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34 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Qualité de vie' 
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Titre : ADAPTATION TRANSCULTURELLEET VALIDATION D’UNE VERSION ARABE DIALECTAL MAROCAINE DES SCORES DE CONTINENCE LARS ET WEXNER CHEZ LES PATIENTS SUIVIS POUR CANCER COLORECTAL. Type de document : thèse Auteurs : ESSANGRI Hajar, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualite de vie Cancer rectal chirurgieconservatrice du sphincter score de Wexner score de LARS. Résumé : Introduction :Notre étude vise à analyser les propriétéspsychométriques de la version arabedialectalemarocaine des scores de continence LARS et WEXNER.
Materiel etmethodes: La traduction des scores de LARS et WEXNER a étéfaiteselon les normes de traduction et contre-traduction. 143 patientsontrépondu au questionnaire avec un sous-groupe de 42 patients l’ayantrefaitunedeuxièmefoisafind’examiner la fiabilité test retest. La consistance interne aétédémontrée par mesure du coefficient alpha de cronbach. La corrélation de chacun des deux scores avec le questionnaire de qualité de vie QLQ-C30 de l’EORTC a permis de tester la validitéconvergente, la validitédiscriminante a quant à elleétéprouvée par leurcapacité à distinguer des groupes de patients cliniquement et pathologiquementdifférents.
Résultats: La consistance interne estproche de l’acceptable pour le LARS (0,66) tandisqu’elleestexcellente pour le WEXNER (0,91). La concordance dans le temps entre les deux tests estappréciée à travers le graphique de Bland Altman avec un accord à 95%. Le pourcentage de patients faisantpartie de la mêmecatégorie entre les deux tests est de 85,6% pour le LARS et de 88% pour le WEXNER. L’analyse des dimensions fonctionnelles du QLQ-C30 eststatistiquementsignifiante avec corrélationnégative, sauf pour l’échelle de fonctionnement physique concernant le WEXNER. Les deux scores ontmontréunecorrélation positive pour le symptôme de diarrhéeainsiqu’une aptitude à différencier les sous-groupes de patient selon le siège de la tumeur, l’administration de radiochimiothérapieetenfin le type d'anastomose. La corrélation entre les deux scores LARS et WEXNER est positive avec un coefficient de 0,76.
Conclusion: La version arabemarocaine des scores LARS et Wexner a des propriétéspsychométriquesvalides et peutêtreutiliséecommeoutild'évaluationautantdans la pratiquequedans la recherche.
Numéro (Pour les thèses) : M4622019 Président : MOHSINE.R Rapporteur : SOUADKA.A Juge : AMRANI.L Juge : MAJBAR.M.A Juge : EL MALKI.H.O ADAPTATION TRANSCULTURELLEET VALIDATION D’UNE VERSION ARABE DIALECTAL MAROCAINE DES SCORES DE CONTINENCE LARS ET WEXNER CHEZ LES PATIENTS SUIVIS POUR CANCER COLORECTAL. [thèse] / ESSANGRI Hajar, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Qualite de vie Cancer rectal chirurgieconservatrice du sphincter score de Wexner score de LARS. Résumé : Introduction :Notre étude vise à analyser les propriétéspsychométriques de la version arabedialectalemarocaine des scores de continence LARS et WEXNER.
Materiel etmethodes: La traduction des scores de LARS et WEXNER a étéfaiteselon les normes de traduction et contre-traduction. 143 patientsontrépondu au questionnaire avec un sous-groupe de 42 patients l’ayantrefaitunedeuxièmefoisafind’examiner la fiabilité test retest. La consistance interne aétédémontrée par mesure du coefficient alpha de cronbach. La corrélation de chacun des deux scores avec le questionnaire de qualité de vie QLQ-C30 de l’EORTC a permis de tester la validitéconvergente, la validitédiscriminante a quant à elleétéprouvée par leurcapacité à distinguer des groupes de patients cliniquement et pathologiquementdifférents.
Résultats: La consistance interne estproche de l’acceptable pour le LARS (0,66) tandisqu’elleestexcellente pour le WEXNER (0,91). La concordance dans le temps entre les deux tests estappréciée à travers le graphique de Bland Altman avec un accord à 95%. Le pourcentage de patients faisantpartie de la mêmecatégorie entre les deux tests est de 85,6% pour le LARS et de 88% pour le WEXNER. L’analyse des dimensions fonctionnelles du QLQ-C30 eststatistiquementsignifiante avec corrélationnégative, sauf pour l’échelle de fonctionnement physique concernant le WEXNER. Les deux scores ontmontréunecorrélation positive pour le symptôme de diarrhéeainsiqu’une aptitude à différencier les sous-groupes de patient selon le siège de la tumeur, l’administration de radiochimiothérapieetenfin le type d'anastomose. La corrélation entre les deux scores LARS et WEXNER est positive avec un coefficient de 0,76.
Conclusion: La version arabemarocaine des scores LARS et Wexner a des propriétéspsychométriquesvalides et peutêtreutiliséecommeoutild'évaluationautantdans la pratiquequedans la recherche.
Numéro (Pour les thèses) : M4622019 Président : MOHSINE.R Rapporteur : SOUADKA.A Juge : AMRANI.L Juge : MAJBAR.M.A Juge : EL MALKI.H.O Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4622019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M4622019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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Titre : CHARGE PSYCHOLOGIQUE ET QUALITÉ DE VIE DES MAMANS DES HÉMOPHILES Type de document : thèse Auteurs : BENDADA FIRDAOUS, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mamans des hémophiles Hémophilie Qualité de vie Conductrice Résumé :
Introduction:
La naissance d'un enfant hémophile modifie les liens familiaux et peut donner lieu à des sentiments de culpabilité chez la maman, et engendrer de lourdes conséquences sur sa santé physique et mentale, sa vie sociale, sa scolarité, sa carrière et sa vie de couple.
Ce travail a pour objectif de décrire le profil de la maman des hémophiles au Maroc, d’évaluer leur charge psychologique et leur qualité de vie, et d’en sortir avec des recommandations.
Matériels et méthodes:
Il s’agissait d’une enquête transversale, descriptive et analytique réalisée entre Février 2021 et Mars 2021 aux centres de traitement d’hémophilie (enfants–adultes) de l'hôpital universitaire Ibn Sina, Rabat.
La fiche d’exploitation contenait les caractéristiques de la maman et du patient. Les instruments de mesure comprenaient le questionnaire de mesure de la QDV:SF-12 et de l’évaluation de la santé mentale et psychologique:HADS.
Les données ont été traitées à l’aide du logiciel d’analyse statistique SPSS.
Résultats:
Nous avons évalué la QDV et santé psychologique et mentale chez 69 mamans avec un âge moyen de 40.27±10.7ans.
Le soutien de l'entourage-7,75(-10,28;-5,22)(p<0,01) a été identifié comme facteur associé à une meilleure santé psychologique et mentale.
La connaissance de la définition de l'hémophilie 4,80(1,08;8,53)(p=0,01), le soutien de l'entourage 3,18(0,12;6,23)(p=0,04) et la participation à la vie associative 6,53(0,91;12,15)(p=0,02) se sont avérés facteurs d’amélioration de la QDV générale.
Le nombre mensuel d'accidents hémorragiques-3,37(-5,34;-1,40)(p<0,01), et la présence de sentiment de culpabilité -5,99(-8,98;-3,00)(p<0,01) ont été décrit comme facteurs associés à une pire QDV générale.
Conclusion:
A être en mesure d’assurer une bonne qualité de soins et de vie du patient hémophile, il est important de comprendre la psychologie et la qualité de vie de sa maman.
"
Numéro (Pour les thèses) : M2712021 Président : ABOUQAL REDOUANE Rapporteur : EL KHORASSANI MOHAMED Juge : BELAYACHI JIHANE Juge : HESSISSEN LAILA Juge : KILI AMINA CHARGE PSYCHOLOGIQUE ET QUALITÉ DE VIE DES MAMANS DES HÉMOPHILES [thèse] / BENDADA FIRDAOUS, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Mamans des hémophiles Hémophilie Qualité de vie Conductrice Résumé :
Introduction:
La naissance d'un enfant hémophile modifie les liens familiaux et peut donner lieu à des sentiments de culpabilité chez la maman, et engendrer de lourdes conséquences sur sa santé physique et mentale, sa vie sociale, sa scolarité, sa carrière et sa vie de couple.
Ce travail a pour objectif de décrire le profil de la maman des hémophiles au Maroc, d’évaluer leur charge psychologique et leur qualité de vie, et d’en sortir avec des recommandations.
Matériels et méthodes:
Il s’agissait d’une enquête transversale, descriptive et analytique réalisée entre Février 2021 et Mars 2021 aux centres de traitement d’hémophilie (enfants–adultes) de l'hôpital universitaire Ibn Sina, Rabat.
La fiche d’exploitation contenait les caractéristiques de la maman et du patient. Les instruments de mesure comprenaient le questionnaire de mesure de la QDV:SF-12 et de l’évaluation de la santé mentale et psychologique:HADS.
Les données ont été traitées à l’aide du logiciel d’analyse statistique SPSS.
Résultats:
Nous avons évalué la QDV et santé psychologique et mentale chez 69 mamans avec un âge moyen de 40.27±10.7ans.
Le soutien de l'entourage-7,75(-10,28;-5,22)(p<0,01) a été identifié comme facteur associé à une meilleure santé psychologique et mentale.
La connaissance de la définition de l'hémophilie 4,80(1,08;8,53)(p=0,01), le soutien de l'entourage 3,18(0,12;6,23)(p=0,04) et la participation à la vie associative 6,53(0,91;12,15)(p=0,02) se sont avérés facteurs d’amélioration de la QDV générale.
Le nombre mensuel d'accidents hémorragiques-3,37(-5,34;-1,40)(p<0,01), et la présence de sentiment de culpabilité -5,99(-8,98;-3,00)(p<0,01) ont été décrit comme facteurs associés à une pire QDV générale.
Conclusion:
A être en mesure d’assurer une bonne qualité de soins et de vie du patient hémophile, il est important de comprendre la psychologie et la qualité de vie de sa maman.
"
Numéro (Pour les thèses) : M2712021 Président : ABOUQAL REDOUANE Rapporteur : EL KHORASSANI MOHAMED Juge : BELAYACHI JIHANE Juge : HESSISSEN LAILA Juge : KILI AMINA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2712021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2712021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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Titre : L’EDUCATION THERAPEUTIQUE DU PATIENT INSUFFISANT CARDIAQUE Type de document : thèse Auteurs : Atta Asante Junior BOADI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Education thérapeutique Insuffisance Cardiaque Fraction
d’éjection réduite Réadaptation Cardiaque Qualité de vieRésumé : Objectifs : Évaluer l’impact d’un programme d’éducation thérapeutique du patient
insuffisant cardiaque à FEVG réduite en réadaptation cardiaque.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive portant sur 31
patients insuffisants cardiaque chronique à FEVG réduit (ICFEr) admis dans le service de
réadaptation cardiaque de l’HMIMV de Rabat. Les patients ont assisté un programme
d’éducation thérapeutique en réadaptation cardiaque. Deux questionnaires sur l’éducation
thérapeutique de l’insuffisance cardiaque et la qualité de vie SF-12 leur a également été
délivré après la fin du programme.
Résultats : L’âge moyen de nos patients était de 60,87 ± 10,14 ans pour une population
majoritairement masculine (74,2%). Le facteur de risque majeur était l’hypertension artérielle
(51,6%) et l’étiologie la plus fréquemment rencontrée était la cardiopathie ischémique
(67,7%). La FEVG moyenne était de 31,23 ± 7,36%.
À la fin du programme, on note une amélioration significative (p<0,001) de la VO₂ max, de la
charge maximale atteinte, de la pente VE/VCO₂ ainsi que de la distance parcourue au cours du test
de marche de 06 minutes. On note une adhésion significative au traitement médical des patients à
100% et une réduction significative des hospitalisations dans les six (6) derniers mois à 32,3%. On
note une bonne qualité de vie des patients après le programme d’éducation thérapeutique avec des
scores moyens de PCS-12 à 44,95 ± 9,07 et MCS-12 à 48,64 ± 5,62 du SF-12.
Conclusion : Ce travail a permis de mettre en évidence l’intérêt du programme de l’éducation
thérapeutique du patient insuffisant cardiaque en réadaptation cardiaque dans l’adhérence au
traitement médical, la réduction des hospitalisations et dans l’amélioration de la qualité de vieNuméro (Pour les thèses) : M3462021 Président : Nawal DOGHMI Rapporteur : Ilyasse ASFALOU Juge : Zouhair LAKHAL Juge : Hicham BOUZELMAT Juge : Najat MOUINE L’EDUCATION THERAPEUTIQUE DU PATIENT INSUFFISANT CARDIAQUE [thèse] / Atta Asante Junior BOADI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Education thérapeutique Insuffisance Cardiaque Fraction
d’éjection réduite Réadaptation Cardiaque Qualité de vieRésumé : Objectifs : Évaluer l’impact d’un programme d’éducation thérapeutique du patient
insuffisant cardiaque à FEVG réduite en réadaptation cardiaque.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive portant sur 31
patients insuffisants cardiaque chronique à FEVG réduit (ICFEr) admis dans le service de
réadaptation cardiaque de l’HMIMV de Rabat. Les patients ont assisté un programme
d’éducation thérapeutique en réadaptation cardiaque. Deux questionnaires sur l’éducation
thérapeutique de l’insuffisance cardiaque et la qualité de vie SF-12 leur a également été
délivré après la fin du programme.
Résultats : L’âge moyen de nos patients était de 60,87 ± 10,14 ans pour une population
majoritairement masculine (74,2%). Le facteur de risque majeur était l’hypertension artérielle
(51,6%) et l’étiologie la plus fréquemment rencontrée était la cardiopathie ischémique
(67,7%). La FEVG moyenne était de 31,23 ± 7,36%.
À la fin du programme, on note une amélioration significative (p<0,001) de la VO₂ max, de la
charge maximale atteinte, de la pente VE/VCO₂ ainsi que de la distance parcourue au cours du test
de marche de 06 minutes. On note une adhésion significative au traitement médical des patients à
100% et une réduction significative des hospitalisations dans les six (6) derniers mois à 32,3%. On
note une bonne qualité de vie des patients après le programme d’éducation thérapeutique avec des
scores moyens de PCS-12 à 44,95 ± 9,07 et MCS-12 à 48,64 ± 5,62 du SF-12.
Conclusion : Ce travail a permis de mettre en évidence l’intérêt du programme de l’éducation
thérapeutique du patient insuffisant cardiaque en réadaptation cardiaque dans l’adhérence au
traitement médical, la réduction des hospitalisations et dans l’amélioration de la qualité de vieNuméro (Pour les thèses) : M3462021 Président : Nawal DOGHMI Rapporteur : Ilyasse ASFALOU Juge : Zouhair LAKHAL Juge : Hicham BOUZELMAT Juge : Najat MOUINE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3462021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3462021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M3462021URL
Titre : EFFET DU TRAITEMENT MEDICAL DE L’ACROMIGALIE (A PROPOS DE 15 CAS) Type de document : thèse Auteurs : MESBAH Yousra, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Acromégalie Lanréotide qualité de vie Résumé : Intérêt : évaluer l’effet du traitement médical par le Lanréotide LP 120 mg dans le
traitement de l’acromégalie à partir d’une série de 15 patients ainsi que la qualité de vie de ces
patients.
Patients et méthodes : étude rétro-prospective intéressant 15 malades suivis pour
acromégalie traités médicalement dans le service d’endocrinologie à l’hôpital Ibn Sina de
Rabat admis entre 2017 et 2018.
Les paramètres épidémiologiques, cliniques et paracliniques ont été recueillis pour tous
nos patients.
Les patients ont également répondu au questionnaire AcroQoL afin d’évaluer leur
qualité de vie après traitement par Lanréotide.
Résultats : dans notre série, le tableau clinique est dominé par le syndrome
dysmorphique acrofacial, retrouvé chez 80% de nos patients, le diagnostic positif était basé
sur des données cliniques, biologiques et radiologiques.
L’Imagerie par Résonnance Magnétique a permis d’objectiver un macroadénome
hypophysaire dans 86.7% des cas.
Sur le plan thérapeutique, tous nos malades ont bénéficié d’un traitement médical au
Lanréotide LP 120 mg. 14 d’entre eux ont eu une adénomectomie dont 4 ont eu une
radiothérapie GammaKnife.
Quant au profil évolutif, des complications liées au traitement médical ont été
constatées chez 80% dont les lithiases vésiculaires présentent 50%.
Dans le cadre d’évaluation de la qualité de vie de nos patients les scores ACROQOL
obtenus restent moins satisfaisants que prévu.
Conclusion : Le Lanréotide permet le contrôle de la maladie et l’amélioration de la
QDV dans la littérature. Une étude prospective incluant plus de patients avec une évaluation
de la qualité de vie avec le questionnaire « AcroQoL » avant et après traitement par
Lanréotide LP 120 mg permettrait de préciser son effet dans notre contexte.Numéro (Pour les thèses) : M4412021 Président : Mohammed El Hassan GHARBI Rapporteur : Hinde IRAQI Juge : Yasser ARKHA Juge : Maria SABIR EFFET DU TRAITEMENT MEDICAL DE L’ACROMIGALIE (A PROPOS DE 15 CAS) [thèse] / MESBAH Yousra, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Acromégalie Lanréotide qualité de vie Résumé : Intérêt : évaluer l’effet du traitement médical par le Lanréotide LP 120 mg dans le
traitement de l’acromégalie à partir d’une série de 15 patients ainsi que la qualité de vie de ces
patients.
Patients et méthodes : étude rétro-prospective intéressant 15 malades suivis pour
acromégalie traités médicalement dans le service d’endocrinologie à l’hôpital Ibn Sina de
Rabat admis entre 2017 et 2018.
Les paramètres épidémiologiques, cliniques et paracliniques ont été recueillis pour tous
nos patients.
Les patients ont également répondu au questionnaire AcroQoL afin d’évaluer leur
qualité de vie après traitement par Lanréotide.
Résultats : dans notre série, le tableau clinique est dominé par le syndrome
dysmorphique acrofacial, retrouvé chez 80% de nos patients, le diagnostic positif était basé
sur des données cliniques, biologiques et radiologiques.
L’Imagerie par Résonnance Magnétique a permis d’objectiver un macroadénome
hypophysaire dans 86.7% des cas.
Sur le plan thérapeutique, tous nos malades ont bénéficié d’un traitement médical au
Lanréotide LP 120 mg. 14 d’entre eux ont eu une adénomectomie dont 4 ont eu une
radiothérapie GammaKnife.
Quant au profil évolutif, des complications liées au traitement médical ont été
constatées chez 80% dont les lithiases vésiculaires présentent 50%.
Dans le cadre d’évaluation de la qualité de vie de nos patients les scores ACROQOL
obtenus restent moins satisfaisants que prévu.
Conclusion : Le Lanréotide permet le contrôle de la maladie et l’amélioration de la
QDV dans la littérature. Une étude prospective incluant plus de patients avec une évaluation
de la qualité de vie avec le questionnaire « AcroQoL » avant et après traitement par
Lanréotide LP 120 mg permettrait de préciser son effet dans notre contexte.Numéro (Pour les thèses) : M4412021 Président : Mohammed El Hassan GHARBI Rapporteur : Hinde IRAQI Juge : Yasser ARKHA Juge : Maria SABIR Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4412021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M4412021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M4412021URL
Titre : ÉTAT DES LIEUX DE L’ARTHROPATHIE CHEZ LE PATIENT HEMOPHILE ADULTE Type de document : thèse Auteurs : BELHAJ Najia, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémophilie Adulte Arthropathie Qualité de vie -HJHS Petterson Haem-A-QoL. Résumé : Introduction : Les travaux consacrés à l’évaluation de l’hémophilie et son impact sur la santé articulaire chez l’adulte restent limités.
Notre étude a pour but de décrire les caractéristiques de l’adulte hémophile suivi au service des UMHs du CHU Ibn Sina, en évaluant l’état des lieux articulaire et la QDVLS.
Méthode : L’étude était de type descriptif, avec recueil prospectif des données, réalisée à l’unité d’hémophilie Adulte au service des UMHs du CHU Ibn Sina durant l’année 2019. Les paramètres recueillis étaient les données sociodémographiques, les caractéristiques de l’hémophilie et de l’atteinte articulaire incluant la douleur et le saignement articulaire. Le HJHS 2.1 a évalué l’état articulaire clinique. Le Petterson Joint a permis l’évaluation radiologique de l’articulation invalidante. L’Haem-A-QoL a évalué la QDVLS.
Résultats : On a recruté 38 patients avec un âge moyen de 27±9. Le nombre d’années de scolarité moyen était de 9±4 et, 51% étaient sédentaires. Tous les patients étaient sous traitement à la demande et, 97.4% des patients ne bénéficiaient pas de suivi orthopédique régulier. La douleur était sévère chez 42.1% et, 52.6% étaient au stade chirurgical. Le HJHS global moyen était de 51.63 ± 15.73.Le Petterson joint moyen était de 5.51 ± 3.80. L’Haem-A-QoL global moyen était de 53.03 ± 15.35.La sévérité de la douleur était directement liée à la sévérité de l’atteinte articulaire. Et plus le niveau d’éducation augmentait, meilleure était la santé articulaire; et meilleure était la QDVLS.
Conclusion : La prise en charge multidisciplinaire basée sur la prophylaxie tertiaire ; la thérapie physique ; la gestion de la douleur et la chirurgie orthopédique, est nécessaire pour accompagner l’adulte hémophile dans une vie sociale active.
Numéro (Pour les thèses) : M3652020 Président : Redouane ABOUQUAL Rapporteur : BELAYACHI Jihane Juge : LAMRANI Moulay Omar Juge : LAAMRANI Fatima Zahra Juge : EL KHORASSANI Mohammed ÉTAT DES LIEUX DE L’ARTHROPATHIE CHEZ LE PATIENT HEMOPHILE ADULTE [thèse] / BELHAJ Najia, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémophilie Adulte Arthropathie Qualité de vie -HJHS Petterson Haem-A-QoL. Résumé : Introduction : Les travaux consacrés à l’évaluation de l’hémophilie et son impact sur la santé articulaire chez l’adulte restent limités.
Notre étude a pour but de décrire les caractéristiques de l’adulte hémophile suivi au service des UMHs du CHU Ibn Sina, en évaluant l’état des lieux articulaire et la QDVLS.
Méthode : L’étude était de type descriptif, avec recueil prospectif des données, réalisée à l’unité d’hémophilie Adulte au service des UMHs du CHU Ibn Sina durant l’année 2019. Les paramètres recueillis étaient les données sociodémographiques, les caractéristiques de l’hémophilie et de l’atteinte articulaire incluant la douleur et le saignement articulaire. Le HJHS 2.1 a évalué l’état articulaire clinique. Le Petterson Joint a permis l’évaluation radiologique de l’articulation invalidante. L’Haem-A-QoL a évalué la QDVLS.
Résultats : On a recruté 38 patients avec un âge moyen de 27±9. Le nombre d’années de scolarité moyen était de 9±4 et, 51% étaient sédentaires. Tous les patients étaient sous traitement à la demande et, 97.4% des patients ne bénéficiaient pas de suivi orthopédique régulier. La douleur était sévère chez 42.1% et, 52.6% étaient au stade chirurgical. Le HJHS global moyen était de 51.63 ± 15.73.Le Petterson joint moyen était de 5.51 ± 3.80. L’Haem-A-QoL global moyen était de 53.03 ± 15.35.La sévérité de la douleur était directement liée à la sévérité de l’atteinte articulaire. Et plus le niveau d’éducation augmentait, meilleure était la santé articulaire; et meilleure était la QDVLS.
Conclusion : La prise en charge multidisciplinaire basée sur la prophylaxie tertiaire ; la thérapie physique ; la gestion de la douleur et la chirurgie orthopédique, est nécessaire pour accompagner l’adulte hémophile dans une vie sociale active.
Numéro (Pour les thèses) : M3652020 Président : Redouane ABOUQUAL Rapporteur : BELAYACHI Jihane Juge : LAMRANI Moulay Omar Juge : LAAMRANI Fatima Zahra Juge : EL KHORASSANI Mohammed Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3652020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3652020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3652020URL
Titre : ETUDE DE LA QUALITE DE VIE DES FAMILLES DES PATIENTS ATTEINTS DE SCHIZOPHRENIE Type de document : thèse Auteurs : BOUHADDAOUI MAROUANE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualite de vie famille patient SF 36 echelle de mesure Résultat de l’étude. Résumé : Selon l'OMS la qualité de vie est la perception qu'a un individu de sa
place dans l existence, avec plusieurs dimensions physique , somatique,
psychologique et social.Le sujet de la qualité de vie a un enjeu majeur pour les
familles des schizophrènes ainsi que pour les schizophrènes eux mêmes. Une
mauvaise qualité de vie reflète potentiellement une méconnaissance de la
maladie. La mesure du bien être concerne à la fois le secteur de l'économie
environnementale et les divers mouvement de justice sociale. Chaque maladie
présente ces caractéristiques et donc ses conséquences sur la qualité de vie du
patient qui en est atteint. L'analyse donne une approche multi scalaires ,multi
niveaux, et multi sectorielles de la qualité de vie. Dans notre étude, nous avons
étudié la qualité de vie par le questionnaire SF-36, nous avons comme résultat :
la présence du patient schizophrène dans la famille altère la qualité de vie de la
familleNuméro (Pour les thèses) : M0502021 Président : OUANASS Abderrazzak Rapporteur : OUANASS Abderrazzak Juge : KADIRI Mohamed Juge : SABIR Maria Juge : BOURAZZA Ahmed ETUDE DE LA QUALITE DE VIE DES FAMILLES DES PATIENTS ATTEINTS DE SCHIZOPHRENIE [thèse] / BOUHADDAOUI MAROUANE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Qualite de vie famille patient SF 36 echelle de mesure Résultat de l’étude. Résumé : Selon l'OMS la qualité de vie est la perception qu'a un individu de sa
place dans l existence, avec plusieurs dimensions physique , somatique,
psychologique et social.Le sujet de la qualité de vie a un enjeu majeur pour les
familles des schizophrènes ainsi que pour les schizophrènes eux mêmes. Une
mauvaise qualité de vie reflète potentiellement une méconnaissance de la
maladie. La mesure du bien être concerne à la fois le secteur de l'économie
environnementale et les divers mouvement de justice sociale. Chaque maladie
présente ces caractéristiques et donc ses conséquences sur la qualité de vie du
patient qui en est atteint. L'analyse donne une approche multi scalaires ,multi
niveaux, et multi sectorielles de la qualité de vie. Dans notre étude, nous avons
étudié la qualité de vie par le questionnaire SF-36, nous avons comme résultat :
la présence du patient schizophrène dans la famille altère la qualité de vie de la
familleNuméro (Pour les thèses) : M0502021 Président : OUANASS Abderrazzak Rapporteur : OUANASS Abderrazzak Juge : KADIRI Mohamed Juge : SABIR Maria Juge : BOURAZZA Ahmed Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Documents numériques
M0502021URL
Titre : Etude de la qualité de vie des patients atteints de sclérose en plaques suivis au service de neurologie B à l’hôpital des spécialités de Rabat en utilisant le MSQOL-54 Type de document : thèse Auteurs : CHALACH Hind, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualité de vie Sclérose en plaque MSQOL-54 SEP QDV Résumé : La sclérose en plaques atteint préférentiellement l’adulte jeune de sexe féminin. Elle nécessite une prise en charge multidisciplinaire.
L’objectif principal de notre étude était d’apprécier le degré de retentissement de la sclérose en plaques sur la qualité de vie des patients, en faisant une comparaison du score physique et mental en fonction des caractéristiques sociodémographiques, cliniques, évolutives et thérapeutiques.
Cette étude a été réalisée en utilisant l’MSQOL-54 version arabe validée en 2007, et une série de questions sur les données sociodémographiques, cliniques et thérapeutiques. Le questionnaire a été administré à 70 patients, et suivis au service de neurologie B, à l’hôpital des spécialités de Rabat. L’analyse statistique a été réalisée en collaboration avec l’équipe du laboratoire de bio-statistique de recherche clinique et épidémiologique de la faculté de médecine et de pharmacie de rabat.
Les facteurs prédictifs de l’altération de la qualité de vie sont : tous les syndromes neurologiques confondus, le score EDSS, le nombre de poussées durant les deux premières années, la forme évolutive et la durée d’évolution.
Comparé aux résultats obtenus par l’étude menée en 2007, on a constaté une nette amélioration du score physique tandis que le score mental est resté stable.
Nous avons souligné une altération profonde du score mental, tandis que le score physique était comparable aux scores des autres séries.
La Sclérose en plaques a donc un impact indéniable sur la qualité de vie, sa prise en charge doit être multidisciplinaire et viser les champs les plus détériorés par la SEP.
Numéro (Pour les thèses) : M0792015 Président : ABOUQUAL.R Rapporteur : AIT BENHADDOU.H Juge : BENOMAR.A Juge : BOURAZZA.A Juge : BICHRA.Z Etude de la qualité de vie des patients atteints de sclérose en plaques suivis au service de neurologie B à l’hôpital des spécialités de Rabat en utilisant le MSQOL-54 [thèse] / CHALACH Hind, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Qualité de vie Sclérose en plaque MSQOL-54 SEP QDV Résumé : La sclérose en plaques atteint préférentiellement l’adulte jeune de sexe féminin. Elle nécessite une prise en charge multidisciplinaire.
L’objectif principal de notre étude était d’apprécier le degré de retentissement de la sclérose en plaques sur la qualité de vie des patients, en faisant une comparaison du score physique et mental en fonction des caractéristiques sociodémographiques, cliniques, évolutives et thérapeutiques.
Cette étude a été réalisée en utilisant l’MSQOL-54 version arabe validée en 2007, et une série de questions sur les données sociodémographiques, cliniques et thérapeutiques. Le questionnaire a été administré à 70 patients, et suivis au service de neurologie B, à l’hôpital des spécialités de Rabat. L’analyse statistique a été réalisée en collaboration avec l’équipe du laboratoire de bio-statistique de recherche clinique et épidémiologique de la faculté de médecine et de pharmacie de rabat.
Les facteurs prédictifs de l’altération de la qualité de vie sont : tous les syndromes neurologiques confondus, le score EDSS, le nombre de poussées durant les deux premières années, la forme évolutive et la durée d’évolution.
Comparé aux résultats obtenus par l’étude menée en 2007, on a constaté une nette amélioration du score physique tandis que le score mental est resté stable.
Nous avons souligné une altération profonde du score mental, tandis que le score physique était comparable aux scores des autres séries.
La Sclérose en plaques a donc un impact indéniable sur la qualité de vie, sa prise en charge doit être multidisciplinaire et viser les champs les plus détériorés par la SEP.
Numéro (Pour les thèses) : M0792015 Président : ABOUQUAL.R Rapporteur : AIT BENHADDOU.H Juge : BENOMAR.A Juge : BOURAZZA.A Juge : BICHRA.Z Réservation
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Titre : EVALUATION DE L’EFFICACITE DE LA TAMSULOSINE POUR AMELIORER LA TOLERANCE DES SONDES URETERALES DOUBLE J. Type de document : thèse Auteurs : DAIF Chaimaa, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tolérance Sondes Tamsulosine Questionnaire Qualité de vie Résumé : Introduction et objectif : Certes que la sonde double J est devenue la référence pour le drainage temporaire de la voie urinaire obstruée, mais elle est souvent mal tolérée par le patient. Ainsi l’objectif de notre travail est d’évaluer l’efficacité de la Tamsulosine dans l’amélioration de la tolérance des sondes double J à l’aide d’un questionnaire dédié.
Matériels et méthodes : sur une période de deux ans s’étendant de avril 2017 à avril 2019, une étude prospective randomisée comparative effectuée sur 80 patients divisés en deux groupes: groupe A, mis sous un placebo et groupe B traité par Tamsulosine, dont les indications étaient les calculs urétéraux, le syndrome de la jonction pyélo-uréterale et les sténoses urétérales. La tolérance des patients a été évaluée par le questionnaire USSQ-FR.
Résultats : Le score total calculé était de 61,5516,36 et 56,2513,36 chez le groupe A et le groupe B respectivement, sans différence significative. (p0,11).
Conclusion : Malgré que notre étude soit mono centrique et de faible volume, nous concluons cependant que la Tamsulosine n’a pas d’effet sur l’amélioration de la qualité de vie des patients, lorsqu’un drainage endo-urinaire est indiqué. D’autres études plus larges sont nécessaires afin de corroborer nos résultats.
Numéro (Pour les thèses) : M2072019 Président : AL BOUZIDI.A Rapporteur : AMEUR.A Juge : ALAMI.M Juge : ELKANDRY.S.E Juge : ALSAYEGH.H EVALUATION DE L’EFFICACITE DE LA TAMSULOSINE POUR AMELIORER LA TOLERANCE DES SONDES URETERALES DOUBLE J. [thèse] / DAIF Chaimaa, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tolérance Sondes Tamsulosine Questionnaire Qualité de vie Résumé : Introduction et objectif : Certes que la sonde double J est devenue la référence pour le drainage temporaire de la voie urinaire obstruée, mais elle est souvent mal tolérée par le patient. Ainsi l’objectif de notre travail est d’évaluer l’efficacité de la Tamsulosine dans l’amélioration de la tolérance des sondes double J à l’aide d’un questionnaire dédié.
Matériels et méthodes : sur une période de deux ans s’étendant de avril 2017 à avril 2019, une étude prospective randomisée comparative effectuée sur 80 patients divisés en deux groupes: groupe A, mis sous un placebo et groupe B traité par Tamsulosine, dont les indications étaient les calculs urétéraux, le syndrome de la jonction pyélo-uréterale et les sténoses urétérales. La tolérance des patients a été évaluée par le questionnaire USSQ-FR.
Résultats : Le score total calculé était de 61,5516,36 et 56,2513,36 chez le groupe A et le groupe B respectivement, sans différence significative. (p0,11).
Conclusion : Malgré que notre étude soit mono centrique et de faible volume, nous concluons cependant que la Tamsulosine n’a pas d’effet sur l’amélioration de la qualité de vie des patients, lorsqu’un drainage endo-urinaire est indiqué. D’autres études plus larges sont nécessaires afin de corroborer nos résultats.
Numéro (Pour les thèses) : M2072019 Président : AL BOUZIDI.A Rapporteur : AMEUR.A Juge : ALAMI.M Juge : ELKANDRY.S.E Juge : ALSAYEGH.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2072019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2012 Disponible M2072019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2012 Disponible Documents numériques
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Titre : Evaluation de l’impact de la chirurgie bariatrique sur la qualité de vie et l’estime de soi: Enquête menée sur vingt patients. Type de document : thèse Auteurs : Amina BICHRA, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : chirurgie bariatrique obésité qualité de vie estime de soi. Résumé : Contexte: L’obésité est un problème de santé publique au Maroc, elle met en cause le bien-être physique, psychologique et social de l’individu. Parmi les options thérapeutiques les plus efficaces figurent la chirurgie, appelée bariatrique, dont les bénéfices aussi bien somatiques que psychiques ont été soulignés dans la littérature.
Objectif: évaluer l’impact de la chirurgie bariatrique sur la qualité de vie ainsi que sur l’estime de soi des patients.
Matériel et méthode: Nous avons mené une étude observationnelle descriptive d’une série de cas ayant bénéficié de cette chirurgie, au niveau du service de chirurgie viscérale 1, de L’HMIMV de Rabat. L’évaluation de la qualité de vie a été faite à l’aide de l’échelle BAROS, et l’estime de soi à l’aide de l’échelle de Rosenberg.
Résultats: Notre échantillon est constitué de 20 patients (15 femmes et 5 hommes) en situation d’obésité sévère (IMC ≥ 35), avec un âge moyen de 41 ans. La chirurgie bariatrique a permis de réduire l’IMC moyenne de notre échantillon de 44,05 à 32,65. Le score moyen de l’évolution de la qualité de vie est de 4,27 (un score supérieur à 3 est considéré comme bon). Concernant l’estime de soi, 18 patients ont vu leur score s’améliorer, avec une augmentation du score moyen de l’échantillon de 31,55 avant la chirurgie, à 37,95 après celle-ci.
Conclusion: en plus de son apport reconnu sur le plan somatique, la chirurgie bariatrique semble améliorer plusieurs aspects psychologiques dont la qualité de vie et l’estime de soi. Ces deux dimensions participent largement dans l’équilibre de la vie psychique et l’épanouissement de l’individu.
Numéro (Pour les thèses) : M4122018 Président : BAITE.A Rapporteur : AIT ALI.A Juge : BICHRA.M.Z Juge : BOUNAIM.A Juge : SABBAH.F-KADIRI.M-BENSGHIR.M-OTHEMAN.Y Evaluation de l’impact de la chirurgie bariatrique sur la qualité de vie et l’estime de soi: Enquête menée sur vingt patients. [thèse] / Amina BICHRA, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : chirurgie bariatrique obésité qualité de vie estime de soi. Résumé : Contexte: L’obésité est un problème de santé publique au Maroc, elle met en cause le bien-être physique, psychologique et social de l’individu. Parmi les options thérapeutiques les plus efficaces figurent la chirurgie, appelée bariatrique, dont les bénéfices aussi bien somatiques que psychiques ont été soulignés dans la littérature.
Objectif: évaluer l’impact de la chirurgie bariatrique sur la qualité de vie ainsi que sur l’estime de soi des patients.
Matériel et méthode: Nous avons mené une étude observationnelle descriptive d’une série de cas ayant bénéficié de cette chirurgie, au niveau du service de chirurgie viscérale 1, de L’HMIMV de Rabat. L’évaluation de la qualité de vie a été faite à l’aide de l’échelle BAROS, et l’estime de soi à l’aide de l’échelle de Rosenberg.
Résultats: Notre échantillon est constitué de 20 patients (15 femmes et 5 hommes) en situation d’obésité sévère (IMC ≥ 35), avec un âge moyen de 41 ans. La chirurgie bariatrique a permis de réduire l’IMC moyenne de notre échantillon de 44,05 à 32,65. Le score moyen de l’évolution de la qualité de vie est de 4,27 (un score supérieur à 3 est considéré comme bon). Concernant l’estime de soi, 18 patients ont vu leur score s’améliorer, avec une augmentation du score moyen de l’échantillon de 31,55 avant la chirurgie, à 37,95 après celle-ci.
Conclusion: en plus de son apport reconnu sur le plan somatique, la chirurgie bariatrique semble améliorer plusieurs aspects psychologiques dont la qualité de vie et l’estime de soi. Ces deux dimensions participent largement dans l’équilibre de la vie psychique et l’épanouissement de l’individu.
Numéro (Pour les thèses) : M4122018 Président : BAITE.A Rapporteur : AIT ALI.A Juge : BICHRA.M.Z Juge : BOUNAIM.A Juge : SABBAH.F-KADIRI.M-BENSGHIR.M-OTHEMAN.Y Réservation
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Titre : EVALUATION DE LA QUALITE DE VIE DE 50 PATIENTS DIABETIQUES DE TYPE 2 SUIVIS DANS UN CENTRE MEDICAL DES MALADIES NON TRANSMISSIBLES A RABAT. Type de document : thèse Auteurs : HONSALI Rahma, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète Qualité de vie SF-12 D-39 Résumé : Le diabète est une maladie métabolique progressive et chronique grave. C’est un problème de santé publique majeur, responsable d’une grande morbi-mortalité dans le monde et au Maroc.
Notre étude porte sur 50 patients diabétiques de type 2, recrutés au niveau du centre médical des maladies non transmissibles Hay Ennahda II Extention III de Rabat.
Il s’agit d’une étude observationnelle descriptive et analytique, qui a pour but l’évaluation de la qualité de vie des patients diabétiques marocains de type 2, grâce à un questionnaire générique « le «SF-12» et un questionnaire spécifique au diabète «D–39».
Les résultats ont d’une part, montré que le diabète affecte négativement la qualité de vie des patients diabétiques et ont établi d’autre part que les facteurs associés à leur qualité de vie sont multiples : des facteurs liés aux caractéristiques sociodémographiques (sexe, ethnie et statut marital), aux comorbidités (HTA et dyslipidémie), liés à la pathologie elle-même (obésité) et à ses complications chroniques dégénératives (neuropathie diabétique et artériopathie oblitérante des membres inférieurs).
A la différence de la littérature, certains caractéristiques socio-économiques (l’âge, le niveau d’éducation, l’activité professionnelle), d’autres liés au diabète (l’ancienneté du diabète et l’équilibre glycémique) ainsi que la prise en charge thérapeutique n’affectent pas la qualité de vie dans notre étude, ceci peut être expliqué par la taille de notre échantillon.
Cette étude préliminaire est une étude pilote qui introduit la question de la qualité de vie des personnes diabétiques à Rabat. Elle sera poursuivie pour obtenir un échantillon plus élargi, afin de mieux étudier les particularités des patients Marocains dans ce domaine.
Numéro (Pour les thèses) : M1952019 Président : GHARBI.M Rapporteur : IRAQI.H Juge : BENAMAR.L Juge : RAZINE.R EVALUATION DE LA QUALITE DE VIE DE 50 PATIENTS DIABETIQUES DE TYPE 2 SUIVIS DANS UN CENTRE MEDICAL DES MALADIES NON TRANSMISSIBLES A RABAT. [thèse] / HONSALI Rahma, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diabète Qualité de vie SF-12 D-39 Résumé : Le diabète est une maladie métabolique progressive et chronique grave. C’est un problème de santé publique majeur, responsable d’une grande morbi-mortalité dans le monde et au Maroc.
Notre étude porte sur 50 patients diabétiques de type 2, recrutés au niveau du centre médical des maladies non transmissibles Hay Ennahda II Extention III de Rabat.
Il s’agit d’une étude observationnelle descriptive et analytique, qui a pour but l’évaluation de la qualité de vie des patients diabétiques marocains de type 2, grâce à un questionnaire générique « le «SF-12» et un questionnaire spécifique au diabète «D–39».
Les résultats ont d’une part, montré que le diabète affecte négativement la qualité de vie des patients diabétiques et ont établi d’autre part que les facteurs associés à leur qualité de vie sont multiples : des facteurs liés aux caractéristiques sociodémographiques (sexe, ethnie et statut marital), aux comorbidités (HTA et dyslipidémie), liés à la pathologie elle-même (obésité) et à ses complications chroniques dégénératives (neuropathie diabétique et artériopathie oblitérante des membres inférieurs).
A la différence de la littérature, certains caractéristiques socio-économiques (l’âge, le niveau d’éducation, l’activité professionnelle), d’autres liés au diabète (l’ancienneté du diabète et l’équilibre glycémique) ainsi que la prise en charge thérapeutique n’affectent pas la qualité de vie dans notre étude, ceci peut être expliqué par la taille de notre échantillon.
Cette étude préliminaire est une étude pilote qui introduit la question de la qualité de vie des personnes diabétiques à Rabat. Elle sera poursuivie pour obtenir un échantillon plus élargi, afin de mieux étudier les particularités des patients Marocains dans ce domaine.
Numéro (Pour les thèses) : M1952019 Président : GHARBI.M Rapporteur : IRAQI.H Juge : BENAMAR.L Juge : RAZINE.R Réservation
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Titre : EVALUATION DE LA QUALITE DE VIE CHEZ L’INSUFFISANT RENAL CHRONIQUE TERMINAL Type de document : thèse Auteurs : Raja KATI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Insuffisance rénal chronique terminal Qualité de vie Hémodialyse chronique Transplantation rénale Short Form 36 End stage renal disease Quality of life Chronic hemodialysis Renal transplantation Short Form 36 المرحلة النهائية من الفشل الكلوي المزمن جودة الحياة تصفية الدم زرع الكلى الاستمارة القصيرة Résumé : Introduction : L'insuffisance rénale chronique (IRC) est une maladie grave qui entraîne une détérioration graduelle et irréversible de la fonction des reins. L'évaluation de la qualité de vie (QDV) liée à la santé dans les pathologies chroniques devient de plus en plus importante. Ce concept multidimensionnel reflète la santé des patients, à la fois physiquement et mentalement.
Objectif : évaluation de la QDV chez les patients en IRC terminale.
Patients et méthodes : C’est une étude transversale observationnelle réaliser au niveau du service de « Néphrologie, Dialyse et Transplantation rénale » de l’HMIMV-Rabat portant sur 60 patients en IRC terminale traités par hémodialyse chronique ou par transplantation rénale.
Résultats et discussion : Notre série comporte 60 sujets en totalité, 35 patients hémodialysés chroniques et 25 patients transplantés rénaux. Il y avait 38% des femmes et 62% des hommes. La moyenne d’âge était de 51 ans et 70% de nos patients étaient mariés. La néphropathie initiale dans notre étude était indéterminée dans 30% et diabétique dans 17% des cas. Concernant les comorbidités prédominantes, on trouve le diabète dans 32% suivie de l’HTA dans 22% cas. Selon notre analyse, les facteurs influençant la QDV diffèrent entre les hémodialysés chroniques et les transplantés rénaux. De façon attendu, les transplantés ont enregistré des meilleurs scores que les patients hémodialysés chroniques sur toutes les dimensions du SF-36.
Conclusion : Nos résultats à court terme étaient satisfaisants, toutefois il est difficile de les comparer avec d’autre série d’études, du au petit échantillon de notre étude et aux différences socioculturelles de chaque population.Numéro (Pour les thèses) : M0672022 Président : Driss EL KABBAJ Rapporteur : Driss EL KABBAJ Juge : Wafa AMMOURI Juge : Mohamed JIRA Juge : Yassir SBITTI EVALUATION DE LA QUALITE DE VIE CHEZ L’INSUFFISANT RENAL CHRONIQUE TERMINAL [thèse] / Raja KATI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Insuffisance rénal chronique terminal Qualité de vie Hémodialyse chronique Transplantation rénale Short Form 36 End stage renal disease Quality of life Chronic hemodialysis Renal transplantation Short Form 36 المرحلة النهائية من الفشل الكلوي المزمن جودة الحياة تصفية الدم زرع الكلى الاستمارة القصيرة Résumé : Introduction : L'insuffisance rénale chronique (IRC) est une maladie grave qui entraîne une détérioration graduelle et irréversible de la fonction des reins. L'évaluation de la qualité de vie (QDV) liée à la santé dans les pathologies chroniques devient de plus en plus importante. Ce concept multidimensionnel reflète la santé des patients, à la fois physiquement et mentalement.
Objectif : évaluation de la QDV chez les patients en IRC terminale.
Patients et méthodes : C’est une étude transversale observationnelle réaliser au niveau du service de « Néphrologie, Dialyse et Transplantation rénale » de l’HMIMV-Rabat portant sur 60 patients en IRC terminale traités par hémodialyse chronique ou par transplantation rénale.
Résultats et discussion : Notre série comporte 60 sujets en totalité, 35 patients hémodialysés chroniques et 25 patients transplantés rénaux. Il y avait 38% des femmes et 62% des hommes. La moyenne d’âge était de 51 ans et 70% de nos patients étaient mariés. La néphropathie initiale dans notre étude était indéterminée dans 30% et diabétique dans 17% des cas. Concernant les comorbidités prédominantes, on trouve le diabète dans 32% suivie de l’HTA dans 22% cas. Selon notre analyse, les facteurs influençant la QDV diffèrent entre les hémodialysés chroniques et les transplantés rénaux. De façon attendu, les transplantés ont enregistré des meilleurs scores que les patients hémodialysés chroniques sur toutes les dimensions du SF-36.
Conclusion : Nos résultats à court terme étaient satisfaisants, toutefois il est difficile de les comparer avec d’autre série d’études, du au petit échantillon de notre étude et aux différences socioculturelles de chaque population.Numéro (Pour les thèses) : M0672022 Président : Driss EL KABBAJ Rapporteur : Driss EL KABBAJ Juge : Wafa AMMOURI Juge : Mohamed JIRA Juge : Yassir SBITTI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0672022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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Titre : FACTEURS PREDICTIFS DU HANDICAP ET DE LA QUALITE DE VIE DE LA MIGRAINE Type de document : thèse Auteurs : HAMID MOHAMED, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Migraine handicap qualité de vie MIDAS MSQOL Résumé : Introduction :
La migraine est la deuxième céphalée primaire la plus prévalente. Cependant, le diagnostic et
le traitement de la migraine constitue toujours un défi. Les travaux effectués pour comprendre
le handicap et l’impact de la migraine sur la vie quotidienne demeurent rares.
Objectif :
Estimer la gravité du handicap et de l’altération de la qualité de vie découlant de la migraine.
Enumérer et analyser les facteurs qui prédisent la gravité de l’incapacité et de l’altération de la
qualité de vie secondaire à la migraine.
Matériels :
Il s’agit d’une étude descriptive analytique menée entre septembre 2018 et octobre 2021 à
propos de 183 patients diagnostiqués atteints de la maladie migraineuse avec ou sans aura.
L’impact de la migraine, le handicap de la migraine, la qualité de vie propre à la migraine et les
comorbidités psychiatriques ont été étudiées à l’aide de questionnaires validés.
Résultats :
La migraine a été observée chez 150 femmes et 33 hommes, la plupart d’entre eux étant âgés
entre 20 à 40 ans. L’impact des céphalées a été considérablement implacable sur les personnes
atteintes. La majorité d’entre elles avaient un handicap important avec une altération de la
qualité de vie sur la plupart des domaines. Il y avait aussi une coexistence de l’anxiété et la
dépression avec la migraine.
Conclusion :
La migraine était plus fréquente chez les jeunes femmes. L’ancienneté de la migraine et la durée
prolongée des crises de céphalées, ayant des répercussions importantes, étaient prédicteurs du
handicap et de l’altération de la qualité de vie des migraineux. Les troubles psychiatriques ont
été jugés comme un facteur contributif important.Numéro (Pour les thèses) : MS0882022 Rapporteur : Bourazza Ahmed FACTEURS PREDICTIFS DU HANDICAP ET DE LA QUALITE DE VIE DE LA MIGRAINE [thèse] / HAMID MOHAMED, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Migraine handicap qualité de vie MIDAS MSQOL Résumé : Introduction :
La migraine est la deuxième céphalée primaire la plus prévalente. Cependant, le diagnostic et
le traitement de la migraine constitue toujours un défi. Les travaux effectués pour comprendre
le handicap et l’impact de la migraine sur la vie quotidienne demeurent rares.
Objectif :
Estimer la gravité du handicap et de l’altération de la qualité de vie découlant de la migraine.
Enumérer et analyser les facteurs qui prédisent la gravité de l’incapacité et de l’altération de la
qualité de vie secondaire à la migraine.
Matériels :
Il s’agit d’une étude descriptive analytique menée entre septembre 2018 et octobre 2021 à
propos de 183 patients diagnostiqués atteints de la maladie migraineuse avec ou sans aura.
L’impact de la migraine, le handicap de la migraine, la qualité de vie propre à la migraine et les
comorbidités psychiatriques ont été étudiées à l’aide de questionnaires validés.
Résultats :
La migraine a été observée chez 150 femmes et 33 hommes, la plupart d’entre eux étant âgés
entre 20 à 40 ans. L’impact des céphalées a été considérablement implacable sur les personnes
atteintes. La majorité d’entre elles avaient un handicap important avec une altération de la
qualité de vie sur la plupart des domaines. Il y avait aussi une coexistence de l’anxiété et la
dépression avec la migraine.
Conclusion :
La migraine était plus fréquente chez les jeunes femmes. L’ancienneté de la migraine et la durée
prolongée des crises de céphalées, ayant des répercussions importantes, étaient prédicteurs du
handicap et de l’altération de la qualité de vie des migraineux. Les troubles psychiatriques ont
été jugés comme un facteur contributif important.Numéro (Pour les thèses) : MS0882022 Rapporteur : Bourazza Ahmed Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS0882022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible Documents numériques
MS0882022URL
Titre : FAISABILITE DE LA CHIRURGIE DU CANCER DU BAS ET MOYEN RECTUM SANS STOM Type de document : thèse Auteurs : DAHIRI Mustapha, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du bas rectum CPC ACAD Qualité de vie Résultats fonctionnels. Résumé : Introduction:
Le cancer du rectum est l’un des cancers digestifs les plus fréquents au Maroc.
L’objectif de l’étude: analyser les 2 alternatives (CPC et ACAD) à la stomie temporaire
et/ou permanente comparativement aux 2 autres techniques (CIG et ACA/ACR) en se
basant sur les résultats oncologiques, le taux de complications spécifiques, les résultats
fonctionnels et la qualité de vie des patients.
Matériels et méthodes:
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive étalée sur deux ans et demi, de janvier
2018 à juin 2020, effectuée au sein du service de chirurgie digestive oncologique
(SCOD) de l’institut national d’oncologie de Rabat.
Nous avons analysé les données démographiques de toute la population étudiée, puis
nous avons procédé à une étude comparative portant d’abord sur les données
démographiques et ensuite sur la qualité de vie et les résultats fonctionnels de chaque
de 2 groupes séparément: AAP+CPC versus AAP+CIG et ACAD versus ACA/ACR.
Résultats:
Les 2 groupes AAP+CPC et AAP+CIG sont comparables en ce qui concerne les données
épidémiologiques, les caractéristiques de la tumeur, la morbi-mortalité, les résultats
oncologiques et les dernières nouvelles.
La qualité de vie du groupe AAP+CPC est meilleure que celle du groupe AAP+CIG.
Les 2 groupes ACAD et ACA/ACR sont comparables en ce qui concerne les données
épidémiologiques, les caractéristiques de la tumeur, la morbi-mortalité et les résultats
oncologiques. Le groupe ACAD a un recul plus long par rapport au groupe ACA/ACR,
avec une différence significative. Au moment de l’appel, on note plus de décès dans le
groupe ACA/ACR que dans le groupe ACAD, la différence est statistiquement
significative.
La qualité de vie du groupe ACAD est meilleure que celle du groupe ACA/ACR.
Les résultats fonctionnels sont comparables chez les 2 groupes (ACAD et ACA/ACR).
Conclusion:
A travers ce travail et les données de la littérature, la chirurgie du cancer du moyen et
bas rectum est faisable sans stomie en assurant le même impératif oncologique et avec
certainement une meilleure qualité de vie.Numéro (Pour les thèses) : MS2302021 Rapporteur : SOUADKA AMINE FAISABILITE DE LA CHIRURGIE DU CANCER DU BAS ET MOYEN RECTUM SANS STOM [thèse] / DAHIRI Mustapha, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer du bas rectum CPC ACAD Qualité de vie Résultats fonctionnels. Résumé : Introduction:
Le cancer du rectum est l’un des cancers digestifs les plus fréquents au Maroc.
L’objectif de l’étude: analyser les 2 alternatives (CPC et ACAD) à la stomie temporaire
et/ou permanente comparativement aux 2 autres techniques (CIG et ACA/ACR) en se
basant sur les résultats oncologiques, le taux de complications spécifiques, les résultats
fonctionnels et la qualité de vie des patients.
Matériels et méthodes:
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive étalée sur deux ans et demi, de janvier
2018 à juin 2020, effectuée au sein du service de chirurgie digestive oncologique
(SCOD) de l’institut national d’oncologie de Rabat.
Nous avons analysé les données démographiques de toute la population étudiée, puis
nous avons procédé à une étude comparative portant d’abord sur les données
démographiques et ensuite sur la qualité de vie et les résultats fonctionnels de chaque
de 2 groupes séparément: AAP+CPC versus AAP+CIG et ACAD versus ACA/ACR.
Résultats:
Les 2 groupes AAP+CPC et AAP+CIG sont comparables en ce qui concerne les données
épidémiologiques, les caractéristiques de la tumeur, la morbi-mortalité, les résultats
oncologiques et les dernières nouvelles.
La qualité de vie du groupe AAP+CPC est meilleure que celle du groupe AAP+CIG.
Les 2 groupes ACAD et ACA/ACR sont comparables en ce qui concerne les données
épidémiologiques, les caractéristiques de la tumeur, la morbi-mortalité et les résultats
oncologiques. Le groupe ACAD a un recul plus long par rapport au groupe ACA/ACR,
avec une différence significative. Au moment de l’appel, on note plus de décès dans le
groupe ACA/ACR que dans le groupe ACAD, la différence est statistiquement
significative.
La qualité de vie du groupe ACAD est meilleure que celle du groupe ACA/ACR.
Les résultats fonctionnels sont comparables chez les 2 groupes (ACAD et ACA/ACR).
Conclusion:
A travers ce travail et les données de la littérature, la chirurgie du cancer du moyen et
bas rectum est faisable sans stomie en assurant le même impératif oncologique et avec
certainement une meilleure qualité de vie.Numéro (Pour les thèses) : MS2302021 Rapporteur : SOUADKA AMINE Réservation
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Titre : HEPATITE VIRALE CHRONIQUE C ET QUALITE DE VIE : ETUDE PROSPECTIVE A PROPOS DE 98 CAS Type de document : thèse Auteurs : MEHDI AIT M’BAREK, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEPATITE VIRALE C CHRONIQUE QUALITE DE VIE SF 36 Résumé : Contexte. La médecine actuelle n’est pas sans connaître l’importance de la qualité de vie dans la santé de l’individu. C’est pourquoi de nombreuses études ont essayé de démontrer cela en la mettant en relation avec différentes maladies. Dans le contexte marocain, l’impact de l’hépatite virale C chronique sur la qualité de vie des patients est peu connu, a fortiori l’impact thérapeutique.
Objectifs. C’est dans ce sens que sera orientée cette étude prospective à l’aide d’un outil déjà validé.
Méthode. Il s’agit d’administrer le questionnaire de qualité de vie SF-36 aux patients se présentant à la consultation au service d’Hépato-Gastro-Entérologie de Médecine C du CHU Ibn Sina de Rabat du Professeur Essaid Elfeydi Abdellah.
Résultats. Quatre-vingt-dix-huit patients ont participé à l’évaluation. Les facteurs influant négativement sur la qualité de vie (dans sa dimension physique et/ou mentale) sont : l’appartenance au sexe féminin, un bas niveau socio-économique, l’obésité, une mauvaise tolérance au traitement et l’absence de réponse virologique prolongée (SVR).
Conclusion. La qualité de vie de l’échantillon étudié est sujette à un impact négatif sous réserves près faites sur l’instrument utilisé.
Numéro (Pour les thèses) : M1232011 Président : ABDELALLAH ESSAID EL FEYDI Rapporteur : RAJAA AFIFI Juge : FATEMA ZAHRAA AJANA HEPATITE VIRALE CHRONIQUE C ET QUALITE DE VIE : ETUDE PROSPECTIVE A PROPOS DE 98 CAS [thèse] / MEHDI AIT M’BAREK, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HEPATITE VIRALE C CHRONIQUE QUALITE DE VIE SF 36 Résumé : Contexte. La médecine actuelle n’est pas sans connaître l’importance de la qualité de vie dans la santé de l’individu. C’est pourquoi de nombreuses études ont essayé de démontrer cela en la mettant en relation avec différentes maladies. Dans le contexte marocain, l’impact de l’hépatite virale C chronique sur la qualité de vie des patients est peu connu, a fortiori l’impact thérapeutique.
Objectifs. C’est dans ce sens que sera orientée cette étude prospective à l’aide d’un outil déjà validé.
Méthode. Il s’agit d’administrer le questionnaire de qualité de vie SF-36 aux patients se présentant à la consultation au service d’Hépato-Gastro-Entérologie de Médecine C du CHU Ibn Sina de Rabat du Professeur Essaid Elfeydi Abdellah.
Résultats. Quatre-vingt-dix-huit patients ont participé à l’évaluation. Les facteurs influant négativement sur la qualité de vie (dans sa dimension physique et/ou mentale) sont : l’appartenance au sexe féminin, un bas niveau socio-économique, l’obésité, une mauvaise tolérance au traitement et l’absence de réponse virologique prolongée (SVR).
Conclusion. La qualité de vie de l’échantillon étudié est sujette à un impact négatif sous réserves près faites sur l’instrument utilisé.
Numéro (Pour les thèses) : M1232011 Président : ABDELALLAH ESSAID EL FEYDI Rapporteur : RAJAA AFIFI Juge : FATEMA ZAHRAA AJANA Réservation
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Titre : L’impact psychologique, social et économique du cancer sur le patient marocain Type de document : thèse Auteurs : EL KADI Abir, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer Maroc psycho-oncologie qualité de vie Résumé : Il s’agit de la première étude cohorte prospective multicentrique réalisée au Maroc, visant à décrire l’impact de la survenue du cancer sur le patient marocain.
L’étude a été menée auprès de patients ayant recours aux établissements de soins publics ou privés du cancer, et atteints de l’une des principales localisations du cancer au Maroc : sein, col de l’utérus, poumon, colon et rectum. Les participants ont été évalués sur une durée de 52 semaines à l’aide de questionnaires de qualité de vie EORTC QLQ adaptés transculturellement selon les recommandations de Beaton et al.
Cette étude a permis de dégager les constats suivants :
Le cancer du poumon est celui qui impacte le plus la vie quotidienne des patients quelle que soit la dimension de qualité de vie.
Le cancer du sein est celui qui impacte le moins la qualité de vie des patientes mais uniquement dans les stades précoces de ce cancer.
La fonction émotionnelle semblait la plus dégradée alors qu’à l’inverse les fonctions sociales et cognitives étaient les moins touchées.
La dimension moyenne financière est une dimension très touchée quel que soit le type de cancer.
L’intérêt d’assurer une mesure régulière semestrielle de la qualité de vie au cours du suivi.
Si des progrès notables ont déjà été accomplis en matière d’accessibilité de l’offre de soin, la problématique essentielle du vécu affectif de la maladie reste encore marginalisée dans nos structures hospitalo-universitaires.
Numéro (Pour les thèses) : M1292014 Rapporteur : ERRIHANI.H Juge : KEBDANI.T Juge : BICHRA.M.Z Juge : ICHOU.M-CHAMI.I L’impact psychologique, social et économique du cancer sur le patient marocain [thèse] / EL KADI Abir, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cancer Maroc psycho-oncologie qualité de vie Résumé : Il s’agit de la première étude cohorte prospective multicentrique réalisée au Maroc, visant à décrire l’impact de la survenue du cancer sur le patient marocain.
L’étude a été menée auprès de patients ayant recours aux établissements de soins publics ou privés du cancer, et atteints de l’une des principales localisations du cancer au Maroc : sein, col de l’utérus, poumon, colon et rectum. Les participants ont été évalués sur une durée de 52 semaines à l’aide de questionnaires de qualité de vie EORTC QLQ adaptés transculturellement selon les recommandations de Beaton et al.
Cette étude a permis de dégager les constats suivants :
Le cancer du poumon est celui qui impacte le plus la vie quotidienne des patients quelle que soit la dimension de qualité de vie.
Le cancer du sein est celui qui impacte le moins la qualité de vie des patientes mais uniquement dans les stades précoces de ce cancer.
La fonction émotionnelle semblait la plus dégradée alors qu’à l’inverse les fonctions sociales et cognitives étaient les moins touchées.
La dimension moyenne financière est une dimension très touchée quel que soit le type de cancer.
L’intérêt d’assurer une mesure régulière semestrielle de la qualité de vie au cours du suivi.
Si des progrès notables ont déjà été accomplis en matière d’accessibilité de l’offre de soin, la problématique essentielle du vécu affectif de la maladie reste encore marginalisée dans nos structures hospitalo-universitaires.
Numéro (Pour les thèses) : M1292014 Rapporteur : ERRIHANI.H Juge : KEBDANI.T Juge : BICHRA.M.Z Juge : ICHOU.M-CHAMI.I Réservation
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Titre : IMPACT DU RETOUR EN RYTHME SINUSAL SUR LA QUALITE DE VIE DES PATIENTS EN FIBRILLATION ATRIALE Type de document : thèse Auteurs : Fadoum HASSAN, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibrillation atriale cardioversion qualité de vie rythme sinusal Résumé : L’amélioration de la qualité de vie dans la FA représente un enjeu clinique primordial
dans la prise en charge de cette pathologie.
Le choix de la stratégie thérapeutique ; contrôle du rythme ou de la fréquence
influencerait les paramètres d’évaluation de la qualité de vie.
Le but de notre étude était de décrire l’impact du maintien du rythme sinusal après
cardioversion sur la qualité de vie des patients suivis pour une FA.Pour cela nous avons mené
une étude prospective descriptive incluant 24 patients suivis pour une FA paroxystique,
persistante et persistante prolongée.
La qualité de vie a été évaluée par deux scores (AFEQT, SF-36) validés pour la
fibrillation atriale.
La moyenne d’âge de notre échantillon était de 53,3 ans. La moitié de notre échantillonne
présentait aucune cardiopathie sous- jacente à la FA.
Nous avons observé une amélioration de la qualité de vie chez les patients ayant
maintenu un rythme sinusal. Un résultat contradictoire a été objectivé chez les patientsqui ont
présenté une récidive de l’arythmie.
Nous avons également pu constater que le sexe, l’âge et les comorbidités influençaientla
qualité de vie des patients suivis pour une FA. Les résultats retrouvés dans notre étude
rejoignent les données de la littérature ; les différences relevées sont probablement liées à la
taille de notre échantillon et au nombre d’échelles de mesure évaluant la qualité de vie.
L’utilisation de scores d’évaluation de qualité de vie pourrait être un enjeu capital pourle suivi
de ces patients afin d‘intégrer une démarche de prise charge globale.Numéro (Pour les thèses) : MS1192022 Rapporteur : Ibtissam FELLAT IMPACT DU RETOUR EN RYTHME SINUSAL SUR LA QUALITE DE VIE DES PATIENTS EN FIBRILLATION ATRIALE [thèse] / Fadoum HASSAN, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fibrillation atriale cardioversion qualité de vie rythme sinusal Résumé : L’amélioration de la qualité de vie dans la FA représente un enjeu clinique primordial
dans la prise en charge de cette pathologie.
Le choix de la stratégie thérapeutique ; contrôle du rythme ou de la fréquence
influencerait les paramètres d’évaluation de la qualité de vie.
Le but de notre étude était de décrire l’impact du maintien du rythme sinusal après
cardioversion sur la qualité de vie des patients suivis pour une FA.Pour cela nous avons mené
une étude prospective descriptive incluant 24 patients suivis pour une FA paroxystique,
persistante et persistante prolongée.
La qualité de vie a été évaluée par deux scores (AFEQT, SF-36) validés pour la
fibrillation atriale.
La moyenne d’âge de notre échantillon était de 53,3 ans. La moitié de notre échantillonne
présentait aucune cardiopathie sous- jacente à la FA.
Nous avons observé une amélioration de la qualité de vie chez les patients ayant
maintenu un rythme sinusal. Un résultat contradictoire a été objectivé chez les patientsqui ont
présenté une récidive de l’arythmie.
Nous avons également pu constater que le sexe, l’âge et les comorbidités influençaientla
qualité de vie des patients suivis pour une FA. Les résultats retrouvés dans notre étude
rejoignent les données de la littérature ; les différences relevées sont probablement liées à la
taille de notre échantillon et au nombre d’échelles de mesure évaluant la qualité de vie.
L’utilisation de scores d’évaluation de qualité de vie pourrait être un enjeu capital pourle suivi
de ces patients afin d‘intégrer une démarche de prise charge globale.Numéro (Pour les thèses) : MS1192022 Rapporteur : Ibtissam FELLAT Réservation
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MS1192022URL
Titre : LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE DE L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : ANASS BOUHNOUN, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : LEUCEMIE AIGÜE LYMPHOBLASTIQUE ENFANT CHIMIOTHERAPIE THERAPIE CIBLEE RECHUTES SUIVI QUALITE DE VIE Résumé : Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive et monocentrique de 146 observations de LAL colligées au sein du centre d’hématologie et d’oncologie pédiatrique de Rabat. L’analyse de ces observations a permis de préciser les caractéristiques cliniques et paracliniques des LAL et de rapporter les résultats préliminaires du protocole MARALL06.
Dans le but de mieux cerner les particularités des LAL dans notre contexte, nous nous sommes fixés comme principal objectif de déterminer les aspects épidémiologiques, diagnostiques, la prise en charge thérapeutique et les aspects évolutifs des cas suivis tout en incluant dans notre étude l’aspect psychologique qui joue un rôle primordial dans la prise en charge de ce type de maladie.
L’âge médian est de 6 ans, 73 % sont âgés de 1 à 9 ans, avec un sexe ratio de 1,6. Les syndromes anémique, infectieux et hémorragique sont retrouvés respectivement dans 84 %, 66 % et 48 % des cas. Le syndrome tumoral est noté dans 73 % des cas.
Les formes hyperleucocytaires avec un taux de globules blancs supérieur à 50 000 /mm3 représentent 33,33 % des cas. Les LAL étaient de type 1, selon la classification cytomorphologique dans 89 % des cas. Le phénotype B a été retrouvé dans 75 % des cas contre 21 % pour le phénotype T. Par ailleurs, 66% des enfants ont été classés dans le groupe à risque élevé (de mauvais pronostic), contre 34% de risque standard.
Le taux de RCest proche de 90 %. Les rechutes sont observées dans 28,7 % des cas, la rechute médullaire représente le type le plus fréquent (75 %), suivi par les rechutes neuroméningées (16% des cas) puis les atteintes testiculaires (5,4%).
Numéro (Pour les thèses) : P0212012 Président : KHATTAB.M Rapporteur : CHERRAH .Y Juge : MASRAR.A LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE DE L’ENFANT [thèse] / ANASS BOUHNOUN, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LEUCEMIE AIGÜE LYMPHOBLASTIQUE ENFANT CHIMIOTHERAPIE THERAPIE CIBLEE RECHUTES SUIVI QUALITE DE VIE Résumé : Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive et monocentrique de 146 observations de LAL colligées au sein du centre d’hématologie et d’oncologie pédiatrique de Rabat. L’analyse de ces observations a permis de préciser les caractéristiques cliniques et paracliniques des LAL et de rapporter les résultats préliminaires du protocole MARALL06.
Dans le but de mieux cerner les particularités des LAL dans notre contexte, nous nous sommes fixés comme principal objectif de déterminer les aspects épidémiologiques, diagnostiques, la prise en charge thérapeutique et les aspects évolutifs des cas suivis tout en incluant dans notre étude l’aspect psychologique qui joue un rôle primordial dans la prise en charge de ce type de maladie.
L’âge médian est de 6 ans, 73 % sont âgés de 1 à 9 ans, avec un sexe ratio de 1,6. Les syndromes anémique, infectieux et hémorragique sont retrouvés respectivement dans 84 %, 66 % et 48 % des cas. Le syndrome tumoral est noté dans 73 % des cas.
Les formes hyperleucocytaires avec un taux de globules blancs supérieur à 50 000 /mm3 représentent 33,33 % des cas. Les LAL étaient de type 1, selon la classification cytomorphologique dans 89 % des cas. Le phénotype B a été retrouvé dans 75 % des cas contre 21 % pour le phénotype T. Par ailleurs, 66% des enfants ont été classés dans le groupe à risque élevé (de mauvais pronostic), contre 34% de risque standard.
Le taux de RCest proche de 90 %. Les rechutes sont observées dans 28,7 % des cas, la rechute médullaire représente le type le plus fréquent (75 %), suivi par les rechutes neuroméningées (16% des cas) puis les atteintes testiculaires (5,4%).
Numéro (Pour les thèses) : P0212012 Président : KHATTAB.M Rapporteur : CHERRAH .Y Juge : MASRAR.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0212012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2012 Disponible > / BENKHAMMAR FATIMA ZOHRA
Titre : LUPUS ET QUALITÉ DE VIE < > Type de document : thèse Auteurs : BENKHAMMAR FATIMA ZOHRA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : ythémateux systémique Qualité de vie Short Form 36 Observance Thérapeutique Résumé :
Introduction : Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune évoluant par poussées entrecoupées de phases de rémission et touchant avec prédilection la femme jeune. Les études de la qualité de vie (QDV) sont employées dès la fin des années 70 afin de mesurer l’impact des pathologies sur la QDV.
Objectifs : Ce travail a pour objectif principal d’évaluer le retentissement de la maladie lupique sur la QDV et deuxièmement évaluer l’observance thérapeutique et sa relation avec la QDV.
Matériels et méthodes : C’est une étude transversale portant sur les patients lupiques, suivis au service de « Médecine interne B » de l’HMMIV de Rabat sur une période d’un an allant du mois de février 2020 au mois de février 2021.
Résultats et discussion : Nous avons recruté 45 patients. La population étudiée était caractérisée par une prédominance féminine (93.3%), la moyenne d’âge des patients était de 42,86. La QDV était réduite dans tous les domaines du SF-36.
Le sexe, le revenu mensuel, la profession, le nombre d’atteintes cliniques, la forme de sévérité, le type de traitement et le degré de l’observance thérapeutique influencent la QDV.
Il n’y a pas de lien entre les autres facteurs cliniques, démographiques, socio-économiques et la QDV.
Les études évaluant la QDV des patients lupiques étaient menées dans des contextes socioculturels différents aux nôtres.
Conclusion :Il est difficile de comparer nos résultats à ceux de la littérature vu le faible effectif de notre étude et les différences socioculturelles. Des études plus larges sont à encourager.
"
Numéro (Pour les thèses) : M2092021 Président : SEKKACH YOUSSEF Rapporteur : FATIHI JAMAL Juge : AMMOURI WAFA Juge : JIRA MOHAMED Juge : AATIF TAOUFIQ LUPUS ET QUALITÉ DE VIE <> [thèse] / BENKHAMMAR FATIMA ZOHRA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ythémateux systémique Qualité de vie Short Form 36 Observance Thérapeutique Résumé :
Introduction : Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune évoluant par poussées entrecoupées de phases de rémission et touchant avec prédilection la femme jeune. Les études de la qualité de vie (QDV) sont employées dès la fin des années 70 afin de mesurer l’impact des pathologies sur la QDV.
Objectifs : Ce travail a pour objectif principal d’évaluer le retentissement de la maladie lupique sur la QDV et deuxièmement évaluer l’observance thérapeutique et sa relation avec la QDV.
Matériels et méthodes : C’est une étude transversale portant sur les patients lupiques, suivis au service de « Médecine interne B » de l’HMMIV de Rabat sur une période d’un an allant du mois de février 2020 au mois de février 2021.
Résultats et discussion : Nous avons recruté 45 patients. La population étudiée était caractérisée par une prédominance féminine (93.3%), la moyenne d’âge des patients était de 42,86. La QDV était réduite dans tous les domaines du SF-36.
Le sexe, le revenu mensuel, la profession, le nombre d’atteintes cliniques, la forme de sévérité, le type de traitement et le degré de l’observance thérapeutique influencent la QDV.
Il n’y a pas de lien entre les autres facteurs cliniques, démographiques, socio-économiques et la QDV.
Les études évaluant la QDV des patients lupiques étaient menées dans des contextes socioculturels différents aux nôtres.
Conclusion :Il est difficile de comparer nos résultats à ceux de la littérature vu le faible effectif de notre étude et les différences socioculturelles. Des études plus larges sont à encourager.
"
Numéro (Pour les thèses) : M2092021 Président : SEKKACH YOUSSEF Rapporteur : FATIHI JAMAL Juge : AMMOURI WAFA Juge : JIRA MOHAMED Juge : AATIF TAOUFIQ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2092021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2092021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M2092021URL
Titre : La mesure subjective en santé Type de document : thèse Auteurs : Ibtissam KHOUDRI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualité de vie satisfaction patients famille réanimation psoriasis questionnaires. Résumé : Introduction : Quatre objectifs spécifiques ont été fixés pour ce travail : 1/Evaluer la QVLS des patients trois mois après un séjour en réanimation par l’intermédiaire du questionnaire EuroQol-5-Dimensions (EQ-5D) et étudier les propriétés psychométriques de l’EQ-5D ; 2/Evaluer la satisfaction des familles des patients hospitalisés en réanimation par l’intermédiaire du Family Satisfaction in the Intensive Care Unit (FS–ICU) et étudier ses propriétés psychométriques ; 3/ Evaluer la QVLS des familles à la sortie des patients en réanimation à l’aide de l’EQ-5D et préciser ses facteurs déterminants ; 4/ Evaluer la QVLS des patients atteints de psoriasis à l’aide du Dermatology Life Quality Index (DLQI) et étudier ses propriétés psychométriques.
Méthodes : Il s’agissait de quatre études de cohorte prospective réalisée au service de Réanimation Médicale et de Dermatologie du CHU Ibn Sina de Rabat. Ont été inclus les patients séjourné plus de 48 heures en réanimation, les familles des patients, et les patients adultes atteints de psoriasis. Ont été recueillis les données sociodémographiques et cliniques des participants. Différents questionnaires ont été administrés aux participants.
Résultats : La QVLS 3mois après le séjour en réanimation n’était pas altérée ce qui justifie l’engagement des ressources techniques et humaines de la médecine intensive moderne dans notre contexte. La satisfaction aux soins et aux décisions des familles en réanimation était moyenne. Les besoins des familles en réanimation devraient être évalués et pris en compte dans le cadre de programmes structurés d’information et de communication. La QVLS des familles était principalement altérée dans le domaine de l’anxiété-dépression. L’évaluation de la QVLS chez les familles pourrait contribuer à l’élaboration de stratégies de soutien psychologique voire de prise en charge psychiatrique chez les familles à risque. La QVLS des patients atteints de psoriasis était altérée et associée à la sévérité de la maladie, aux formes graves du psoriasis, et à l’âge avancé des patients.
Conclusions : Les versions arabe de l’EQ-5D, FS-ICU, DLQI sont acceptable fiable et valide et peuvent être utilisé dans les études d’évaluation de la qualité de vie et de satisfaction dans notre contexte.
Numéro (Pour les thèses) : D0302016 Président : HASSAM.B Rapporteur : ABOUQAL.R Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : DIKHAYE.S La mesure subjective en santé [thèse] / Ibtissam KHOUDRI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Qualité de vie satisfaction patients famille réanimation psoriasis questionnaires. Résumé : Introduction : Quatre objectifs spécifiques ont été fixés pour ce travail : 1/Evaluer la QVLS des patients trois mois après un séjour en réanimation par l’intermédiaire du questionnaire EuroQol-5-Dimensions (EQ-5D) et étudier les propriétés psychométriques de l’EQ-5D ; 2/Evaluer la satisfaction des familles des patients hospitalisés en réanimation par l’intermédiaire du Family Satisfaction in the Intensive Care Unit (FS–ICU) et étudier ses propriétés psychométriques ; 3/ Evaluer la QVLS des familles à la sortie des patients en réanimation à l’aide de l’EQ-5D et préciser ses facteurs déterminants ; 4/ Evaluer la QVLS des patients atteints de psoriasis à l’aide du Dermatology Life Quality Index (DLQI) et étudier ses propriétés psychométriques.
Méthodes : Il s’agissait de quatre études de cohorte prospective réalisée au service de Réanimation Médicale et de Dermatologie du CHU Ibn Sina de Rabat. Ont été inclus les patients séjourné plus de 48 heures en réanimation, les familles des patients, et les patients adultes atteints de psoriasis. Ont été recueillis les données sociodémographiques et cliniques des participants. Différents questionnaires ont été administrés aux participants.
Résultats : La QVLS 3mois après le séjour en réanimation n’était pas altérée ce qui justifie l’engagement des ressources techniques et humaines de la médecine intensive moderne dans notre contexte. La satisfaction aux soins et aux décisions des familles en réanimation était moyenne. Les besoins des familles en réanimation devraient être évalués et pris en compte dans le cadre de programmes structurés d’information et de communication. La QVLS des familles était principalement altérée dans le domaine de l’anxiété-dépression. L’évaluation de la QVLS chez les familles pourrait contribuer à l’élaboration de stratégies de soutien psychologique voire de prise en charge psychiatrique chez les familles à risque. La QVLS des patients atteints de psoriasis était altérée et associée à la sévérité de la maladie, aux formes graves du psoriasis, et à l’âge avancé des patients.
Conclusions : Les versions arabe de l’EQ-5D, FS-ICU, DLQI sont acceptable fiable et valide et peuvent être utilisé dans les études d’évaluation de la qualité de vie et de satisfaction dans notre contexte.
Numéro (Pour les thèses) : D0302016 Président : HASSAM.B Rapporteur : ABOUQAL.R Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : DIKHAYE.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0302016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible D0302016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : La mesure subjective en santé Type de document : thèse Auteurs : Ibtissam KHOUDRI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualité de vie satisfaction patients famille réanimation psoriasis questionnaires. Résumé : Introduction : Quatre objectifs spécifiques ont été fixés pour ce travail : 1/Evaluer la QVLS des patients trois mois après un séjour en réanimation par l’intermédiaire du questionnaire EuroQol-5-Dimensions (EQ-5D) et étudier les propriétés psychométriques de l’EQ-5D ; 2/Evaluer la satisfaction des familles des patients hospitalisés en réanimation par l’intermédiaire du Family Satisfaction in the Intensive Care Unit (FS–ICU) et étudier ses propriétés psychométriques ; 3/ Evaluer la QVLS des familles à la sortie des patients en réanimation à l’aide de l’EQ-5D et préciser ses facteurs déterminants ; 4/ Evaluer la QVLS des patients atteints de psoriasis à l’aide du Dermatology Life Quality Index (DLQI) et étudier ses propriétés psychométriques.
Méthodes : Il s’agissait de quatre études de cohorte prospective réalisée au service de Réanimation Médicale et de Dermatologie du CHU Ibn Sina de Rabat. Ont été inclus les patients séjourné plus de 48 heures en réanimation, les familles des patients, et les patients adultes atteints de psoriasis. Ont été recueillis les données sociodémographiques et cliniques des participants. Différents questionnaires ont été administrés aux participants.
Résultats : La QVLS 3mois après le séjour en réanimation n’était pas altérée ce qui justifie l’engagement des ressources techniques et humaines de la médecine intensive moderne dans notre contexte. La satisfaction aux soins et aux décisions des familles en réanimation était moyenne. Les besoins des familles en réanimation devraient être évalués et pris en compte dans le cadre de programmes structurés d’information et de communication. La QVLS des familles était principalement altérée dans le domaine de l’anxiété-dépression. L’évaluation de la QVLS chez les familles pourrait contribuer à l’élaboration de stratégies de soutien psychologique voire de prise en charge psychiatrique chez les familles à risque. La QVLS des patients atteints de psoriasis était altérée et associée à la sévérité de la maladie, aux formes graves du psoriasis, et à l’âge avancé des patients.
Conclusions : Les versions arabe de l’EQ-5D, FS-ICU, DLQI sont acceptable fiable et valide et peuvent être utilisé dans les études d’évaluation de la qualité de vie et de satisfaction dans notre contexte.
Numéro (Pour les thèses) : D0302014 Président : HASSAM.B Rapporteur : ABOUQAL.R Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : DIKHAYE.S-NEJJARI.C La mesure subjective en santé [thèse] / Ibtissam KHOUDRI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Qualité de vie satisfaction patients famille réanimation psoriasis questionnaires. Résumé : Introduction : Quatre objectifs spécifiques ont été fixés pour ce travail : 1/Evaluer la QVLS des patients trois mois après un séjour en réanimation par l’intermédiaire du questionnaire EuroQol-5-Dimensions (EQ-5D) et étudier les propriétés psychométriques de l’EQ-5D ; 2/Evaluer la satisfaction des familles des patients hospitalisés en réanimation par l’intermédiaire du Family Satisfaction in the Intensive Care Unit (FS–ICU) et étudier ses propriétés psychométriques ; 3/ Evaluer la QVLS des familles à la sortie des patients en réanimation à l’aide de l’EQ-5D et préciser ses facteurs déterminants ; 4/ Evaluer la QVLS des patients atteints de psoriasis à l’aide du Dermatology Life Quality Index (DLQI) et étudier ses propriétés psychométriques.
Méthodes : Il s’agissait de quatre études de cohorte prospective réalisée au service de Réanimation Médicale et de Dermatologie du CHU Ibn Sina de Rabat. Ont été inclus les patients séjourné plus de 48 heures en réanimation, les familles des patients, et les patients adultes atteints de psoriasis. Ont été recueillis les données sociodémographiques et cliniques des participants. Différents questionnaires ont été administrés aux participants.
Résultats : La QVLS 3mois après le séjour en réanimation n’était pas altérée ce qui justifie l’engagement des ressources techniques et humaines de la médecine intensive moderne dans notre contexte. La satisfaction aux soins et aux décisions des familles en réanimation était moyenne. Les besoins des familles en réanimation devraient être évalués et pris en compte dans le cadre de programmes structurés d’information et de communication. La QVLS des familles était principalement altérée dans le domaine de l’anxiété-dépression. L’évaluation de la QVLS chez les familles pourrait contribuer à l’élaboration de stratégies de soutien psychologique voire de prise en charge psychiatrique chez les familles à risque. La QVLS des patients atteints de psoriasis était altérée et associée à la sévérité de la maladie, aux formes graves du psoriasis, et à l’âge avancé des patients.
Conclusions : Les versions arabe de l’EQ-5D, FS-ICU, DLQI sont acceptable fiable et valide et peuvent être utilisé dans les études d’évaluation de la qualité de vie et de satisfaction dans notre contexte.
Numéro (Pour les thèses) : D0302014 Président : HASSAM.B Rapporteur : ABOUQAL.R Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : DIKHAYE.S-NEJJARI.C Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0302014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2014 Disponible D0302014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2014 Disponible
Titre : MISE EN ŒUVRE ET EVALUATION D’UN PROGRAMME D’EDUCATION THERAPEUTIQUE POUR PATIENTS VIH POSITIFS SUIVIS AU CHU IBN SINA DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : KHACHANI IMANE, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : VIH/SIDA EDUCATION THERAPEUTIQUE OBSERVANCE THERAPIE ANTIRETROVIRALE QUALITE DE VIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : De récentes recherches ont montré qu’une observance thérapeutique rigoureuse, qui est influencée par le degré de connaissance des patients de leur maladie et de leur traitement, est nécessaire pour assurer un bénéfice optimal de la thérapie antirétrovirale. Ceci peut être particulièrement problématique pour les populations de bas niveau éducatif et dans un environnement à ressources limitées, ce qui a justifié l’instauration d’un programme d’éducation thérapeutique et de soutien psychologique pour patients sous antirétroviraux au sein du Service de Médecine Interne A du CHU Ibn Sina de Rabat.
L’objectif de cette étude a été d’évaluer l’impact de ce programme sur l’observance thérapeutique des patients, sur leurs connaissances sur le VIH, le SIDA et sur ses traitements, sur leur qualité de vie et sur leurs paramètres immuno-virologiques.
Cette étude prospective a inclus des patients sous antirétroviraux depuis au moins 2 mois, qui ont bénéficié de 3 à 5 séances d’éducation thérapeutique et de soutien psychologique assurées par une équipe multidisciplinaire de médecins, infirmiers et éducateurs préalablement formés. Les données ont été collectées par administration de questionnaires à l’inclusion, au 3ème puis au 6ème mois. Les tests de Chi-2 et de Fisher ont été utilisés pour la comparaison des variables qualitatives et ceux de Wilcoxon et de Friedman pour celles quantitatives.
En tout, 50 patients ont été inclus. La moyenne d’âge était de 38, 6 ± 8,6 ans et le sex ratio était de 0,7 (58% de femmes ; 42% d’hommes). 52% des patients étaient analphabètes, 38% de bas niveau éducatif et 62% n’avaient pas d’emploi. Les scores d’observance étaient élevés à l’inclusion (98%) et n’ont pas évolué de façon statistiquement significative aux 3ème et 6ème mois. Les connaissances sur le VIH/SIDA et sur les traitement antirétroviraux ainsi que les scores de qualité de vie se sont améliorés de façon considérable (p < 0,001) tout au long de l’étude, et les paramètres immuno-virologiques ont également connu une évolution positive, avec une augmentation significative des taux de CD4 (p < 0,001) et une proportion de patients virologiquement indétectables passée de 52% de la cohorte à l’inclusion à 72% le 6ème mois.
Bien que n’ayant pas eu d’impact direct sur l’observance thérapeutique des patients, celle-ci étant optimale à l’inclusion déjà, cette initiative psycho-éducative a permis de développer les connaissances des patients sur leur maladie et leur traitement, les positionnant comme partenaires actifs de leur prise en charge au lieu de récepteurs passifs de soins. Elle a également intégré les aspects psychologiques et sociaux dans cette prise en charge, modifiant de façon positive la perception de la maladie par les patients et améliorant ainsi de façon considérable leur qualité de vie.
Numéro (Pour les thèses) : M0802008 Président : HAJJAJ HASSOUNI NAJIA Rapporteur : ADNAOUI MOHAMED Juge : ABOUQAL REDOUANE Juge : HARMOUCHE HICHAM MISE EN ŒUVRE ET EVALUATION D’UN PROGRAMME D’EDUCATION THERAPEUTIQUE POUR PATIENTS VIH POSITIFS SUIVIS AU CHU IBN SINA DE RABAT [thèse] / KHACHANI IMANE, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : VIH/SIDA EDUCATION THERAPEUTIQUE OBSERVANCE THERAPIE ANTIRETROVIRALE QUALITE DE VIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : De récentes recherches ont montré qu’une observance thérapeutique rigoureuse, qui est influencée par le degré de connaissance des patients de leur maladie et de leur traitement, est nécessaire pour assurer un bénéfice optimal de la thérapie antirétrovirale. Ceci peut être particulièrement problématique pour les populations de bas niveau éducatif et dans un environnement à ressources limitées, ce qui a justifié l’instauration d’un programme d’éducation thérapeutique et de soutien psychologique pour patients sous antirétroviraux au sein du Service de Médecine Interne A du CHU Ibn Sina de Rabat.
L’objectif de cette étude a été d’évaluer l’impact de ce programme sur l’observance thérapeutique des patients, sur leurs connaissances sur le VIH, le SIDA et sur ses traitements, sur leur qualité de vie et sur leurs paramètres immuno-virologiques.
Cette étude prospective a inclus des patients sous antirétroviraux depuis au moins 2 mois, qui ont bénéficié de 3 à 5 séances d’éducation thérapeutique et de soutien psychologique assurées par une équipe multidisciplinaire de médecins, infirmiers et éducateurs préalablement formés. Les données ont été collectées par administration de questionnaires à l’inclusion, au 3ème puis au 6ème mois. Les tests de Chi-2 et de Fisher ont été utilisés pour la comparaison des variables qualitatives et ceux de Wilcoxon et de Friedman pour celles quantitatives.
En tout, 50 patients ont été inclus. La moyenne d’âge était de 38, 6 ± 8,6 ans et le sex ratio était de 0,7 (58% de femmes ; 42% d’hommes). 52% des patients étaient analphabètes, 38% de bas niveau éducatif et 62% n’avaient pas d’emploi. Les scores d’observance étaient élevés à l’inclusion (98%) et n’ont pas évolué de façon statistiquement significative aux 3ème et 6ème mois. Les connaissances sur le VIH/SIDA et sur les traitement antirétroviraux ainsi que les scores de qualité de vie se sont améliorés de façon considérable (p < 0,001) tout au long de l’étude, et les paramètres immuno-virologiques ont également connu une évolution positive, avec une augmentation significative des taux de CD4 (p < 0,001) et une proportion de patients virologiquement indétectables passée de 52% de la cohorte à l’inclusion à 72% le 6ème mois.
Bien que n’ayant pas eu d’impact direct sur l’observance thérapeutique des patients, celle-ci étant optimale à l’inclusion déjà, cette initiative psycho-éducative a permis de développer les connaissances des patients sur leur maladie et leur traitement, les positionnant comme partenaires actifs de leur prise en charge au lieu de récepteurs passifs de soins. Elle a également intégré les aspects psychologiques et sociaux dans cette prise en charge, modifiant de façon positive la perception de la maladie par les patients et améliorant ainsi de façon considérable leur qualité de vie.
Numéro (Pour les thèses) : M0802008 Président : HAJJAJ HASSOUNI NAJIA Rapporteur : ADNAOUI MOHAMED Juge : ABOUQAL REDOUANE Juge : HARMOUCHE HICHAM Réservation
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Titre : prévalence des coliques chez le nourrisson et leur impact sur la qualité de vie des parents. Type de document : thèse Auteurs : Mina AGROU, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : coliques du nourrisson prévalence qualité de vie parents. Résumé : L’objectif de notre étude est de :
Déterminer la prévalence des coliques chez les nourrissons de moins de 6 mois consultant aux urgences de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
Décrire leurs caractéristiques épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques.
Décrire leur impact sur la qualité de vie des parents.
Il s’agit d’une étude de prévalence portant sur 150 cas de nourrissons âgés de moins de 6 mois, consultant aux urgences médicales de l’HER, durant la période allant de mars 2015 au février 2016.
Il ressort de cette étude que :
-La prévalence de ce trouble est de 34,6%.
-60% des cas sont de sexe masculin, 40% sont de sexe féminin.
La comparaison entre les deux groupes de nourrissons « avec coliques » et « sans coliques», n’a pas montré de différence statistiquement significative concernant les paramètres suivants : sexe, déroulement de la grossesse, l’âge gestationnel, mode d’accouchement, mode d’allaitement, rang dans la fratrie, l’âge de la mère, notion d’atopie familiale.
Concernant l’impact des coliques sur la qualité de vie des parents, le sommeil a été altérée chez 81% des mères, 69% des mères sont stressées, le sentiment de débordement et d’épuisement a été retrouvé chez 65% des mères, la réduction du temps d’activité et de productivité dans 60% des cas, des conflits avec le conjoint dans 10% des cas.
Cette étude a donc permis de mettre en évidence une prévalence élevée des coliques chez les nourrissons de moins de 6 mois, ainsi que leurs répercussions psychologiques importantes sur la qualité de vie des parents, d’où l’importance d’une stratégie thérapeutique adéquate incluant la prise en charge des parents.
Numéro (Pour les thèses) : M1852016 Président : MOUANE.N Rapporteur : ETTAIR.S Juge : ERRIEMI.N Juge : THIMOU IZGUA.A Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S prévalence des coliques chez le nourrisson et leur impact sur la qualité de vie des parents. [thèse] / Mina AGROU, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : coliques du nourrisson prévalence qualité de vie parents. Résumé : L’objectif de notre étude est de :
Déterminer la prévalence des coliques chez les nourrissons de moins de 6 mois consultant aux urgences de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
Décrire leurs caractéristiques épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques.
Décrire leur impact sur la qualité de vie des parents.
Il s’agit d’une étude de prévalence portant sur 150 cas de nourrissons âgés de moins de 6 mois, consultant aux urgences médicales de l’HER, durant la période allant de mars 2015 au février 2016.
Il ressort de cette étude que :
-La prévalence de ce trouble est de 34,6%.
-60% des cas sont de sexe masculin, 40% sont de sexe féminin.
La comparaison entre les deux groupes de nourrissons « avec coliques » et « sans coliques», n’a pas montré de différence statistiquement significative concernant les paramètres suivants : sexe, déroulement de la grossesse, l’âge gestationnel, mode d’accouchement, mode d’allaitement, rang dans la fratrie, l’âge de la mère, notion d’atopie familiale.
Concernant l’impact des coliques sur la qualité de vie des parents, le sommeil a été altérée chez 81% des mères, 69% des mères sont stressées, le sentiment de débordement et d’épuisement a été retrouvé chez 65% des mères, la réduction du temps d’activité et de productivité dans 60% des cas, des conflits avec le conjoint dans 10% des cas.
Cette étude a donc permis de mettre en évidence une prévalence élevée des coliques chez les nourrissons de moins de 6 mois, ainsi que leurs répercussions psychologiques importantes sur la qualité de vie des parents, d’où l’importance d’une stratégie thérapeutique adéquate incluant la prise en charge des parents.
Numéro (Pour les thèses) : M1852016 Président : MOUANE.N Rapporteur : ETTAIR.S Juge : ERRIEMI.N Juge : THIMOU IZGUA.A Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1852016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M1852016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : PREVALENCE DES ONYCHOMYCOSES ET LEUR IMPACT SUR LA QUALITE DE VIE DES PATIENTS A L’HMIMV DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : WIAM LOUAFI, Auteur Année de publication : 2011 Note générale : LA THÈSE EN LIGNE EST INDISPONIBLE Langues : Français (fre) Mots-clés : ONYCHOMYCOSES IMPACT QUALITE DE VIE PREVALENCE ANTIFONGIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction: Depuis quelques années, les onychomycoses ne sont plus considérées comme un simple problème d’esthétique, mais aussi comme un problème de santé avec des conséquences sur l’aspect physique, fonctionnel, somatique, psychique, social et émotionnel.
Le but de notre étude est l’évaluation de l’impact des onychomycoses sur la qualité de vie des patients, en précisant, le retentissement sur la vie quotidienne du patient, en particulier, sur les aspects cité ci dessus et aussi la détermination de la prévalence des onychomycoses chez notre population d’étude.
Patients et méthode: il s’agit d’une étude prospective s’étendant sur une période de 10 mois (15 décembre 2009-15 octobre 2010). Elle inclut tous les patients adressés au laboratoire de parasitologie mycologie à l’HMIMV pour un examen mycologique d’une lésion unguéale suspecte d’onychomycose des mains et/ou des pieds.
Résultats: durant la période d’étude, 220 patients ont été retenus. L’origine mycologique de l’onychopathie a été confirmée dans 51,3% des cas. Les principaux problèmes induits par les onychomycoses et mis en lumière par notre étude sont : la gêne, le complexe, la nuisance, la crainte d’étendre l’infection aux autres, la peur de la dissémination du champignon en touchant les autres ongles sains et la fréquence significative de la douleur. L’onychomycose des doigts a plus d’impact sur la qualité de vie que celle des orteils. Elle affecte beaucoup plus la qualité de vie des femmes que les hommes et davantage les sujets jeunes que les sujets âgés.
Conclusion: La prise en charge des patients avec onychomycose doit inclure la confirmation mycologique de l’atteinte ainsi que l’élimination des facteurs favorisant les récidives. Dans ce cadre, la mesure de la qualité de vie apporte une aide au praticien en lui permettant de prendre en compte les répercussions psychologiques de la maladie. Elle permet aussi d’évaluer la perception ressentie par le patient et donc, d’adapter les thérapeutiques concernant le suivi, le traitement éventuel et la prise en charge en fonction de la personnalité du patient.
Numéro (Pour les thèses) : P0252011 Président : EL MELLOUKI WAFAA Rapporteur : BADEREDDINE LMIMOUNI Juge : JAMAL LAMSOURI Juge : MOUNCEF RABHI PREVALENCE DES ONYCHOMYCOSES ET LEUR IMPACT SUR LA QUALITE DE VIE DES PATIENTS A L’HMIMV DE RABAT [thèse] / WIAM LOUAFI, Auteur . - 2011.
LA THÈSE EN LIGNE EST INDISPONIBLE
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ONYCHOMYCOSES IMPACT QUALITE DE VIE PREVALENCE ANTIFONGIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction: Depuis quelques années, les onychomycoses ne sont plus considérées comme un simple problème d’esthétique, mais aussi comme un problème de santé avec des conséquences sur l’aspect physique, fonctionnel, somatique, psychique, social et émotionnel.
Le but de notre étude est l’évaluation de l’impact des onychomycoses sur la qualité de vie des patients, en précisant, le retentissement sur la vie quotidienne du patient, en particulier, sur les aspects cité ci dessus et aussi la détermination de la prévalence des onychomycoses chez notre population d’étude.
Patients et méthode: il s’agit d’une étude prospective s’étendant sur une période de 10 mois (15 décembre 2009-15 octobre 2010). Elle inclut tous les patients adressés au laboratoire de parasitologie mycologie à l’HMIMV pour un examen mycologique d’une lésion unguéale suspecte d’onychomycose des mains et/ou des pieds.
Résultats: durant la période d’étude, 220 patients ont été retenus. L’origine mycologique de l’onychopathie a été confirmée dans 51,3% des cas. Les principaux problèmes induits par les onychomycoses et mis en lumière par notre étude sont : la gêne, le complexe, la nuisance, la crainte d’étendre l’infection aux autres, la peur de la dissémination du champignon en touchant les autres ongles sains et la fréquence significative de la douleur. L’onychomycose des doigts a plus d’impact sur la qualité de vie que celle des orteils. Elle affecte beaucoup plus la qualité de vie des femmes que les hommes et davantage les sujets jeunes que les sujets âgés.
Conclusion: La prise en charge des patients avec onychomycose doit inclure la confirmation mycologique de l’atteinte ainsi que l’élimination des facteurs favorisant les récidives. Dans ce cadre, la mesure de la qualité de vie apporte une aide au praticien en lui permettant de prendre en compte les répercussions psychologiques de la maladie. Elle permet aussi d’évaluer la perception ressentie par le patient et donc, d’adapter les thérapeutiques concernant le suivi, le traitement éventuel et la prise en charge en fonction de la personnalité du patient.
Numéro (Pour les thèses) : P0252011 Président : EL MELLOUKI WAFAA Rapporteur : BADEREDDINE LMIMOUNI Juge : JAMAL LAMSOURI Juge : MOUNCEF RABHI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0252011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2011 Disponible
Titre : QUALITE DE VIE APRES UNE COLOSTOMIE Type de document : thèse Auteurs : HALIMA SHAIMI, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : COLOSTOMIE QUALITE DE VIE OCCLUSION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La colostomie, qu’elle soit temporaire ou définitive, est un geste opératoire qui retentit sur la qualité de vie des stomisés. Pour évaluer la qualité de vie des malades colostomisés, nous avons étudié d’une façon prospective une série de 30 patients colostomisés, au sein de service de chirurgie I (UCV) de l’Hôpital Ibn Sina de Rabat. Nos patients sont âgés entre 20 et 70 ans, ils ont tous une colostomie temporaire, les 2/3 sont des hommes, le volvulus du sigmoïde était la principale indication. La colostomie latérale sur baguette est largement utilisée (80%), avec un délai de rétablissement qui varie entre1et 6mois. Le retentissement de la colostomie sur la qualité de vie des patients est représenté essentiellement sur le plan physique par la perturbation de sommeil et le trouble du transit chez la moitié des patients , la fuite et l’émission d’odeur chez les 2/3 des patients. Le retentissement sur le bien être psychique peut être résumé dans la dépression dans les 2/3 des cas , le désespoir dans le 1/3 des cas et la croyance diminuée chez 13% des patients. L’activité sexuelle est limitée chez 100% des malades.
Sur le plan familial on constate que la majorité des patients sont dépendants des autres ,ce qui peut créer un angoisse familial.
43% des patients ont une accessibilité facile à l’appareillage. La plupart de désagréments liés à la colostomie peuvent être évités par différents moyens simples :
-L’information détaillée fournie par l’équipe soignante.
-Accès facile aux appareillages
-Développement des associations des stomisés.
-La prise en charge des stomisés doit prendre une place importante en vue de l’augmentation du nombre des malades cancéreux
Numéro (Pour les thèses) : M1812010 Président : MOHAMMED RACHID CHKOFF Rapporteur : MOHAMMED ELABSI Juge : MAMOUN FAROUDY Juge : MOUNIR KISRA QUALITE DE VIE APRES UNE COLOSTOMIE [thèse] / HALIMA SHAIMI, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : COLOSTOMIE QUALITE DE VIE OCCLUSION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La colostomie, qu’elle soit temporaire ou définitive, est un geste opératoire qui retentit sur la qualité de vie des stomisés. Pour évaluer la qualité de vie des malades colostomisés, nous avons étudié d’une façon prospective une série de 30 patients colostomisés, au sein de service de chirurgie I (UCV) de l’Hôpital Ibn Sina de Rabat. Nos patients sont âgés entre 20 et 70 ans, ils ont tous une colostomie temporaire, les 2/3 sont des hommes, le volvulus du sigmoïde était la principale indication. La colostomie latérale sur baguette est largement utilisée (80%), avec un délai de rétablissement qui varie entre1et 6mois. Le retentissement de la colostomie sur la qualité de vie des patients est représenté essentiellement sur le plan physique par la perturbation de sommeil et le trouble du transit chez la moitié des patients , la fuite et l’émission d’odeur chez les 2/3 des patients. Le retentissement sur le bien être psychique peut être résumé dans la dépression dans les 2/3 des cas , le désespoir dans le 1/3 des cas et la croyance diminuée chez 13% des patients. L’activité sexuelle est limitée chez 100% des malades.
Sur le plan familial on constate que la majorité des patients sont dépendants des autres ,ce qui peut créer un angoisse familial.
43% des patients ont une accessibilité facile à l’appareillage. La plupart de désagréments liés à la colostomie peuvent être évités par différents moyens simples :
-L’information détaillée fournie par l’équipe soignante.
-Accès facile aux appareillages
-Développement des associations des stomisés.
-La prise en charge des stomisés doit prendre une place importante en vue de l’augmentation du nombre des malades cancéreux
Numéro (Pour les thèses) : M1812010 Président : MOHAMMED RACHID CHKOFF Rapporteur : MOHAMMED ELABSI Juge : MAMOUN FAROUDY Juge : MOUNIR KISRA Réservation
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Titre : QUALITE DE VIE APRES ILEOSTOMIE Type de document : thèse Auteurs : SAADIA OUTEMSAA, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : QUALITE DE VIE ILEOSTOMIE GRELE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La création d’une dérivation intestinale constitue une intervention difficile à assumer par le patient.
Pour mettre au point les problèmes et les difficultés que les iléostomisés rencontrent dès la confection de leurs stomies, nous avons étudié de manière prospective une série de 20 patients ayant bénéficié d’une iléostomie, au sein du service Chirurgie I (U .C.V) de l’Hôpital Avicenne de Rabat.
La médiane d’âge était de 40 ans, avec un sexe ratio de 1,8 ; les pathologies malignes présentaient les principales indications (deux tiers), la majorité des patients présentait des problèmes physiques, psychiques et sexuels du fait de la présence de l’iléostomie.
Les malades jeunes avaient tendance à l’isolement avec difficultés d’adaptation plus que les malades âgés. En ce qui concerne le régime, la presque totalité des iléostomisés ont changé leur habitudes alimentaires pour mieux éviter les problèmes du transit. Sur le plan professionnel aucun de nos patients n’a trouvé de difficulté de réintégration et personne n’a été obligé de changer son poste.
La prise en charge de la stomie était relativement difficile pour la majorité des patient du fait du coût, l’accessibilité, le nombre de fois nécessaire pour changer la poche, et le manque des associations des malades stomisés.
Enfin nous insistons sur l’importance de l’existence des associations des patients stomisés lieux de rencontre et de documentation, permettant une meilleure réinsertion, et représentant pour certains des occasions d'échange irremplaçables. Nous insistons aussi sur le rôle importants des stomathérapeutes pour aider à mieux s’adapter à la vie familiale, sociale et professionnelle et aussi à mieux gérer les poches de l’iléostomie.
Numéro (Pour les thèses) : M1872010 Président : MOHAMMED RACHID CHKOFF Rapporteur : MOHAMMED ELABSI Juge : ELMAHJOUB ECHERRAB Juge : MOHAMMED EL OUNANI QUALITE DE VIE APRES ILEOSTOMIE [thèse] / SAADIA OUTEMSAA, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : QUALITE DE VIE ILEOSTOMIE GRELE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La création d’une dérivation intestinale constitue une intervention difficile à assumer par le patient.
Pour mettre au point les problèmes et les difficultés que les iléostomisés rencontrent dès la confection de leurs stomies, nous avons étudié de manière prospective une série de 20 patients ayant bénéficié d’une iléostomie, au sein du service Chirurgie I (U .C.V) de l’Hôpital Avicenne de Rabat.
La médiane d’âge était de 40 ans, avec un sexe ratio de 1,8 ; les pathologies malignes présentaient les principales indications (deux tiers), la majorité des patients présentait des problèmes physiques, psychiques et sexuels du fait de la présence de l’iléostomie.
Les malades jeunes avaient tendance à l’isolement avec difficultés d’adaptation plus que les malades âgés. En ce qui concerne le régime, la presque totalité des iléostomisés ont changé leur habitudes alimentaires pour mieux éviter les problèmes du transit. Sur le plan professionnel aucun de nos patients n’a trouvé de difficulté de réintégration et personne n’a été obligé de changer son poste.
La prise en charge de la stomie était relativement difficile pour la majorité des patient du fait du coût, l’accessibilité, le nombre de fois nécessaire pour changer la poche, et le manque des associations des malades stomisés.
Enfin nous insistons sur l’importance de l’existence des associations des patients stomisés lieux de rencontre et de documentation, permettant une meilleure réinsertion, et représentant pour certains des occasions d'échange irremplaçables. Nous insistons aussi sur le rôle importants des stomathérapeutes pour aider à mieux s’adapter à la vie familiale, sociale et professionnelle et aussi à mieux gérer les poches de l’iléostomie.
Numéro (Pour les thèses) : M1872010 Président : MOHAMMED RACHID CHKOFF Rapporteur : MOHAMMED ELABSI Juge : ELMAHJOUB ECHERRAB Juge : MOHAMMED EL OUNANI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1872010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible
Titre : QUALITE DE VIE APRES READAPTATION CARDIAQUE, EXPERIENCE D'UN CENTRE MAROCAIN Type de document : thèse Auteurs : ABDELALI MEHDI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Réadaptation cardiaque Qualité de vie SF-12 Capacités fonctionnelles Résumé :
- Objectifs : Évaluer la qualité de vie des patients et leurs capacités fonctionnelles avant et après un programme de réadaptation cardiaque.
- Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude prospective observationnelle portant sur 33 patients cardiaques admis dans le service de réadaptation cardiaque de l’HMIMV de Rabat. Les patients ont été évalué sur le plan clinique, électrique, échocardiographique et ont réalisé une épreuve d’effort cardio-respiratoire et un test de marche de 06 minute avant et après un programme de réadaptation cardiaque. Un questionnaire sur la qualité de vie SF-12 leur a également été délivré au début et à la fin du programme.
- Résultats : L’âge moyen de nos patients était de 60 ± 9,8 ans pour une population majoritairement masculine (81,8%). Le facteur de risque le plus fréquemment rencontré était le tabagisme (54,5%) suivi du diabète, de l’HTA et des dyslipidémies. L’étiologie la plus fréquemment rencontrée était la cardiopathie ischémique (97% des patients). La FEVG moyenne était de 53 ± 10%.
A la fin du programme, on note une amélioration significative de la VO2 max, de la charge maximale atteinte, de la fréquence cardiaque maximale à l’effort ainsi que de la distance parcourue au cours du test de marche de 06 minutes.
On note également une amélioration significative duPCS-12 : 39,79 ± 6,6 à 40,59 ± 4,58 (p<0,001) et du MCS-12 : 41,94 ± 7,24 à 44,45 ± 4,15(p=0,016) du SF-12.
- Conclusion : Ce travail a permis de mettre en évidence l’intérêt du programme réadaptation cardiaque dans l’amélioration de la qualité de vie et des capacités fonctionnelles et cardio-respiratoires des patients."
Numéro (Pour les thèses) : M0952021 Président : DOGHMI NAOUAL Rapporteur : BOUZELMAT HICHAM Juge : ASFALOU ILIYASSE Juge : MOUINE NAJAT QUALITE DE VIE APRES READAPTATION CARDIAQUE, EXPERIENCE D'UN CENTRE MAROCAIN [thèse] / ABDELALI MEHDI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Réadaptation cardiaque Qualité de vie SF-12 Capacités fonctionnelles Résumé :
- Objectifs : Évaluer la qualité de vie des patients et leurs capacités fonctionnelles avant et après un programme de réadaptation cardiaque.
- Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude prospective observationnelle portant sur 33 patients cardiaques admis dans le service de réadaptation cardiaque de l’HMIMV de Rabat. Les patients ont été évalué sur le plan clinique, électrique, échocardiographique et ont réalisé une épreuve d’effort cardio-respiratoire et un test de marche de 06 minute avant et après un programme de réadaptation cardiaque. Un questionnaire sur la qualité de vie SF-12 leur a également été délivré au début et à la fin du programme.
- Résultats : L’âge moyen de nos patients était de 60 ± 9,8 ans pour une population majoritairement masculine (81,8%). Le facteur de risque le plus fréquemment rencontré était le tabagisme (54,5%) suivi du diabète, de l’HTA et des dyslipidémies. L’étiologie la plus fréquemment rencontrée était la cardiopathie ischémique (97% des patients). La FEVG moyenne était de 53 ± 10%.
A la fin du programme, on note une amélioration significative de la VO2 max, de la charge maximale atteinte, de la fréquence cardiaque maximale à l’effort ainsi que de la distance parcourue au cours du test de marche de 06 minutes.
On note également une amélioration significative duPCS-12 : 39,79 ± 6,6 à 40,59 ± 4,58 (p<0,001) et du MCS-12 : 41,94 ± 7,24 à 44,45 ± 4,15(p=0,016) du SF-12.
- Conclusion : Ce travail a permis de mettre en évidence l’intérêt du programme réadaptation cardiaque dans l’amélioration de la qualité de vie et des capacités fonctionnelles et cardio-respiratoires des patients."
Numéro (Pour les thèses) : M0952021 Président : DOGHMI NAOUAL Rapporteur : BOUZELMAT HICHAM Juge : ASFALOU ILIYASSE Juge : MOUINE NAJAT Réservation
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Titre : LA QUALITÉ DE VIE CHEZ L’HÉMOPHILE ADULTE Type de document : thèse Auteurs : ZAHDI KHAOULA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémophilie Qualité de vie Adulte Questionnaire Résumé : "Introduction :
L’étude de la qualité de vie chez l’hémophile adulte a dernièrement acquis une importance croissante.
Notre travail avait pour but de dresser le profil de ces patients au Maroc, mesurer leur qualité de vie et identifier les facteurs qui y sont associés.
Matériels et méthodes :
Il s’agissait d’une étude transversale d’observation réalisée entre décembre 2017 et mars 2019, au service des UMH du centre hospitalier Ibn Sina.
La fiche d’exploitation contenait les caractéristiques du patient et les différents questionnaires de mesure de la QDV : SF-12, EQ-5D-3L, et Haem-A-Qol. L’HADS a permis d’évaluer la santé mentale et psychologique.
Les données ont été traitées à l’aide du logiciel d’analyse statistique SPSS.
Résultats :
Nous avons évalué la QDV chez 46 patients avec un âge moyen de 28,8 ± 9,9 ans. Le score total moyen de l’Haem-A-Qol a été de 28.28 ± 14.82.
L’absence de profession 12.6 (8.1 ;17) p<0.01, la distance du milieu de soin 1.7 (0.1 ;3.2) p꞊0.03, le nombre d’hospitalisations par an 1.4 (0.4 ;2.3) p<0.01, le nombre d’injections par mois 2.1 (0.6 ;3.6) p<0.01, la présence de symptômes d’anxiété (1.02 (0.3 ;1.8) p<0.01) et de dépression (1.1 (0.2 ;2.1) p꞊0.01) ont été identifiés comme facteurs associés à une pire qualité de vie globale.
L’absence d’une articulation cible -4.6 (-8.9 ; -0.3) 0.03 a été le seul facteur d’amélioration de la QDV.
Conclusion :
La prise en charge d’un hémophile doit inclure la santé mentale avec le traitement substitutif et la gestion de la douleur.
L’hémophile adulte fait face à de nombreux défis. Il a besoin d’un accès facile et rapide au traitement, d’un accompagnement psychologique et social, et d’une profession adaptée à sa condition, pour mieux s’intégrer dans la société et avoir une bonne qualité de vie."
Numéro (Pour les thèses) : M3552020 Président : BELAYACHI JIHANE Rapporteur : ABOUQAL REDOUANE Juge : AIT EL CADI MINA Juge : MADANI NA LA QUALITÉ DE VIE CHEZ L’HÉMOPHILE ADULTE [thèse] / ZAHDI KHAOULA, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémophilie Qualité de vie Adulte Questionnaire Résumé : "Introduction :
L’étude de la qualité de vie chez l’hémophile adulte a dernièrement acquis une importance croissante.
Notre travail avait pour but de dresser le profil de ces patients au Maroc, mesurer leur qualité de vie et identifier les facteurs qui y sont associés.
Matériels et méthodes :
Il s’agissait d’une étude transversale d’observation réalisée entre décembre 2017 et mars 2019, au service des UMH du centre hospitalier Ibn Sina.
La fiche d’exploitation contenait les caractéristiques du patient et les différents questionnaires de mesure de la QDV : SF-12, EQ-5D-3L, et Haem-A-Qol. L’HADS a permis d’évaluer la santé mentale et psychologique.
Les données ont été traitées à l’aide du logiciel d’analyse statistique SPSS.
Résultats :
Nous avons évalué la QDV chez 46 patients avec un âge moyen de 28,8 ± 9,9 ans. Le score total moyen de l’Haem-A-Qol a été de 28.28 ± 14.82.
L’absence de profession 12.6 (8.1 ;17) p<0.01, la distance du milieu de soin 1.7 (0.1 ;3.2) p꞊0.03, le nombre d’hospitalisations par an 1.4 (0.4 ;2.3) p<0.01, le nombre d’injections par mois 2.1 (0.6 ;3.6) p<0.01, la présence de symptômes d’anxiété (1.02 (0.3 ;1.8) p<0.01) et de dépression (1.1 (0.2 ;2.1) p꞊0.01) ont été identifiés comme facteurs associés à une pire qualité de vie globale.
L’absence d’une articulation cible -4.6 (-8.9 ; -0.3) 0.03 a été le seul facteur d’amélioration de la QDV.
Conclusion :
La prise en charge d’un hémophile doit inclure la santé mentale avec le traitement substitutif et la gestion de la douleur.
L’hémophile adulte fait face à de nombreux défis. Il a besoin d’un accès facile et rapide au traitement, d’un accompagnement psychologique et social, et d’une profession adaptée à sa condition, pour mieux s’intégrer dans la société et avoir une bonne qualité de vie."
Numéro (Pour les thèses) : M3552020 Président : BELAYACHI JIHANE Rapporteur : ABOUQAL REDOUANE Juge : AIT EL CADI MINA Juge : MADANI NA Réservation
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Titre : QUALITE DE VIE ET SCLEROSE EN PLAQUES : TRADUCTION ET ADAPTATION DU MSQOL-54 Type de document : thèse Auteurs : EL ALAOUI TAOUSSI LALLA KAOUTAR, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : SCLEROSE EN PLAQUES SEP QUALITE DE VIE QDV MSQOL-54 VALIDATION TRADUCTION RETROTRADUCTION ADAPTATION TRANSCULTURELLE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M1852007 Président : YAHYAOUI MOHAMED Rapporteur : BENOMAR A Juge : MOUSSEDDAQ RACHID Juge : BOURAZZA AHMED/ Juge : BOURAZZA AHMED/ QUALITE DE VIE ET SCLEROSE EN PLAQUES : TRADUCTION ET ADAPTATION DU MSQOL-54 [thèse] / EL ALAOUI TAOUSSI LALLA KAOUTAR, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SCLEROSE EN PLAQUES SEP QUALITE DE VIE QDV MSQOL-54 VALIDATION TRADUCTION RETROTRADUCTION ADAPTATION TRANSCULTURELLE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M1852007 Président : YAHYAOUI MOHAMED Rapporteur : BENOMAR A Juge : MOUSSEDDAQ RACHID Juge : BOURAZZA AHMED/ Juge : BOURAZZA AHMED/ Réservation
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Titre : La résection intersphinctérienne pour adénocarcinomes du bas rectum: entre les résultats oncologiques et fonctionnels Type de document : thèse Auteurs : BEDRAOUI EL IDRISSI Zineb, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Résection intersphinctérienne Survie Récidive locale qualité de vie Résumé : Introduction: Les avancées récentes dans la prise en charge du cancer du rectum ont permis de pousser les indications de la conservation sphinctérienne, la RIS est l’ultime recours.
Objectifs: Présenter les résultats oncologiques et fonctionnels de la RIS
Méthodes: Etude rétro-prospective menée entre 2004 et 2014 incluant les patients opérés à visée curative pour adénocarcinome du bas rectum non métastatique.
Résultats:89 patients ont été inclus, répartis selon 3 groupes : RIS 30,3%, AAP 55,1%, ACA 14,6%.
Les caractéristiques démographiques et cliniques des patients étaient similaires hormis la distance de la tumeur de la marge anale.
Après un recul moyen de 46mois, la survie globale à trois ans était inférieure pour les AAP ACA: 69,2% vs RIS 70,4% vs AAP 60,9% p=0,6.
Le taux de récidive locale était ACA18,2% vs RIS11,1% vs AAP 18,75% p=0,69.
Les scores de qualité de vie étaient comparables entre RIS et AAP pour la plupart des items. Le groupe RIS avait une fréquence défécatoire plus élevée (46,66%)par rapport à la fréquence de changements de sacs de stomies(22,22%)(p<0,05) et une incontinence fécale plus élevée 44 ,44% vs 24,44% . En plus d’un taux de LARS majeur à 53,8%
Conclusion: La résection intersphinctérienne permet d’augmenter les indications de la conservation sphinctérienne avec un bon résultat carcinologique qui est contrebalancé par des résultats fonctionnels médiocres.
Numéro (Pour les thèses) : M2772017 Président : AHALLAT.M Rapporteur : HRORA.A Juge : RAISS.M Juge : M'RABTI.H Juge : ZENTAR.A-IFRINE.L La résection intersphinctérienne pour adénocarcinomes du bas rectum: entre les résultats oncologiques et fonctionnels [thèse] / BEDRAOUI EL IDRISSI Zineb, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Résection intersphinctérienne Survie Récidive locale qualité de vie Résumé : Introduction: Les avancées récentes dans la prise en charge du cancer du rectum ont permis de pousser les indications de la conservation sphinctérienne, la RIS est l’ultime recours.
Objectifs: Présenter les résultats oncologiques et fonctionnels de la RIS
Méthodes: Etude rétro-prospective menée entre 2004 et 2014 incluant les patients opérés à visée curative pour adénocarcinome du bas rectum non métastatique.
Résultats:89 patients ont été inclus, répartis selon 3 groupes : RIS 30,3%, AAP 55,1%, ACA 14,6%.
Les caractéristiques démographiques et cliniques des patients étaient similaires hormis la distance de la tumeur de la marge anale.
Après un recul moyen de 46mois, la survie globale à trois ans était inférieure pour les AAP ACA: 69,2% vs RIS 70,4% vs AAP 60,9% p=0,6.
Le taux de récidive locale était ACA18,2% vs RIS11,1% vs AAP 18,75% p=0,69.
Les scores de qualité de vie étaient comparables entre RIS et AAP pour la plupart des items. Le groupe RIS avait une fréquence défécatoire plus élevée (46,66%)par rapport à la fréquence de changements de sacs de stomies(22,22%)(p<0,05) et une incontinence fécale plus élevée 44 ,44% vs 24,44% . En plus d’un taux de LARS majeur à 53,8%
Conclusion: La résection intersphinctérienne permet d’augmenter les indications de la conservation sphinctérienne avec un bon résultat carcinologique qui est contrebalancé par des résultats fonctionnels médiocres.
Numéro (Pour les thèses) : M2772017 Président : AHALLAT.M Rapporteur : HRORA.A Juge : RAISS.M Juge : M'RABTI.H Juge : ZENTAR.A-IFRINE.L Réservation
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Titre : SYNDROME POST COMMOTIONNEL ET QUALITE DE VIE UN AN APRES TRAUMATISME CRANIEN LEGER A PROPOS DE 42 CAS Type de document : thèse Auteurs : FOURTASSI MARYAM, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYNDROME POST COMMOTIONNEL QUALITE DE VIE TRAUMATISME CRANIEN LEGER Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le TCL est une pathologie fréquente qui représente environ 80 % de l’ensemble des traumatismes crâniens.
Il peut se compliquer d’un syndrome post-commotionnel comportant des plaintes riches et stéréotypées, qui associent des doléances somatiques, cognitives et psychiques.
A la richesse des plaintes dites subjectives s’associent la normalité de l’examen neurologique et des examens complémentaires classiques.
L’étiopathogénie est complexe et multifactorielle.
La récupération est habituellement bonne, mais une évolution chronique favorisée par plusieurs facteurs est possible.
Cette persistance des symptômes est à l’origine d’un retentissement social, professionnel et familial inversement proportionnels à l’apparente légèreté de l’atteinte organique.
La prévention est possible mais n’est pas encore de pratique courante dans notre pays.
Les implications juridiques sont importantes et manquent de spécificité et le coût est énorme tant à l’échelle individuelle que collective.Numéro (Pour les thèses) : M1422008 Président : EL KHAMLICHI ABDESSALAM Rapporteur : EL OUAHABI ABDESSAMAD Juge : SEKKAT FATIMA ZOHRA Juge : EL FATIMI ABDELLATIF SYNDROME POST COMMOTIONNEL ET QUALITE DE VIE UN AN APRES TRAUMATISME CRANIEN LEGER A PROPOS DE 42 CAS [thèse] / FOURTASSI MARYAM, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SYNDROME POST COMMOTIONNEL QUALITE DE VIE TRAUMATISME CRANIEN LEGER Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le TCL est une pathologie fréquente qui représente environ 80 % de l’ensemble des traumatismes crâniens.
Il peut se compliquer d’un syndrome post-commotionnel comportant des plaintes riches et stéréotypées, qui associent des doléances somatiques, cognitives et psychiques.
A la richesse des plaintes dites subjectives s’associent la normalité de l’examen neurologique et des examens complémentaires classiques.
L’étiopathogénie est complexe et multifactorielle.
La récupération est habituellement bonne, mais une évolution chronique favorisée par plusieurs facteurs est possible.
Cette persistance des symptômes est à l’origine d’un retentissement social, professionnel et familial inversement proportionnels à l’apparente légèreté de l’atteinte organique.
La prévention est possible mais n’est pas encore de pratique courante dans notre pays.
Les implications juridiques sont importantes et manquent de spécificité et le coût est énorme tant à l’échelle individuelle que collective.Numéro (Pour les thèses) : M1422008 Président : EL KHAMLICHI ABDESSALAM Rapporteur : EL OUAHABI ABDESSAMAD Juge : SEKKAT FATIMA ZOHRA Juge : EL FATIMI ABDELLATIF Réservation
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Titre : SYNDROME DE STRESS POST TRAUMATIQUE CHEZ LES PATIENTS DES URGENCES MEDICALES HOSPITALIERES Type de document : thèse Auteurs : LAHMER, Basma, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de stress post traumatique qualité de vie Urgences Médicales Hospitalières Résumé : Introduction :
La survenue du syndrome de stress post traumatique (SSPT) après une hospitalisation pour maladie aiguë est de plus en plus documentée dans la littérature.
Notre étude a pour but de déterminer les facteurs de risque favorisant le developpement du syndrome de stress post traumatique chez les patients des Urgences Médicales Hospitalières (UMHs)
Méthodes et mesures :
Il s’agissait d’une étude prospective, analytique, réalisée pendant une période de 2 mois aux UMHs du centre hospitalier d’Ibn Sina.
Les paramètres examinés etaient les données sociodémographiques et cliniques, les antécédents du patient et les symptômes d'anxiété et de dépression au cours de l'hospitalisation évalués grâce aux HADS. Le SF-12 a permis d’évaluer la qualité de vie à trois mois. La sévérité des symptômes du PTSD a été évaluée grâce au IES-R à trois mois.
Résultats
- 141 patients ont été inclus dans notre étude avec un âge moyen des patients de 49,74 ± 17,8.
- 17,6% des patients présentaient une symptomatologie importante de PTSD à 3 mois
-Vivre seul mais à proximité d'un membre de la famille -14,1 (-25,22; -2,97) 0,01, un séjour plus long -0,37 (-0,71; -0,03) 0,03, et un score inférieur au HADS-anxiété pendant le séjour d -1,43 (0,61; 2,26) 0,001 étaient prédictifs de symptômes moins sévères du SSPT.
- Les patients ayant obtenu un score plus élevé dans l'IES-R avaient un score inférieur dans la composante mentale du SF-12
Conclusion
La prise en charge des patients présentant une symptomatologie anxieuse, est nécessaire pour diminuer la sévérité des symptômes du syndrome de stress post traumatique après leur sortie et leur assurer ainsi une meilleure qualité de vie.
Numéro (Pour les thèses) : M4192019 Président : ABOUQUAL.R Rapporteur : BELAYACHI.J Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : BALKHI.H SYNDROME DE STRESS POST TRAUMATIQUE CHEZ LES PATIENTS DES URGENCES MEDICALES HOSPITALIERES [thèse] / LAHMER, Basma, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de stress post traumatique qualité de vie Urgences Médicales Hospitalières Résumé : Introduction :
La survenue du syndrome de stress post traumatique (SSPT) après une hospitalisation pour maladie aiguë est de plus en plus documentée dans la littérature.
Notre étude a pour but de déterminer les facteurs de risque favorisant le developpement du syndrome de stress post traumatique chez les patients des Urgences Médicales Hospitalières (UMHs)
Méthodes et mesures :
Il s’agissait d’une étude prospective, analytique, réalisée pendant une période de 2 mois aux UMHs du centre hospitalier d’Ibn Sina.
Les paramètres examinés etaient les données sociodémographiques et cliniques, les antécédents du patient et les symptômes d'anxiété et de dépression au cours de l'hospitalisation évalués grâce aux HADS. Le SF-12 a permis d’évaluer la qualité de vie à trois mois. La sévérité des symptômes du PTSD a été évaluée grâce au IES-R à trois mois.
Résultats
- 141 patients ont été inclus dans notre étude avec un âge moyen des patients de 49,74 ± 17,8.
- 17,6% des patients présentaient une symptomatologie importante de PTSD à 3 mois
-Vivre seul mais à proximité d'un membre de la famille -14,1 (-25,22; -2,97) 0,01, un séjour plus long -0,37 (-0,71; -0,03) 0,03, et un score inférieur au HADS-anxiété pendant le séjour d -1,43 (0,61; 2,26) 0,001 étaient prédictifs de symptômes moins sévères du SSPT.
- Les patients ayant obtenu un score plus élevé dans l'IES-R avaient un score inférieur dans la composante mentale du SF-12
Conclusion
La prise en charge des patients présentant une symptomatologie anxieuse, est nécessaire pour diminuer la sévérité des symptômes du syndrome de stress post traumatique après leur sortie et leur assurer ainsi une meilleure qualité de vie.
Numéro (Pour les thèses) : M4192019 Président : ABOUQUAL.R Rapporteur : BELAYACHI.J Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : BALKHI.H Exemplaires
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Titre : TRADUCTION ET VALIDATION DE LA VERSION EN ARABE DIALECTALE MAROCAINE DU MODULE COLORECTAL (CR29) DE L’EORTC CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER COLORECTAL. Type de document : thèse Auteurs : BACHRI HOUDA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer colorectal Qualité de vie Résumé : Contexte : Avec l’amélioration du traitement du cancer colorectal, les résultats concernant la qualité de vie des patients sont maintenant un élément central du traitement. Les mesures des résultats liés aux patients constituent un bon outil de l’évaluation de cet aspect de la prise en charge
Objectif : Validation de la version dialectale arabo-marocaine du questionnaire de l’EORTC sur la qualité de vie des patients atteints de cancer colorectal.
Méthodes: Après la traduction en arabe dialectale du CR29, le questionnaire a été administré aux patients traités pour cancer colorectal Les propriétés psychométriques ont été testées par le coefficient alpha Cronbach pour évaluer la fiabilité, et le coefficient de corrélation intraclasse pour examiner la reproductibilité. Le construit a été évalué par la validité convergente et divergente. La validité clinique a été testée en comparant des groupes différents sur le plan clinique et pathologique.
Résultats : Au total, 221 patients étaient inclus, 34 patients ont complété le questionnaire deux fois. Les échelles « Fréquence urinaire » et « Fréquence des selles » avaient un alpha Cronbach à 0,79 et 0,83. Le coefficient était plus faible pour les échelles « Sang et mucosités dans les selles » (0,61) et « Image Corporelle » (0,67). Le CCI allait de 0,88 à 1 Le critère de validité convergente et divergente a été satisfait. La validité clinique a montré des différences entre les patients selon leur statut.
Conclusion : La version Marocaine de l’EORTC QLQ-CR29 est un outil valide qui peut être utilisé à des fins cliniques et de recherche chez des patients Marocains atteints de cancer colorectal.
Numéro (Pour les thèses) : M1932020 TRADUCTION ET VALIDATION DE LA VERSION EN ARABE DIALECTALE MAROCAINE DU MODULE COLORECTAL (CR29) DE L’EORTC CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER COLORECTAL. [thèse] / BACHRI HOUDA, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer colorectal Qualité de vie Résumé : Contexte : Avec l’amélioration du traitement du cancer colorectal, les résultats concernant la qualité de vie des patients sont maintenant un élément central du traitement. Les mesures des résultats liés aux patients constituent un bon outil de l’évaluation de cet aspect de la prise en charge
Objectif : Validation de la version dialectale arabo-marocaine du questionnaire de l’EORTC sur la qualité de vie des patients atteints de cancer colorectal.
Méthodes: Après la traduction en arabe dialectale du CR29, le questionnaire a été administré aux patients traités pour cancer colorectal Les propriétés psychométriques ont été testées par le coefficient alpha Cronbach pour évaluer la fiabilité, et le coefficient de corrélation intraclasse pour examiner la reproductibilité. Le construit a été évalué par la validité convergente et divergente. La validité clinique a été testée en comparant des groupes différents sur le plan clinique et pathologique.
Résultats : Au total, 221 patients étaient inclus, 34 patients ont complété le questionnaire deux fois. Les échelles « Fréquence urinaire » et « Fréquence des selles » avaient un alpha Cronbach à 0,79 et 0,83. Le coefficient était plus faible pour les échelles « Sang et mucosités dans les selles » (0,61) et « Image Corporelle » (0,67). Le CCI allait de 0,88 à 1 Le critère de validité convergente et divergente a été satisfait. La validité clinique a montré des différences entre les patients selon leur statut.
Conclusion : La version Marocaine de l’EORTC QLQ-CR29 est un outil valide qui peut être utilisé à des fins cliniques et de recherche chez des patients Marocains atteints de cancer colorectal.
Numéro (Pour les thèses) : M1932020 Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1932020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M1932020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
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Titre : Validation de la version marocaine du module gastrique du questionnaire de qualite de vie de l’eORtC (StO22) chez les patients atteints de cancer gastrique Type de document : thèse Auteurs : Khadija GOUZAD, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Néoplasme Cancer gastrique Qualité de vie EORTC QLQ-STO22 Résumé : Objectif : Validation de la version dialectale arabo-marocaine du questionnaire de
l'Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer sur la qualité de vie des
patients atteints de cancer gastrique (EORTC QLQ-STO22).
Matériels et méthodes : Après la traduction en arabe dialectale du QLQ-STO22, le
questionnaire a été administré aux patients traités pour cancer gastrique à l’Institut Nationale
d’Oncologie (INO). Les propriétés psychométriques ont ensuite été testées en évaluant la
fiabilité par la mesure du coefficient alpha de Cronbach et la reproductibilité par le coefficient
intra-classe(CCI). Pour vérifier la validité du construit on a évalué la validité convergente et la
validité divergente des différentes échelles. La capacité du questionnaire à discriminer entre
les différents groupes à été testé en comparant des groupes de patients différents sur le plan
clinique, pathologique et thérapeutique.
Résultats : Au total, 226 patients étaient inclus dans notre étude et 42 patients ont
complété le questionnaire une deuxième fois. Les échelles « Dysphagie» et « Anxiété»
avaient une bonne fiabilité interne avec un coefficient alpha de Cronbach respectivement à
0,72 et 0,85. Cependant le coefficient était légèrement plus faible pour les échelles « Reflux »
(0,54) et « Restriction alimentaire » (0,68). Le CCI allait de 0,76 à 1 indiquant une bonne à
excellente reproductibilité à l’exception des échelles « Restriction alimentaire » et « Reflux »
qui ont présenté un coefficient intra-classe moyen. Le critère de succès pour la validité
convergente et pour la validité divergente a été respecté. La validité clinique a montré des
différences statistiquement significatives entre les patients selon l’âge, le sexe, la stratégie
thérapeutique , la chimiothérapie , la chirurgie et le geste opératoire.
Conclusion : La version marocaine de l’EORTC QLQ-STO22 est un instrument valide
et fiable et peut être utilisé à des fins cliniques et de recherche chez des patients marocains
atteints de cancer gastrique.Numéro (Pour les thèses) : M3542020 Président : RAOUF.M Rapporteur : SOUADKA.A Juge : BOUTAYEB.S Juge : AMRANI.L Juge : OULDIM.K Validation de la version marocaine du module gastrique du questionnaire de qualite de vie de l’eORtC (StO22) chez les patients atteints de cancer gastrique [thèse] / Khadija GOUZAD, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Néoplasme Cancer gastrique Qualité de vie EORTC QLQ-STO22 Résumé : Objectif : Validation de la version dialectale arabo-marocaine du questionnaire de
l'Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer sur la qualité de vie des
patients atteints de cancer gastrique (EORTC QLQ-STO22).
Matériels et méthodes : Après la traduction en arabe dialectale du QLQ-STO22, le
questionnaire a été administré aux patients traités pour cancer gastrique à l’Institut Nationale
d’Oncologie (INO). Les propriétés psychométriques ont ensuite été testées en évaluant la
fiabilité par la mesure du coefficient alpha de Cronbach et la reproductibilité par le coefficient
intra-classe(CCI). Pour vérifier la validité du construit on a évalué la validité convergente et la
validité divergente des différentes échelles. La capacité du questionnaire à discriminer entre
les différents groupes à été testé en comparant des groupes de patients différents sur le plan
clinique, pathologique et thérapeutique.
Résultats : Au total, 226 patients étaient inclus dans notre étude et 42 patients ont
complété le questionnaire une deuxième fois. Les échelles « Dysphagie» et « Anxiété»
avaient une bonne fiabilité interne avec un coefficient alpha de Cronbach respectivement à
0,72 et 0,85. Cependant le coefficient était légèrement plus faible pour les échelles « Reflux »
(0,54) et « Restriction alimentaire » (0,68). Le CCI allait de 0,76 à 1 indiquant une bonne à
excellente reproductibilité à l’exception des échelles « Restriction alimentaire » et « Reflux »
qui ont présenté un coefficient intra-classe moyen. Le critère de succès pour la validité
convergente et pour la validité divergente a été respecté. La validité clinique a montré des
différences statistiquement significatives entre les patients selon l’âge, le sexe, la stratégie
thérapeutique , la chimiothérapie , la chirurgie et le geste opératoire.
Conclusion : La version marocaine de l’EORTC QLQ-STO22 est un instrument valide
et fiable et peut être utilisé à des fins cliniques et de recherche chez des patients marocains
atteints de cancer gastrique.Numéro (Pour les thèses) : M3542020 Président : RAOUF.M Rapporteur : SOUADKA.A Juge : BOUTAYEB.S Juge : AMRANI.L Juge : OULDIM.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3542020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3542020 WA Thèse numérique Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3542020URL
Titre : LES VARIATIONS DE L’ADHERENCE A UNE CHIMIOTHERAPIE ORALE TYPE « CAPECITABINE » ET LEUR IMPACT SUR LA QUALITE DE VIE DES PATIENTS MAROCAINS Type de document : thèse Auteurs : KHARMOUM Saoussane, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Adhérence chimiothérapie orale qualité de vie Adherence oral chemotherapy quality of life الالتزام ، العلاج الكيميائي عن طريق الفم ، جودة الحياة Résumé : Introduction
Les thérapies orales s
e développent de plus en plus en oncologie. Ces chimiothérapies
soulèvent de nouveaux problèmes, à commencer par la non adhérence au traitement orale.
A notre connaissance c’est la première étude qui a évalué l’adhérence à une chimiothérapie
orale au Maroc.
Matériel et méthodes :
Nous avons conduit une étude prospective observationnelle multicentrique réalisée
auprès
des patients marocains recevant une chimiothérapie orale type « capecitabine » pour cancer
en situation métastatique ou adjuvante. L’o bjectif principal est d’évaluer l’adhérence à la
capecitabine et la qualité de vie des patients.
Les Résultats :
Entre février 2016 et janvier 2017, 125 patients ont été recrutés, la médiane d’âge est de 51 ans , le cancer cancer colorectal est le plus fréquent 71,2%, Ils étaient en chimiothérapie de première ligne dans 60,8% des cas, la capécitabine était prescrite en monothérapie dans 37,6% des cas. 58,4% des patients préfèrent la voie orale.Les taux d'adhésion globaux étaient de 92% avec auto-évaluation et de 90,4% avec nombre de comprimés. Ainsi 88% étaient considérés comme adhérents (ils ont atteint un taux global d'adhérence supérieur de 95% par les deux méthodes indirectes). Le taux de non-adhérence est estimé à 12 .Le score relatif à l’état de santé global est estimé à 58,88, les problèmes financiers étaient très fréquents.
L’évaluation de la pratique de la prescription des oncologues médicaux
: la prescription
manuelle est toujours très répondue (32%), l’évaluation de l’adhérence se fait d’une façon
déclarative à travers l’interrogatoire du patient dans 92,3% , 87,9% des oncologues médicaux
marocains n’ont pas reçu de formation spécifique à l’éducation thérapeutique du patient
Conclusion
:
le patient cancéreux est aussi à risque de
non adhérence, ces patients ont besoin d’être
accompagnés. Au Maroc il existe une grande variabilité dans les pratiques de prescription et
de suivi des patients recevant une chimiothérapie orale.Numéro (Pour les thèses) : D0272017 Président : Mohammed ICHOU Rapporteur : Hassan ERRIHANI Juge : Hind MRABTI ;Mohamed ELHFID ; Juge : Fatima Ezzahra EL M’RABET Juge : Said AIT LAALIM ; Mhamed HARIF ; Rachida LATIB LES VARIATIONS DE L’ADHERENCE A UNE CHIMIOTHERAPIE ORALE TYPE « CAPECITABINE » ET LEUR IMPACT SUR LA QUALITE DE VIE DES PATIENTS MAROCAINS [thèse] / KHARMOUM Saoussane, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Adhérence chimiothérapie orale qualité de vie Adherence oral chemotherapy quality of life الالتزام ، العلاج الكيميائي عن طريق الفم ، جودة الحياة Résumé : Introduction
Les thérapies orales s
e développent de plus en plus en oncologie. Ces chimiothérapies
soulèvent de nouveaux problèmes, à commencer par la non adhérence au traitement orale.
A notre connaissance c’est la première étude qui a évalué l’adhérence à une chimiothérapie
orale au Maroc.
Matériel et méthodes :
Nous avons conduit une étude prospective observationnelle multicentrique réalisée
auprès
des patients marocains recevant une chimiothérapie orale type « capecitabine » pour cancer
en situation métastatique ou adjuvante. L’o bjectif principal est d’évaluer l’adhérence à la
capecitabine et la qualité de vie des patients.
Les Résultats :
Entre février 2016 et janvier 2017, 125 patients ont été recrutés, la médiane d’âge est de 51 ans , le cancer cancer colorectal est le plus fréquent 71,2%, Ils étaient en chimiothérapie de première ligne dans 60,8% des cas, la capécitabine était prescrite en monothérapie dans 37,6% des cas. 58,4% des patients préfèrent la voie orale.Les taux d'adhésion globaux étaient de 92% avec auto-évaluation et de 90,4% avec nombre de comprimés. Ainsi 88% étaient considérés comme adhérents (ils ont atteint un taux global d'adhérence supérieur de 95% par les deux méthodes indirectes). Le taux de non-adhérence est estimé à 12 .Le score relatif à l’état de santé global est estimé à 58,88, les problèmes financiers étaient très fréquents.
L’évaluation de la pratique de la prescription des oncologues médicaux
: la prescription
manuelle est toujours très répondue (32%), l’évaluation de l’adhérence se fait d’une façon
déclarative à travers l’interrogatoire du patient dans 92,3% , 87,9% des oncologues médicaux
marocains n’ont pas reçu de formation spécifique à l’éducation thérapeutique du patient
Conclusion
:
le patient cancéreux est aussi à risque de
non adhérence, ces patients ont besoin d’être
accompagnés. Au Maroc il existe une grande variabilité dans les pratiques de prescription et
de suivi des patients recevant une chimiothérapie orale.Numéro (Pour les thèses) : D0272017 Président : Mohammed ICHOU Rapporteur : Hassan ERRIHANI Juge : Hind MRABTI ;Mohamed ELHFID ; Juge : Fatima Ezzahra EL M’RABET Juge : Said AIT LAALIM ; Mhamed HARIF ; Rachida LATIB Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0272017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2017 Disponible Documents numériques
D0272017URL
