Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Arthropathie'
Affiner la recherche Faire une suggestion
L’ARTHROPATHIE HEMOPHILIQUE AU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT / Mohammed Salim GOUZOU
Titre : L’ARTHROPATHIE HEMOPHILIQUE AU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : Mohammed Salim GOUZOU, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémophilie Arthropathie Hémarthrose Résumé : L'hémophilie est une maladie génétique récessive liée à l'X caractérisée
par un déficit en facteurs de coagulation sanguine, entraînant des saignements
prolongés, et ayant comme principale complication l’arthropathie hémophilique.
En effet, les saignements répétés dans les articulations sont à l’origine du
développement de ces arthropathies. Cette affection articulaire peut
progressivement entraîner une destruction des cartilages et des os, limitant
grandement la mobilité des patients et diminuant significativement leur qualité
de vie.
La radiographie standard ainsi que l’échographie jouent un rôle essentiel
dans le suivi et la prise en charge de cette maladie en permettant d'évaluer
finement l'étendue des dommages articulaires dans le cadre de l’arthropathie
hémophilique, et permettent d'adapter les traitements en conséquence.
Les avancées récentes dans le domaine de la recherche thérapeutique
permettent d'envisager une amélioration substantielle de la qualité de vie et du
pronostic des patients atteints d'hémophilie.
Notre travail est une étude rétrospective et descriptive, menée au CTHR à
l’hôpital des enfants de Rabat, regroupant 25 cas d’hémophilies compliqués
d’arthropathies suivis au sein de la formation durant la période d’étude.
Le but de notre travail est d’établir les aspects épidémiologiques,
cliniques, radiologiques et thérapeutiques des arthropathies hémophiliques et
d’en préciser les différents facteurs favorisant l’apparition de cette atteinte. En
les comparants aux données de la littérature.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3322024 Président : Amal THIMOU IZGUA Directeur : Mohamed EL KHORASSANI Juge : Hicham EL MAAROUFI Juge : Maria El KABABRI L’ARTHROPATHIE HEMOPHILIQUE AU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT [thèse] / Mohammed Salim GOUZOU, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémophilie Arthropathie Hémarthrose Résumé : L'hémophilie est une maladie génétique récessive liée à l'X caractérisée
par un déficit en facteurs de coagulation sanguine, entraînant des saignements
prolongés, et ayant comme principale complication l’arthropathie hémophilique.
En effet, les saignements répétés dans les articulations sont à l’origine du
développement de ces arthropathies. Cette affection articulaire peut
progressivement entraîner une destruction des cartilages et des os, limitant
grandement la mobilité des patients et diminuant significativement leur qualité
de vie.
La radiographie standard ainsi que l’échographie jouent un rôle essentiel
dans le suivi et la prise en charge de cette maladie en permettant d'évaluer
finement l'étendue des dommages articulaires dans le cadre de l’arthropathie
hémophilique, et permettent d'adapter les traitements en conséquence.
Les avancées récentes dans le domaine de la recherche thérapeutique
permettent d'envisager une amélioration substantielle de la qualité de vie et du
pronostic des patients atteints d'hémophilie.
Notre travail est une étude rétrospective et descriptive, menée au CTHR à
l’hôpital des enfants de Rabat, regroupant 25 cas d’hémophilies compliqués
d’arthropathies suivis au sein de la formation durant la période d’étude.
Le but de notre travail est d’établir les aspects épidémiologiques,
cliniques, radiologiques et thérapeutiques des arthropathies hémophiliques et
d’en préciser les différents facteurs favorisant l’apparition de cette atteinte. En
les comparants aux données de la littérature.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3322024 Président : Amal THIMOU IZGUA Directeur : Mohamed EL KHORASSANI Juge : Hicham EL MAAROUFI Juge : Maria El KABABRI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3322024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : ÉTAT DES LIEUX DE L’ARTHROPATHIE CHEZ LE PATIENT HEMOPHILE ADULTE Type de document : thèse Auteurs : BELHAJ Najia, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémophilie Adulte Arthropathie Qualité de vie -HJHS Petterson Haem-A-QoL. Résumé : Introduction : Les travaux consacrés à l’évaluation de l’hémophilie et son impact sur la santé articulaire chez l’adulte restent limités.
Notre étude a pour but de décrire les caractéristiques de l’adulte hémophile suivi au service des UMHs du CHU Ibn Sina, en évaluant l’état des lieux articulaire et la QDVLS.
Méthode : L’étude était de type descriptif, avec recueil prospectif des données, réalisée à l’unité d’hémophilie Adulte au service des UMHs du CHU Ibn Sina durant l’année 2019. Les paramètres recueillis étaient les données sociodémographiques, les caractéristiques de l’hémophilie et de l’atteinte articulaire incluant la douleur et le saignement articulaire. Le HJHS 2.1 a évalué l’état articulaire clinique. Le Petterson Joint a permis l’évaluation radiologique de l’articulation invalidante. L’Haem-A-QoL a évalué la QDVLS.
Résultats : On a recruté 38 patients avec un âge moyen de 27±9. Le nombre d’années de scolarité moyen était de 9±4 et, 51% étaient sédentaires. Tous les patients étaient sous traitement à la demande et, 97.4% des patients ne bénéficiaient pas de suivi orthopédique régulier. La douleur était sévère chez 42.1% et, 52.6% étaient au stade chirurgical. Le HJHS global moyen était de 51.63 ± 15.73.Le Petterson joint moyen était de 5.51 ± 3.80. L’Haem-A-QoL global moyen était de 53.03 ± 15.35.La sévérité de la douleur était directement liée à la sévérité de l’atteinte articulaire. Et plus le niveau d’éducation augmentait, meilleure était la santé articulaire; et meilleure était la QDVLS.
Conclusion : La prise en charge multidisciplinaire basée sur la prophylaxie tertiaire ; la thérapie physique ; la gestion de la douleur et la chirurgie orthopédique, est nécessaire pour accompagner l’adulte hémophile dans une vie sociale active.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3652020 Président : Redouane ABOUQUAL Directeur : BELAYACHI Jihane Juge : LAMRANI Moulay Omar Juge : LAAMRANI Fatima Zahra Juge : EL KHORASSANI Mohammed ÉTAT DES LIEUX DE L’ARTHROPATHIE CHEZ LE PATIENT HEMOPHILE ADULTE [thèse] / BELHAJ Najia, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémophilie Adulte Arthropathie Qualité de vie -HJHS Petterson Haem-A-QoL. Résumé : Introduction : Les travaux consacrés à l’évaluation de l’hémophilie et son impact sur la santé articulaire chez l’adulte restent limités.
Notre étude a pour but de décrire les caractéristiques de l’adulte hémophile suivi au service des UMHs du CHU Ibn Sina, en évaluant l’état des lieux articulaire et la QDVLS.
Méthode : L’étude était de type descriptif, avec recueil prospectif des données, réalisée à l’unité d’hémophilie Adulte au service des UMHs du CHU Ibn Sina durant l’année 2019. Les paramètres recueillis étaient les données sociodémographiques, les caractéristiques de l’hémophilie et de l’atteinte articulaire incluant la douleur et le saignement articulaire. Le HJHS 2.1 a évalué l’état articulaire clinique. Le Petterson Joint a permis l’évaluation radiologique de l’articulation invalidante. L’Haem-A-QoL a évalué la QDVLS.
Résultats : On a recruté 38 patients avec un âge moyen de 27±9. Le nombre d’années de scolarité moyen était de 9±4 et, 51% étaient sédentaires. Tous les patients étaient sous traitement à la demande et, 97.4% des patients ne bénéficiaient pas de suivi orthopédique régulier. La douleur était sévère chez 42.1% et, 52.6% étaient au stade chirurgical. Le HJHS global moyen était de 51.63 ± 15.73.Le Petterson joint moyen était de 5.51 ± 3.80. L’Haem-A-QoL global moyen était de 53.03 ± 15.35.La sévérité de la douleur était directement liée à la sévérité de l’atteinte articulaire. Et plus le niveau d’éducation augmentait, meilleure était la santé articulaire; et meilleure était la QDVLS.
Conclusion : La prise en charge multidisciplinaire basée sur la prophylaxie tertiaire ; la thérapie physique ; la gestion de la douleur et la chirurgie orthopédique, est nécessaire pour accompagner l’adulte hémophile dans une vie sociale active.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3652020 Président : Redouane ABOUQUAL Directeur : BELAYACHI Jihane Juge : LAMRANI Moulay Omar Juge : LAAMRANI Fatima Zahra Juge : EL KHORASSANI Mohammed Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3652020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3652020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3652020URL