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Séquençage de l’ADN : Principe,indications et applications / AGHROUCH Nada 

Public ISBD Titre : Séquençage de l’ADN : Principe,indications et applications Type de document : thèse Auteurs : AGHROUCH Nada, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Séquençage  application  nouvelle génération  ADN Résumé : Le séquençage de l’ADN est la détermination de la succession des nucléotides. C’est aujourd'hui une technique de routine pour les laboratoires de biologie. Cette technique utilise les connaissances qui ont été acquises depuis une trentaine d'années sur les mécanismes de la réplication de l'ADN. Le séquençage nouvelle génération (NGS)ou à haut débit, est un terme commun utilisé pour décrire différentes technologies de séquençage moderne comme : • Illumina® • Roche 454 • Ion torrent: • SOLiD Ces technologies récentes permettent de séquencer l'ADN et l'ARN beaucoup plus rapidement que les méthodes précédentes comme le séquençage de Sanger, et comme tels ont révolutionné l'étude de la génomique et de la biologie moléculaire. Les technologies NGS présentent trois étapes communes : • La préparation de banques : les banques sont créées en utilisant une fragmentation aléatoire de l'ADN suivie de la liaison avec des petites séquences spécifiques • L'amplification : la banque est amplifiée grâce à des méthodes d'amplification clonale et de PCR • Le séquençage : l'ADN est séquencé en utilisant différentes approches en fonction de la technologie utilisée La technologie NGS la plus utilisée est la technologie Illumina®. Cette technologie utilise l'amplification clonale et la séquençage par synthèse (SBS). Le processus permet d'identifier simultanément les bases d'ADN lorsqu'elles sont incorporées dans la chaîne d'acide nucléique. Chaque base émet un signal de fluorescence unique lorsqu'elle est ajoutée au brin en cours de synthèse, ceci est utilisé pour déterminer la séquence d'ADN. La technologie NGS peut être utilisée pour séquencer l'ADN de n'importe quel organisme,fournissant des informations précieuses en réponse à presque n'importe quelle question biologique. En tant que technologie hautement évolutive, le séquençage de l'ADN peut être appliqué à de petites régions ciblées ou à l'ensemble du génome. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1342018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Séquençage de l’ADN : Principe,indications et applications [thèse] / AGHROUCH Nada, Auteur . - 2018. Langues : Français (fre) Mots-clés : Séquençage  application  nouvelle génération  ADN Résumé : Le séquençage de l’ADN est la détermination de la succession des nucléotides. C’est aujourd'hui une technique de routine pour les laboratoires de biologie. Cette technique utilise les connaissances qui ont été acquises depuis une trentaine d'années sur les mécanismes de la réplication de l'ADN. Le séquençage nouvelle génération (NGS)ou à haut débit, est un terme commun utilisé pour décrire différentes technologies de séquençage moderne comme : • Illumina® • Roche 454 • Ion torrent: • SOLiD Ces technologies récentes permettent de séquencer l'ADN et l'ARN beaucoup plus rapidement que les méthodes précédentes comme le séquençage de Sanger, et comme tels ont révolutionné l'étude de la génomique et de la biologie moléculaire. Les technologies NGS présentent trois étapes communes : • La préparation de banques : les banques sont créées en utilisant une fragmentation aléatoire de l'ADN suivie de la liaison avec des petites séquences spécifiques • L'amplification : la banque est amplifiée grâce à des méthodes d'amplification clonale et de PCR • Le séquençage : l'ADN est séquencé en utilisant différentes approches en fonction de la technologie utilisée La technologie NGS la plus utilisée est la technologie Illumina®. Cette technologie utilise l'amplification clonale et la séquençage par synthèse (SBS). Le processus permet d'identifier simultanément les bases d'ADN lorsqu'elles sont incorporées dans la chaîne d'acide nucléique. Chaque base émet un signal de fluorescence unique lorsqu'elle est ajoutée au brin en cours de synthèse, ceci est utilisé pour déterminer la séquence d'ADN. La technologie NGS peut être utilisée pour séquencer l'ADN de n'importe quel organisme,fournissant des informations précieuses en réponse à presque n'importe quelle question biologique. En tant que technologie hautement évolutive, le séquençage de l'ADN peut être appliqué à de petites régions ciblées ou à l'ensemble du génome. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1342018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S

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P1342018	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2018	Disponible
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THERAPIE GENIQUE ET CRISPR-CAS 9 / Fatima Zahra EL HACHIMI 

Public ISBD Titre : THERAPIE GENIQUE ET CRISPR-CAS 9 Type de document : thèse Auteurs : Fatima Zahra EL HACHIMI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thérapie génique  CRISPR-cas9  Génome  ADN  CRISPR-cas9  genome  DNA  gene therapy  كريسبر  الجينوم  الحمض النووي  العلاج الجيني Résumé : La découverte de la technologie CRISPR et des protéines associées (Cas) a élargi les applications de la recherche génétique dans des milliers de laboratoires à travers le monde et redéfinit notre approche de la thérapie génique. La thérapie génique traditionnelle a suscité quelques inquiétudes, car sa dépendance à l'égard de l'administration de transgènes thérapeutiques par des vecteurs viraux peut provoquer une oncogenèse par insertion et une toxicité immunogène. Si les vecteurs viraux restent un vecteur clé, la technologie CRISPR offre une alternative relativement simple et efficace pour l'édition de gènes spécifiques à un site, ce qui permet de dissiper certaines inquiétudes soulevées par la thérapie génique traditionnelle. Bien qu'elle présente des avantages apparents, la technologie CRISPR/Cas9 comporte son propre ensemble de limitations qui doivent être prises en compte pour une application clinique sûre et efficace. Ce travail se concentre sur l'évolution de la thérapie génique et le rôle de CRISPR dans le changement du paradigme de la thérapie génique, son accessibilité tant technique qu’économique, son é norme potentiel révolutionnaire dans le domaine des sciences biomédicales, qui doit toutefois être pris avec précaution. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0092022 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Azeddine IBRAHIMI Juge : Mouna OUADGHIRI Juge : Naima EL HAFIDI THERAPIE GENIQUE ET CRISPR-CAS 9 [thèse] / Fatima Zahra EL HACHIMI, Auteur . - 2022. Langues : Français (fre) Mots-clés : Thérapie génique  CRISPR-cas9  Génome  ADN  CRISPR-cas9  genome  DNA  gene therapy  كريسبر  الجينوم  الحمض النووي  العلاج الجيني Résumé : La découverte de la technologie CRISPR et des protéines associées (Cas) a élargi les applications de la recherche génétique dans des milliers de laboratoires à travers le monde et redéfinit notre approche de la thérapie génique. La thérapie génique traditionnelle a suscité quelques inquiétudes, car sa dépendance à l'égard de l'administration de transgènes thérapeutiques par des vecteurs viraux peut provoquer une oncogenèse par insertion et une toxicité immunogène. Si les vecteurs viraux restent un vecteur clé, la technologie CRISPR offre une alternative relativement simple et efficace pour l'édition de gènes spécifiques à un site, ce qui permet de dissiper certaines inquiétudes soulevées par la thérapie génique traditionnelle. Bien qu'elle présente des avantages apparents, la technologie CRISPR/Cas9 comporte son propre ensemble de limitations qui doivent être prises en compte pour une application clinique sûre et efficace. Ce travail se concentre sur l'évolution de la thérapie génique et le rôle de CRISPR dans le changement du paradigme de la thérapie génique, son accessibilité tant technique qu’économique, son é norme potentiel révolutionnaire dans le domaine des sciences biomédicales, qui doit toutefois être pris avec précaution. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0092022 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Azeddine IBRAHIMI Juge : Mouna OUADGHIRI Juge : Naima EL HAFIDI

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