotiques. Résumé : Les infections à entérobactéries productrices de β-lactamases à spectre élargi constituent un risque infectieux croissant et peuvent conduire à des impasses thérapeutiques du fait de leur multirésistance aux antibiotiques. Ces bactéries multirésistantes ont été rapportées dans plusieurs pays, notamment au Maroc. Cependant, aucune documentation n’est disponible sur le profil épidémio-moléculaire des entérobactéries productrices de β-lactamases à spectre élargi au niveau de la région de Marrakech.
Ainsi, les objectifs de cette étude sont donc de suivre, sur une durée de trois ans, l’évolution du profil épidémio-moléculaire des entérobactéries uropathogènes productrices de β-lactamases à spectre élargi (E-BLSE) et de décrire leur niveau actuel de résistance aux antibiotiques.
Sur une durée de trois ans, nous avons constaté une importante augmentation de la prévalence des E-BLSE (9% en 2010 à 13% en 2012). L’étude de l’antibiorésistance des E-BLSE isolées a mis en évidence les taux de co-résistance suivants: 83% pour la ciprofloxacine, 83% pour l’association sulfaméthoxazole-triméthoprime (SXT), 80 % pour la gentamicine et 54 % pour l’amikacine.
Le typage moléculaire des souches d’entérobactéries productrices de BLSE a permis d’établir les profils suivants: CTX-M (70%), SHV (12%), CTX-M + SHV (12%) CTX-M1 + TEM (6%) et TEM (0%).
L’étude épidémio-moléculaire des entérobactéries productrices de BLSE permet une meilleure adaptation de l’antibiothérapie aux données épidémiologiques locales et s’avère essentielle pour une meilleure compréhension de leur mode de diffusion
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0212016 Président : BELMEKKI.A Directeur : ZOUHAIR.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0212016 CHR Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2016 Disponible