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25 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Tumeur' 
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Titre : ANGIOSARCOME PRIMITIF DE LA RATE A PROPOS DE 02 CAS Type de document : thèse Auteurs : EL AMRANI EL BADSI SAFAE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANGIOSARCOME TUMEUR RATE SPLENECTOMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M2822007 Président de jury : CHAD BOUZIANE Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENAMR SAID Juge : LAHLOU MOHAMED KHALID Juge : MEDARHRI JALIL/ Juge : MEDARHRI JALIL/ ANGIOSARCOME PRIMITIF DE LA RATE A PROPOS DE 02 CAS [thèse] / EL AMRANI EL BADSI SAFAE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ANGIOSARCOME TUMEUR RATE SPLENECTOMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M2822007 Président de jury : CHAD BOUZIANE Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENAMR SAID Juge : LAHLOU MOHAMED KHALID Juge : MEDARHRI JALIL/ Juge : MEDARHRI JALIL/ Réservation
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Titre : CANCER COLIQUE EN OCCLUSION Type de document : thèse Auteurs : BENABBOU MOHAMED, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : OCCLUSION TUMEUR COLON COLECTOMIE COLOSTOMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Notre travail est une étude rétrospective concernant 34 cas de cancers coliques en occlusion opérés au service de chirurgie I du CHU Ibn Sina de Rabat entre janvier 2007 et décembre 2009 :
 La tumeur siégeait pour 88% au niveau du colon gauche et 12% au niveau du colon droit.
 Pour les tumeurs du colon droit, 3 patients ont bénéficié d’une hemicolectomie droite, et un patient d’une derivation interne.
 Pour les tumeurs du colon gauche, le traitement a consisté en une colostomie de proche amont dans 50% des cas, une intervention de hartmann dans 7% des cas et une chirurgie en un seul temps dans 43% des cas.
 La mortalité globale est de 15%, la morbidité est de 26.5%
Au terme de cette étude et à la lumière des données de la littérature, il en ressort :
 Pour les tumeurs du colon droit l’hémicolectomie droite avec rétablissement immédiat de continuité est la technique de référence,
 Pour les occlusions par cancer colique gauche : la colostomie première de décharge est une technique simple adaptée aux conditions d’urgence. La colectomie totale ou subtotale est destinée en présence de lésions coliques ischémiques, pré-perforatifs ou en cas de cancer synchrone. La colectomie segmentaire avec lavage colique per opératoire peut être une méthode sure pour des malades sélectionnés.
Numéro (Pour les thèses) : M0812011 Président de jury : RACHID CHKOFF Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOHAMMED ABSI Juge : MOHAMMED ELOUANANI Juge : ELMAHJOUB ECHARRAB CANCER COLIQUE EN OCCLUSION [thèse] / BENABBOU MOHAMED, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OCCLUSION TUMEUR COLON COLECTOMIE COLOSTOMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Notre travail est une étude rétrospective concernant 34 cas de cancers coliques en occlusion opérés au service de chirurgie I du CHU Ibn Sina de Rabat entre janvier 2007 et décembre 2009 :
 La tumeur siégeait pour 88% au niveau du colon gauche et 12% au niveau du colon droit.
 Pour les tumeurs du colon droit, 3 patients ont bénéficié d’une hemicolectomie droite, et un patient d’une derivation interne.
 Pour les tumeurs du colon gauche, le traitement a consisté en une colostomie de proche amont dans 50% des cas, une intervention de hartmann dans 7% des cas et une chirurgie en un seul temps dans 43% des cas.
 La mortalité globale est de 15%, la morbidité est de 26.5%
Au terme de cette étude et à la lumière des données de la littérature, il en ressort :
 Pour les tumeurs du colon droit l’hémicolectomie droite avec rétablissement immédiat de continuité est la technique de référence,
 Pour les occlusions par cancer colique gauche : la colostomie première de décharge est une technique simple adaptée aux conditions d’urgence. La colectomie totale ou subtotale est destinée en présence de lésions coliques ischémiques, pré-perforatifs ou en cas de cancer synchrone. La colectomie segmentaire avec lavage colique per opératoire peut être une méthode sure pour des malades sélectionnés.
Numéro (Pour les thèses) : M0812011 Président de jury : RACHID CHKOFF Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOHAMMED ABSI Juge : MOHAMMED ELOUANANI Juge : ELMAHJOUB ECHARRAB Réservation
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Titre : Les facteurs pronostiques des tumeurs infiltrantes de la vessie : étude rétrospective entre 2000 et 2015 Type de document : thèse Auteurs : Amine HIBAOUI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeur vessie âge pronostic survie. Résumé : La tumeur de la vessie est une maladie du sujet âgé, cependant nous assistons à une atteinte de plus en plus croissante des sujets jeunes, du fait certainement d’une influence des facteurs d’environnement et d’une modification des habitudes de vie.
Pour évaluer l’impact de l’âge du patient sur les données pathologiques, la survie globale et sans récidive, on a revu rétrospectivement 345 patients atteints de tumeur infiltrant le muscle vésical (TIMV) entre Janvier 2000 et Janvier 2015.
Lorsque l’âge est analysé comme une variable catégorique (<65 ans, n=50 et ≥65 ans, n=65), il a été associé à une hydronéphrose (p=0,001), un stade pathologique avancé (p=0,034), haut grade (p=0,026), envahissement ganglionnaire (p=0,011) et présence d’emboles vasculaires (p=0,008).
La survie globale à 5 ans chez les 2 groupes était 88% et 64% respectivement, et la survie sans récidive 66% et 28%.
L’analyse de Kaplan-Meier a montré un risque accru de décès avec un âge avancé (log Rank test= 0,0003) et un faible taux de survie sans récidive (log Rank test=0,0005).
L’analyse multi-variée selon le modèle de Cox a montré que les facteurs pronostiques de survie étaient l’hydronéphrose et le stade pathologique (p=0,012 et 0,035 respectivement).
L’âge avancé est associé de façon significative à un stade avancé de la maladie et à un faible taux de survie globale.
Numéro (Pour les thèses) : M1182017 Président de jury : BELMEKKI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JANANE.A Juge : SIFAT.H Juge : DOUBLALI.T Juge : EL KHANNOUSSI.B Les facteurs pronostiques des tumeurs infiltrantes de la vessie : étude rétrospective entre 2000 et 2015 [thèse] / Amine HIBAOUI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeur vessie âge pronostic survie. Résumé : La tumeur de la vessie est une maladie du sujet âgé, cependant nous assistons à une atteinte de plus en plus croissante des sujets jeunes, du fait certainement d’une influence des facteurs d’environnement et d’une modification des habitudes de vie.
Pour évaluer l’impact de l’âge du patient sur les données pathologiques, la survie globale et sans récidive, on a revu rétrospectivement 345 patients atteints de tumeur infiltrant le muscle vésical (TIMV) entre Janvier 2000 et Janvier 2015.
Lorsque l’âge est analysé comme une variable catégorique (<65 ans, n=50 et ≥65 ans, n=65), il a été associé à une hydronéphrose (p=0,001), un stade pathologique avancé (p=0,034), haut grade (p=0,026), envahissement ganglionnaire (p=0,011) et présence d’emboles vasculaires (p=0,008).
La survie globale à 5 ans chez les 2 groupes était 88% et 64% respectivement, et la survie sans récidive 66% et 28%.
L’analyse de Kaplan-Meier a montré un risque accru de décès avec un âge avancé (log Rank test= 0,0003) et un faible taux de survie sans récidive (log Rank test=0,0005).
L’analyse multi-variée selon le modèle de Cox a montré que les facteurs pronostiques de survie étaient l’hydronéphrose et le stade pathologique (p=0,012 et 0,035 respectivement).
L’âge avancé est associé de façon significative à un stade avancé de la maladie et à un faible taux de survie globale.
Numéro (Pour les thèses) : M1182017 Président de jury : BELMEKKI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JANANE.A Juge : SIFAT.H Juge : DOUBLALI.T Juge : EL KHANNOUSSI.B Réservation
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Titre : Intérêt des mégaprothèses dans les reprises du genou et en pathologie tumorale : à propos de deux (02) cas. Type de document : thèse Auteurs : YANSUNU S.A. Jean-Hermann., Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mégaprothèse Révision de PTG Fracture périprothétique Tumeur Perte de substance osseuse. Résumé : La gestion des grandes pertes de substances osseuses (PSO) est un enjeu majeur lors des révisions de prothèse totale du genou (RPTG) et en pathologie tumorale. L’objectif de notre travail était de montrer l’apport de ces mégaprothèses dans les RPTG et en pathologie tumorale autour du genou.
Ce travail rétrospectif rapporte 2cas de reconstruction ostéoarticulaire par mégaprothèse du genou opérés et suivis au service de traumatologie orthopédie II de l’HMIMV de Rabat entre 2015 et 2016. Le premier cas était pour une fracture périprothétique sur PTG chez un patient de 70ans et le second pour chondrosarcome du fémur distal chez un patient de 50ans.
Au recul de 12mois chez le premier patient, le KSS-genou était de 88%, le KSS-fonction était de 85%, la flexion était de 90°, les implants présentaient des signes radiologiques d’une bonne ostéo-intégration et aucune complication n’était observée. Chez le deuxième patient, l’évaluation était faite selon le score d’ ENNEKING qui était de 71,4%, la flexion moyenne du genou était de 85°, la mégaprothèse était radiologiquement bien intégrée et aucune complication n’était observée.
Les résultats de notre étude confirment ceux de la littérature montrant l’intérêt des mégaprothèses dans le traitement conservateur des grandes pertes de substance osseuse en particulier dans la pathologie tumorale et les reprises d' arthroplastie standard du genou et plus particulièrement dans les fractures périprothétiques. Toutefois, la prise en charge des tumeurs malignes primitives doit être précoce, pluridisciplinaire et associée à une chimiothérapie adaptée.
Numéro (Pour les thèses) : M2212017 Président de jury : TANANE.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUSSOUGA.M Juge : BENCHEBBA.D Juge : ZINE.A Juge : DENDANE.M.A Intérêt des mégaprothèses dans les reprises du genou et en pathologie tumorale : à propos de deux (02) cas. [thèse] / YANSUNU S.A. Jean-Hermann., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Mégaprothèse Révision de PTG Fracture périprothétique Tumeur Perte de substance osseuse. Résumé : La gestion des grandes pertes de substances osseuses (PSO) est un enjeu majeur lors des révisions de prothèse totale du genou (RPTG) et en pathologie tumorale. L’objectif de notre travail était de montrer l’apport de ces mégaprothèses dans les RPTG et en pathologie tumorale autour du genou.
Ce travail rétrospectif rapporte 2cas de reconstruction ostéoarticulaire par mégaprothèse du genou opérés et suivis au service de traumatologie orthopédie II de l’HMIMV de Rabat entre 2015 et 2016. Le premier cas était pour une fracture périprothétique sur PTG chez un patient de 70ans et le second pour chondrosarcome du fémur distal chez un patient de 50ans.
Au recul de 12mois chez le premier patient, le KSS-genou était de 88%, le KSS-fonction était de 85%, la flexion était de 90°, les implants présentaient des signes radiologiques d’une bonne ostéo-intégration et aucune complication n’était observée. Chez le deuxième patient, l’évaluation était faite selon le score d’ ENNEKING qui était de 71,4%, la flexion moyenne du genou était de 85°, la mégaprothèse était radiologiquement bien intégrée et aucune complication n’était observée.
Les résultats de notre étude confirment ceux de la littérature montrant l’intérêt des mégaprothèses dans le traitement conservateur des grandes pertes de substance osseuse en particulier dans la pathologie tumorale et les reprises d' arthroplastie standard du genou et plus particulièrement dans les fractures périprothétiques. Toutefois, la prise en charge des tumeurs malignes primitives doit être précoce, pluridisciplinaire et associée à une chimiothérapie adaptée.
Numéro (Pour les thèses) : M2212017 Président de jury : TANANE.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUSSOUGA.M Juge : BENCHEBBA.D Juge : ZINE.A Juge : DENDANE.M.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2212017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2212017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : KYSTES ET PSEUDOKYSTES DE LA SURRENALE. Type de document : thèse Auteurs : HAMOUCHE SAOUSSANE, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : KYSTE PSEUDOKYSTE TUMEUR SURRENALE TUMEUR . Résumé : Les tumeurs kystiques de la surrénale sont des tumeurs bénignes qui représentent moins de 5% des lésions surrénaliennes. Elles représentent une pathologie hétérogène et méconnue dont le diagnostic demeure relativement problématique.
Nous rapportons, à ce propos, deux observations. La première concerne un neuroblastome kystique de la surrénale droite chez un chez nourisson de 10 mois, admis pour une masse de l'hypochondre droit sans atteinte de l'état général augumentant de volume progressivement.L’iconographie (échographie, TDM) était en faveur d’une tumeur kystique maligne. Les dosages plasmatiques et urinaires ne révélaient pas d’anomalie évocatrice d’une tumeur surrénalienne sécrétante. Le bilan d’extentension était sans anomalies le diagnostic de néphroblastome a été évoqué. La surrénalectomie, réalisée par incison sus omblicale horizontale après chimiothérapie néoadjuvante.L’étude anatomopathologique de la pièce opéraoire a conclu à un neuroblastome surrénalien peu différencié infiltrant le hile et la graisse rénale avec métastase ganglionnaire.
La seconde correspond à un kyste hydatique surrénalien droit , découvert en peropératoire lors d’une intervention pour collection suppuré au niveau de la loge surrénalien.
Les différents types anatomo-pathologiques des rares lésions kystiques de la surrénale sont envisagés et notamment leurs modalités diagnostiques et thérapeutiques.
Numéro (Pour les thèses) : M0582012 Président de jury : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA Juge : TOUFIK MESKINI KYSTES ET PSEUDOKYSTES DE LA SURRENALE. [thèse] / HAMOUCHE SAOUSSANE, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : KYSTE PSEUDOKYSTE TUMEUR SURRENALE TUMEUR . Résumé : Les tumeurs kystiques de la surrénale sont des tumeurs bénignes qui représentent moins de 5% des lésions surrénaliennes. Elles représentent une pathologie hétérogène et méconnue dont le diagnostic demeure relativement problématique.
Nous rapportons, à ce propos, deux observations. La première concerne un neuroblastome kystique de la surrénale droite chez un chez nourisson de 10 mois, admis pour une masse de l'hypochondre droit sans atteinte de l'état général augumentant de volume progressivement.L’iconographie (échographie, TDM) était en faveur d’une tumeur kystique maligne. Les dosages plasmatiques et urinaires ne révélaient pas d’anomalie évocatrice d’une tumeur surrénalienne sécrétante. Le bilan d’extentension était sans anomalies le diagnostic de néphroblastome a été évoqué. La surrénalectomie, réalisée par incison sus omblicale horizontale après chimiothérapie néoadjuvante.L’étude anatomopathologique de la pièce opéraoire a conclu à un neuroblastome surrénalien peu différencié infiltrant le hile et la graisse rénale avec métastase ganglionnaire.
La seconde correspond à un kyste hydatique surrénalien droit , découvert en peropératoire lors d’une intervention pour collection suppuré au niveau de la loge surrénalien.
Les différents types anatomo-pathologiques des rares lésions kystiques de la surrénale sont envisagés et notamment leurs modalités diagnostiques et thérapeutiques.
Numéro (Pour les thèses) : M0582012 Président de jury : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA Juge : TOUFIK MESKINI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0582012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : LES MASSES FESSIERES CHEZ L’ENFANT. Type de document : thèse Auteurs : FAHD ELABDI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : MASSE TUMEUR FESSE ENFANT. Résumé : Les masses fessières chez l’enfant représentent une entité peu fréquente, Les étiologies peuvent être aussi bien tumorales : rhabdomyosarcome, lymphangiome kystique, ou etc.…, que non tumorales : abcès...
Dans ce travail rétrospectif, nous avons revu 10 casde masses fessières, et avons évalué les difficultés diagnostiques et thérapeutiques à travers les données de la littérature.
L’âge variait entre j1 et 12 ans avec un cas de découverte en anténatal. Le sexe ratio était égal à 8/2 pourle sexe féminin.
Le tableau clinique était polymorphe, avec un aspect isolé de la masse sans aucune symptomatologie associé chez 70% de nos cas. Pour les trois cas restants, un patient présentait des douleurs fessières, constipation fébrile chez un autre et enfin un tableau riche chez le dernier associant des douleurs fessières avec constipation et prurit anal.
Le dosage de l'AFP a été demandé chez 7 cas et revenu positif chez 6 cas, la béta HCG a été demandée chez 3 cas et revenue négative chez tous ces derniers.
L’échographie abdomino-pelvienne et de la masse a été d’une grande aide diagnostique en précisant les caractéristique de la masse et son extension intra pelvienne.
La tomodensitométrie a été réalisée chez 80% des cas et l’imagerie par résonnance magnétique chez 30 % des cas, elles ont été un outil d’aide pour confirmer les données de l’échographie.
Nos patients ont bénéficié d’une cure chirurgicale. La voie périnéale a été effectuée chez 100% des cas.
L’anatomopathologie réalisée chez tous les patients, a révélé un tératome sacro-coccygien chez 50%, un lipome chez 20%, un lymphangiome kystique chez 10%, un hémangiome caverneux chez 10% et enfin un rhabdomyosarcome chez 10%des cas.
Les suites opératoires ont été sans complications.
Numéro (Pour les thèses) : M2632013 Président de jury : BENHMAMOUCH.M.N Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : CHAT.L Juge : LMALMI.N LES MASSES FESSIERES CHEZ L’ENFANT. [thèse] / FAHD ELABDI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MASSE TUMEUR FESSE ENFANT. Résumé : Les masses fessières chez l’enfant représentent une entité peu fréquente, Les étiologies peuvent être aussi bien tumorales : rhabdomyosarcome, lymphangiome kystique, ou etc.…, que non tumorales : abcès...
Dans ce travail rétrospectif, nous avons revu 10 casde masses fessières, et avons évalué les difficultés diagnostiques et thérapeutiques à travers les données de la littérature.
L’âge variait entre j1 et 12 ans avec un cas de découverte en anténatal. Le sexe ratio était égal à 8/2 pourle sexe féminin.
Le tableau clinique était polymorphe, avec un aspect isolé de la masse sans aucune symptomatologie associé chez 70% de nos cas. Pour les trois cas restants, un patient présentait des douleurs fessières, constipation fébrile chez un autre et enfin un tableau riche chez le dernier associant des douleurs fessières avec constipation et prurit anal.
Le dosage de l'AFP a été demandé chez 7 cas et revenu positif chez 6 cas, la béta HCG a été demandée chez 3 cas et revenue négative chez tous ces derniers.
L’échographie abdomino-pelvienne et de la masse a été d’une grande aide diagnostique en précisant les caractéristique de la masse et son extension intra pelvienne.
La tomodensitométrie a été réalisée chez 80% des cas et l’imagerie par résonnance magnétique chez 30 % des cas, elles ont été un outil d’aide pour confirmer les données de l’échographie.
Nos patients ont bénéficié d’une cure chirurgicale. La voie périnéale a été effectuée chez 100% des cas.
L’anatomopathologie réalisée chez tous les patients, a révélé un tératome sacro-coccygien chez 50%, un lipome chez 20%, un lymphangiome kystique chez 10%, un hémangiome caverneux chez 10% et enfin un rhabdomyosarcome chez 10%des cas.
Les suites opératoires ont été sans complications.
Numéro (Pour les thèses) : M2632013 Président de jury : BENHMAMOUCH.M.N Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : CHAT.L Juge : LMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2632013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2632013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : LES PARAGANGLIOMES CERVICAUX A PROPOS DE 12 CAS .EXPERIENCE DE L’HOPITAL MILITAIRE D’ INSTRUCTION MOHAMED VDE RABAT Type de document : thèse Auteurs : BIOVA TEKO KOUEVIDJIN, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : PARAGANGLIOMES CHIRURGIE TUMEUR Résumé : Introduction : Nous présentons les résultats d'une étude incluant 12 patients opérés entre 1996 et 2011
Matériel et méthode : Il s'agit d'une étude rétrospective allant de 1996 à 2011 à propos de 12 patients. Il y avait 7 femmes et 5 hommes avec un sex-ratio H/F de 0,71. L’âge moyen est de 46,7 ans [30-62].Tous les patients étaient admis pour un syndrome tumoral. Le diamètre varie entre 3 et 6 cm. Il n’existe pas de cas bilatéral dans notre série. L’ancienneté de la symptomatologie remonte en moyenne à 66 mois. Tous les patients avaient bénéficié d’un traitement chirurgical.
Résultats : Dans le premier groupe de 5 patients qui s’étale jusqu’en 2004, nous recensons : une paralysie du VII, quatre atteintes du X, deux atteintes du XII. Dans le groupe de 2005 à 2011, nous recensons un discret syndrome de Claude Bernard-Horner et une atteinte du X. Les séquelles neurologiques étaient de 41%.Seule une dysphonie non handicapante a persisté. Nous ne notons pas de récidive.
Discussion : Comparés à la littérature, nos résultats étaient similaires en termes de séquelles neurologiques. La chirurgie reste le traitement curatif de référence. L’exérèse sous-adventitielle des paragangliomes cervicaux avec sacrifice premier de la carotide externe est un geste simple et efficace à long terme. La place de la radiothérapie et de l’embolisation préopératoire est à redéfinir.
Conclusion La chirurgie constitue le traitement de prédilection des paragangliomes. Une bonne technique opératoire est indispensable en vu de diminuer les complications
Numéro (Pour les thèses) : M1182011 Président de jury : ABDELLATIF BOULAHYA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUSTAPHA TABERKANT Juge : CHAKER SELKANE Juge : HASSAN TAOUFIK CHTATA LES PARAGANGLIOMES CERVICAUX A PROPOS DE 12 CAS .EXPERIENCE DE L’HOPITAL MILITAIRE D’ INSTRUCTION MOHAMED VDE RABAT [thèse] / BIOVA TEKO KOUEVIDJIN, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PARAGANGLIOMES CHIRURGIE TUMEUR Résumé : Introduction : Nous présentons les résultats d'une étude incluant 12 patients opérés entre 1996 et 2011
Matériel et méthode : Il s'agit d'une étude rétrospective allant de 1996 à 2011 à propos de 12 patients. Il y avait 7 femmes et 5 hommes avec un sex-ratio H/F de 0,71. L’âge moyen est de 46,7 ans [30-62].Tous les patients étaient admis pour un syndrome tumoral. Le diamètre varie entre 3 et 6 cm. Il n’existe pas de cas bilatéral dans notre série. L’ancienneté de la symptomatologie remonte en moyenne à 66 mois. Tous les patients avaient bénéficié d’un traitement chirurgical.
Résultats : Dans le premier groupe de 5 patients qui s’étale jusqu’en 2004, nous recensons : une paralysie du VII, quatre atteintes du X, deux atteintes du XII. Dans le groupe de 2005 à 2011, nous recensons un discret syndrome de Claude Bernard-Horner et une atteinte du X. Les séquelles neurologiques étaient de 41%.Seule une dysphonie non handicapante a persisté. Nous ne notons pas de récidive.
Discussion : Comparés à la littérature, nos résultats étaient similaires en termes de séquelles neurologiques. La chirurgie reste le traitement curatif de référence. L’exérèse sous-adventitielle des paragangliomes cervicaux avec sacrifice premier de la carotide externe est un geste simple et efficace à long terme. La place de la radiothérapie et de l’embolisation préopératoire est à redéfinir.
Conclusion La chirurgie constitue le traitement de prédilection des paragangliomes. Une bonne technique opératoire est indispensable en vu de diminuer les complications
Numéro (Pour les thèses) : M1182011 Président de jury : ABDELLATIF BOULAHYA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUSTAPHA TABERKANT Juge : CHAKER SELKANE Juge : HASSAN TAOUFIK CHTATA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1182011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : LES PARAGANGLIOMES A LOCALISATION CERVICALE à propos de 16 cas. Type de document : thèse Auteurs : HAMZA BENJELLOUN, Auteur Année de publication : 2009 Note générale : La thèse en ligne est indisponible Langues : Français (fre) Mots-clés : PARAGANGLIOME CHEMODECTOME GLOMUS CAROTIDIEN TUMEUR VAGUE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les paraganglions cervicaux sont des formations nodulaires bilatérales, dont l’origine embryologique est la crête neurale céphalique : leur distribution est branchiomérique et le long du vague. Ils ont une fonction sécrétrice importante lors de la vie embryonnaire, puis régressent lors de la mise en fonction de la médullosurrénale. Ensuite seuls les paraganglions carotidiens et aortiques ont des fonctions chémoréceptrices, baroreceptrice et endocrines prouvées.
Les paragangliomes sont des tumeurs développées aux dépens des paraganglions par proliférations le plus souvent des cellules principales (de type I). La croissance tumorale est lente et la découverte d’une masse latéro-cervicale asymptomatique est le mode de révélation le plus fréquent. Les tumeurs sécrétantes sont très rares. La bénignité est la règle, mais la localisation à proximité de structures nobles en fait des tumeurs à risque. La transformation cancéreuse avec métastase(s) (6%) et les formes multifocales (6%) seront dépistées par des examens morphologique répétés. Le diagnostic est souvant aisé et repose sur un faisceau d’argument clinique et radiologique.
Le traitement de choix est l’exérèse chirurgicale totale avec une reconstruction des axes carotidiens lorsque ceux-ci ont été sacrifiés. Celle-ci se révèle iatrogène avec des séquelles neurologiques à un stade tardif de l’évolution de la maladie. L’embolisation pré-opératoire est peu bénéfique. La radiothérapie externe n’a vraiment d’indication que pour les récidives, les résidus tumoraux et les contre-indications opératoires.
Patients et méthodes : De 1985 à 2009, 63 paragangliomes latéro-cervicaux ont été pris en charge dans le service de chirurgie vasculaire de l’hôpital Avicenne à Rabat(Maroc),chez 61 patients avec un sex ratio F/H de 2,2/1 et un âge moyen de 46,5 ans(16 à 70 ans).Deux cas présentait une forme bilatérale. Quinzes paragangliomes carotidiens appartenaient au stade I,30 au stade II et 8 au stade III de la classification de Shamblin. Quatres paragangliomes vagaux appartenaient au stade B et 3 au stade C de la classification selon Netterville. Il y a eu 51 résections totales, 9 partielles et une abstention. Le sacrifice de l’axe carotidien a été rendu nécessaire dans dix cas dont deux définitifs. Sept patients ont bénéficié d’une embolisation préopératoire.
Résultats : Tous les malades ont survécu à l’intervention sauf deux (3%). Deux malades ont présenté un accident hémisphérique homolatéral. Seize autres patients ont présenté une dysphonie et 16 des troubles de la déglutition parfois résolutifs. Six patients avaient un syndrome de Claude Bernard Horner en post-opératoire immédiat. Enfin, une paralysie faciale est observée dans un cas. Le délai moyen de surveillance était de 43 mois et une seule récidive a été révélée.
Conclusion : Le diagnostic des paragangliomes latéro-cervicaux est souvent tardif. Le traitement chirurgical des formes évoluées est techniquement difficile et source de séquelles neurologiques périphériques par atteinte des nerfs crâniens: les tumeurs opérées à un stade évolué sont de loin les plus incriminées. La radiothérapie reste un traitement complémentaire à la chirurgie et peut même représenter une alternative au résultat convaincant
Numéro (Pour les thèses) : M2062009 Président de jury : YOUNES BENSAID Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : YOUNES BENSAID Juge : F.AMMAR Juge : LAILA ESSAKALI HOUSSYNI Juge : ABBAS EL MESNAOUI LES PARAGANGLIOMES A LOCALISATION CERVICALE à propos de 16 cas. [thèse] / HAMZA BENJELLOUN, Auteur . - 2009.
La thèse en ligne est indisponible
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PARAGANGLIOME CHEMODECTOME GLOMUS CAROTIDIEN TUMEUR VAGUE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les paraganglions cervicaux sont des formations nodulaires bilatérales, dont l’origine embryologique est la crête neurale céphalique : leur distribution est branchiomérique et le long du vague. Ils ont une fonction sécrétrice importante lors de la vie embryonnaire, puis régressent lors de la mise en fonction de la médullosurrénale. Ensuite seuls les paraganglions carotidiens et aortiques ont des fonctions chémoréceptrices, baroreceptrice et endocrines prouvées.
Les paragangliomes sont des tumeurs développées aux dépens des paraganglions par proliférations le plus souvent des cellules principales (de type I). La croissance tumorale est lente et la découverte d’une masse latéro-cervicale asymptomatique est le mode de révélation le plus fréquent. Les tumeurs sécrétantes sont très rares. La bénignité est la règle, mais la localisation à proximité de structures nobles en fait des tumeurs à risque. La transformation cancéreuse avec métastase(s) (6%) et les formes multifocales (6%) seront dépistées par des examens morphologique répétés. Le diagnostic est souvant aisé et repose sur un faisceau d’argument clinique et radiologique.
Le traitement de choix est l’exérèse chirurgicale totale avec une reconstruction des axes carotidiens lorsque ceux-ci ont été sacrifiés. Celle-ci se révèle iatrogène avec des séquelles neurologiques à un stade tardif de l’évolution de la maladie. L’embolisation pré-opératoire est peu bénéfique. La radiothérapie externe n’a vraiment d’indication que pour les récidives, les résidus tumoraux et les contre-indications opératoires.
Patients et méthodes : De 1985 à 2009, 63 paragangliomes latéro-cervicaux ont été pris en charge dans le service de chirurgie vasculaire de l’hôpital Avicenne à Rabat(Maroc),chez 61 patients avec un sex ratio F/H de 2,2/1 et un âge moyen de 46,5 ans(16 à 70 ans).Deux cas présentait une forme bilatérale. Quinzes paragangliomes carotidiens appartenaient au stade I,30 au stade II et 8 au stade III de la classification de Shamblin. Quatres paragangliomes vagaux appartenaient au stade B et 3 au stade C de la classification selon Netterville. Il y a eu 51 résections totales, 9 partielles et une abstention. Le sacrifice de l’axe carotidien a été rendu nécessaire dans dix cas dont deux définitifs. Sept patients ont bénéficié d’une embolisation préopératoire.
Résultats : Tous les malades ont survécu à l’intervention sauf deux (3%). Deux malades ont présenté un accident hémisphérique homolatéral. Seize autres patients ont présenté une dysphonie et 16 des troubles de la déglutition parfois résolutifs. Six patients avaient un syndrome de Claude Bernard Horner en post-opératoire immédiat. Enfin, une paralysie faciale est observée dans un cas. Le délai moyen de surveillance était de 43 mois et une seule récidive a été révélée.
Conclusion : Le diagnostic des paragangliomes latéro-cervicaux est souvent tardif. Le traitement chirurgical des formes évoluées est techniquement difficile et source de séquelles neurologiques périphériques par atteinte des nerfs crâniens: les tumeurs opérées à un stade évolué sont de loin les plus incriminées. La radiothérapie reste un traitement complémentaire à la chirurgie et peut même représenter une alternative au résultat convaincant
Numéro (Pour les thèses) : M2062009 Président de jury : YOUNES BENSAID Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : YOUNES BENSAID Juge : F.AMMAR Juge : LAILA ESSAKALI HOUSSYNI Juge : ABBAS EL MESNAOUI Réservation
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Titre : RESECTION PERCUTANEE VERSUS CHIRURGIE CONVENTIONNELLE DANS LE TRAITEMENT DES OSTEMES OSTEOIDES INTRA-ARTICULAIRE DE LA HANCHE Type de document : thèse Auteurs : FETTOUHI HANANE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : OSTEOME OSTEOIDE TUMEUR COXODYNIE RESECTION PERCUTANEE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M1712007 Président de jury : MABROUK HFID Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUSSELMANE NABIL Juge : ACHEMLAL LAHCEN Juge : AKJOUJ SAID/ Juge : AKJOUJ SAID/ RESECTION PERCUTANEE VERSUS CHIRURGIE CONVENTIONNELLE DANS LE TRAITEMENT DES OSTEMES OSTEOIDES INTRA-ARTICULAIRE DE LA HANCHE [thèse] / FETTOUHI HANANE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OSTEOME OSTEOIDE TUMEUR COXODYNIE RESECTION PERCUTANEE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M1712007 Président de jury : MABROUK HFID Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUSSELMANE NABIL Juge : ACHEMLAL LAHCEN Juge : AKJOUJ SAID/ Juge : AKJOUJ SAID/ Réservation
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Titre : Surrénalectomielaparoscopique à propos de 27 cas Type de document : thèse Auteurs : Houda BRAROU, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Surrénalectomie Laparoscopie Tumeur Résumé : Introduction: La chirurgie surrénalienne a été complètement transformée par l’avènement de la vidéochirurgie. Réalisée pour la première fois en 1992, elle est devenue le traitement de choix pour la plupart des tumeurs surrénaliennes.
Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, incluant 27 cas de surrénalectomielaparoscopique réalisés au service de Chirurgie Viscérale I à l’HMIMV-Rabat, entre Janvier 2007 et Janvier 2018.
Résultats: L’âge moyen des patients était de 51 ans avec une légère prédominance féminine (56%) et un sex ratio F/H de 1,25.
Les 27 surrénalectomieslaparoscopiques ont été réalisées par abord transpéritonéal latéral strict. 9 étaient à droite et 18 étaient à gauche avec une taille tumorale moyenne de 4,95cm. La durée d’intervention chirurgicale moyenne était de 105 min. Des complications per opératoires liées à la tumeur ont été observées dans 33% des cas. La durée d’hospitalisation moyenne était de 3,2 jours.
L’étude anatomopathologique a retrouvé: 10 cas de phéochromocytome, 4 cas d’adénome de CONN, 3 adénomes corticosurrénaliens non sécrétants, 2 cas de métastases surrénaliennes d’un cancer bronchique, 2 cas d’hyperplasie surrénalienne, 2 corticosurrénalomes malins, 1 cas de léiomyosarcome, 1 cas de kyste surrénalien, 1 cas de carcinome neuroendocrine et 1 cas d’hémangiome caverneux de la surrénale. La mortalité était nulle dans notre série.
Conclusion: la surrénalectomiecœlioscopique est une méthode faisable, sûre et reproductible pour la plupart des tumeurs surrénaliennes. Elle a permis de diminuer la morbidité et la mortalité, et a facilité l’abord chirurgical de ces glandes en comparaison avec la chirurgie ouverte.
Numéro (Pour les thèses) : M1762018 Président de jury : BELKOUCHI Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AIT ALI.A Juge : BELMEJDOUB.G Juge : BALKHI.H Juge : BOUNAIM.A-JANANE.A Surrénalectomielaparoscopique à propos de 27 cas [thèse] / Houda BRAROU, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Surrénalectomie Laparoscopie Tumeur Résumé : Introduction: La chirurgie surrénalienne a été complètement transformée par l’avènement de la vidéochirurgie. Réalisée pour la première fois en 1992, elle est devenue le traitement de choix pour la plupart des tumeurs surrénaliennes.
Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, incluant 27 cas de surrénalectomielaparoscopique réalisés au service de Chirurgie Viscérale I à l’HMIMV-Rabat, entre Janvier 2007 et Janvier 2018.
Résultats: L’âge moyen des patients était de 51 ans avec une légère prédominance féminine (56%) et un sex ratio F/H de 1,25.
Les 27 surrénalectomieslaparoscopiques ont été réalisées par abord transpéritonéal latéral strict. 9 étaient à droite et 18 étaient à gauche avec une taille tumorale moyenne de 4,95cm. La durée d’intervention chirurgicale moyenne était de 105 min. Des complications per opératoires liées à la tumeur ont été observées dans 33% des cas. La durée d’hospitalisation moyenne était de 3,2 jours.
L’étude anatomopathologique a retrouvé: 10 cas de phéochromocytome, 4 cas d’adénome de CONN, 3 adénomes corticosurrénaliens non sécrétants, 2 cas de métastases surrénaliennes d’un cancer bronchique, 2 cas d’hyperplasie surrénalienne, 2 corticosurrénalomes malins, 1 cas de léiomyosarcome, 1 cas de kyste surrénalien, 1 cas de carcinome neuroendocrine et 1 cas d’hémangiome caverneux de la surrénale. La mortalité était nulle dans notre série.
Conclusion: la surrénalectomiecœlioscopique est une méthode faisable, sûre et reproductible pour la plupart des tumeurs surrénaliennes. Elle a permis de diminuer la morbidité et la mortalité, et a facilité l’abord chirurgical de ces glandes en comparaison avec la chirurgie ouverte.
Numéro (Pour les thèses) : M1762018 Président de jury : BELKOUCHI Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AIT ALI.A Juge : BELMEJDOUB.G Juge : BALKHI.H Juge : BOUNAIM.A-JANANE.A Réservation
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Titre : Syndrome de Kassabakh Merritt .A propos d un cas avec étude analytique de la littérature Type de document : thèse Auteurs : Nadia charaf, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémangiome nourrisson thrombopénie tumeur Résumé : Décrit pour la première fois en 1940, le Syndrome de Kasabach Merritt se définit par l’association d’un hémangiome à une thrombopénie et un degré variable de CIVD et parfois une anémie.
Il est communément admis que le SKM survient sur deux types histologiquesde tumeurs vasculaires : l’angiome en touffe et l’hemangioendothéliome kaposiforme. Malgré les progrès dans la compréhension du syndrome de Kasabach Merritt, Sa physiopathologie demeure imprécise.Cliniquement le syndrome de Kasabach Merritt entraîne une masse tumorale pourpre ou violacée, à la fois ecchymotique et pseudo inflammatoire. La découverte de pétéchies periangiomateuses et à distance est un élément important du diagnostic. En effet elle signe l’anomalie biologique nécessaire et suffisante au diagnostic : la CIVD avec une thrombopénie constante et souvent profonde.
La gravité du SKM est lié à la thrombopénie et donc au risque hémorragique.
En effet la mortalité actuelle est estimée, suivant les auteurs, entre 10 et 30% des cas. La guérison survient en deux temps : correction de la thrombopénie, puis régression de la tumeur vasculaire avec des séquelles d’intensité variable.
De nombreux traitements ont été proposés, mais aucun n’est efficace d’une façon constante. Nous rapportons le cas d’un nourrisson âgé de 2 mois issu d’une grossesse bien suivie de parents consanguins 3eme degré ,présentant à 1 mois de naissance une bi cytopénie anémie et thrombopénie avec une tuméfaction vasculaire au niveau du membre inférieur droit en rapport avec le syndrome de kassabakh Merritt ayant bénéficié d’un traitement SYMPTOMATIQUE : Transfusion :CG,CPLT,PFC et un traitement CURATIF à base de Corticothérapie3mg/kg/jour /4 semaines puis dégression sur 6 mois Acide salicylique à 10mg/KG /jr Compression intermittente par bandage Laser
Numéro (Pour les thèses) : M0172014 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F Juge : KISRA.M Syndrome de Kassabakh Merritt .A propos d un cas avec étude analytique de la littérature [thèse] / Nadia charaf, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémangiome nourrisson thrombopénie tumeur Résumé : Décrit pour la première fois en 1940, le Syndrome de Kasabach Merritt se définit par l’association d’un hémangiome à une thrombopénie et un degré variable de CIVD et parfois une anémie.
Il est communément admis que le SKM survient sur deux types histologiquesde tumeurs vasculaires : l’angiome en touffe et l’hemangioendothéliome kaposiforme. Malgré les progrès dans la compréhension du syndrome de Kasabach Merritt, Sa physiopathologie demeure imprécise.Cliniquement le syndrome de Kasabach Merritt entraîne une masse tumorale pourpre ou violacée, à la fois ecchymotique et pseudo inflammatoire. La découverte de pétéchies periangiomateuses et à distance est un élément important du diagnostic. En effet elle signe l’anomalie biologique nécessaire et suffisante au diagnostic : la CIVD avec une thrombopénie constante et souvent profonde.
La gravité du SKM est lié à la thrombopénie et donc au risque hémorragique.
En effet la mortalité actuelle est estimée, suivant les auteurs, entre 10 et 30% des cas. La guérison survient en deux temps : correction de la thrombopénie, puis régression de la tumeur vasculaire avec des séquelles d’intensité variable.
De nombreux traitements ont été proposés, mais aucun n’est efficace d’une façon constante. Nous rapportons le cas d’un nourrisson âgé de 2 mois issu d’une grossesse bien suivie de parents consanguins 3eme degré ,présentant à 1 mois de naissance une bi cytopénie anémie et thrombopénie avec une tuméfaction vasculaire au niveau du membre inférieur droit en rapport avec le syndrome de kassabakh Merritt ayant bénéficié d’un traitement SYMPTOMATIQUE : Transfusion :CG,CPLT,PFC et un traitement CURATIF à base de Corticothérapie3mg/kg/jour /4 semaines puis dégression sur 6 mois Acide salicylique à 10mg/KG /jr Compression intermittente par bandage Laser
Numéro (Pour les thèses) : M0172014 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F Juge : KISRA.M Réservation
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Titre : LE TERATOME SACRO-COCCYGIEN DE L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : ELORCH HAMZA, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEUR NEONATAL TERATOME SACRO COCCYGIEN CHIRURGIE PRECOCE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le tératome sacro-coccygien est une tumeur néo-natale rare, dérivant des trois feuillets embryonnaires, mais malgré sa rareté il occupe le troisième rang des tumeurs rétropéritonéales.
Son pronostic est en étroite relation avec la précocité du diagnostic.
La période anténatale permet de réaliser un bilan complet appréciant l’évolution et le retentissement de cette tumeur chez la mère et chez le fœtus.
Aujourd’hui avec la systématisation de l’échographie anténatale ces tumeurs sont décelées plus fréquemment et plus tôt, permettant une meilleure prise en charge péri et post-natale de ces enfants.
Cependant, l’évolution prénatale de ces lésions reste encore peu connue et certains fœtus porteurs de tératome sacro-coccygien décèdent malgré un diagnostic précoce et une prise en charge bien conduite.
Dans ces formes graves, le traitement in utero améliore les chances de survie du fœtus en réduisant la vascularisation tumorale et l’effet shunt artérioveineux.
Les progrès techniques devraient permettre de limiter la morbidité de ces nouvelles approches thérapeutiques in utero qui restent encore à évaluer.
L’exérèse totale de la tumeur et du coccyx est le traitement de choix.
Notre thèse s’attache à étudier l’aspect clinique et échographique du tératome sacro-coccygien, les modalités thérapeutiques, ainsi que les facteurs pronostiques de survie de l’enfant
Numéro (Pour les thèses) : M0842010 Président de jury : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMED EL ABSI Juge : TAOUFIK MESKINI LE TERATOME SACRO-COCCYGIEN DE L’ENFANT [thèse] / ELORCH HAMZA, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEUR NEONATAL TERATOME SACRO COCCYGIEN CHIRURGIE PRECOCE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le tératome sacro-coccygien est une tumeur néo-natale rare, dérivant des trois feuillets embryonnaires, mais malgré sa rareté il occupe le troisième rang des tumeurs rétropéritonéales.
Son pronostic est en étroite relation avec la précocité du diagnostic.
La période anténatale permet de réaliser un bilan complet appréciant l’évolution et le retentissement de cette tumeur chez la mère et chez le fœtus.
Aujourd’hui avec la systématisation de l’échographie anténatale ces tumeurs sont décelées plus fréquemment et plus tôt, permettant une meilleure prise en charge péri et post-natale de ces enfants.
Cependant, l’évolution prénatale de ces lésions reste encore peu connue et certains fœtus porteurs de tératome sacro-coccygien décèdent malgré un diagnostic précoce et une prise en charge bien conduite.
Dans ces formes graves, le traitement in utero améliore les chances de survie du fœtus en réduisant la vascularisation tumorale et l’effet shunt artérioveineux.
Les progrès techniques devraient permettre de limiter la morbidité de ces nouvelles approches thérapeutiques in utero qui restent encore à évaluer.
L’exérèse totale de la tumeur et du coccyx est le traitement de choix.
Notre thèse s’attache à étudier l’aspect clinique et échographique du tératome sacro-coccygien, les modalités thérapeutiques, ainsi que les facteurs pronostiques de survie de l’enfant
Numéro (Pour les thèses) : M0842010 Président de jury : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMED EL ABSI Juge : TAOUFIK MESKINI Réservation
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Titre : TERATOMES CERVICO-FACIAUX CONGENITAUX, INTERET DU TRAITEMENT CHIRURGICAL (A PROPOS DE 03 CAS) Type de document : thèse Auteurs : BENHIBA HIND, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEUR NEONATALE TERATOME CERVICO-FACIAL CHIRURGIE PRECOCE. Résumé : Le tératome cervico-facial est une tumeur néonatale rare dérivant des trois feuillets embryonnaires, mais malgré cette rareté, il constitue une urgence chirurgicale chez l’enfant.
Son pronostic est étroitement lié à la précocité du diagnostic.
La période anténatale permet de réaliser un bilan complet appréciant l’évolution et le retentissement de cette tumeur sur la mère et sur le fœtus.
Actuellement, l’échographie anténatale joue un rôle primordial car elle aide à évoquer ces tumeurs d’une façon aisée, permettant ainsi une meilleure prise en charge péri-et postnatale de ces enfants.
Cependant, malgré le fait que le diagnostic anténatal facilite la découverte précoce de ces tumeurs, certains fœtus décèdent en dépit d’une prise en charge adéquate.
L’exérèse totale du tératome cervico-facial est le traitement de choix. Le traitement in utéro améliore les chances de survie du fœtus en évitant la détresse respiratoire par libération des voies aériennes supérieures.
L’approche thérapeutique est multidisciplinaire, reposant sur des équipes de chirurgiens spécialisés.
Dans le cas des tératomes malins néonataux extrêmement rares, le traitement chirurgical associé à une radiothérapie locale et une polychimiothérapie semble donner des résultats satisfaisants.
Notre thèse s’attache à étudier l’aspect clinique et échographique du tératome cervico-facial, les modalités thérapeutiques ainsi que les facteurs pronostiques de survie de l’enfant.
Numéro (Pour les thèses) : M1292011 Président de jury : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCHE Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMMED ABDELHAK Juge : MOHAMMED ELOUNANI TERATOMES CERVICO-FACIAUX CONGENITAUX, INTERET DU TRAITEMENT CHIRURGICAL (A PROPOS DE 03 CAS) [thèse] / BENHIBA HIND, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEUR NEONATALE TERATOME CERVICO-FACIAL CHIRURGIE PRECOCE. Résumé : Le tératome cervico-facial est une tumeur néonatale rare dérivant des trois feuillets embryonnaires, mais malgré cette rareté, il constitue une urgence chirurgicale chez l’enfant.
Son pronostic est étroitement lié à la précocité du diagnostic.
La période anténatale permet de réaliser un bilan complet appréciant l’évolution et le retentissement de cette tumeur sur la mère et sur le fœtus.
Actuellement, l’échographie anténatale joue un rôle primordial car elle aide à évoquer ces tumeurs d’une façon aisée, permettant ainsi une meilleure prise en charge péri-et postnatale de ces enfants.
Cependant, malgré le fait que le diagnostic anténatal facilite la découverte précoce de ces tumeurs, certains fœtus décèdent en dépit d’une prise en charge adéquate.
L’exérèse totale du tératome cervico-facial est le traitement de choix. Le traitement in utéro améliore les chances de survie du fœtus en évitant la détresse respiratoire par libération des voies aériennes supérieures.
L’approche thérapeutique est multidisciplinaire, reposant sur des équipes de chirurgiens spécialisés.
Dans le cas des tératomes malins néonataux extrêmement rares, le traitement chirurgical associé à une radiothérapie locale et une polychimiothérapie semble donner des résultats satisfaisants.
Notre thèse s’attache à étudier l’aspect clinique et échographique du tératome cervico-facial, les modalités thérapeutiques ainsi que les facteurs pronostiques de survie de l’enfant.
Numéro (Pour les thèses) : M1292011 Président de jury : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCHE Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMMED ABDELHAK Juge : MOHAMMED ELOUNANI Réservation
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Titre : le traitement chirurgical des tumeurs médiastinales par vidéothoracoscopie (à propos de 31 cas) Type de document : thèse Auteurs : ZERBANI Hamza, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeur médiastin thoracoscopie. Numéro (Pour les thèses) : M1282019 Président de jury : EL BOURKADI.J Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KABIRI.E Juge : ABDERRHMANI GHORFI.I Juge : OUKABLI.M Juge : HARRAK.L-EL HAMMOUMI.M.M le traitement chirurgical des tumeurs médiastinales par vidéothoracoscopie (à propos de 31 cas) [thèse] / ZERBANI Hamza, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeur médiastin thoracoscopie. Numéro (Pour les thèses) : M1282019 Président de jury : EL BOURKADI.J Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KABIRI.E Juge : ABDERRHMANI GHORFI.I Juge : OUKABLI.M Juge : HARRAK.L-EL HAMMOUMI.M.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1282019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1282019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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Titre : LA TUBERCULOSE OVARIENNE A PROPOS D'UNCAS Type de document : thèse Auteurs : TABAKH TOURIA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : OVAIRE TUBERCULOSE TUMEUR Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M0052007 Président de jury : CHKOFF MOHAMED RACHID Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL OUNANI MOHAMED LA TUBERCULOSE OVARIENNE A PROPOS D'UNCAS [thèse] / TABAKH TOURIA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OVAIRE TUBERCULOSE TUMEUR Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M0052007 Président de jury : CHKOFF MOHAMED RACHID Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL OUNANI MOHAMED Réservation
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Titre : Tumeur à Cellules Géantes des Gaines Tendineuses du Pied : à propos d’un cas. Type de document : thèse Auteurs : Yousra LAMARTI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur cellules géantes tendons pied anatomopathologie. Résumé : Notre travail comporte d’abord l’observation clinique d’un cas de Tumeur à Cellules Géantes des Gaines Tendineuses (TCGGT) à localisation au niveau du pied colligé au service de chirurgie traumatologique et orthopédique du CHU de Rabat, avec une discussion sur les particularités de cette observation enfonction de nos conditions locales et des données théoriques, puis, une étude des particularités cliniques, radiologiques, histologiques, thérapeutiques et pronostiques de TCGGT .
Nous constatons, au terme de ce travail, les faits suivants :
La TCGGT reste une tumeur rare dans notre pratique. Elle survient surtout chez l’adulte jeune avec une prédominance féminine. Elle touche essentiellement les doigts de la main, sa localisation au niveau du pied est moins fréquente.
Cliniquement, elle a une expression locale se résumant en une tuméfaction caractérisée par une croissance lente et qui peut s’accompagner de signes de compression à un stade tardif.
Le diagnostic se base sur un faisceau d’arguments : la clinique (une tuméfaction douloureuse ou pas), la radiographie standard et l’échographie (masse des parties molles sans caractères particuliers), l’IRM paraît d’un apport de valeur et a prouvé être l’investigation préopératoire non invasive la plus utile, elle reflète la morphologie exacte de la tumeur en montrant une masse bien délimitée avec un hypo-signal en T1 et T2.
L’examen anatomo-pathologique reste l’élément clé du diagnostic et du pronostic.
Le traitement repose sur la chirurgie avec une exérèse tumorale complète.
Le pronostic est bon. Pour notre patient, l’évolution a été favorable sans récidive à 3 ans de recul.
La radiothérapie pour éviter les récidives doit encore prouver sa valeur. Maisellen’est pas effectuée chez notrecas.
Numéro (Pour les thèses) : M0312017 Président de jury : MAHFOUD.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL BARDOUNI.A Juge : OUADGHIRI.M Juge : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Tumeur à Cellules Géantes des Gaines Tendineuses du Pied : à propos d’un cas. [thèse] / Yousra LAMARTI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur cellules géantes tendons pied anatomopathologie. Résumé : Notre travail comporte d’abord l’observation clinique d’un cas de Tumeur à Cellules Géantes des Gaines Tendineuses (TCGGT) à localisation au niveau du pied colligé au service de chirurgie traumatologique et orthopédique du CHU de Rabat, avec une discussion sur les particularités de cette observation enfonction de nos conditions locales et des données théoriques, puis, une étude des particularités cliniques, radiologiques, histologiques, thérapeutiques et pronostiques de TCGGT .
Nous constatons, au terme de ce travail, les faits suivants :
La TCGGT reste une tumeur rare dans notre pratique. Elle survient surtout chez l’adulte jeune avec une prédominance féminine. Elle touche essentiellement les doigts de la main, sa localisation au niveau du pied est moins fréquente.
Cliniquement, elle a une expression locale se résumant en une tuméfaction caractérisée par une croissance lente et qui peut s’accompagner de signes de compression à un stade tardif.
Le diagnostic se base sur un faisceau d’arguments : la clinique (une tuméfaction douloureuse ou pas), la radiographie standard et l’échographie (masse des parties molles sans caractères particuliers), l’IRM paraît d’un apport de valeur et a prouvé être l’investigation préopératoire non invasive la plus utile, elle reflète la morphologie exacte de la tumeur en montrant une masse bien délimitée avec un hypo-signal en T1 et T2.
L’examen anatomo-pathologique reste l’élément clé du diagnostic et du pronostic.
Le traitement repose sur la chirurgie avec une exérèse tumorale complète.
Le pronostic est bon. Pour notre patient, l’évolution a été favorable sans récidive à 3 ans de recul.
La radiothérapie pour éviter les récidives doit encore prouver sa valeur. Maisellen’est pas effectuée chez notrecas.
Numéro (Pour les thèses) : M0312017 Président de jury : MAHFOUD.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL BARDOUNI.A Juge : OUADGHIRI.M Juge : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Réservation
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Titre : TUMEUR TROPHOBLASTIQUE DU SITE D'INSERTION PLACENTAIRE A PROPOS DE 01 CAS ET REVUE DE LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : EL MOUKTARID IMANE, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEUR TROPHOBLASTE SITE PLACENTAIRE CHORICARCINOME Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Notre travail portant sur la TTSP consiste en une revue de la littérature et une étude à propos d'un seul cas traité au service de gynécologie et d'obstétrique Ml à la maternité universitaire Souissi.
A travers ce travail nous relatons la rareté de cette tumeur dont on ne retrouve que 190 cas décrit dans la littérature, notre cas est le premier décrit au Maghreb.
La manifestation clinique de la TTSP est similaire à celle des autres maladies trophoblastiques avec un symptôme prédominant qu'est les métrorragie.
Sur le plan biologique la TTSP se différencie du fait que, le plus souvent, le taux du β HCG, n'est que modérément élevé, à l'encontre des autres maladies trophoblastiques. SeuI l’examen anatomopathologique permet de poser le diagnostique.
La TTSP est une tumeur maligne qui reste longtemps confinée à l'utérus avant de générer des métastases au niveau du pelvis, le foie, le poumon et le cerveau. D'où l'intérêt d'un bilan d'extension bien mené dés le diagnostic de cette tumeur.
Le pronostic dépend de la classification FIGO et de l'existence de facteurs de mauvais pronostic, ce sont ces deux éléments qui guident la stratégie thérapeutique.
Le traitement de première intention de la TTSP a longtemps été l'hystérectomie, mais devant la prévalence de cette tumeur chez la femme jeune, désirant de préserver sa fertilité ; un traitement conservateur peut être proposé, appuyé par les données de la littérature rapportant plusieurs cas ayant bénéficiés d'un traitement conservateur et ayant eu une bonne évolution sans récidives.
Numéro (Pour les thèses) : M0182008 Président de jury : FERHATI DRISS Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL HANCHI ZAKI Juge : RHRAB BRAHIM Juge : KHABOUZA SAMIRA TUMEUR TROPHOBLASTIQUE DU SITE D'INSERTION PLACENTAIRE A PROPOS DE 01 CAS ET REVUE DE LITTERATURE [thèse] / EL MOUKTARID IMANE, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEUR TROPHOBLASTE SITE PLACENTAIRE CHORICARCINOME Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Notre travail portant sur la TTSP consiste en une revue de la littérature et une étude à propos d'un seul cas traité au service de gynécologie et d'obstétrique Ml à la maternité universitaire Souissi.
A travers ce travail nous relatons la rareté de cette tumeur dont on ne retrouve que 190 cas décrit dans la littérature, notre cas est le premier décrit au Maghreb.
La manifestation clinique de la TTSP est similaire à celle des autres maladies trophoblastiques avec un symptôme prédominant qu'est les métrorragie.
Sur le plan biologique la TTSP se différencie du fait que, le plus souvent, le taux du β HCG, n'est que modérément élevé, à l'encontre des autres maladies trophoblastiques. SeuI l’examen anatomopathologique permet de poser le diagnostique.
La TTSP est une tumeur maligne qui reste longtemps confinée à l'utérus avant de générer des métastases au niveau du pelvis, le foie, le poumon et le cerveau. D'où l'intérêt d'un bilan d'extension bien mené dés le diagnostic de cette tumeur.
Le pronostic dépend de la classification FIGO et de l'existence de facteurs de mauvais pronostic, ce sont ces deux éléments qui guident la stratégie thérapeutique.
Le traitement de première intention de la TTSP a longtemps été l'hystérectomie, mais devant la prévalence de cette tumeur chez la femme jeune, désirant de préserver sa fertilité ; un traitement conservateur peut être proposé, appuyé par les données de la littérature rapportant plusieurs cas ayant bénéficiés d'un traitement conservateur et ayant eu une bonne évolution sans récidives.
Numéro (Pour les thèses) : M0182008 Président de jury : FERHATI DRISS Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL HANCHI ZAKI Juge : RHRAB BRAHIM Juge : KHABOUZA SAMIRA Réservation
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Titre : LES TUMEURS GERMINALES NON SEMINOMATEUSES DU TESTICULE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : YACOUBI FATIMA ZAHRA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : TESTICULE TUMEUR ENFANT Résumé : Les TGnS sont les principales tumeurs testiculaires de l’enfant. Elles se caractérisent par leur importante chimio-sensibilité. La cisplatine a modifié leur pronostic.
Durant la période de notre étude, au sein de l’unité d’oncologie pédiatrique de Rabat, 13 cas de TGnS testiculaires ont été inclus, ce qui représentait 35% de toutes les tumeurs testiculaires admise durant la même période. Un pic de fréquence dans la deuxième année de vie a été rapporté.
Le délai de diagnostique médian était de 4mois et ½. Le tableau clinique le plus fréquemment rapporté était la grosse bourse douloureuse dans 46% des cas. Le diagnostique a été posé sur les données de l’imagerie, associées aux dosages des marqueurs tumoraux. L’histologie reste l’examen de confirmation.
Il s’agissait de tumeur vitelline dans 69% des cas, de carcinome embryonnaire dans 15% des cas, et de tératome dans 7%.
Sur le plan thérapeutique, la tumorectomie est une option très attractive pour les tumeurs bénignes. Et pour les tumeurs malignes au stade précoce, l’orchidectomie peut être suffisante. L’indication de la chimiothérapie, dépend du standing post opératoire, et du taux initial d’AFP.
La chirurgie ganglionnaire rétropéritonéal, peut être indiquée à visée diagnostique ou curative si échec de la chimiothérapie.
Dans notre série, le traitement consistait en une orchidectomie associé à une chimiothérapie pour 9 de nos patients, deux autres ayant abandonné le traitement.
Concernant l’évolution globale, 9 patients soit 75% des cas ont été en rémission, un seul patient a fait une rechute, trois malades ont abandonné le traitement.
Généralement, la survie atteint plus de 90% à 6ans, tous stades confondus.
La cryoconservation du sperme ou du tissu testiculaire, permet la préservation de la fécondité chez les jeunes survivants à long terme de cancer.
Numéro (Pour les thèses) : M0952012 Président de jury : MOHAMMED ELKHATTAB Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA Juge : KETTANI ECHRIF SALMA Juge : ELMAALMY NAJAT LES TUMEURS GERMINALES NON SEMINOMATEUSES DU TESTICULE CHEZ L’ENFANT [thèse] / YACOUBI FATIMA ZAHRA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TESTICULE TUMEUR ENFANT Résumé : Les TGnS sont les principales tumeurs testiculaires de l’enfant. Elles se caractérisent par leur importante chimio-sensibilité. La cisplatine a modifié leur pronostic.
Durant la période de notre étude, au sein de l’unité d’oncologie pédiatrique de Rabat, 13 cas de TGnS testiculaires ont été inclus, ce qui représentait 35% de toutes les tumeurs testiculaires admise durant la même période. Un pic de fréquence dans la deuxième année de vie a été rapporté.
Le délai de diagnostique médian était de 4mois et ½. Le tableau clinique le plus fréquemment rapporté était la grosse bourse douloureuse dans 46% des cas. Le diagnostique a été posé sur les données de l’imagerie, associées aux dosages des marqueurs tumoraux. L’histologie reste l’examen de confirmation.
Il s’agissait de tumeur vitelline dans 69% des cas, de carcinome embryonnaire dans 15% des cas, et de tératome dans 7%.
Sur le plan thérapeutique, la tumorectomie est une option très attractive pour les tumeurs bénignes. Et pour les tumeurs malignes au stade précoce, l’orchidectomie peut être suffisante. L’indication de la chimiothérapie, dépend du standing post opératoire, et du taux initial d’AFP.
La chirurgie ganglionnaire rétropéritonéal, peut être indiquée à visée diagnostique ou curative si échec de la chimiothérapie.
Dans notre série, le traitement consistait en une orchidectomie associé à une chimiothérapie pour 9 de nos patients, deux autres ayant abandonné le traitement.
Concernant l’évolution globale, 9 patients soit 75% des cas ont été en rémission, un seul patient a fait une rechute, trois malades ont abandonné le traitement.
Généralement, la survie atteint plus de 90% à 6ans, tous stades confondus.
La cryoconservation du sperme ou du tissu testiculaire, permet la préservation de la fécondité chez les jeunes survivants à long terme de cancer.
Numéro (Pour les thèses) : M0952012 Président de jury : MOHAMMED ELKHATTAB Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA Juge : KETTANI ECHRIF SALMA Juge : ELMAALMY NAJAT Réservation
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Titre : LES TUMEURS GERMINALES NON SEMINOMATEUSES DU TESTICULE CHEZ L’ENFANT A Propos De 10 Cas.. Type de document : thèse Auteurs : Mohamed Ali AKHDAMCH, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur germinale testicule enfant Résumé : Les TGnS sont les principales tumeurs testiculaires de l’enfant, caractérisent par leur importante chimio sensibilité, modifiant leur pronostic grâce en particulier à l'usage du Cisplatine.
Durant la période de notre étude, au sein de l’unité d’oncologie pédiatrique de Rabat, 10 cas de TGnS testiculaires ont été inclus, ce qui représentait 40% de toutes les tumeurs testiculaires admise durant la même période. Un pic de fréquence dans la 3éme année de vie a été rapporté.
Le délai de diagnostique médian était de 3 mois. Le tableau clinique le plus fréquemment rapporté était la grosse bourse indolore dans 70% des cas. Le diagnostique a été posé sur les données de l’imagerie, associées aux dosages des marqueurs tumoraux. L’histologie reste l’examen de confirmation. Il s’agissait de tumeur vitelline dans 60% des cas, concernant les 2 autre cas l’histologie n’as pas était concluante.
Sur le plan thérapeutique :
 Les tumeurs bénignes : la tumorectomie est une option très attractive.
 Les tumeurs malignes : l’orchidectomie peut être suffisante au stade précoce.
L’indication de la chimiothérapie, dépend du taux initial d’AFP, du standing post opératoire, concernant la chirurgie ganglionnaire rétropéritonéal, peut être indiquée à visée diagnostique, fut pratiqué chez 4 de nos malades ne révélant pas de métastases ganglionnaires
Dans notre série, le traitement consistait en une orchidectomie associé à une chimiothérapie pour 8 de nos patients, deux autres ayant abandonné le traitement après chimiothérapie.
Concernant l’évolution globale, 7 patients soit 70% des cas ont été en rémission, un seul patient a fait une rechute, 2 malades ont abandonné le traitement. Généralement, la survie atteint plus de 90% à 5 ans, tous stades confondus.
Numéro (Pour les thèses) : M3192018 Président de jury : ABDELHAK.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : OULAHYANE.R LES TUMEURS GERMINALES NON SEMINOMATEUSES DU TESTICULE CHEZ L’ENFANT A Propos De 10 Cas.. [thèse] / Mohamed Ali AKHDAMCH, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur germinale testicule enfant Résumé : Les TGnS sont les principales tumeurs testiculaires de l’enfant, caractérisent par leur importante chimio sensibilité, modifiant leur pronostic grâce en particulier à l'usage du Cisplatine.
Durant la période de notre étude, au sein de l’unité d’oncologie pédiatrique de Rabat, 10 cas de TGnS testiculaires ont été inclus, ce qui représentait 40% de toutes les tumeurs testiculaires admise durant la même période. Un pic de fréquence dans la 3éme année de vie a été rapporté.
Le délai de diagnostique médian était de 3 mois. Le tableau clinique le plus fréquemment rapporté était la grosse bourse indolore dans 70% des cas. Le diagnostique a été posé sur les données de l’imagerie, associées aux dosages des marqueurs tumoraux. L’histologie reste l’examen de confirmation. Il s’agissait de tumeur vitelline dans 60% des cas, concernant les 2 autre cas l’histologie n’as pas était concluante.
Sur le plan thérapeutique :
 Les tumeurs bénignes : la tumorectomie est une option très attractive.
 Les tumeurs malignes : l’orchidectomie peut être suffisante au stade précoce.
L’indication de la chimiothérapie, dépend du taux initial d’AFP, du standing post opératoire, concernant la chirurgie ganglionnaire rétropéritonéal, peut être indiquée à visée diagnostique, fut pratiqué chez 4 de nos malades ne révélant pas de métastases ganglionnaires
Dans notre série, le traitement consistait en une orchidectomie associé à une chimiothérapie pour 8 de nos patients, deux autres ayant abandonné le traitement après chimiothérapie.
Concernant l’évolution globale, 7 patients soit 70% des cas ont été en rémission, un seul patient a fait une rechute, 2 malades ont abandonné le traitement. Généralement, la survie atteint plus de 90% à 5 ans, tous stades confondus.
Numéro (Pour les thèses) : M3192018 Président de jury : ABDELHAK.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Titre : TUMEURS KYSTIQUE DU PANCREAS : STRATEGIE DIAGNOSTIQUE ET THERAPEUTIQUE, EXPERIENCE DE LA CLINIQUE CHIRURGICALE C. Type de document : thèse Auteurs : AOUAD Brahim, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeur kyste pancréas diagnostic traitement Résumé : Les tumeurs kystiques du pancréas qui étaient considérées comme rares sont actuellement de plus en plus fréquemment diagnostiqués et identifiées grâce aux progrès de l’imagerie et l’amélioration des connaissances les concernant.
A travers une série de 7 cas colligées au service de chirurgie C du CHU Ibn Sina sur une période s’étalant de Janvier 2016 à Décembre 2019, nous avons analysé les aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs de ces tumeurs.
Ces tumeurs qui représentent 5,5% de l’ensemble des lésions pancréatiques touchent les sujets relativement jeunes (l’âge moyen est de 36,85 ans avec des extrêmes allant de 22 à 54 ans) avec une nette prédominance féminine (Sexe ratio H/F= 7)
Il s’agit de quatre cas de cystadénomes dont trois de type séreux et un de type mucineux et de trois cas de Tumeur pseudopapillaire et solide.
Le tableau clinique est dominé par la douleur abdominale. Le couple échographie/TDM réalisés chez tous les malades a permis de suspecter le diagnostic chez les 7 malades. Le recours à l’IRM a été nécessaire chez 02 patientes. Une seule malade a subi une échoendoscopie avec cytoponction et analyse du liquide intrakystique
Tous nos malades ont été opérées et subi une exérèse chirurgicale : deux cas de DPC, deux cas de pancréatectomie gauche sans splénectomie, deux cas de tumorectomie et un cas de SPC, dont 57% de nos patientes ont été opérées par laparoscopie.
Les résultats ont été jugés bons avec une mortalité nulle, une morbidité marquée par la survenue de 3 cas de fistule pancréatique. A long terme aucun cas de récidive n’a été noté.
Numéro (Pour les thèses) : M0842020 Président de jury : SABBAH.F Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SABBAH.F Juge : AIT ALI.A Juge : NASSAR.I Juge : ERRABIH.I-ZNATI.K TUMEURS KYSTIQUE DU PANCREAS : STRATEGIE DIAGNOSTIQUE ET THERAPEUTIQUE, EXPERIENCE DE LA CLINIQUE CHIRURGICALE C. [thèse] / AOUAD Brahim, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeur kyste pancréas diagnostic traitement Résumé : Les tumeurs kystiques du pancréas qui étaient considérées comme rares sont actuellement de plus en plus fréquemment diagnostiqués et identifiées grâce aux progrès de l’imagerie et l’amélioration des connaissances les concernant.
A travers une série de 7 cas colligées au service de chirurgie C du CHU Ibn Sina sur une période s’étalant de Janvier 2016 à Décembre 2019, nous avons analysé les aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs de ces tumeurs.
Ces tumeurs qui représentent 5,5% de l’ensemble des lésions pancréatiques touchent les sujets relativement jeunes (l’âge moyen est de 36,85 ans avec des extrêmes allant de 22 à 54 ans) avec une nette prédominance féminine (Sexe ratio H/F= 7)
Il s’agit de quatre cas de cystadénomes dont trois de type séreux et un de type mucineux et de trois cas de Tumeur pseudopapillaire et solide.
Le tableau clinique est dominé par la douleur abdominale. Le couple échographie/TDM réalisés chez tous les malades a permis de suspecter le diagnostic chez les 7 malades. Le recours à l’IRM a été nécessaire chez 02 patientes. Une seule malade a subi une échoendoscopie avec cytoponction et analyse du liquide intrakystique
Tous nos malades ont été opérées et subi une exérèse chirurgicale : deux cas de DPC, deux cas de pancréatectomie gauche sans splénectomie, deux cas de tumorectomie et un cas de SPC, dont 57% de nos patientes ont été opérées par laparoscopie.
Les résultats ont été jugés bons avec une mortalité nulle, une morbidité marquée par la survenue de 3 cas de fistule pancréatique. A long terme aucun cas de récidive n’a été noté.
Numéro (Pour les thèses) : M0842020 Président de jury : SABBAH.F Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SABBAH.F Juge : AIT ALI.A Juge : NASSAR.I Juge : ERRABIH.I-ZNATI.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0842020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M0842020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible
Titre : Les tumeurs kystiques du pancréas : Diagnostic et prise en charge Type de document : thèse Auteurs : Nawfal CAIDI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur Kyste Pancréas Diagnostic Traitement Surveillance Résumé : Les tumeurs kystiques du pancréas constituent une entité de plus en plus fréquente et occupent actuellement une place importante dans la pathologie pancréatique.
L’objectif de notre travail est de rapporter des observations colligées au service d’Explorations Fonctionnelles Digestives du CHU Ibn Sina, de comparer ces cas aux données de la littérature et de faire une mise au point sur les dernières recommandations internationales.
Notre étude porte sur une série écho-endoscopique de 8 cas de tumeurs kystiques du pancréas, colligés sur une période s’étalant de 2015 à 2017.
L’âge moyen était de 65,7 ans [60-76 ans] » avec une prédominance féminine (75% des patients). Les tumeurs kystiques étaient représentées par les TIPMP dans 6 cas, les cystadénomesmucineux dans 1 cas et le cystadénome séreux dans 1 cas. L’écho-endoscopie a été réalisée chez tous les patients, sous sédation au propofol, par un écho-endoscope pentax radial et/ou linéaire. 2 patients ont bénéficié d’une exérèse chirurgicale et d’une confirmation histologique du diagnostic. 4 patients sont sous surveillance radiologique. 2 patients ont été perdus de vue.
Numéro (Pour les thèses) : M3992017 Président de jury : EL MALKI.H.O Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KABBAJ.N Juge : NASSAR.L Juge : SEDDIK.H Les tumeurs kystiques du pancréas : Diagnostic et prise en charge [thèse] / Nawfal CAIDI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur Kyste Pancréas Diagnostic Traitement Surveillance Résumé : Les tumeurs kystiques du pancréas constituent une entité de plus en plus fréquente et occupent actuellement une place importante dans la pathologie pancréatique.
L’objectif de notre travail est de rapporter des observations colligées au service d’Explorations Fonctionnelles Digestives du CHU Ibn Sina, de comparer ces cas aux données de la littérature et de faire une mise au point sur les dernières recommandations internationales.
Notre étude porte sur une série écho-endoscopique de 8 cas de tumeurs kystiques du pancréas, colligés sur une période s’étalant de 2015 à 2017.
L’âge moyen était de 65,7 ans [60-76 ans] » avec une prédominance féminine (75% des patients). Les tumeurs kystiques étaient représentées par les TIPMP dans 6 cas, les cystadénomesmucineux dans 1 cas et le cystadénome séreux dans 1 cas. L’écho-endoscopie a été réalisée chez tous les patients, sous sédation au propofol, par un écho-endoscope pentax radial et/ou linéaire. 2 patients ont bénéficié d’une exérèse chirurgicale et d’une confirmation histologique du diagnostic. 4 patients sont sous surveillance radiologique. 2 patients ont été perdus de vue.
Numéro (Pour les thèses) : M3992017 Président de jury : EL MALKI.H.O Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KABBAJ.N Juge : NASSAR.L Juge : SEDDIK.H Réservation
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Titre : TUMEURS NEUROENDOCRINES DE LA PROSTATE A PROPOS DE 02 CAS ET REVUE DE LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : MIHFAD NADIA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : PROSTATE TUMEUR NEURO-ENDOCRINE CARCINOME A PETITES CELLULES IMMUNOHISTOCHIMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M1842007 Président de jury : FAIK MOHAMED Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : FAIK MOHAMED Juge : LACHKAR AZZOUZ Juge : BERNOUSSI ZAKYA/ Juge : BERNOUSSI ZAKYA/ TUMEURS NEUROENDOCRINES DE LA PROSTATE A PROPOS DE 02 CAS ET REVUE DE LITTERATURE [thèse] / MIHFAD NADIA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PROSTATE TUMEUR NEURO-ENDOCRINE CARCINOME A PETITES CELLULES IMMUNOHISTOCHIMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M1842007 Président de jury : FAIK MOHAMED Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : FAIK MOHAMED Juge : LACHKAR AZZOUZ Juge : BERNOUSSI ZAKYA/ Juge : BERNOUSSI ZAKYA/ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1842007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
Titre : Les Tumeurs du pancréas chez l’enfant (à propos de 4 cas) Type de document : thèse Auteurs : LOUBNAN SARAH, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur pancréas enfant Chirurgie Résumé : Les tumeurs du pancréas sont rares chez l’enfant, atteignant préférentiellement le sexe féminin, et ont une histopathologie et un pronostic très différents de celles des adultes. Elles sont souvent volumineuses au diagnostique, avec une nécrose centrale. Leurs caractéristiques permettent parfois d’évoquer le diagnostique histologique dès l’étape de l’imagerie.
A travers une étude rétrospective de 4 cas colligés au service de chirurgie pédiatrique A du CHU de Rabat, sur une période de 10 ans, (du janvier 2004 au décembre 2014), nous proposons une analyse des données épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques de cette tumeur.
L’âge moyen de nos patients était 13,5 ans, et une prédominance féminine nette (3F/1G) a été retrouvée.
La symptomatologie clinique, n’étant pas spécifique, a été dominée par la douleur abdominale , la masse abdominale, et des signes de compression digestives et biliaires.
L’échographie et la tomodensitométrie étaient les principaux moyens d’imagerie utilisés. Et la tumeur pseudopapillaire et solide du pancréas était le type histologique le plus fréquent.
La thérapeutique reste dominée par la chirurgie, et les interventions réalisées sont : une duodénopancréatectomie céphalique et une résection tumorale .
Le traitement de la douleur doit faire partie de la prise en charge du malade, ainsi que le volet psychologique des patients.
Numéro (Pour les thèses) : M1702015 Président de jury : BENHMAMOUCH.M.N Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : ELABSI.M Juge : ECHARRAB.E Les Tumeurs du pancréas chez l’enfant (à propos de 4 cas) [thèse] / LOUBNAN SARAH, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur pancréas enfant Chirurgie Résumé : Les tumeurs du pancréas sont rares chez l’enfant, atteignant préférentiellement le sexe féminin, et ont une histopathologie et un pronostic très différents de celles des adultes. Elles sont souvent volumineuses au diagnostique, avec une nécrose centrale. Leurs caractéristiques permettent parfois d’évoquer le diagnostique histologique dès l’étape de l’imagerie.
A travers une étude rétrospective de 4 cas colligés au service de chirurgie pédiatrique A du CHU de Rabat, sur une période de 10 ans, (du janvier 2004 au décembre 2014), nous proposons une analyse des données épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques de cette tumeur.
L’âge moyen de nos patients était 13,5 ans, et une prédominance féminine nette (3F/1G) a été retrouvée.
La symptomatologie clinique, n’étant pas spécifique, a été dominée par la douleur abdominale , la masse abdominale, et des signes de compression digestives et biliaires.
L’échographie et la tomodensitométrie étaient les principaux moyens d’imagerie utilisés. Et la tumeur pseudopapillaire et solide du pancréas était le type histologique le plus fréquent.
La thérapeutique reste dominée par la chirurgie, et les interventions réalisées sont : une duodénopancréatectomie céphalique et une résection tumorale .
Le traitement de la douleur doit faire partie de la prise en charge du malade, ainsi que le volet psychologique des patients.
Numéro (Pour les thèses) : M1702015 Président de jury : BENHMAMOUCH.M.N Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : ELABSI.M Juge : ECHARRAB.E Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1702015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1702015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : LES TUMEURS DU PANCREAS CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 5 CAS) Type de document : thèse Auteurs : AAOUIDI Zakaria, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur pancréas enfant Chirurgie Résumé : Les tumeurs du pancréas sont rares chez l’enfant, atteignant préférentiellement le sexe féminin, et ont une histopathologie et un pronostic très différents de celles des adultes. Elles sont souvent volumineuses au diagnostique, avec une nécrose centrale. Leurs caractéristiques permettent parfois d’évoquer le diagnostique histologique dès l’étape de l’imagerie.
A travers une étude rétrospective de 4 cas colligés au service de chirurgie pédiatrique A du CHU de Rabat, sur une période de 14 ans, (du janvier 2004 au décembre 2018), nous proposons une analyse des données épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques de cette tumeur.
L’âge moyen de nos patients était 13,5 ans, et une prédominance féminine nette (4F/1G) a été retrouvée.
La symptomatologie clinique, n’étant pas spécifique, a été dominée par la douleur abdominale , la masse abdominale, et des signes de compression digestives et biliaires.
L’échographie et la tomodensitométrie étaient les principaux moyens d’imagerie utilisés. Et la tumeur pseudopapillaire et solide du pancréas était le type histologique le plus fréquent.
La thérapeutique reste dominée par la chirurgie, et les interventions réalisées sont : une duodénopancréatectomie céphalique et une résection tumorale .
Le traitement de la douleur doit faire partie de la prise en charge du malade, ainsi que le volet psychologique des patients.
Numéro (Pour les thèses) : M2152019 Président de jury : ABDELHAK.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : ELABSI.M Juge : TILGUI.H LES TUMEURS DU PANCREAS CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 5 CAS) [thèse] / AAOUIDI Zakaria, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur pancréas enfant Chirurgie Résumé : Les tumeurs du pancréas sont rares chez l’enfant, atteignant préférentiellement le sexe féminin, et ont une histopathologie et un pronostic très différents de celles des adultes. Elles sont souvent volumineuses au diagnostique, avec une nécrose centrale. Leurs caractéristiques permettent parfois d’évoquer le diagnostique histologique dès l’étape de l’imagerie.
A travers une étude rétrospective de 4 cas colligés au service de chirurgie pédiatrique A du CHU de Rabat, sur une période de 14 ans, (du janvier 2004 au décembre 2018), nous proposons une analyse des données épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques de cette tumeur.
L’âge moyen de nos patients était 13,5 ans, et une prédominance féminine nette (4F/1G) a été retrouvée.
La symptomatologie clinique, n’étant pas spécifique, a été dominée par la douleur abdominale , la masse abdominale, et des signes de compression digestives et biliaires.
L’échographie et la tomodensitométrie étaient les principaux moyens d’imagerie utilisés. Et la tumeur pseudopapillaire et solide du pancréas était le type histologique le plus fréquent.
La thérapeutique reste dominée par la chirurgie, et les interventions réalisées sont : une duodénopancréatectomie céphalique et une résection tumorale .
Le traitement de la douleur doit faire partie de la prise en charge du malade, ainsi que le volet psychologique des patients.
Numéro (Pour les thèses) : M2152019 Président de jury : ABDELHAK.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : ELABSI.M Juge : TILGUI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2152019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M2152019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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Titre : TUMEURS RETRORECTALE : REFLEXION A PROPD'UN CAS DE SCHWANNOME Type de document : thèse Auteurs : MAHANE REDA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs rétrorectales Schwannome Neurinome Tumeur Pelvis. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les Tumeurs rétrorectales sont rares et mal connues. Du fait de la lenteur de leur progression et de leur manque de spécificité clinique, les délais diagnostiques et thérapeutiques sont longs, atteignant parfois plusieurs années.
Grâce aux progrès de l’imagerie, notamment du scanner et surtout de l’imagerie par résonance magnétique, l’approche diagnostic s’est considérablement améliorée, cependant le diagnostic de certitude ne peut être que par une étude anatomopathologique.
Le principe du traitement est l’exérèse chirurgicale avec marges saines, parfois un traitement néo-adjuvent est nécessaire, et Le pronostic de ces lésions dépend de la nature de la tumeur et surtout de la qualité de l’exérèse.
Nous essayons de faire une approche d’une mise au point sur les tumeurs rétrorectales à la lumière d’une observation d’un schwannome retrorectale.
Il s’agit d’une femme âgée de 55 ans qui accuse des douleurs pelviennes avec un trouble digestif évoluant depuis 1 an.
Le diagnostic positif a été orientée par la clinique, la radiologie (TDM + IRM), le traitement a été chirurgical par voie abdominal seule, l’étude anatomopathologique de la pièce opératoire confirme le schwannome bénin retrorectal. L’évolution était favorable sans récidive après un recule de 18 mois.
L’étude épidémiologique, anatomopathologique, les moyens diagnostic et thérapeutique des tumeurs rétrorectales, ainsi que leurs pronostic sont discutées dans notre thèse.
Numéro (Pour les thèses) : M2712008 Président de jury : CHKOFF RACHID Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL OUNANI MOHAMED Juge : EL ABSI MOHAMED Juge : GANA RACHID TUMEURS RETRORECTALE : REFLEXION A PROPD'UN CAS DE SCHWANNOME [thèse] / MAHANE REDA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs rétrorectales Schwannome Neurinome Tumeur Pelvis. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les Tumeurs rétrorectales sont rares et mal connues. Du fait de la lenteur de leur progression et de leur manque de spécificité clinique, les délais diagnostiques et thérapeutiques sont longs, atteignant parfois plusieurs années.
Grâce aux progrès de l’imagerie, notamment du scanner et surtout de l’imagerie par résonance magnétique, l’approche diagnostic s’est considérablement améliorée, cependant le diagnostic de certitude ne peut être que par une étude anatomopathologique.
Le principe du traitement est l’exérèse chirurgicale avec marges saines, parfois un traitement néo-adjuvent est nécessaire, et Le pronostic de ces lésions dépend de la nature de la tumeur et surtout de la qualité de l’exérèse.
Nous essayons de faire une approche d’une mise au point sur les tumeurs rétrorectales à la lumière d’une observation d’un schwannome retrorectale.
Il s’agit d’une femme âgée de 55 ans qui accuse des douleurs pelviennes avec un trouble digestif évoluant depuis 1 an.
Le diagnostic positif a été orientée par la clinique, la radiologie (TDM + IRM), le traitement a été chirurgical par voie abdominal seule, l’étude anatomopathologique de la pièce opératoire confirme le schwannome bénin retrorectal. L’évolution était favorable sans récidive après un recule de 18 mois.
L’étude épidémiologique, anatomopathologique, les moyens diagnostic et thérapeutique des tumeurs rétrorectales, ainsi que leurs pronostic sont discutées dans notre thèse.
Numéro (Pour les thèses) : M2712008 Président de jury : CHKOFF RACHID Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL OUNANI MOHAMED Juge : EL ABSI MOHAMED Juge : GANA RACHID Réservation
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