| Titre : | THÉRAPIES CIBLÉES DE NÉOPLASIES MYÉLODYSPLASIQUES | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | EL OUARDI ZIYAD, Auteur | | Année de publication : | 2024 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | syndromes myélodysplasiques thérapies ciblées agent hypomethylant altérations moléculaires myelodysplastic syndromes targeted therapies hypomethylating agents molecular alterations العلاجات الموجهة العوامل المثبطة الهيوميثيليشن ؛ التغيرات الجزئية | | Résumé : | Le syndrome myélodysplasique (SMD) est un ensemble hétérogène de tumeurs malignes
myéloïdes, caractérisé par une hématopoïèse inefficace. Les SMD se divisent en deux catégories :
de novo, sans facteur déclencheur, et secondaires, souvent plus agressifs en raison d'expositions
antérieures à des chimiothérapies ou radiothérapies.
Les SMD sont causés par des dysfonctionnements des cellules souches hématopoïétiques,
des dérégulations immunitaires, et des altérations génomiques, entraînant des complications telles
que l'anémie réfractaire et un risque accru de transformation en leucémie myéloïde aiguë (LMA).
Actuellement, il n'existe que cinq médicaments approuvés pour le SMD, à savoir l'AZA, le
DAC, le lénalidomide pour les délétions 5q, le Luspatercept et le DAC-cedazuridine par voie orale.
Bien que des progrès aient été réalisés dans la gestion des symptômes, des thérapies ciblées comme
le pevonedistat et le venetoclax sont en développement pour améliorer le traitement des patients
atteints de SMD à haut risque. Des études sur des immunothérapies visent également à restaurer
la fonction immunitaire, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives thérapeutiques. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M4132024 | | Président : | Souad BENKIRANE | | Directeur : | Azlarab MASRAR | | Juge : | Anass JEAIDI | | Juge : | HAFID ZAHID |
THÉRAPIES CIBLÉES DE NÉOPLASIES MYÉLODYSPLASIQUES [thèse] / EL OUARDI ZIYAD, Auteur . - 2024. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | syndromes myélodysplasiques thérapies ciblées agent hypomethylant altérations moléculaires myelodysplastic syndromes targeted therapies hypomethylating agents molecular alterations العلاجات الموجهة العوامل المثبطة الهيوميثيليشن ؛ التغيرات الجزئية | | Résumé : | Le syndrome myélodysplasique (SMD) est un ensemble hétérogène de tumeurs malignes
myéloïdes, caractérisé par une hématopoïèse inefficace. Les SMD se divisent en deux catégories :
de novo, sans facteur déclencheur, et secondaires, souvent plus agressifs en raison d'expositions
antérieures à des chimiothérapies ou radiothérapies.
Les SMD sont causés par des dysfonctionnements des cellules souches hématopoïétiques,
des dérégulations immunitaires, et des altérations génomiques, entraînant des complications telles
que l'anémie réfractaire et un risque accru de transformation en leucémie myéloïde aiguë (LMA).
Actuellement, il n'existe que cinq médicaments approuvés pour le SMD, à savoir l'AZA, le
DAC, le lénalidomide pour les délétions 5q, le Luspatercept et le DAC-cedazuridine par voie orale.
Bien que des progrès aient été réalisés dans la gestion des symptômes, des thérapies ciblées comme
le pevonedistat et le venetoclax sont en développement pour améliorer le traitement des patients
atteints de SMD à haut risque. Des études sur des immunothérapies visent également à restaurer
la fonction immunitaire, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives thérapeutiques. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M4132024 | | Président : | Souad BENKIRANE | | Directeur : | Azlarab MASRAR | | Juge : | Anass JEAIDI | | Juge : | HAFID ZAHID |
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