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Affiner la recherche Faire une suggestionANGIOSARCOME EPITHELIOÏDE PLEURAL PRIMITIF : A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE / FEKKAR Ikram
Titre : ANGIOSARCOME EPITHELIOÏDE PLEURAL PRIMITIF : A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : FEKKAR Ikram, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur pleurale Angiosarcome Angiosarcome épithélioïde Marqueurs vasculaires Résumé : L‟angiosarcome est une tumeur mésenchymateuse vasculaire maligne rare, provenant des cellules endothéliales des petits vaisseaux sanguins. L‟angiosarcome épithélioïde pleural primitif (ASEPP) est de survenue exceptionnelle, jusqu‟à présent seulement 38 cas sont rapportés dans la littérature. Cette tumeur est hautement agressive, rapidement métastasiante, et de pronostic très sombre. Elle survient généralement de novo chez des hommes âgés entre 55 et 59 ans. La présentation clinico-biologique et radiologique de cette néoplasie est non spécifique. Le diagnostic de certitude repose sur l‟examen anatomo-pathologique d‟un prélèvement de bonne qualité, souvent obtenu par thoracoscopie.
Sur le plan morphologique, l‟ASEPP se présente habituellement sous une forme solide peu différenciée, posant un sérieux problème de diagnostic différentiel, surtout avec un mésothéliome ou un adénocarcinome. L‟expression diffuse des marqueurs vasculaires en immunohistochimie permet de retenir ce diagnostic. Dans sa forme différenciée, l‟hémangioendothéliome épithélioïde reste le principal diagnostic différentiel à envisager.
La résection chirurgicale élargie constitue la pierre angulaire du traitement. Néanmoins, beaucoup de patients sont inopérables au diagnostic. Malgré traitement, La survie moyenne des patients est estimée à 12 mois.
Dans ce travail, nous rapportons le cas d‟un homme de 70 ans présentant une dyspnée progressive, associée à un tableau de polysérite. L‟aspect à l‟imagerie thoracique était peu spécifique. Le diagnostic d‟angiosarcome épithélioïde pleural était posé par l‟examen anatomopathologique d‟une ponction biopsie pleurale. Le caractère primitif de la tumeur était retenu après avoir éliminé toutes autres localisations primitives. L‟évolution clinique était rapide, marquée par l‟apparition de métastases hépatiques. Le patient est décédé un mois après le diagnostic, avant d‟instaurer toute thérapeutique.
Cette observation s‟ajoute aux autres très rares cas d‟ASEPP publiés. Elle affirme leur pronostic obscur, l‟importance du diagnostic précoce, et le rôle crucial de l‟anatomie-pathologique dans le diagnostic de ces tumeurs peu spécifiques sur le plan clinico-radiologique. Une revue de la littérature était aussi incluse dans ce travail.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3972021 Président : Ahmed JAHID Directeur : Mohamed OUKABLI Juge : Hafsa CHAHDI Juge : Amal DAMIRI ANGIOSARCOME EPITHELIOÏDE PLEURAL PRIMITIF : A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / FEKKAR Ikram, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur pleurale Angiosarcome Angiosarcome épithélioïde Marqueurs vasculaires Résumé : L‟angiosarcome est une tumeur mésenchymateuse vasculaire maligne rare, provenant des cellules endothéliales des petits vaisseaux sanguins. L‟angiosarcome épithélioïde pleural primitif (ASEPP) est de survenue exceptionnelle, jusqu‟à présent seulement 38 cas sont rapportés dans la littérature. Cette tumeur est hautement agressive, rapidement métastasiante, et de pronostic très sombre. Elle survient généralement de novo chez des hommes âgés entre 55 et 59 ans. La présentation clinico-biologique et radiologique de cette néoplasie est non spécifique. Le diagnostic de certitude repose sur l‟examen anatomo-pathologique d‟un prélèvement de bonne qualité, souvent obtenu par thoracoscopie.
Sur le plan morphologique, l‟ASEPP se présente habituellement sous une forme solide peu différenciée, posant un sérieux problème de diagnostic différentiel, surtout avec un mésothéliome ou un adénocarcinome. L‟expression diffuse des marqueurs vasculaires en immunohistochimie permet de retenir ce diagnostic. Dans sa forme différenciée, l‟hémangioendothéliome épithélioïde reste le principal diagnostic différentiel à envisager.
La résection chirurgicale élargie constitue la pierre angulaire du traitement. Néanmoins, beaucoup de patients sont inopérables au diagnostic. Malgré traitement, La survie moyenne des patients est estimée à 12 mois.
Dans ce travail, nous rapportons le cas d‟un homme de 70 ans présentant une dyspnée progressive, associée à un tableau de polysérite. L‟aspect à l‟imagerie thoracique était peu spécifique. Le diagnostic d‟angiosarcome épithélioïde pleural était posé par l‟examen anatomopathologique d‟une ponction biopsie pleurale. Le caractère primitif de la tumeur était retenu après avoir éliminé toutes autres localisations primitives. L‟évolution clinique était rapide, marquée par l‟apparition de métastases hépatiques. Le patient est décédé un mois après le diagnostic, avant d‟instaurer toute thérapeutique.
Cette observation s‟ajoute aux autres très rares cas d‟ASEPP publiés. Elle affirme leur pronostic obscur, l‟importance du diagnostic précoce, et le rôle crucial de l‟anatomie-pathologique dans le diagnostic de ces tumeurs peu spécifiques sur le plan clinico-radiologique. Une revue de la littérature était aussi incluse dans ce travail.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3972021 Président : Ahmed JAHID Directeur : Mohamed OUKABLI Juge : Hafsa CHAHDI Juge : Amal DAMIRI Réservation
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Titre : ANGIOSARCOME PRIMITIF DE LA RATE A PROPOS DE 02 CAS Type de document : thèse Auteurs : EL AMRANI EL BADSI SAFAE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANGIOSARCOME TUMEUR RATE SPLENECTOMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2822007 Président : CHAD BOUZIANE Directeur : BENAMR SAID Juge : LAHLOU MOHAMED KHALID Juge : MEDARHRI JALIL/ Juge : MEDARHRI JALIL/ ANGIOSARCOME PRIMITIF DE LA RATE A PROPOS DE 02 CAS [thèse] / EL AMRANI EL BADSI SAFAE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ANGIOSARCOME TUMEUR RATE SPLENECTOMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2822007 Président : CHAD BOUZIANE Directeur : BENAMR SAID Juge : LAHLOU MOHAMED KHALID Juge : MEDARHRI JALIL/ Juge : MEDARHRI JALIL/ Réservation
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Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS VASCULAIRES OSSEUSES À PROPOS D’UNE SERIE DE 4 CAS. EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL IBN SINA DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : ELGUELOUI Karima, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémangiome Hémangiome épithélioïde Hémangioendothéliome
pseudomyogénique Hémangioendothéliome épithélioïde AngiosarcomeRésumé : Objectifs : Établir un profil épidémiologique des tumeurs vasculaires osseuses ; Décrire les
aspects anatomo-pathologiques ; Explorer les difficultés diagnostiques ; Discuter les
diagnostics différentiels ; Évaluer l'impact de l'immunohistochimie sur la précision du
diagnostic et la distinction entre les différentes entités des tumeurs vasculaires osseuses.
Matériel et méthodes : Étude rétrospective menée au sein du laboratoire d'anatomie
pathologique Ibn Sina de Rabat sur une période de 10 ans, du 01/11/2013 au 01/11/2023.
Résultats :
- Il s'agit de quatre femmes, soulignant une prédominance féminine, dont l'âge moyen est
de 53 ans (entre 34 et 70 ans).
- Dans la moitié des cas (2/4), la tumeur est localisée dans l'os iliaque, tandis qu'un cas
impliquait un os long non spécifié, et un autre cas n'avait pas de localisation précisée.
- Aucun des quatre cas n'a nécessité d'examen immunohistochimique.
- Le diagnostic de certitude, basé sur l'examen pathologique, a révélé 3 cas d'hémangiome
et 1 seul cas d'hémangiome épithélioïde
- Au cours des 10 dernières années, seulement 4 cas de tumeurs vasculaires osseuses ont
été recensés, témoignant de leur rareté.
Conclusion : Les tumeurs vasculaires osseuses englobent un large spectre de comportement
biologique, allant du bénin, à intermédiaire et malin. Cependant, leur classification demeure un
sujet de controverses. La révision de l'OMS en 2020 a reclassé certaines entités histologiques,
illustrant l'évolution de notre compréhension de ces tumeurs complexes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5342023 Président : KHARMAZ Mohamed Directeur : ZOUAIDIA Fouad Juge : DENDANE Mohamed Anouar Juge : BENCHAKROUN Mohammed ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS VASCULAIRES OSSEUSES À PROPOS D’UNE SERIE DE 4 CAS. EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL IBN SINA DE RABAT [thèse] / ELGUELOUI Karima, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémangiome Hémangiome épithélioïde Hémangioendothéliome
pseudomyogénique Hémangioendothéliome épithélioïde AngiosarcomeRésumé : Objectifs : Établir un profil épidémiologique des tumeurs vasculaires osseuses ; Décrire les
aspects anatomo-pathologiques ; Explorer les difficultés diagnostiques ; Discuter les
diagnostics différentiels ; Évaluer l'impact de l'immunohistochimie sur la précision du
diagnostic et la distinction entre les différentes entités des tumeurs vasculaires osseuses.
Matériel et méthodes : Étude rétrospective menée au sein du laboratoire d'anatomie
pathologique Ibn Sina de Rabat sur une période de 10 ans, du 01/11/2013 au 01/11/2023.
Résultats :
- Il s'agit de quatre femmes, soulignant une prédominance féminine, dont l'âge moyen est
de 53 ans (entre 34 et 70 ans).
- Dans la moitié des cas (2/4), la tumeur est localisée dans l'os iliaque, tandis qu'un cas
impliquait un os long non spécifié, et un autre cas n'avait pas de localisation précisée.
- Aucun des quatre cas n'a nécessité d'examen immunohistochimique.
- Le diagnostic de certitude, basé sur l'examen pathologique, a révélé 3 cas d'hémangiome
et 1 seul cas d'hémangiome épithélioïde
- Au cours des 10 dernières années, seulement 4 cas de tumeurs vasculaires osseuses ont
été recensés, témoignant de leur rareté.
Conclusion : Les tumeurs vasculaires osseuses englobent un large spectre de comportement
biologique, allant du bénin, à intermédiaire et malin. Cependant, leur classification demeure un
sujet de controverses. La révision de l'OMS en 2020 a reclassé certaines entités histologiques,
illustrant l'évolution de notre compréhension de ces tumeurs complexes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5342023 Président : KHARMAZ Mohamed Directeur : ZOUAIDIA Fouad Juge : DENDANE Mohamed Anouar Juge : BENCHAKROUN Mohammed Réservation
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Titre : TUMEURS ET PSEUDOTUMEURS DE L’AD A PROPOS DE 7 CAS Type de document : thèse Auteurs : BENDDINE SANAE, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : AD MYXOME ANGIOSARCOME THROMBOSE TUMEUR RENALE CEC Résumé : Introduction : Les tumeurs de l’AD restent rares par rapport aux métastases, la plupart sont bénignes, représentées essentiellement par les myxomes, alors que les angiosarcomes sont à la tête des tumeurs malignes. Leur pronostic est conditionné par le diagnostic précoce et la prise en charge adéquate. Le but de ce travail est d’étudier les différentes tumeurs et pseudotumeurs de l’AD, leur diagnostic clinique et paraclinique ainsi que leurs modalités de prise en charge.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective portant sur 7 cas : 3 cas de myxomes, 2 cas de tumeurs rénales avec envahissement de l’AD, un cas d’angiosarcome et un cas de thrombus de l’AD.
Résultats :Quatre femmes, trois hommes avec des extrêmes d’âge allant de 6 ans à 68ans. Hormis le thrombus, le diagnostic positif était posé grâce aux constatations échocardiographiques. La voie d’abord a été une atriotomie droite sous CEC pour les 3 cas de myxomes, de thrombose et le cas d’angiosarcome , une néphrectomie associée a une sternotomie pour les cas des tumeurs rénales. Les suites post-opératoires étaient simples avec une mortalité nulle, toutefois une surveillance échocardiographique et clinique s’impose du fait du risque de récidive.
Conclusion : Grâce aux progrès diagnostiques et thérapeutiques, le pronostic des myxomes et des thromboses s’est transformé, alors que celui des angiosarcomes reste très mauvais. Seul le diagnostic précoce et la prise en charge adéquate permettent d’allonger l’espérance de vie,alors que celui des métastases est tributaire du Kc primitif
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372011 Président : ABDELATTIF BOULAHYA Directeur : YOUSSEF EL BEKKALI Juge : MOHAMMED LAAROUSSI TUMEURS ET PSEUDOTUMEURS DE L’AD A PROPOS DE 7 CAS [thèse] / BENDDINE SANAE, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : AD MYXOME ANGIOSARCOME THROMBOSE TUMEUR RENALE CEC Résumé : Introduction : Les tumeurs de l’AD restent rares par rapport aux métastases, la plupart sont bénignes, représentées essentiellement par les myxomes, alors que les angiosarcomes sont à la tête des tumeurs malignes. Leur pronostic est conditionné par le diagnostic précoce et la prise en charge adéquate. Le but de ce travail est d’étudier les différentes tumeurs et pseudotumeurs de l’AD, leur diagnostic clinique et paraclinique ainsi que leurs modalités de prise en charge.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective portant sur 7 cas : 3 cas de myxomes, 2 cas de tumeurs rénales avec envahissement de l’AD, un cas d’angiosarcome et un cas de thrombus de l’AD.
Résultats :Quatre femmes, trois hommes avec des extrêmes d’âge allant de 6 ans à 68ans. Hormis le thrombus, le diagnostic positif était posé grâce aux constatations échocardiographiques. La voie d’abord a été une atriotomie droite sous CEC pour les 3 cas de myxomes, de thrombose et le cas d’angiosarcome , une néphrectomie associée a une sternotomie pour les cas des tumeurs rénales. Les suites post-opératoires étaient simples avec une mortalité nulle, toutefois une surveillance échocardiographique et clinique s’impose du fait du risque de récidive.
Conclusion : Grâce aux progrès diagnostiques et thérapeutiques, le pronostic des myxomes et des thromboses s’est transformé, alors que celui des angiosarcomes reste très mauvais. Seul le diagnostic précoce et la prise en charge adéquate permettent d’allonger l’espérance de vie,alors que celui des métastases est tributaire du Kc primitif
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372011 Président : ABDELATTIF BOULAHYA Directeur : YOUSSEF EL BEKKALI Juge : MOHAMMED LAAROUSSI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1372011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
