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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'syndromes myélodysplasiques' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES ANEMIES MEGALOBLASTIQUES / ZAKARIYA IMANE
Titre : LES ANEMIES MEGALOBLASTIQUES Type de document : thèse Auteurs : ZAKARIYA IMANE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANEMIES MEGALOBLASTIQUES MACROCYTOSE VITAMINE B12 FOLATES MALADIE DE BIERMER SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312007 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : LACHKAR HASSAN Juge : EL IDRISSI LAMGHARI ABDENNACEUR Juge : / Juge : / LES ANEMIES MEGALOBLASTIQUES [thèse] / ZAKARIYA IMANE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ANEMIES MEGALOBLASTIQUES MACROCYTOSE VITAMINE B12 FOLATES MALADIE DE BIERMER SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312007 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : LACHKAR HASSAN Juge : EL IDRISSI LAMGHARI ABDENNACEUR Juge : / Juge : / Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0312007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2007 Disponible
Titre : APPLICATION DES CYTOGENETIQUES CONVENTIONNELLE ET MOLECULAIRE DANS LES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES. Type de document : thèse Auteurs : ABAIRROU AHMED, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : CYTOGENETIQUE SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES DIAGNOSTIC SUIVI THERAPEUTIQUE. Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont un groupe hétérogène d’hémopathies qui traduisent une atteinte clonale de la cellule souche hématopoïétique. Ces affections sont associées à un risque important de transformation en leucémie aiguë myéloïde (leucémie secondaire), et qui touchent surtout les sujets âgés.
La cytogénétique qui a grandement évolué ces dernières années, bénéficiant des progrès techniques, avec le développement de l’hybridation in situ en fluorescence et d’autres techniques moléculaires comme la CGH-array et la SNP-array, est devenue un examen indispensable dans la prise en charge des syndromes myélodysplasiques, et faisant partie intégrante des bilans diagnostique, pronostique et de suivi de la maladie résiduelle.
Notre travail a pour objectif de rapporter les principales techniques cytogénétiques, et leur apport au diagnostic, à la classification, au pronostic, et au suivi des syndromes myélodysplasique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0272013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M APPLICATION DES CYTOGENETIQUES CONVENTIONNELLE ET MOLECULAIRE DANS LES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES. [thèse] / ABAIRROU AHMED, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CYTOGENETIQUE SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES DIAGNOSTIC SUIVI THERAPEUTIQUE. Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont un groupe hétérogène d’hémopathies qui traduisent une atteinte clonale de la cellule souche hématopoïétique. Ces affections sont associées à un risque important de transformation en leucémie aiguë myéloïde (leucémie secondaire), et qui touchent surtout les sujets âgés.
La cytogénétique qui a grandement évolué ces dernières années, bénéficiant des progrès techniques, avec le développement de l’hybridation in situ en fluorescence et d’autres techniques moléculaires comme la CGH-array et la SNP-array, est devenue un examen indispensable dans la prise en charge des syndromes myélodysplasiques, et faisant partie intégrante des bilans diagnostique, pronostique et de suivi de la maladie résiduelle.
Notre travail a pour objectif de rapporter les principales techniques cytogénétiques, et leur apport au diagnostic, à la classification, au pronostic, et au suivi des syndromes myélodysplasique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0272013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0272013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0272013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
Titre : LES HEMOPATHIES MYELOIDES CHRONIQUES CHEZ L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : ABAHSSAIN HALIMA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES SYNDROMES MYELOPROLIFERATIFS COUVERTURE SANITAIRE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1422007 Président : KHATTAB MOHAMED Directeur : HESSISSEN LAILA Juge : MIKDAME MOHAMED Juge : EL KHORASSANI MOHAMED/ Juge : EL KHORASSANI MOHAMED/ LES HEMOPATHIES MYELOIDES CHRONIQUES CHEZ L'ENFANT [thèse] / ABAHSSAIN HALIMA, Auteur . - 2007.
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Mots-clés : ENFANT SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES SYNDROMES MYELOPROLIFERATIFS COUVERTURE SANITAIRE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1422007 Président : KHATTAB MOHAMED Directeur : HESSISSEN LAILA Juge : MIKDAME MOHAMED Juge : EL KHORASSANI MOHAMED/ Juge : EL KHORASSANI MOHAMED/ Réservation
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Titre : THÉRAPIES CIBLÉES DE NÉOPLASIES MYÉLODYSPLASIQUES Type de document : thèse Auteurs : EL OUARDI ZIYAD, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndromes myélodysplasiques thérapies ciblées agent hypomethylant altérations moléculaires myelodysplastic syndromes targeted therapies hypomethylating agents molecular alterations العلاجات الموجهة العوامل المثبطة الهيوميثيليشن ؛ التغيرات الجزئية Résumé : Le syndrome myélodysplasique (SMD) est un ensemble hétérogène de tumeurs malignes
myéloïdes, caractérisé par une hématopoïèse inefficace. Les SMD se divisent en deux catégories :
de novo, sans facteur déclencheur, et secondaires, souvent plus agressifs en raison d'expositions
antérieures à des chimiothérapies ou radiothérapies.
Les SMD sont causés par des dysfonctionnements des cellules souches hématopoïétiques,
des dérégulations immunitaires, et des altérations génomiques, entraînant des complications telles
que l'anémie réfractaire et un risque accru de transformation en leucémie myéloïde aiguë (LMA).
Actuellement, il n'existe que cinq médicaments approuvés pour le SMD, à savoir l'AZA, le
DAC, le lénalidomide pour les délétions 5q, le Luspatercept et le DAC-cedazuridine par voie orale.
Bien que des progrès aient été réalisés dans la gestion des symptômes, des thérapies ciblées comme
le pevonedistat et le venetoclax sont en développement pour améliorer le traitement des patients
atteints de SMD à haut risque. Des études sur des immunothérapies visent également à restaurer
la fonction immunitaire, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives thérapeutiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4132024 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : HAFID ZAHID THÉRAPIES CIBLÉES DE NÉOPLASIES MYÉLODYSPLASIQUES [thèse] / EL OUARDI ZIYAD, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : syndromes myélodysplasiques thérapies ciblées agent hypomethylant altérations moléculaires myelodysplastic syndromes targeted therapies hypomethylating agents molecular alterations العلاجات الموجهة العوامل المثبطة الهيوميثيليشن ؛ التغيرات الجزئية Résumé : Le syndrome myélodysplasique (SMD) est un ensemble hétérogène de tumeurs malignes
myéloïdes, caractérisé par une hématopoïèse inefficace. Les SMD se divisent en deux catégories :
de novo, sans facteur déclencheur, et secondaires, souvent plus agressifs en raison d'expositions
antérieures à des chimiothérapies ou radiothérapies.
Les SMD sont causés par des dysfonctionnements des cellules souches hématopoïétiques,
des dérégulations immunitaires, et des altérations génomiques, entraînant des complications telles
que l'anémie réfractaire et un risque accru de transformation en leucémie myéloïde aiguë (LMA).
Actuellement, il n'existe que cinq médicaments approuvés pour le SMD, à savoir l'AZA, le
DAC, le lénalidomide pour les délétions 5q, le Luspatercept et le DAC-cedazuridine par voie orale.
Bien que des progrès aient été réalisés dans la gestion des symptômes, des thérapies ciblées comme
le pevonedistat et le venetoclax sont en développement pour améliorer le traitement des patients
atteints de SMD à haut risque. Des études sur des immunothérapies visent également à restaurer
la fonction immunitaire, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives thérapeutiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4132024 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : HAFID ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4132024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
