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Aspects anatomopathologiques des ostéosarcomes de bas grade. A propos de 3 cas, expérience du laboratoire d’anatomie pathologique de CHU Avicenne. / TOUIH Chakib
Titre : Aspects anatomopathologiques des ostéosarcomes de bas grade. A propos de 3 cas, expérience du laboratoire d’anatomie pathologique de CHU Avicenne. Type de document : thèse Auteurs : TOUIH Chakib, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bas grade Ostéosarcome parostéal Ostéosarcome centromédullaire Anatomopathologie. Résumé : Les ostéosarcomes de bas grades ont des tumeurs osseuses primitives rares. En raison de certaines caractéristiques radiographiques et histologiques communes, ces tumeurs peuvent être confondue avec des lésions osseuses bénignes et entraîner un traitement inadapté, à l’origine d’une récidive tumorale osseuse de malignité plus élevée.
Dans notre étude rétrospective, Nous rapportons 3 cas d’ostéosarcome de bas grade, deux cas était de sexe féminin et un cas de sexe féminin dont l’âge varie entre 18ans et 42ans.
La tuméfaction locale associée à la douleur était l'apanage clinique de notre étude.
Divers examens d'imagerie médicale ont été pratiqués pour illustrer la tumeur : radiographie standard, TDM et IRM. Cette dernière était la plus contributive pour déterminer la stratégie chirurgicale la plus appropriée.
L’étude anatomo-pathologique des trois pièces opératoires a permis de confirmer le diagnostic d’ostéosarcome parostéal dans 2 cas et d’ostéosarcome central de bas grade dans 1 cas. Actuellement l’Immunohistochimie présente un apport considérable dans les situations difficiles.
Le traitement était chirurgical dans tous les cas. Il a consisté en une résection large dans 2 cas et en une résection marginale dans 1 cas.
L’évolution a été marquée par 2 cas de récidive postopératoire,l’un a subi une amputation quant à l’autre est décédée.
Bien que les tumeurs de bas grade puissent être mieux gérées par des résections répétées, le danger de la dédifférenciation doit être pris en compte.
Ces trois observations nous ont permis de faire la mise au point sur lesdifficultés diagnostiques, thérapeutiques et les potentialités évolutives de ces tumeurs et de souligner la nécessité d’une prise en charge précoce.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2272018 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Juge : JAHID.A Aspects anatomopathologiques des ostéosarcomes de bas grade. A propos de 3 cas, expérience du laboratoire d’anatomie pathologique de CHU Avicenne. [thèse] / TOUIH Chakib, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Bas grade Ostéosarcome parostéal Ostéosarcome centromédullaire Anatomopathologie. Résumé : Les ostéosarcomes de bas grades ont des tumeurs osseuses primitives rares. En raison de certaines caractéristiques radiographiques et histologiques communes, ces tumeurs peuvent être confondue avec des lésions osseuses bénignes et entraîner un traitement inadapté, à l’origine d’une récidive tumorale osseuse de malignité plus élevée.
Dans notre étude rétrospective, Nous rapportons 3 cas d’ostéosarcome de bas grade, deux cas était de sexe féminin et un cas de sexe féminin dont l’âge varie entre 18ans et 42ans.
La tuméfaction locale associée à la douleur était l'apanage clinique de notre étude.
Divers examens d'imagerie médicale ont été pratiqués pour illustrer la tumeur : radiographie standard, TDM et IRM. Cette dernière était la plus contributive pour déterminer la stratégie chirurgicale la plus appropriée.
L’étude anatomo-pathologique des trois pièces opératoires a permis de confirmer le diagnostic d’ostéosarcome parostéal dans 2 cas et d’ostéosarcome central de bas grade dans 1 cas. Actuellement l’Immunohistochimie présente un apport considérable dans les situations difficiles.
Le traitement était chirurgical dans tous les cas. Il a consisté en une résection large dans 2 cas et en une résection marginale dans 1 cas.
L’évolution a été marquée par 2 cas de récidive postopératoire,l’un a subi une amputation quant à l’autre est décédée.
Bien que les tumeurs de bas grade puissent être mieux gérées par des résections répétées, le danger de la dédifférenciation doit être pris en compte.
Ces trois observations nous ont permis de faire la mise au point sur lesdifficultés diagnostiques, thérapeutiques et les potentialités évolutives de ces tumeurs et de souligner la nécessité d’une prise en charge précoce.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2272018 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Juge : JAHID.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2272018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2272018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M2272018URL Tumeur à Cellules Géantes des Gaines Tendineuses du Pied : à propos d’un cas. / Yousra LAMARTI
Titre : Tumeur à Cellules Géantes des Gaines Tendineuses du Pied : à propos d’un cas. Type de document : thèse Auteurs : Yousra LAMARTI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur cellules géantes tendons pied anatomopathologie. Résumé : Notre travail comporte d’abord l’observation clinique d’un cas de Tumeur à Cellules Géantes des Gaines Tendineuses (TCGGT) à localisation au niveau du pied colligé au service de chirurgie traumatologique et orthopédique du CHU de Rabat, avec une discussion sur les particularités de cette observation enfonction de nos conditions locales et des données théoriques, puis, une étude des particularités cliniques, radiologiques, histologiques, thérapeutiques et pronostiques de TCGGT .
Nous constatons, au terme de ce travail, les faits suivants :
La TCGGT reste une tumeur rare dans notre pratique. Elle survient surtout chez l’adulte jeune avec une prédominance féminine. Elle touche essentiellement les doigts de la main, sa localisation au niveau du pied est moins fréquente.
Cliniquement, elle a une expression locale se résumant en une tuméfaction caractérisée par une croissance lente et qui peut s’accompagner de signes de compression à un stade tardif.
Le diagnostic se base sur un faisceau d’arguments : la clinique (une tuméfaction douloureuse ou pas), la radiographie standard et l’échographie (masse des parties molles sans caractères particuliers), l’IRM paraît d’un apport de valeur et a prouvé être l’investigation préopératoire non invasive la plus utile, elle reflète la morphologie exacte de la tumeur en montrant une masse bien délimitée avec un hypo-signal en T1 et T2.
L’examen anatomo-pathologique reste l’élément clé du diagnostic et du pronostic.
Le traitement repose sur la chirurgie avec une exérèse tumorale complète.
Le pronostic est bon. Pour notre patient, l’évolution a été favorable sans récidive à 3 ans de recul.
La radiothérapie pour éviter les récidives doit encore prouver sa valeur. Maisellen’est pas effectuée chez notrecas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0312017 Président : MAHFOUD.M Directeur : EL BARDOUNI.A Juge : OUADGHIRI.M Juge : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Tumeur à Cellules Géantes des Gaines Tendineuses du Pied : à propos d’un cas. [thèse] / Yousra LAMARTI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur cellules géantes tendons pied anatomopathologie. Résumé : Notre travail comporte d’abord l’observation clinique d’un cas de Tumeur à Cellules Géantes des Gaines Tendineuses (TCGGT) à localisation au niveau du pied colligé au service de chirurgie traumatologique et orthopédique du CHU de Rabat, avec une discussion sur les particularités de cette observation enfonction de nos conditions locales et des données théoriques, puis, une étude des particularités cliniques, radiologiques, histologiques, thérapeutiques et pronostiques de TCGGT .
Nous constatons, au terme de ce travail, les faits suivants :
La TCGGT reste une tumeur rare dans notre pratique. Elle survient surtout chez l’adulte jeune avec une prédominance féminine. Elle touche essentiellement les doigts de la main, sa localisation au niveau du pied est moins fréquente.
Cliniquement, elle a une expression locale se résumant en une tuméfaction caractérisée par une croissance lente et qui peut s’accompagner de signes de compression à un stade tardif.
Le diagnostic se base sur un faisceau d’arguments : la clinique (une tuméfaction douloureuse ou pas), la radiographie standard et l’échographie (masse des parties molles sans caractères particuliers), l’IRM paraît d’un apport de valeur et a prouvé être l’investigation préopératoire non invasive la plus utile, elle reflète la morphologie exacte de la tumeur en montrant une masse bien délimitée avec un hypo-signal en T1 et T2.
L’examen anatomo-pathologique reste l’élément clé du diagnostic et du pronostic.
Le traitement repose sur la chirurgie avec une exérèse tumorale complète.
Le pronostic est bon. Pour notre patient, l’évolution a été favorable sans récidive à 3 ans de recul.
La radiothérapie pour éviter les récidives doit encore prouver sa valeur. Maisellen’est pas effectuée chez notrecas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0312017 Président : MAHFOUD.M Directeur : EL BARDOUNI.A Juge : OUADGHIRI.M Juge : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0312017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0312017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible