| Titre : | ETUDE DE PERFORMANCE DE LA METHODE ABBOTT ID-NOW PAR RAPPORT A LA METHODE MULTIPLEX EUROBIOLPLEX SARS-COV-2 POUR LA DETECTION DE SARS-COV-2 A PARTIR DES ECHANTILLONS NASOPHARYNGES | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | ZOUAOUI Amal, Auteur | | Année de publication : | 2023 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Abbott ID-Now COVID-19 SRAS-CoV-2 Écouvillons nasopharyngés. Diagnostic moléculaire RT-PCR | | Résumé : | Introduction : Le virus SARS-CoV-2 est apparu à Wuhan en décembre 2019 en chine, et depuis,
il s’est rapidement répandu dans le monde entier. Ceci a été à l’origine des millions de
contaminations et des milliers de décès à travers le monde. L'initiative visant à étendre et à
accélérer les tests a allégé l'examen minutieux auquel sont normalement soumis les nouveaux
tests avant leur mise sur le marché. Cela oblige les laboratoires cliniques à évaluer plus
soigneusement les performances globales des diverses plates-formes d'essai qui se développent
rapidement avant leur mise en œuvre.
Notre étude a pour objectif d’évaluer la performance du test moléculaire rapide ID-NOW pour
la détection du SARS-COV-2 en comparaison avec la méthode de référence RT-PCR.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude prospective réalisée sur 224 échantillons des
patients en consultation externe, hospitalisés ou du service d'urgence. Les prélèvements
effectués étaient des écouvillons nasopharyngés reçus dans un milieu de transport
universel VIRCELL. Chaque échantillon a été traité de façon concomitante par les 2 méthodes
objet de cette étude : Méthode de référence RT-PCR et le Test moléculaire rapide ID-Now
COVID-19.
Résultats: Notre étude a porté sur 224 échantillons dont 154 se sont avérés positifs et 70 négatifs
à la RT-PCR (méthode de référence). La totalité des prélèvements négatifs par la RT-PCR
étaient aussi négatifs par ID-NOW. Cependant, parmi les 154 prélèvements qui étaient positifs
à la RT-PCR, 32 prélèvements se sont révélés négatifs par ID-Now. La sensibilité globale du
test ID-Now était de 79,22% et sa spécificité globale de 100%. Sa valeur prédictive positive
était de 79,22% et sa valeur prédictive négative de 68,63%. La sensibilité du test ID-Now était
de 31,91% pour les échantillons dont le Ct est faible, 100% pour les échantillons dont le Ct est
moyen et 100% pour les échantillons dont les Ct est élevé.
Conclusion : Cette étude met en évidence une limite importante de l'ID Now dans le cas des
échantillons à faibles concentrations virales. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | MS1232023 | | Directeur : | AABI Rachid |
ETUDE DE PERFORMANCE DE LA METHODE ABBOTT ID-NOW PAR RAPPORT A LA METHODE MULTIPLEX EUROBIOLPLEX SARS-COV-2 POUR LA DETECTION DE SARS-COV-2 A PARTIR DES ECHANTILLONS NASOPHARYNGES [thèse] / ZOUAOUI Amal, Auteur . - 2023. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Abbott ID-Now COVID-19 SRAS-CoV-2 Écouvillons nasopharyngés. Diagnostic moléculaire RT-PCR | | Résumé : | Introduction : Le virus SARS-CoV-2 est apparu à Wuhan en décembre 2019 en chine, et depuis,
il s’est rapidement répandu dans le monde entier. Ceci a été à l’origine des millions de
contaminations et des milliers de décès à travers le monde. L'initiative visant à étendre et à
accélérer les tests a allégé l'examen minutieux auquel sont normalement soumis les nouveaux
tests avant leur mise sur le marché. Cela oblige les laboratoires cliniques à évaluer plus
soigneusement les performances globales des diverses plates-formes d'essai qui se développent
rapidement avant leur mise en œuvre.
Notre étude a pour objectif d’évaluer la performance du test moléculaire rapide ID-NOW pour
la détection du SARS-COV-2 en comparaison avec la méthode de référence RT-PCR.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude prospective réalisée sur 224 échantillons des
patients en consultation externe, hospitalisés ou du service d'urgence. Les prélèvements
effectués étaient des écouvillons nasopharyngés reçus dans un milieu de transport
universel VIRCELL. Chaque échantillon a été traité de façon concomitante par les 2 méthodes
objet de cette étude : Méthode de référence RT-PCR et le Test moléculaire rapide ID-Now
COVID-19.
Résultats: Notre étude a porté sur 224 échantillons dont 154 se sont avérés positifs et 70 négatifs
à la RT-PCR (méthode de référence). La totalité des prélèvements négatifs par la RT-PCR
étaient aussi négatifs par ID-NOW. Cependant, parmi les 154 prélèvements qui étaient positifs
à la RT-PCR, 32 prélèvements se sont révélés négatifs par ID-Now. La sensibilité globale du
test ID-Now était de 79,22% et sa spécificité globale de 100%. Sa valeur prédictive positive
était de 79,22% et sa valeur prédictive négative de 68,63%. La sensibilité du test ID-Now était
de 31,91% pour les échantillons dont le Ct est faible, 100% pour les échantillons dont le Ct est
moyen et 100% pour les échantillons dont les Ct est élevé.
Conclusion : Cette étude met en évidence une limite importante de l'ID Now dans le cas des
échantillons à faibles concentrations virales. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | MS1232023 | | Directeur : | AABI Rachid |
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