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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Anténatal' 
Affiner la recherche Faire une suggestionETUDE EPIDEMIOLOGIQUE DES MALFORMATIONS CONGENITALES A L'HOPITAL DE MATERNITE ET DE SANTE REPRODUCTRICE "LES ORANGERS", RABAT ET PREMIERE EXPERIENCE MAROCAINE D'INSTAURATION D'UN RESEAU DE TERATOVIGILANCE / FORCI KHENATA
Titre : ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE DES MALFORMATIONS CONGENITALES A L'HOPITAL DE MATERNITE ET DE SANTE REPRODUCTRICE "LES ORANGERS", RABAT ET PREMIERE EXPERIENCE MAROCAINE D'INSTAURATION D'UN RESEAU DE TERATOVIGILANCE Type de document : thèse Auteurs : FORCI KHENATA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformation congénitale prévalence Facteurs de risque tératogène Diagnostic anténatal Réseau de tératovigilance Résumé : "Objectif : Etudier la prévalence des malformations congénitales détectées à l’hôpital de
maternité et de santé reproductrice « Les Orangers » de Rabat et déterminer les facteurs de
risque susceptibles d’être tératogènes dans notre contexte.
Patients et méthodes : C’est une étude épidémiologique descriptive des cas de malformation congénitale diagnostiqués en anténatal par l’échographie obstétricale et ou à la naissance lors d’un examen clinique systématique de tout nouveau-né au sein de l’hôpital de maternité et de santé reproductrice « Les Orangers » de Rabat durant la période allant du 1er Janvier 2011 au 30 Juin 2016.
La saisie et l’analyse statistique des données a été faite par le logiciel SPSS.18 et l’étude
statistique revue par le LBRCE.
Résultats : Parmi 43 923 naissances on a pu recenser 245 cas de malformation congénitale ; soit une prévalence de 5,58 pour mille naissances, avec un sexe-ratio de 1,19. Ces MC sont dominées par les anomalies musculo-squelettiques dans 33%, suivies des malformations neurologiques : 18% ; dont 44 cas anomalies du tube neural avec un taux d’incidence de 1 pour 1000 naissances, les anomalies de l’œil, oreille, face et cou : 12%, et les anomalies génétiques : 8,5%. Le diagnostic anténatal a été effectué dans 28,6% des cas. Parmi les facteurs de risque tératogène étudiés ; l’âge maternel est noté dans 24,1%, la consanguinité : 22,4%, l’antécédent de malformation congénitale : 10,2%, le diabète : 7%, la prise médicamenteuse : 2,8% et du fenugrec : 18,8%.
Conclusion : Notre taux de prévalence faible des malformations congénitales ne reflète
probablement pas le taux réel à l’échelle nationale ceci est dû d’une part au manque de
stratégie nationale de dépistage anténatal des MC, et à l’absence d’un registre national de
malformations. L’identification des facteurs de risque susceptibles d’être tératogènes permet d’adapter une stratégie de prévention adéquate."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0332021 Président : MDAGHRI ALAOUI Asmaa Directeur : THIMOU IZGUA Amal Juge : ALAMI Mohamed Hassan Juge : HIDA Moustapha Juge : BOUAITI ElArbi ; OULMAATI Abdellah ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE DES MALFORMATIONS CONGENITALES A L'HOPITAL DE MATERNITE ET DE SANTE REPRODUCTRICE "LES ORANGERS", RABAT ET PREMIERE EXPERIENCE MAROCAINE D'INSTAURATION D'UN RESEAU DE TERATOVIGILANCE [thèse] / FORCI KHENATA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Malformation congénitale prévalence Facteurs de risque tératogène Diagnostic anténatal Réseau de tératovigilance Résumé : "Objectif : Etudier la prévalence des malformations congénitales détectées à l’hôpital de
maternité et de santé reproductrice « Les Orangers » de Rabat et déterminer les facteurs de
risque susceptibles d’être tératogènes dans notre contexte.
Patients et méthodes : C’est une étude épidémiologique descriptive des cas de malformation congénitale diagnostiqués en anténatal par l’échographie obstétricale et ou à la naissance lors d’un examen clinique systématique de tout nouveau-né au sein de l’hôpital de maternité et de santé reproductrice « Les Orangers » de Rabat durant la période allant du 1er Janvier 2011 au 30 Juin 2016.
La saisie et l’analyse statistique des données a été faite par le logiciel SPSS.18 et l’étude
statistique revue par le LBRCE.
Résultats : Parmi 43 923 naissances on a pu recenser 245 cas de malformation congénitale ; soit une prévalence de 5,58 pour mille naissances, avec un sexe-ratio de 1,19. Ces MC sont dominées par les anomalies musculo-squelettiques dans 33%, suivies des malformations neurologiques : 18% ; dont 44 cas anomalies du tube neural avec un taux d’incidence de 1 pour 1000 naissances, les anomalies de l’œil, oreille, face et cou : 12%, et les anomalies génétiques : 8,5%. Le diagnostic anténatal a été effectué dans 28,6% des cas. Parmi les facteurs de risque tératogène étudiés ; l’âge maternel est noté dans 24,1%, la consanguinité : 22,4%, l’antécédent de malformation congénitale : 10,2%, le diabète : 7%, la prise médicamenteuse : 2,8% et du fenugrec : 18,8%.
Conclusion : Notre taux de prévalence faible des malformations congénitales ne reflète
probablement pas le taux réel à l’échelle nationale ceci est dû d’une part au manque de
stratégie nationale de dépistage anténatal des MC, et à l’absence d’un registre national de
malformations. L’identification des facteurs de risque susceptibles d’être tératogènes permet d’adapter une stratégie de prévention adéquate."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0332021 Président : MDAGHRI ALAOUI Asmaa Directeur : THIMOU IZGUA Amal Juge : ALAMI Mohamed Hassan Juge : HIDA Moustapha Juge : BOUAITI ElArbi ; OULMAATI Abdellah Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0332021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2021 Disponible Documents numériques
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Titre : SYNDROME DE PRUNE BELLY: ACTUALITES THERAPEUTIQUES ET EXPERIENCE SERVICE CHC DU HER (A PROPOS DE 12 CAS) Type de document : thèse Auteurs : Imane MISAB, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Prune Belly Uropathie Anténatal Chirurgie Résumé : Le Prune Belly syndrome (PBS) est une malformation complexe et rare avec une nette prédominance masculine. Cette malformation est caractérisée par une aplasie ou une grande hypoplasie des muscles de la paroi abdominale, malformations des voies urinaires et, chez les sujets de sexe masculin, une cryptorchidie.
Objectif:
L’objectif de ce travail a été d’analyser les aspects épidémiologiques, anatomo-cliniques et thérapeutiques d’une série de 12 cas au service de chirurgie C de l’hôpital d’enfants de Rabat.
Matériels et Méthodes:
Nous rapportons une étude rétrospective concernant 12 cas du syndrome de Prune Belly, 11 garçons et 1 fille.
8 vésicostomies ont été réalisées, toutes sont effectuées avant l’âge de un an et demi. 4 patients ont bénéficié d’une orchidopexie par coelioscopie. L’abdominoplastie n’a été réalisée chez aucun patient.
Seuls 4 cas ont bénéficié d’une échographie anténatale alors qu’elle est systématique dans les études publiés dans la littérature.
Résultats:
Concernant les suites opératoires, la sténose de l’orifice de la vésicostomie a été vue chez quatre patients, des infections urinaires à répétition sont notées chez quatre patients. Abaissement réussi chez 3 patients et échec chez 1 patient.
Notre série compte 2 patients suivis et en vie jusqu’à ce jour âgés respectivement de deux ans et demi et six ans, 4 décès; 2 dans un tableau d’insuffisance rénale et 2 par hypoplasie pulmonaire, et six patients perdus de vue.
Conclusion:
Les indications thérapeutiques doivent être discutées au cas par cas. Enfin le suivi des patients doit s’effectuer de façon très rigoureuse si l’on sait que la plupart décèdent avant l’âge adulte et que les chances de paternité sont très compromises pour les survivants.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2542019 Président : AIT OUMAR.H Directeur : BOUHAFS.M.A Juge : CHAT.L Juge : DENDANE.M.A Juge : RAMI.M SYNDROME DE PRUNE BELLY: ACTUALITES THERAPEUTIQUES ET EXPERIENCE SERVICE CHC DU HER (A PROPOS DE 12 CAS) [thèse] / Imane MISAB, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Prune Belly Uropathie Anténatal Chirurgie Résumé : Le Prune Belly syndrome (PBS) est une malformation complexe et rare avec une nette prédominance masculine. Cette malformation est caractérisée par une aplasie ou une grande hypoplasie des muscles de la paroi abdominale, malformations des voies urinaires et, chez les sujets de sexe masculin, une cryptorchidie.
Objectif:
L’objectif de ce travail a été d’analyser les aspects épidémiologiques, anatomo-cliniques et thérapeutiques d’une série de 12 cas au service de chirurgie C de l’hôpital d’enfants de Rabat.
Matériels et Méthodes:
Nous rapportons une étude rétrospective concernant 12 cas du syndrome de Prune Belly, 11 garçons et 1 fille.
8 vésicostomies ont été réalisées, toutes sont effectuées avant l’âge de un an et demi. 4 patients ont bénéficié d’une orchidopexie par coelioscopie. L’abdominoplastie n’a été réalisée chez aucun patient.
Seuls 4 cas ont bénéficié d’une échographie anténatale alors qu’elle est systématique dans les études publiés dans la littérature.
Résultats:
Concernant les suites opératoires, la sténose de l’orifice de la vésicostomie a été vue chez quatre patients, des infections urinaires à répétition sont notées chez quatre patients. Abaissement réussi chez 3 patients et échec chez 1 patient.
Notre série compte 2 patients suivis et en vie jusqu’à ce jour âgés respectivement de deux ans et demi et six ans, 4 décès; 2 dans un tableau d’insuffisance rénale et 2 par hypoplasie pulmonaire, et six patients perdus de vue.
Conclusion:
Les indications thérapeutiques doivent être discutées au cas par cas. Enfin le suivi des patients doit s’effectuer de façon très rigoureuse si l’on sait que la plupart décèdent avant l’âge adulte et que les chances de paternité sont très compromises pour les survivants.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2542019 Président : AIT OUMAR.H Directeur : BOUHAFS.M.A Juge : CHAT.L Juge : DENDANE.M.A Juge : RAMI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2542019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M2542019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M2542019URL
