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L’ANASARQUE FOETOPLACENTAIRE NON IMMUNOLOGIQUE A PROPOS DE 4 CAS ET REVUE DE LITTERATURE / Ghizlane NAJDI

Public ISBD Titre : L’ANASARQUE FOETOPLACENTAIRE NON IMMUNOLOGIQUE A PROPOS DE 4 CAS ET REVUE DE LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Ghizlane NAJDI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : anasarque foetoplacentaire  non immunologique  hydramnios  syndrome polymalformatif Résumé : L'anasarque foeto-placentaire non immunologique (NIHF) est une maladie fœtale sévère définie comme étant l’accumulation anormale de liquide dans au moins deux loges fœtales distinctes (pleurale, ascite, péricardique). Il représente jusqu'à 90 % du nombre total de cas d’anasarque foeto-placentaire. Les mécanismes qui sont associés aux NIHF sont l’insuffisance cardiaque intra-utérine ou une obstruction du retour veineux, l’hypoalbuminémie, une obstruction du flux lymphatique ou une atteinte de de l'intégrité des capillaires périphériques Les causes peuvent être d’origines cardiovasculaires, chromosomiques, infectieux, syndromique, dysplasie lymphatique, erreurs innées du métabolisme, malformations thoraciques, des voies urinaires, syndrome transfuseur-transfusé ou placentaire, gastrointestinal et reste idiopathique chez un grand nombre de patients. Le diagnostic se fait par une échographie obstétricale en montrant des accumulations de liquide et une épaisseur du placenta de 5 mm ou plus. Il se manifeste au cours de la grossesse par un épanchement pleural et péricardique, des ascites et un œdème sous-cutané chez le fœtus. Les nouveau-nés survivant à la maladie peuvent présenter une détresse respiratoire, une pâleur, un œdème sévère et une hépatosplénomégalie. Un traitement intra-utérin est possible avec un drainage thoraco-amniotique, une administration de médicaments, et une transfusion sanguine en cas d'anémie. Dans la majorité des cas, le pronostic est défavorable avec un taux de mortalité périnatale de 55 à 98 %, mais il dépend de l'étiologie. L’objectif de notre travail est de faire une mise au point sur L'anasarque foetoplacentaire non immunologique en étudiant les aspects épidémiologiques, physiopathologiques, étiologiques et thérapeutiques de cette pathologie rare illustrée par 4 observations colligées au service de pédiatrie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5402023 Président : Aomar AGADR Directeur : Rachid ABILKASSEM Juge : Amale HASSANI Juge : Maria EL KABABRI L’ANASARQUE FOETOPLACENTAIRE NON IMMUNOLOGIQUE A PROPOS DE 4 CAS ET REVUE DE LITTERATURE [thèse] / Ghizlane NAJDI, Auteur . - 2023. Langues : Français (fre) Mots-clés : anasarque foetoplacentaire  non immunologique  hydramnios  syndrome polymalformatif Résumé : L'anasarque foeto-placentaire non immunologique (NIHF) est une maladie fœtale sévère définie comme étant l’accumulation anormale de liquide dans au moins deux loges fœtales distinctes (pleurale, ascite, péricardique). Il représente jusqu'à 90 % du nombre total de cas d’anasarque foeto-placentaire. Les mécanismes qui sont associés aux NIHF sont l’insuffisance cardiaque intra-utérine ou une obstruction du retour veineux, l’hypoalbuminémie, une obstruction du flux lymphatique ou une atteinte de de l'intégrité des capillaires périphériques Les causes peuvent être d’origines cardiovasculaires, chromosomiques, infectieux, syndromique, dysplasie lymphatique, erreurs innées du métabolisme, malformations thoraciques, des voies urinaires, syndrome transfuseur-transfusé ou placentaire, gastrointestinal et reste idiopathique chez un grand nombre de patients. Le diagnostic se fait par une échographie obstétricale en montrant des accumulations de liquide et une épaisseur du placenta de 5 mm ou plus. Il se manifeste au cours de la grossesse par un épanchement pleural et péricardique, des ascites et un œdème sous-cutané chez le fœtus. Les nouveau-nés survivant à la maladie peuvent présenter une détresse respiratoire, une pâleur, un œdème sévère et une hépatosplénomégalie. Un traitement intra-utérin est possible avec un drainage thoraco-amniotique, une administration de médicaments, et une transfusion sanguine en cas d'anémie. Dans la majorité des cas, le pronostic est défavorable avec un taux de mortalité périnatale de 55 à 98 %, mais il dépend de l'étiologie. L’objectif de notre travail est de faire une mise au point sur L'anasarque foetoplacentaire non immunologique en étudiant les aspects épidémiologiques, physiopathologiques, étiologiques et thérapeutiques de cette pathologie rare illustrée par 4 observations colligées au service de pédiatrie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5402023 Président : Aomar AGADR Directeur : Rachid ABILKASSEM Juge : Amale HASSANI Juge : Maria EL KABABRI

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Anémie fœtale d’origine infectieuse / Nihad RAFIK 

Public ISBD Titre : Anémie fœtale d’origine infectieuse Type de document : thèse Auteurs : Nihad RAFIK, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anasarque foetoplacentaire  Anémie fœtale  Infection intra-utérine  Transfusion intra-utérine . Résumé : L’anémie fœtale infectieuse est une complication rare de la grossesse dont l’étiologie principale reste le parvovirus B19,mais elle peut être causée également par d’autres agents bactériens, parasitaires et virals. Le diagnostic positif repose essentiellement sur l’échographique par mesure du pic systolique de vélocité de l’artère cérébrale moyenne et la serologie . La prise en charge a pour but de dépister les anémies sévères avant la survenue d’anasarque de plus mauvais pronostic . La découverte d’une anémie fœtale infectieuse peut conduire à une transfusion fœtale intra-vasculaire en cas de terme précoce et/ou d’anasarque, à une extraction fœtale lorsque l’âge gestationnel est avancé, compatible avec une prématurité modérée, et à une éventuelle transfusion fœtale intra-péritonéale à des âges gestationnels très précoces. Le pronostic dépend en grande partie de la précocité du diagnostic d’anémie et de son traitement. Le risque de décès et de complications neurologiques foetales est plus élevé lorsque le diagnostic est fait au stade d’anasarque qu’en cas d’anémie isolée. Le pharmacien d’officine a un rôle crucial dans la prévention de cette pathologie, vue qu’il est le responsable de validation et d’explication des ordonnances .Ainsi que dans la sensibilisation des femmes enceintes. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1322018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : JEAIDI.A Anémie fœtale d’origine infectieuse [thèse] / Nihad RAFIK, Auteur . - 2018. Langues : Français (fre) Mots-clés : Anasarque foetoplacentaire  Anémie fœtale  Infection intra-utérine  Transfusion intra-utérine . Résumé : L’anémie fœtale infectieuse est une complication rare de la grossesse dont l’étiologie principale reste le parvovirus B19,mais elle peut être causée également par d’autres agents bactériens, parasitaires et virals. Le diagnostic positif repose essentiellement sur l’échographique par mesure du pic systolique de vélocité de l’artère cérébrale moyenne et la serologie . La prise en charge a pour but de dépister les anémies sévères avant la survenue d’anasarque de plus mauvais pronostic . La découverte d’une anémie fœtale infectieuse peut conduire à une transfusion fœtale intra-vasculaire en cas de terme précoce et/ou d’anasarque, à une extraction fœtale lorsque l’âge gestationnel est avancé, compatible avec une prématurité modérée, et à une éventuelle transfusion fœtale intra-péritonéale à des âges gestationnels très précoces. Le pronostic dépend en grande partie de la précocité du diagnostic d’anémie et de son traitement. Le risque de décès et de complications neurologiques foetales est plus élevé lorsque le diagnostic est fait au stade d’anasarque qu’en cas d’anémie isolée. Le pharmacien d’officine a un rôle crucial dans la prévention de cette pathologie, vue qu’il est le responsable de validation et d’explication des ordonnances .Ainsi que dans la sensibilisation des femmes enceintes. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1322018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : JEAIDI.A

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P1322018	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2018	Disponible
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