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APPORT DES NANOPARTICULES DANS LA PRISE EN CHARGE DU CANCER DU SEIN HER2+ / JENINY SOUKAINA

Public ISBD Titre : APPORT DES NANOPARTICULES DANS LA PRISE EN CHARGE DU CANCER DU SEIN HER2+ Type de document : thèse Auteurs : JENINY SOUKAINA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Nanoparticules  Thérapie ciblée  Thérapie anticancéreuse  Nanotechnologie  Cancer du sein HER2+  Nanoparticles  Targeted therapy  Nanotechnology  Cancer therapy  HER2 breast cancer  اﻟﻨﺎﻗﻼت اﻟﻨﺎﻧﻮﻣﯿﺘﺮﯾﺔ،اﻟﻌﻼجاﻟﻤﻮﺟﮫ  اﻟﻌﻼجاﻟﻤﻀﺎدﻟﻠﺴﺮطﺎن  اﻟﻨﺎﻧﻮﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﯿﺎ  ﺳﺮطﺎناﻟﺜﺪي إﯾﺠﺎﺑﻲ اﻟﺒﺮوﺗﯿﻦ HER2 Résumé : Au premier rang des cancers diagnostiqués chez les femmes autour du monde, le cancer du sein représente un vrai problème de santé publique qui chasse chaque année plusieurs vies. Le cancer du sein HER2 positif est un sous-type des cancers du sein, caractérisé par une surexpression des récepteurs HER2 à la surface des cellules, induisant une forte croissance tumorale. Ce sous type du cancer du sein est connu aussi par son agressivité et son hétérogénéité intratumorale qui rendent les traitements chimio-thérapeutiques ardues en raison des résistances et des récidives probables. L’innovation s’avère donc incontournable pour une amélioration des soins aux patients. Les avancées récentes en nanotechnologie ont ouvert un nouvel horizon pour le ciblage thérapeutique notamment dans le domaine d’oncologie par le biais desnanoparticules. Ces formes galéniques innovantes promettent une efficacité antitumorale supérieure tout en limitant la toxicité induite par la chimiothérapie conventionnelle. Les issues de recherche des études précliniques portant sur l’expérimentation de ces nanoparticules, en différentes générations et en différentes natures, sur les cancers mammaires de types HER2 étaient très favorables. En contrepartie, l’approbation des nanomédicaments, qui sont en phase clinique, revêt plusieurs difficultés, seuls quelques nanomédicaments qui ont été homologués et la plupart de ces derniers sont surtout de la 1ère et la 2ème génération des nanovecteurs. Tandis que les autres font encore l’objet des études précliniques et cliniques. Ceci s’explique par des raisons autant biologiques, que technologiques, économiques et réglementaires. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1272023 Président : Abdelkader LAATIRIS Directeur : Yahia CHERRAH Juge : Moulay El Abbes FAOUZI Juge : Jaouad EL HARTI APPORT DES NANOPARTICULES DANS LA PRISE EN CHARGE DU CANCER DU SEIN HER2+ [thèse] / JENINY SOUKAINA, Auteur . - 2023. Langues : Français (fre) Mots-clés : Nanoparticules  Thérapie ciblée  Thérapie anticancéreuse  Nanotechnologie  Cancer du sein HER2+  Nanoparticles  Targeted therapy  Nanotechnology  Cancer therapy  HER2 breast cancer  اﻟﻨﺎﻗﻼت اﻟﻨﺎﻧﻮﻣﯿﺘﺮﯾﺔ،اﻟﻌﻼجاﻟﻤﻮﺟﮫ  اﻟﻌﻼجاﻟﻤﻀﺎدﻟﻠﺴﺮطﺎن  اﻟﻨﺎﻧﻮﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﯿﺎ  ﺳﺮطﺎناﻟﺜﺪي إﯾﺠﺎﺑﻲ اﻟﺒﺮوﺗﯿﻦ HER2 Résumé : Au premier rang des cancers diagnostiqués chez les femmes autour du monde, le cancer du sein représente un vrai problème de santé publique qui chasse chaque année plusieurs vies. Le cancer du sein HER2 positif est un sous-type des cancers du sein, caractérisé par une surexpression des récepteurs HER2 à la surface des cellules, induisant une forte croissance tumorale. Ce sous type du cancer du sein est connu aussi par son agressivité et son hétérogénéité intratumorale qui rendent les traitements chimio-thérapeutiques ardues en raison des résistances et des récidives probables. L’innovation s’avère donc incontournable pour une amélioration des soins aux patients. Les avancées récentes en nanotechnologie ont ouvert un nouvel horizon pour le ciblage thérapeutique notamment dans le domaine d’oncologie par le biais desnanoparticules. Ces formes galéniques innovantes promettent une efficacité antitumorale supérieure tout en limitant la toxicité induite par la chimiothérapie conventionnelle. Les issues de recherche des études précliniques portant sur l’expérimentation de ces nanoparticules, en différentes générations et en différentes natures, sur les cancers mammaires de types HER2 étaient très favorables. En contrepartie, l’approbation des nanomédicaments, qui sont en phase clinique, revêt plusieurs difficultés, seuls quelques nanomédicaments qui ont été homologués et la plupart de ces derniers sont surtout de la 1ère et la 2ème génération des nanovecteurs. Tandis que les autres font encore l’objet des études précliniques et cliniques. Ceci s’explique par des raisons autant biologiques, que technologiques, économiques et réglementaires. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1272023 Président : Abdelkader LAATIRIS Directeur : Yahia CHERRAH Juge : Moulay El Abbes FAOUZI Juge : Jaouad EL HARTI

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Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
P1272023	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2023	Disponible