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18 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Qualité de vie' 
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Titre : Etude de la qualité de vie des patients atteints de sclérose en plaques suivis au service de neurologie B à l’hôpital des spécialités de Rabat en utilisant le MSQOL-54 Type de document : thèse Auteurs : CHALACH Hind, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualité de vie Sclérose en plaque MSQOL-54 SEP QDV Résumé : La sclérose en plaques atteint préférentiellement l’adulte jeune de sexe féminin. Elle nécessite une prise en charge multidisciplinaire.
L’objectif principal de notre étude était d’apprécier le degré de retentissement de la sclérose en plaques sur la qualité de vie des patients, en faisant une comparaison du score physique et mental en fonction des caractéristiques sociodémographiques, cliniques, évolutives et thérapeutiques.
Cette étude a été réalisée en utilisant l’MSQOL-54 version arabe validée en 2007, et une série de questions sur les données sociodémographiques, cliniques et thérapeutiques. Le questionnaire a été administré à 70 patients, et suivis au service de neurologie B, à l’hôpital des spécialités de Rabat. L’analyse statistique a été réalisée en collaboration avec l’équipe du laboratoire de bio-statistique de recherche clinique et épidémiologique de la faculté de médecine et de pharmacie de rabat.
Les facteurs prédictifs de l’altération de la qualité de vie sont : tous les syndromes neurologiques confondus, le score EDSS, le nombre de poussées durant les deux premières années, la forme évolutive et la durée d’évolution.
Comparé aux résultats obtenus par l’étude menée en 2007, on a constaté une nette amélioration du score physique tandis que le score mental est resté stable.
Nous avons souligné une altération profonde du score mental, tandis que le score physique était comparable aux scores des autres séries.
La Sclérose en plaques a donc un impact indéniable sur la qualité de vie, sa prise en charge doit être multidisciplinaire et viser les champs les plus détériorés par la SEP.
Numéro (Pour les thèses) : M0792015 Président de jury : ABOUQUAL.R Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AIT BENHADDOU.H Juge : BENOMAR.A Juge : BOURAZZA.A Juge : BICHRA.Z Etude de la qualité de vie des patients atteints de sclérose en plaques suivis au service de neurologie B à l’hôpital des spécialités de Rabat en utilisant le MSQOL-54 [thèse] / CHALACH Hind, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Qualité de vie Sclérose en plaque MSQOL-54 SEP QDV Résumé : La sclérose en plaques atteint préférentiellement l’adulte jeune de sexe féminin. Elle nécessite une prise en charge multidisciplinaire.
L’objectif principal de notre étude était d’apprécier le degré de retentissement de la sclérose en plaques sur la qualité de vie des patients, en faisant une comparaison du score physique et mental en fonction des caractéristiques sociodémographiques, cliniques, évolutives et thérapeutiques.
Cette étude a été réalisée en utilisant l’MSQOL-54 version arabe validée en 2007, et une série de questions sur les données sociodémographiques, cliniques et thérapeutiques. Le questionnaire a été administré à 70 patients, et suivis au service de neurologie B, à l’hôpital des spécialités de Rabat. L’analyse statistique a été réalisée en collaboration avec l’équipe du laboratoire de bio-statistique de recherche clinique et épidémiologique de la faculté de médecine et de pharmacie de rabat.
Les facteurs prédictifs de l’altération de la qualité de vie sont : tous les syndromes neurologiques confondus, le score EDSS, le nombre de poussées durant les deux premières années, la forme évolutive et la durée d’évolution.
Comparé aux résultats obtenus par l’étude menée en 2007, on a constaté une nette amélioration du score physique tandis que le score mental est resté stable.
Nous avons souligné une altération profonde du score mental, tandis que le score physique était comparable aux scores des autres séries.
La Sclérose en plaques a donc un impact indéniable sur la qualité de vie, sa prise en charge doit être multidisciplinaire et viser les champs les plus détériorés par la SEP.
Numéro (Pour les thèses) : M0792015 Président de jury : ABOUQUAL.R Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AIT BENHADDOU.H Juge : BENOMAR.A Juge : BOURAZZA.A Juge : BICHRA.Z Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0792015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2015 Disponible M0792015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2015 Disponible 
Titre : EVALUATION DE L’EFFICACITE DE LA TAMSULOSINE POUR AMELIORER LA TOLERANCE DES SONDES URETERALES DOUBLE J. Type de document : thèse Auteurs : DAIF Chaimaa, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tolérance Sondes Tamsulosine Questionnaire Qualité de vie Résumé : Introduction et objectif : Certes que la sonde double J est devenue la référence pour le drainage temporaire de la voie urinaire obstruée, mais elle est souvent mal tolérée par le patient. Ainsi l’objectif de notre travail est d’évaluer l’efficacité de la Tamsulosine dans l’amélioration de la tolérance des sondes double J à l’aide d’un questionnaire dédié.
Matériels et méthodes : sur une période de deux ans s’étendant de avril 2017 à avril 2019, une étude prospective randomisée comparative effectuée sur 80 patients divisés en deux groupes: groupe A, mis sous un placebo et groupe B traité par Tamsulosine, dont les indications étaient les calculs urétéraux, le syndrome de la jonction pyélo-uréterale et les sténoses urétérales. La tolérance des patients a été évaluée par le questionnaire USSQ-FR.
Résultats : Le score total calculé était de 61,5516,36 et 56,2513,36 chez le groupe A et le groupe B respectivement, sans différence significative. (p0,11).
Conclusion : Malgré que notre étude soit mono centrique et de faible volume, nous concluons cependant que la Tamsulosine n’a pas d’effet sur l’amélioration de la qualité de vie des patients, lorsqu’un drainage endo-urinaire est indiqué. D’autres études plus larges sont nécessaires afin de corroborer nos résultats.
Numéro (Pour les thèses) : M2072019 Président de jury : AL BOUZIDI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AMEUR.A Juge : ALAMI.M Juge : ELKANDRY.S.E Juge : ALSAYEGH.H EVALUATION DE L’EFFICACITE DE LA TAMSULOSINE POUR AMELIORER LA TOLERANCE DES SONDES URETERALES DOUBLE J. [thèse] / DAIF Chaimaa, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tolérance Sondes Tamsulosine Questionnaire Qualité de vie Résumé : Introduction et objectif : Certes que la sonde double J est devenue la référence pour le drainage temporaire de la voie urinaire obstruée, mais elle est souvent mal tolérée par le patient. Ainsi l’objectif de notre travail est d’évaluer l’efficacité de la Tamsulosine dans l’amélioration de la tolérance des sondes double J à l’aide d’un questionnaire dédié.
Matériels et méthodes : sur une période de deux ans s’étendant de avril 2017 à avril 2019, une étude prospective randomisée comparative effectuée sur 80 patients divisés en deux groupes: groupe A, mis sous un placebo et groupe B traité par Tamsulosine, dont les indications étaient les calculs urétéraux, le syndrome de la jonction pyélo-uréterale et les sténoses urétérales. La tolérance des patients a été évaluée par le questionnaire USSQ-FR.
Résultats : Le score total calculé était de 61,5516,36 et 56,2513,36 chez le groupe A et le groupe B respectivement, sans différence significative. (p0,11).
Conclusion : Malgré que notre étude soit mono centrique et de faible volume, nous concluons cependant que la Tamsulosine n’a pas d’effet sur l’amélioration de la qualité de vie des patients, lorsqu’un drainage endo-urinaire est indiqué. D’autres études plus larges sont nécessaires afin de corroborer nos résultats.
Numéro (Pour les thèses) : M2072019 Président de jury : AL BOUZIDI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AMEUR.A Juge : ALAMI.M Juge : ELKANDRY.S.E Juge : ALSAYEGH.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2072019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses Doctorat SVS 2012 Disponible M2072019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses Doctorat SVS 2012 Disponible Documents numériques
M2072019URL
Titre : Evaluation de l’impact de la chirurgie bariatrique sur la qualité de vie et l’estime de soi: Enquête menée sur vingt patients. Type de document : thèse Auteurs : Amina BICHRA, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : chirurgie bariatrique obésité qualité de vie estime de soi. Résumé : Contexte: L’obésité est un problème de santé publique au Maroc, elle met en cause le bien-être physique, psychologique et social de l’individu. Parmi les options thérapeutiques les plus efficaces figurent la chirurgie, appelée bariatrique, dont les bénéfices aussi bien somatiques que psychiques ont été soulignés dans la littérature.
Objectif: évaluer l’impact de la chirurgie bariatrique sur la qualité de vie ainsi que sur l’estime de soi des patients.
Matériel et méthode: Nous avons mené une étude observationnelle descriptive d’une série de cas ayant bénéficié de cette chirurgie, au niveau du service de chirurgie viscérale 1, de L’HMIMV de Rabat. L’évaluation de la qualité de vie a été faite à l’aide de l’échelle BAROS, et l’estime de soi à l’aide de l’échelle de Rosenberg.
Résultats: Notre échantillon est constitué de 20 patients (15 femmes et 5 hommes) en situation d’obésité sévère (IMC ≥ 35), avec un âge moyen de 41 ans. La chirurgie bariatrique a permis de réduire l’IMC moyenne de notre échantillon de 44,05 à 32,65. Le score moyen de l’évolution de la qualité de vie est de 4,27 (un score supérieur à 3 est considéré comme bon). Concernant l’estime de soi, 18 patients ont vu leur score s’améliorer, avec une augmentation du score moyen de l’échantillon de 31,55 avant la chirurgie, à 37,95 après celle-ci.
Conclusion: en plus de son apport reconnu sur le plan somatique, la chirurgie bariatrique semble améliorer plusieurs aspects psychologiques dont la qualité de vie et l’estime de soi. Ces deux dimensions participent largement dans l’équilibre de la vie psychique et l’épanouissement de l’individu.
Numéro (Pour les thèses) : M4122018 Président de jury : BAITE.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AIT ALI.A Juge : BICHRA.M.Z Juge : BOUNAIM.A Juge : SABBAH.F-KADIRI.M-BENSGHIR.M-OTHEMAN.Y Evaluation de l’impact de la chirurgie bariatrique sur la qualité de vie et l’estime de soi: Enquête menée sur vingt patients. [thèse] / Amina BICHRA, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : chirurgie bariatrique obésité qualité de vie estime de soi. Résumé : Contexte: L’obésité est un problème de santé publique au Maroc, elle met en cause le bien-être physique, psychologique et social de l’individu. Parmi les options thérapeutiques les plus efficaces figurent la chirurgie, appelée bariatrique, dont les bénéfices aussi bien somatiques que psychiques ont été soulignés dans la littérature.
Objectif: évaluer l’impact de la chirurgie bariatrique sur la qualité de vie ainsi que sur l’estime de soi des patients.
Matériel et méthode: Nous avons mené une étude observationnelle descriptive d’une série de cas ayant bénéficié de cette chirurgie, au niveau du service de chirurgie viscérale 1, de L’HMIMV de Rabat. L’évaluation de la qualité de vie a été faite à l’aide de l’échelle BAROS, et l’estime de soi à l’aide de l’échelle de Rosenberg.
Résultats: Notre échantillon est constitué de 20 patients (15 femmes et 5 hommes) en situation d’obésité sévère (IMC ≥ 35), avec un âge moyen de 41 ans. La chirurgie bariatrique a permis de réduire l’IMC moyenne de notre échantillon de 44,05 à 32,65. Le score moyen de l’évolution de la qualité de vie est de 4,27 (un score supérieur à 3 est considéré comme bon). Concernant l’estime de soi, 18 patients ont vu leur score s’améliorer, avec une augmentation du score moyen de l’échantillon de 31,55 avant la chirurgie, à 37,95 après celle-ci.
Conclusion: en plus de son apport reconnu sur le plan somatique, la chirurgie bariatrique semble améliorer plusieurs aspects psychologiques dont la qualité de vie et l’estime de soi. Ces deux dimensions participent largement dans l’équilibre de la vie psychique et l’épanouissement de l’individu.
Numéro (Pour les thèses) : M4122018 Président de jury : BAITE.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AIT ALI.A Juge : BICHRA.M.Z Juge : BOUNAIM.A Juge : SABBAH.F-KADIRI.M-BENSGHIR.M-OTHEMAN.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4122018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2018 Disponible M4122018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : EVALUATION DE LA QUALITE DE VIE DE 50 PATIENTS DIABETIQUES DE TYPE 2 SUIVIS DANS UN CENTRE MEDICAL DES MALADIES NON TRANSMISSIBLES A RABAT. Type de document : thèse Auteurs : HONSALI Rahma, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète Qualité de vie SF-12 D-39 Résumé : Le diabète est une maladie métabolique progressive et chronique grave. C’est un problème de santé publique majeur, responsable d’une grande morbi-mortalité dans le monde et au Maroc.
Notre étude porte sur 50 patients diabétiques de type 2, recrutés au niveau du centre médical des maladies non transmissibles Hay Ennahda II Extention III de Rabat.
Il s’agit d’une étude observationnelle descriptive et analytique, qui a pour but l’évaluation de la qualité de vie des patients diabétiques marocains de type 2, grâce à un questionnaire générique « le «SF-12» et un questionnaire spécifique au diabète «D–39».
Les résultats ont d’une part, montré que le diabète affecte négativement la qualité de vie des patients diabétiques et ont établi d’autre part que les facteurs associés à leur qualité de vie sont multiples : des facteurs liés aux caractéristiques sociodémographiques (sexe, ethnie et statut marital), aux comorbidités (HTA et dyslipidémie), liés à la pathologie elle-même (obésité) et à ses complications chroniques dégénératives (neuropathie diabétique et artériopathie oblitérante des membres inférieurs).
A la différence de la littérature, certains caractéristiques socio-économiques (l’âge, le niveau d’éducation, l’activité professionnelle), d’autres liés au diabète (l’ancienneté du diabète et l’équilibre glycémique) ainsi que la prise en charge thérapeutique n’affectent pas la qualité de vie dans notre étude, ceci peut être expliqué par la taille de notre échantillon.
Cette étude préliminaire est une étude pilote qui introduit la question de la qualité de vie des personnes diabétiques à Rabat. Elle sera poursuivie pour obtenir un échantillon plus élargi, afin de mieux étudier les particularités des patients Marocains dans ce domaine.
Numéro (Pour les thèses) : M1952019 Président de jury : GHARBI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : IRAQI.H Juge : BENAMAR.L Juge : RAZINE.R EVALUATION DE LA QUALITE DE VIE DE 50 PATIENTS DIABETIQUES DE TYPE 2 SUIVIS DANS UN CENTRE MEDICAL DES MALADIES NON TRANSMISSIBLES A RABAT. [thèse] / HONSALI Rahma, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diabète Qualité de vie SF-12 D-39 Résumé : Le diabète est une maladie métabolique progressive et chronique grave. C’est un problème de santé publique majeur, responsable d’une grande morbi-mortalité dans le monde et au Maroc.
Notre étude porte sur 50 patients diabétiques de type 2, recrutés au niveau du centre médical des maladies non transmissibles Hay Ennahda II Extention III de Rabat.
Il s’agit d’une étude observationnelle descriptive et analytique, qui a pour but l’évaluation de la qualité de vie des patients diabétiques marocains de type 2, grâce à un questionnaire générique « le «SF-12» et un questionnaire spécifique au diabète «D–39».
Les résultats ont d’une part, montré que le diabète affecte négativement la qualité de vie des patients diabétiques et ont établi d’autre part que les facteurs associés à leur qualité de vie sont multiples : des facteurs liés aux caractéristiques sociodémographiques (sexe, ethnie et statut marital), aux comorbidités (HTA et dyslipidémie), liés à la pathologie elle-même (obésité) et à ses complications chroniques dégénératives (neuropathie diabétique et artériopathie oblitérante des membres inférieurs).
A la différence de la littérature, certains caractéristiques socio-économiques (l’âge, le niveau d’éducation, l’activité professionnelle), d’autres liés au diabète (l’ancienneté du diabète et l’équilibre glycémique) ainsi que la prise en charge thérapeutique n’affectent pas la qualité de vie dans notre étude, ceci peut être expliqué par la taille de notre échantillon.
Cette étude préliminaire est une étude pilote qui introduit la question de la qualité de vie des personnes diabétiques à Rabat. Elle sera poursuivie pour obtenir un échantillon plus élargi, afin de mieux étudier les particularités des patients Marocains dans ce domaine.
Numéro (Pour les thèses) : M1952019 Président de jury : GHARBI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : IRAQI.H Juge : BENAMAR.L Juge : RAZINE.R Réservation
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M1952019URL
Titre : HEPATITE VIRALE CHRONIQUE C ET QUALITE DE VIE : ETUDE PROSPECTIVE A PROPOS DE 98 CAS Type de document : thèse Auteurs : MEHDI AIT M’BAREK, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEPATITE VIRALE C CHRONIQUE QUALITE DE VIE SF 36 Résumé : Contexte. La médecine actuelle n’est pas sans connaître l’importance de la qualité de vie dans la santé de l’individu. C’est pourquoi de nombreuses études ont essayé de démontrer cela en la mettant en relation avec différentes maladies. Dans le contexte marocain, l’impact de l’hépatite virale C chronique sur la qualité de vie des patients est peu connu, a fortiori l’impact thérapeutique.
Objectifs. C’est dans ce sens que sera orientée cette étude prospective à l’aide d’un outil déjà validé.
Méthode. Il s’agit d’administrer le questionnaire de qualité de vie SF-36 aux patients se présentant à la consultation au service d’Hépato-Gastro-Entérologie de Médecine C du CHU Ibn Sina de Rabat du Professeur Essaid Elfeydi Abdellah.
Résultats. Quatre-vingt-dix-huit patients ont participé à l’évaluation. Les facteurs influant négativement sur la qualité de vie (dans sa dimension physique et/ou mentale) sont : l’appartenance au sexe féminin, un bas niveau socio-économique, l’obésité, une mauvaise tolérance au traitement et l’absence de réponse virologique prolongée (SVR).
Conclusion. La qualité de vie de l’échantillon étudié est sujette à un impact négatif sous réserves près faites sur l’instrument utilisé.
Numéro (Pour les thèses) : M1232011 Président de jury : ABDELALLAH ESSAID EL FEYDI Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : RAJAA AFIFI Juge : FATEMA ZAHRAA AJANA HEPATITE VIRALE CHRONIQUE C ET QUALITE DE VIE : ETUDE PROSPECTIVE A PROPOS DE 98 CAS [thèse] / MEHDI AIT M’BAREK, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HEPATITE VIRALE C CHRONIQUE QUALITE DE VIE SF 36 Résumé : Contexte. La médecine actuelle n’est pas sans connaître l’importance de la qualité de vie dans la santé de l’individu. C’est pourquoi de nombreuses études ont essayé de démontrer cela en la mettant en relation avec différentes maladies. Dans le contexte marocain, l’impact de l’hépatite virale C chronique sur la qualité de vie des patients est peu connu, a fortiori l’impact thérapeutique.
Objectifs. C’est dans ce sens que sera orientée cette étude prospective à l’aide d’un outil déjà validé.
Méthode. Il s’agit d’administrer le questionnaire de qualité de vie SF-36 aux patients se présentant à la consultation au service d’Hépato-Gastro-Entérologie de Médecine C du CHU Ibn Sina de Rabat du Professeur Essaid Elfeydi Abdellah.
Résultats. Quatre-vingt-dix-huit patients ont participé à l’évaluation. Les facteurs influant négativement sur la qualité de vie (dans sa dimension physique et/ou mentale) sont : l’appartenance au sexe féminin, un bas niveau socio-économique, l’obésité, une mauvaise tolérance au traitement et l’absence de réponse virologique prolongée (SVR).
Conclusion. La qualité de vie de l’échantillon étudié est sujette à un impact négatif sous réserves près faites sur l’instrument utilisé.
Numéro (Pour les thèses) : M1232011 Président de jury : ABDELALLAH ESSAID EL FEYDI Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : RAJAA AFIFI Juge : FATEMA ZAHRAA AJANA Réservation
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Titre : L’impact psychologique, social et économique du cancer sur le patient marocain Type de document : thèse Auteurs : EL KADI Abir, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer Maroc psycho-oncologie qualité de vie Résumé : Il s’agit de la première étude cohorte prospective multicentrique réalisée au Maroc, visant à décrire l’impact de la survenue du cancer sur le patient marocain.
L’étude a été menée auprès de patients ayant recours aux établissements de soins publics ou privés du cancer, et atteints de l’une des principales localisations du cancer au Maroc : sein, col de l’utérus, poumon, colon et rectum. Les participants ont été évalués sur une durée de 52 semaines à l’aide de questionnaires de qualité de vie EORTC QLQ adaptés transculturellement selon les recommandations de Beaton et al.
Cette étude a permis de dégager les constats suivants :
 Le cancer du poumon est celui qui impacte le plus la vie quotidienne des patients quelle que soit la dimension de qualité de vie.
 Le cancer du sein est celui qui impacte le moins la qualité de vie des patientes mais uniquement dans les stades précoces de ce cancer.
 La fonction émotionnelle semblait la plus dégradée alors qu’à l’inverse les fonctions sociales et cognitives étaient les moins touchées.
 La dimension moyenne financière est une dimension très touchée quel que soit le type de cancer.
 L’intérêt d’assurer une mesure régulière semestrielle de la qualité de vie au cours du suivi.
Si des progrès notables ont déjà été accomplis en matière d’accessibilité de l’offre de soin, la problématique essentielle du vécu affectif de la maladie reste encore marginalisée dans nos structures hospitalo-universitaires.
Numéro (Pour les thèses) : M1292014 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ERRIHANI.H Juge : KEBDANI.T Juge : BICHRA.M.Z Juge : ICHOU.M-CHAMI.I L’impact psychologique, social et économique du cancer sur le patient marocain [thèse] / EL KADI Abir, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cancer Maroc psycho-oncologie qualité de vie Résumé : Il s’agit de la première étude cohorte prospective multicentrique réalisée au Maroc, visant à décrire l’impact de la survenue du cancer sur le patient marocain.
L’étude a été menée auprès de patients ayant recours aux établissements de soins publics ou privés du cancer, et atteints de l’une des principales localisations du cancer au Maroc : sein, col de l’utérus, poumon, colon et rectum. Les participants ont été évalués sur une durée de 52 semaines à l’aide de questionnaires de qualité de vie EORTC QLQ adaptés transculturellement selon les recommandations de Beaton et al.
Cette étude a permis de dégager les constats suivants :
 Le cancer du poumon est celui qui impacte le plus la vie quotidienne des patients quelle que soit la dimension de qualité de vie.
 Le cancer du sein est celui qui impacte le moins la qualité de vie des patientes mais uniquement dans les stades précoces de ce cancer.
 La fonction émotionnelle semblait la plus dégradée alors qu’à l’inverse les fonctions sociales et cognitives étaient les moins touchées.
 La dimension moyenne financière est une dimension très touchée quel que soit le type de cancer.
 L’intérêt d’assurer une mesure régulière semestrielle de la qualité de vie au cours du suivi.
Si des progrès notables ont déjà été accomplis en matière d’accessibilité de l’offre de soin, la problématique essentielle du vécu affectif de la maladie reste encore marginalisée dans nos structures hospitalo-universitaires.
Numéro (Pour les thèses) : M1292014 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ERRIHANI.H Juge : KEBDANI.T Juge : BICHRA.M.Z Juge : ICHOU.M-CHAMI.I Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1292014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2014 Disponible M1292014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
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Titre : LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE DE L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : ANASS BOUHNOUN, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : LEUCEMIE AIGÃœE LYMPHOBLASTIQUE ENFANT CHIMIOTHERAPIE THERAPIE CIBLEE RECHUTES SUIVI QUALITE DE VIE Résumé : Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive et monocentrique de 146 observations de LAL colligées au sein du centre d’hématologie et d’oncologie pédiatrique de Rabat. L’analyse de ces observations a permis de préciser les caractéristiques cliniques et paracliniques des LAL et de rapporter les résultats préliminaires du protocole MARALL06.
Dans le but de mieux cerner les particularités des LAL dans notre contexte, nous nous sommes fixés comme principal objectif de déterminer les aspects épidémiologiques, diagnostiques, la prise en charge thérapeutique et les aspects évolutifs des cas suivis tout en incluant dans notre étude l’aspect psychologique qui joue un rôle primordial dans la prise en charge de ce type de maladie.
L’âge médian est de 6 ans, 73 % sont âgés de 1 à 9 ans, avec un sexe ratio de 1,6. Les syndromes anémique, infectieux et hémorragique sont retrouvés respectivement dans 84 %, 66 % et 48 % des cas. Le syndrome tumoral est noté dans 73 % des cas.
Les formes hyperleucocytaires avec un taux de globules blancs supérieur à 50 000 /mm3 représentent 33,33 % des cas. Les LAL étaient de type 1, selon la classification cytomorphologique dans 89 % des cas. Le phénotype B a été retrouvé dans 75 % des cas contre 21 % pour le phénotype T. Par ailleurs, 66% des enfants ont été classés dans le groupe à risque élevé (de mauvais pronostic), contre 34% de risque standard.
Le taux de RCest proche de 90 %. Les rechutes sont observées dans 28,7 % des cas, la rechute médullaire représente le type le plus fréquent (75 %), suivi par les rechutes neuroméningées (16% des cas) puis les atteintes testiculaires (5,4%).
Numéro (Pour les thèses) : P0212012 Président de jury : KHATTAB.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHERRAH .Y Juge : MASRAR.A LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE DE L’ENFANT [thèse] / ANASS BOUHNOUN, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LEUCEMIE AIGÃœE LYMPHOBLASTIQUE ENFANT CHIMIOTHERAPIE THERAPIE CIBLEE RECHUTES SUIVI QUALITE DE VIE Résumé : Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive et monocentrique de 146 observations de LAL colligées au sein du centre d’hématologie et d’oncologie pédiatrique de Rabat. L’analyse de ces observations a permis de préciser les caractéristiques cliniques et paracliniques des LAL et de rapporter les résultats préliminaires du protocole MARALL06.
Dans le but de mieux cerner les particularités des LAL dans notre contexte, nous nous sommes fixés comme principal objectif de déterminer les aspects épidémiologiques, diagnostiques, la prise en charge thérapeutique et les aspects évolutifs des cas suivis tout en incluant dans notre étude l’aspect psychologique qui joue un rôle primordial dans la prise en charge de ce type de maladie.
L’âge médian est de 6 ans, 73 % sont âgés de 1 à 9 ans, avec un sexe ratio de 1,6. Les syndromes anémique, infectieux et hémorragique sont retrouvés respectivement dans 84 %, 66 % et 48 % des cas. Le syndrome tumoral est noté dans 73 % des cas.
Les formes hyperleucocytaires avec un taux de globules blancs supérieur à 50 000 /mm3 représentent 33,33 % des cas. Les LAL étaient de type 1, selon la classification cytomorphologique dans 89 % des cas. Le phénotype B a été retrouvé dans 75 % des cas contre 21 % pour le phénotype T. Par ailleurs, 66% des enfants ont été classés dans le groupe à risque élevé (de mauvais pronostic), contre 34% de risque standard.
Le taux de RCest proche de 90 %. Les rechutes sont observées dans 28,7 % des cas, la rechute médullaire représente le type le plus fréquent (75 %), suivi par les rechutes neuroméningées (16% des cas) puis les atteintes testiculaires (5,4%).
Numéro (Pour les thèses) : P0212012 Président de jury : KHATTAB.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHERRAH .Y Juge : MASRAR.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0212012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesPharm2012 Disponible
Titre : La mesure subjective en santé Type de document : thèse Auteurs : Ibtissam KHOUDRI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualité de vie satisfaction patients famille réanimation psoriasis questionnaires. Résumé : Introduction : Quatre objectifs spécifiques ont été fixés pour ce travail : 1/Evaluer la QVLS des patients trois mois après un séjour en réanimation par l’intermédiaire du questionnaire EuroQol-5-Dimensions (EQ-5D) et étudier les propriétés psychométriques de l’EQ-5D ; 2/Evaluer la satisfaction des familles des patients hospitalisés en réanimation par l’intermédiaire du Family Satisfaction in the Intensive Care Unit (FS–ICU) et étudier ses propriétés psychométriques ; 3/ Evaluer la QVLS des familles à la sortie des patients en réanimation à l’aide de l’EQ-5D et préciser ses facteurs déterminants ; 4/ Evaluer la QVLS des patients atteints de psoriasis à l’aide du Dermatology Life Quality Index (DLQI) et étudier ses propriétés psychométriques.
Méthodes : Il s’agissait de quatre études de cohorte prospective réalisée au service de Réanimation Médicale et de Dermatologie du CHU Ibn Sina de Rabat. Ont été inclus les patients séjourné plus de 48 heures en réanimation, les familles des patients, et les patients adultes atteints de psoriasis. Ont été recueillis les données sociodémographiques et cliniques des participants. Différents questionnaires ont été administrés aux participants.
Résultats : La QVLS 3mois après le séjour en réanimation n’était pas altérée ce qui justifie l’engagement des ressources techniques et humaines de la médecine intensive moderne dans notre contexte. La satisfaction aux soins et aux décisions des familles en réanimation était moyenne. Les besoins des familles en réanimation devraient être évalués et pris en compte dans le cadre de programmes structurés d’information et de communication. La QVLS des familles était principalement altérée dans le domaine de l’anxiété-dépression. L’évaluation de la QVLS chez les familles pourrait contribuer à l’élaboration de stratégies de soutien psychologique voire de prise en charge psychiatrique chez les familles à risque. La QVLS des patients atteints de psoriasis était altérée et associée à la sévérité de la maladie, aux formes graves du psoriasis, et à l’âge avancé des patients.
Conclusions : Les versions arabe de l’EQ-5D, FS-ICU, DLQI sont acceptable fiable et valide et peuvent être utilisé dans les études d’évaluation de la qualité de vie et de satisfaction dans notre contexte.
Numéro (Pour les thèses) : D0302016 Président de jury : HASSAM.B Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ABOUQAL.R Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : DIKHAYE.S La mesure subjective en santé [thèse] / Ibtissam KHOUDRI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Qualité de vie satisfaction patients famille réanimation psoriasis questionnaires. Résumé : Introduction : Quatre objectifs spécifiques ont été fixés pour ce travail : 1/Evaluer la QVLS des patients trois mois après un séjour en réanimation par l’intermédiaire du questionnaire EuroQol-5-Dimensions (EQ-5D) et étudier les propriétés psychométriques de l’EQ-5D ; 2/Evaluer la satisfaction des familles des patients hospitalisés en réanimation par l’intermédiaire du Family Satisfaction in the Intensive Care Unit (FS–ICU) et étudier ses propriétés psychométriques ; 3/ Evaluer la QVLS des familles à la sortie des patients en réanimation à l’aide de l’EQ-5D et préciser ses facteurs déterminants ; 4/ Evaluer la QVLS des patients atteints de psoriasis à l’aide du Dermatology Life Quality Index (DLQI) et étudier ses propriétés psychométriques.
Méthodes : Il s’agissait de quatre études de cohorte prospective réalisée au service de Réanimation Médicale et de Dermatologie du CHU Ibn Sina de Rabat. Ont été inclus les patients séjourné plus de 48 heures en réanimation, les familles des patients, et les patients adultes atteints de psoriasis. Ont été recueillis les données sociodémographiques et cliniques des participants. Différents questionnaires ont été administrés aux participants.
Résultats : La QVLS 3mois après le séjour en réanimation n’était pas altérée ce qui justifie l’engagement des ressources techniques et humaines de la médecine intensive moderne dans notre contexte. La satisfaction aux soins et aux décisions des familles en réanimation était moyenne. Les besoins des familles en réanimation devraient être évalués et pris en compte dans le cadre de programmes structurés d’information et de communication. La QVLS des familles était principalement altérée dans le domaine de l’anxiété-dépression. L’évaluation de la QVLS chez les familles pourrait contribuer à l’élaboration de stratégies de soutien psychologique voire de prise en charge psychiatrique chez les familles à risque. La QVLS des patients atteints de psoriasis était altérée et associée à la sévérité de la maladie, aux formes graves du psoriasis, et à l’âge avancé des patients.
Conclusions : Les versions arabe de l’EQ-5D, FS-ICU, DLQI sont acceptable fiable et valide et peuvent être utilisé dans les études d’évaluation de la qualité de vie et de satisfaction dans notre contexte.
Numéro (Pour les thèses) : D0302016 Président de jury : HASSAM.B Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ABOUQAL.R Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : DIKHAYE.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0302016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesPharm2016 Disponible D0302016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : La mesure subjective en santé Type de document : thèse Auteurs : Ibtissam KHOUDRI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualité de vie satisfaction patients famille réanimation psoriasis questionnaires. Résumé : Introduction : Quatre objectifs spécifiques ont été fixés pour ce travail : 1/Evaluer la QVLS des patients trois mois après un séjour en réanimation par l’intermédiaire du questionnaire EuroQol-5-Dimensions (EQ-5D) et étudier les propriétés psychométriques de l’EQ-5D ; 2/Evaluer la satisfaction des familles des patients hospitalisés en réanimation par l’intermédiaire du Family Satisfaction in the Intensive Care Unit (FS–ICU) et étudier ses propriétés psychométriques ; 3/ Evaluer la QVLS des familles à la sortie des patients en réanimation à l’aide de l’EQ-5D et préciser ses facteurs déterminants ; 4/ Evaluer la QVLS des patients atteints de psoriasis à l’aide du Dermatology Life Quality Index (DLQI) et étudier ses propriétés psychométriques.
Méthodes : Il s’agissait de quatre études de cohorte prospective réalisée au service de Réanimation Médicale et de Dermatologie du CHU Ibn Sina de Rabat. Ont été inclus les patients séjourné plus de 48 heures en réanimation, les familles des patients, et les patients adultes atteints de psoriasis. Ont été recueillis les données sociodémographiques et cliniques des participants. Différents questionnaires ont été administrés aux participants.
Résultats : La QVLS 3mois après le séjour en réanimation n’était pas altérée ce qui justifie l’engagement des ressources techniques et humaines de la médecine intensive moderne dans notre contexte. La satisfaction aux soins et aux décisions des familles en réanimation était moyenne. Les besoins des familles en réanimation devraient être évalués et pris en compte dans le cadre de programmes structurés d’information et de communication. La QVLS des familles était principalement altérée dans le domaine de l’anxiété-dépression. L’évaluation de la QVLS chez les familles pourrait contribuer à l’élaboration de stratégies de soutien psychologique voire de prise en charge psychiatrique chez les familles à risque. La QVLS des patients atteints de psoriasis était altérée et associée à la sévérité de la maladie, aux formes graves du psoriasis, et à l’âge avancé des patients.
Conclusions : Les versions arabe de l’EQ-5D, FS-ICU, DLQI sont acceptable fiable et valide et peuvent être utilisé dans les études d’évaluation de la qualité de vie et de satisfaction dans notre contexte.
Numéro (Pour les thèses) : D0302014 Président de jury : HASSAM.B Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ABOUQAL.R Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : DIKHAYE.S-NEJJARI.C La mesure subjective en santé [thèse] / Ibtissam KHOUDRI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Qualité de vie satisfaction patients famille réanimation psoriasis questionnaires. Résumé : Introduction : Quatre objectifs spécifiques ont été fixés pour ce travail : 1/Evaluer la QVLS des patients trois mois après un séjour en réanimation par l’intermédiaire du questionnaire EuroQol-5-Dimensions (EQ-5D) et étudier les propriétés psychométriques de l’EQ-5D ; 2/Evaluer la satisfaction des familles des patients hospitalisés en réanimation par l’intermédiaire du Family Satisfaction in the Intensive Care Unit (FS–ICU) et étudier ses propriétés psychométriques ; 3/ Evaluer la QVLS des familles à la sortie des patients en réanimation à l’aide de l’EQ-5D et préciser ses facteurs déterminants ; 4/ Evaluer la QVLS des patients atteints de psoriasis à l’aide du Dermatology Life Quality Index (DLQI) et étudier ses propriétés psychométriques.
Méthodes : Il s’agissait de quatre études de cohorte prospective réalisée au service de Réanimation Médicale et de Dermatologie du CHU Ibn Sina de Rabat. Ont été inclus les patients séjourné plus de 48 heures en réanimation, les familles des patients, et les patients adultes atteints de psoriasis. Ont été recueillis les données sociodémographiques et cliniques des participants. Différents questionnaires ont été administrés aux participants.
Résultats : La QVLS 3mois après le séjour en réanimation n’était pas altérée ce qui justifie l’engagement des ressources techniques et humaines de la médecine intensive moderne dans notre contexte. La satisfaction aux soins et aux décisions des familles en réanimation était moyenne. Les besoins des familles en réanimation devraient être évalués et pris en compte dans le cadre de programmes structurés d’information et de communication. La QVLS des familles était principalement altérée dans le domaine de l’anxiété-dépression. L’évaluation de la QVLS chez les familles pourrait contribuer à l’élaboration de stratégies de soutien psychologique voire de prise en charge psychiatrique chez les familles à risque. La QVLS des patients atteints de psoriasis était altérée et associée à la sévérité de la maladie, aux formes graves du psoriasis, et à l’âge avancé des patients.
Conclusions : Les versions arabe de l’EQ-5D, FS-ICU, DLQI sont acceptable fiable et valide et peuvent être utilisé dans les études d’évaluation de la qualité de vie et de satisfaction dans notre contexte.
Numéro (Pour les thèses) : D0302014 Président de jury : HASSAM.B Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ABOUQAL.R Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : DIKHAYE.S-NEJJARI.C Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0302014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses Doctorat SVS 2014 Disponible D0302014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses Doctorat SVS 2014 Disponible
Titre : MISE EN Å’UVRE ET EVALUATION D’UN PROGRAMME D’EDUCATION THERAPEUTIQUE POUR PATIENTS VIH POSITIFS SUIVIS AU CHU IBN SINA DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : KHACHANI IMANE, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : VIH/SIDA EDUCATION THERAPEUTIQUE OBSERVANCE THERAPIE ANTIRETROVIRALE QUALITE DE VIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : De récentes recherches ont montré qu’une observance thérapeutique rigoureuse, qui est influencée par le degré de connaissance des patients de leur maladie et de leur traitement, est nécessaire pour assurer un bénéfice optimal de la thérapie antirétrovirale. Ceci peut être particulièrement problématique pour les populations de bas niveau éducatif et dans un environnement à ressources limitées, ce qui a justifié l’instauration d’un programme d’éducation thérapeutique et de soutien psychologique pour patients sous antirétroviraux au sein du Service de Médecine Interne A du CHU Ibn Sina de Rabat.
L’objectif de cette étude a été d’évaluer l’impact de ce programme sur l’observance thérapeutique des patients, sur leurs connaissances sur le VIH, le SIDA et sur ses traitements, sur leur qualité de vie et sur leurs paramètres immuno-virologiques.
Cette étude prospective a inclus des patients sous antirétroviraux depuis au moins 2 mois, qui ont bénéficié de 3 à 5 séances d’éducation thérapeutique et de soutien psychologique assurées par une équipe multidisciplinaire de médecins, infirmiers et éducateurs préalablement formés. Les données ont été collectées par administration de questionnaires à l’inclusion, au 3ème puis au 6ème mois. Les tests de Chi-2 et de Fisher ont été utilisés pour la comparaison des variables qualitatives et ceux de Wilcoxon et de Friedman pour celles quantitatives.
En tout, 50 patients ont été inclus. La moyenne d’âge était de 38, 6 ± 8,6 ans et le sex ratio était de 0,7 (58% de femmes ; 42% d’hommes). 52% des patients étaient analphabètes, 38% de bas niveau éducatif et 62% n’avaient pas d’emploi. Les scores d’observance étaient élevés à l’inclusion (98%) et n’ont pas évolué de façon statistiquement significative aux 3ème et 6ème mois. Les connaissances sur le VIH/SIDA et sur les traitement antirétroviraux ainsi que les scores de qualité de vie se sont améliorés de façon considérable (p < 0,001) tout au long de l’étude, et les paramètres immuno-virologiques ont également connu une évolution positive, avec une augmentation significative des taux de CD4 (p < 0,001) et une proportion de patients virologiquement indétectables passée de 52% de la cohorte à l’inclusion à 72% le 6ème mois.
Bien que n’ayant pas eu d’impact direct sur l’observance thérapeutique des patients, celle-ci étant optimale à l’inclusion déjà, cette initiative psycho-éducative a permis de développer les connaissances des patients sur leur maladie et leur traitement, les positionnant comme partenaires actifs de leur prise en charge au lieu de récepteurs passifs de soins. Elle a également intégré les aspects psychologiques et sociaux dans cette prise en charge, modifiant de façon positive la perception de la maladie par les patients et améliorant ainsi de façon considérable leur qualité de vie.
Numéro (Pour les thèses) : M0802008 Président de jury : HAJJAJ HASSOUNI NAJIA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ADNAOUI MOHAMED Juge : ABOUQAL REDOUANE Juge : HARMOUCHE HICHAM MISE EN Å’UVRE ET EVALUATION D’UN PROGRAMME D’EDUCATION THERAPEUTIQUE POUR PATIENTS VIH POSITIFS SUIVIS AU CHU IBN SINA DE RABAT [thèse] / KHACHANI IMANE, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : VIH/SIDA EDUCATION THERAPEUTIQUE OBSERVANCE THERAPIE ANTIRETROVIRALE QUALITE DE VIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : De récentes recherches ont montré qu’une observance thérapeutique rigoureuse, qui est influencée par le degré de connaissance des patients de leur maladie et de leur traitement, est nécessaire pour assurer un bénéfice optimal de la thérapie antirétrovirale. Ceci peut être particulièrement problématique pour les populations de bas niveau éducatif et dans un environnement à ressources limitées, ce qui a justifié l’instauration d’un programme d’éducation thérapeutique et de soutien psychologique pour patients sous antirétroviraux au sein du Service de Médecine Interne A du CHU Ibn Sina de Rabat.
L’objectif de cette étude a été d’évaluer l’impact de ce programme sur l’observance thérapeutique des patients, sur leurs connaissances sur le VIH, le SIDA et sur ses traitements, sur leur qualité de vie et sur leurs paramètres immuno-virologiques.
Cette étude prospective a inclus des patients sous antirétroviraux depuis au moins 2 mois, qui ont bénéficié de 3 à 5 séances d’éducation thérapeutique et de soutien psychologique assurées par une équipe multidisciplinaire de médecins, infirmiers et éducateurs préalablement formés. Les données ont été collectées par administration de questionnaires à l’inclusion, au 3ème puis au 6ème mois. Les tests de Chi-2 et de Fisher ont été utilisés pour la comparaison des variables qualitatives et ceux de Wilcoxon et de Friedman pour celles quantitatives.
En tout, 50 patients ont été inclus. La moyenne d’âge était de 38, 6 ± 8,6 ans et le sex ratio était de 0,7 (58% de femmes ; 42% d’hommes). 52% des patients étaient analphabètes, 38% de bas niveau éducatif et 62% n’avaient pas d’emploi. Les scores d’observance étaient élevés à l’inclusion (98%) et n’ont pas évolué de façon statistiquement significative aux 3ème et 6ème mois. Les connaissances sur le VIH/SIDA et sur les traitement antirétroviraux ainsi que les scores de qualité de vie se sont améliorés de façon considérable (p < 0,001) tout au long de l’étude, et les paramètres immuno-virologiques ont également connu une évolution positive, avec une augmentation significative des taux de CD4 (p < 0,001) et une proportion de patients virologiquement indétectables passée de 52% de la cohorte à l’inclusion à 72% le 6ème mois.
Bien que n’ayant pas eu d’impact direct sur l’observance thérapeutique des patients, celle-ci étant optimale à l’inclusion déjà, cette initiative psycho-éducative a permis de développer les connaissances des patients sur leur maladie et leur traitement, les positionnant comme partenaires actifs de leur prise en charge au lieu de récepteurs passifs de soins. Elle a également intégré les aspects psychologiques et sociaux dans cette prise en charge, modifiant de façon positive la perception de la maladie par les patients et améliorant ainsi de façon considérable leur qualité de vie.
Numéro (Pour les thèses) : M0802008 Président de jury : HAJJAJ HASSOUNI NAJIA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ADNAOUI MOHAMED Juge : ABOUQAL REDOUANE Juge : HARMOUCHE HICHAM Réservation
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Titre : prévalence des coliques chez le nourrisson et leur impact sur la qualité de vie des parents. Type de document : thèse Auteurs : Mina AGROU, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : coliques du nourrisson prévalence qualité de vie parents. Résumé : L’objectif de notre étude est de :
 Déterminer la prévalence des coliques chez les nourrissons de moins de 6 mois consultant aux urgences de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
 Décrire leurs caractéristiques épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques.
 Décrire leur impact sur la qualité de vie des parents.
Il s’agit d’une étude de prévalence portant sur 150 cas de nourrissons âgés de moins de 6 mois, consultant aux urgences médicales de l’HER, durant la période allant de mars 2015 au février 2016.
Il ressort de cette étude que :
-La prévalence de ce trouble est de 34,6%.
-60% des cas sont de sexe masculin, 40% sont de sexe féminin.
La comparaison entre les deux groupes de nourrissons « avec coliques » et « sans coliques», n’a pas montré de différence statistiquement significative concernant les paramètres suivants : sexe, déroulement de la grossesse, l’âge gestationnel, mode d’accouchement, mode d’allaitement, rang dans la fratrie, l’âge de la mère, notion d’atopie familiale.
Concernant l’impact des coliques sur la qualité de vie des parents, le sommeil a été altérée chez 81% des mères, 69% des mères sont stressées, le sentiment de débordement et d’épuisement a été retrouvé chez 65% des mères, la réduction du temps d’activité et de productivité dans 60% des cas, des conflits avec le conjoint dans 10% des cas.
Cette étude a donc permis de mettre en évidence une prévalence élevée des coliques chez les nourrissons de moins de 6 mois, ainsi que leurs répercussions psychologiques importantes sur la qualité de vie des parents, d’où l’importance d’une stratégie thérapeutique adéquate incluant la prise en charge des parents.
Numéro (Pour les thèses) : M1852016 Président de jury : MOUANE.N Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ETTAIR.S Juge : ERRIEMI.N Juge : THIMOU IZGUA.A Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S prévalence des coliques chez le nourrisson et leur impact sur la qualité de vie des parents. [thèse] / Mina AGROU, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : coliques du nourrisson prévalence qualité de vie parents. Résumé : L’objectif de notre étude est de :
 Déterminer la prévalence des coliques chez les nourrissons de moins de 6 mois consultant aux urgences de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
 Décrire leurs caractéristiques épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques.
 Décrire leur impact sur la qualité de vie des parents.
Il s’agit d’une étude de prévalence portant sur 150 cas de nourrissons âgés de moins de 6 mois, consultant aux urgences médicales de l’HER, durant la période allant de mars 2015 au février 2016.
Il ressort de cette étude que :
-La prévalence de ce trouble est de 34,6%.
-60% des cas sont de sexe masculin, 40% sont de sexe féminin.
La comparaison entre les deux groupes de nourrissons « avec coliques » et « sans coliques», n’a pas montré de différence statistiquement significative concernant les paramètres suivants : sexe, déroulement de la grossesse, l’âge gestationnel, mode d’accouchement, mode d’allaitement, rang dans la fratrie, l’âge de la mère, notion d’atopie familiale.
Concernant l’impact des coliques sur la qualité de vie des parents, le sommeil a été altérée chez 81% des mères, 69% des mères sont stressées, le sentiment de débordement et d’épuisement a été retrouvé chez 65% des mères, la réduction du temps d’activité et de productivité dans 60% des cas, des conflits avec le conjoint dans 10% des cas.
Cette étude a donc permis de mettre en évidence une prévalence élevée des coliques chez les nourrissons de moins de 6 mois, ainsi que leurs répercussions psychologiques importantes sur la qualité de vie des parents, d’où l’importance d’une stratégie thérapeutique adéquate incluant la prise en charge des parents.
Numéro (Pour les thèses) : M1852016 Président de jury : MOUANE.N Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ETTAIR.S Juge : ERRIEMI.N Juge : THIMOU IZGUA.A Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1852016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2016 Disponible M1852016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : PREVALENCE DES ONYCHOMYCOSES ET LEUR IMPACT SUR LA QUALITE DE VIE DES PATIENTS A L’HMIMV DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : WIAM LOUAFI, Auteur Année de publication : 2011 Note générale : LA THÈSE EN LIGNE EST INDISPONIBLE Langues : Français (fre) Mots-clés : ONYCHOMYCOSES IMPACT QUALITE DE VIE PREVALENCE ANTIFONGIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction: Depuis quelques années, les onychomycoses ne sont plus considérées comme un simple problème d’esthétique, mais aussi comme un problème de santé avec des conséquences sur l’aspect physique, fonctionnel, somatique, psychique, social et émotionnel.
Le but de notre étude est l’évaluation de l’impact des onychomycoses sur la qualité de vie des patients, en précisant, le retentissement sur la vie quotidienne du patient, en particulier, sur les aspects cité ci dessus et aussi la détermination de la prévalence des onychomycoses chez notre population d’étude.
Patients et méthode: il s’agit d’une étude prospective s’étendant sur une période de 10 mois (15 décembre 2009-15 octobre 2010). Elle inclut tous les patients adressés au laboratoire de parasitologie mycologie à l’HMIMV pour un examen mycologique d’une lésion unguéale suspecte d’onychomycose des mains et/ou des pieds.
Résultats: durant la période d’étude, 220 patients ont été retenus. L’origine mycologique de l’onychopathie a été confirmée dans 51,3% des cas. Les principaux problèmes induits par les onychomycoses et mis en lumière par notre étude sont : la gêne, le complexe, la nuisance, la crainte d’étendre l’infection aux autres, la peur de la dissémination du champignon en touchant les autres ongles sains et la fréquence significative de la douleur. L’onychomycose des doigts a plus d’impact sur la qualité de vie que celle des orteils. Elle affecte beaucoup plus la qualité de vie des femmes que les hommes et davantage les sujets jeunes que les sujets âgés.
Conclusion: La prise en charge des patients avec onychomycose doit inclure la confirmation mycologique de l’atteinte ainsi que l’élimination des facteurs favorisant les récidives. Dans ce cadre, la mesure de la qualité de vie apporte une aide au praticien en lui permettant de prendre en compte les répercussions psychologiques de la maladie. Elle permet aussi d’évaluer la perception ressentie par le patient et donc, d’adapter les thérapeutiques concernant le suivi, le traitement éventuel et la prise en charge en fonction de la personnalité du patient.
Numéro (Pour les thèses) : P0252011 Président de jury : EL MELLOUKI WAFAA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BADEREDDINE LMIMOUNI Juge : JAMAL LAMSOURI Juge : MOUNCEF RABHI PREVALENCE DES ONYCHOMYCOSES ET LEUR IMPACT SUR LA QUALITE DE VIE DES PATIENTS A L’HMIMV DE RABAT [thèse] / WIAM LOUAFI, Auteur . - 2011.
LA THÈSE EN LIGNE EST INDISPONIBLE
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ONYCHOMYCOSES IMPACT QUALITE DE VIE PREVALENCE ANTIFONGIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction: Depuis quelques années, les onychomycoses ne sont plus considérées comme un simple problème d’esthétique, mais aussi comme un problème de santé avec des conséquences sur l’aspect physique, fonctionnel, somatique, psychique, social et émotionnel.
Le but de notre étude est l’évaluation de l’impact des onychomycoses sur la qualité de vie des patients, en précisant, le retentissement sur la vie quotidienne du patient, en particulier, sur les aspects cité ci dessus et aussi la détermination de la prévalence des onychomycoses chez notre population d’étude.
Patients et méthode: il s’agit d’une étude prospective s’étendant sur une période de 10 mois (15 décembre 2009-15 octobre 2010). Elle inclut tous les patients adressés au laboratoire de parasitologie mycologie à l’HMIMV pour un examen mycologique d’une lésion unguéale suspecte d’onychomycose des mains et/ou des pieds.
Résultats: durant la période d’étude, 220 patients ont été retenus. L’origine mycologique de l’onychopathie a été confirmée dans 51,3% des cas. Les principaux problèmes induits par les onychomycoses et mis en lumière par notre étude sont : la gêne, le complexe, la nuisance, la crainte d’étendre l’infection aux autres, la peur de la dissémination du champignon en touchant les autres ongles sains et la fréquence significative de la douleur. L’onychomycose des doigts a plus d’impact sur la qualité de vie que celle des orteils. Elle affecte beaucoup plus la qualité de vie des femmes que les hommes et davantage les sujets jeunes que les sujets âgés.
Conclusion: La prise en charge des patients avec onychomycose doit inclure la confirmation mycologique de l’atteinte ainsi que l’élimination des facteurs favorisant les récidives. Dans ce cadre, la mesure de la qualité de vie apporte une aide au praticien en lui permettant de prendre en compte les répercussions psychologiques de la maladie. Elle permet aussi d’évaluer la perception ressentie par le patient et donc, d’adapter les thérapeutiques concernant le suivi, le traitement éventuel et la prise en charge en fonction de la personnalité du patient.
Numéro (Pour les thèses) : P0252011 Président de jury : EL MELLOUKI WAFAA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BADEREDDINE LMIMOUNI Juge : JAMAL LAMSOURI Juge : MOUNCEF RABHI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0252011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesPharm2011 Disponible
Titre : QUALITE DE VIE APRES UNE COLOSTOMIE Type de document : thèse Auteurs : HALIMA SHAIMI, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : COLOSTOMIE QUALITE DE VIE OCCLUSION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La colostomie, qu’elle soit temporaire ou définitive, est un geste opératoire qui retentit sur la qualité de vie des stomisés. Pour évaluer la qualité de vie des malades colostomisés, nous avons étudié d’une façon prospective une série de 30 patients colostomisés, au sein de service de chirurgie I (UCV) de l’Hôpital Ibn Sina de Rabat. Nos patients sont âgés entre 20 et 70 ans, ils ont tous une colostomie temporaire, les 2/3 sont des hommes, le volvulus du sigmoïde était la principale indication. La colostomie latérale sur baguette est largement utilisée (80%), avec un délai de rétablissement qui varie entre1et 6mois. Le retentissement de la colostomie sur la qualité de vie des patients est représenté essentiellement sur le plan physique par la perturbation de sommeil et le trouble du transit chez la moitié des patients , la fuite et l’émission d’odeur chez les 2/3 des patients. Le retentissement sur le bien être psychique peut être résumé dans la dépression dans les 2/3 des cas , le désespoir dans le 1/3 des cas et la croyance diminuée chez 13% des patients. L’activité sexuelle est limitée chez 100% des malades.
Sur le plan familial on constate que la majorité des patients sont dépendants des autres ,ce qui peut créer un angoisse familial.
43% des patients ont une accessibilité facile à l’appareillage. La plupart de désagréments liés à la colostomie peuvent être évités par différents moyens simples :
-L’information détaillée fournie par l’équipe soignante.
-Accès facile aux appareillages
-Développement des associations des stomisés.
-La prise en charge des stomisés doit prendre une place importante en vue de l’augmentation du nombre des malades cancéreux
Numéro (Pour les thèses) : M1812010 Président de jury : MOHAMMED RACHID CHKOFF Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOHAMMED ELABSI Juge : MAMOUN FAROUDY Juge : MOUNIR KISRA QUALITE DE VIE APRES UNE COLOSTOMIE [thèse] / HALIMA SHAIMI, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : COLOSTOMIE QUALITE DE VIE OCCLUSION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La colostomie, qu’elle soit temporaire ou définitive, est un geste opératoire qui retentit sur la qualité de vie des stomisés. Pour évaluer la qualité de vie des malades colostomisés, nous avons étudié d’une façon prospective une série de 30 patients colostomisés, au sein de service de chirurgie I (UCV) de l’Hôpital Ibn Sina de Rabat. Nos patients sont âgés entre 20 et 70 ans, ils ont tous une colostomie temporaire, les 2/3 sont des hommes, le volvulus du sigmoïde était la principale indication. La colostomie latérale sur baguette est largement utilisée (80%), avec un délai de rétablissement qui varie entre1et 6mois. Le retentissement de la colostomie sur la qualité de vie des patients est représenté essentiellement sur le plan physique par la perturbation de sommeil et le trouble du transit chez la moitié des patients , la fuite et l’émission d’odeur chez les 2/3 des patients. Le retentissement sur le bien être psychique peut être résumé dans la dépression dans les 2/3 des cas , le désespoir dans le 1/3 des cas et la croyance diminuée chez 13% des patients. L’activité sexuelle est limitée chez 100% des malades.
Sur le plan familial on constate que la majorité des patients sont dépendants des autres ,ce qui peut créer un angoisse familial.
43% des patients ont une accessibilité facile à l’appareillage. La plupart de désagréments liés à la colostomie peuvent être évités par différents moyens simples :
-L’information détaillée fournie par l’équipe soignante.
-Accès facile aux appareillages
-Développement des associations des stomisés.
-La prise en charge des stomisés doit prendre une place importante en vue de l’augmentation du nombre des malades cancéreux
Numéro (Pour les thèses) : M1812010 Président de jury : MOHAMMED RACHID CHKOFF Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOHAMMED ELABSI Juge : MAMOUN FAROUDY Juge : MOUNIR KISRA Réservation
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Titre : QUALITE DE VIE APRES ILEOSTOMIE Type de document : thèse Auteurs : SAADIA OUTEMSAA, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : QUALITE DE VIE ILEOSTOMIE GRELE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La création d’une dérivation intestinale constitue une intervention difficile à assumer par le patient.
Pour mettre au point les problèmes et les difficultés que les iléostomisés rencontrent dès la confection de leurs stomies, nous avons étudié de manière prospective une série de 20 patients ayant bénéficié d’une iléostomie, au sein du service Chirurgie I (U .C.V) de l’Hôpital Avicenne de Rabat.
La médiane d’âge était de 40 ans, avec un sexe ratio de 1,8 ; les pathologies malignes présentaient les principales indications (deux tiers), la majorité des patients présentait des problèmes physiques, psychiques et sexuels du fait de la présence de l’iléostomie.
Les malades jeunes avaient tendance à l’isolement avec difficultés d’adaptation plus que les malades âgés. En ce qui concerne le régime, la presque totalité des iléostomisés ont changé leur habitudes alimentaires pour mieux éviter les problèmes du transit. Sur le plan professionnel aucun de nos patients n’a trouvé de difficulté de réintégration et personne n’a été obligé de changer son poste.
La prise en charge de la stomie était relativement difficile pour la majorité des patient du fait du coût, l’accessibilité, le nombre de fois nécessaire pour changer la poche, et le manque des associations des malades stomisés.
Enfin nous insistons sur l’importance de l’existence des associations des patients stomisés lieux de rencontre et de documentation, permettant une meilleure réinsertion, et représentant pour certains des occasions d'échange irremplaçables. Nous insistons aussi sur le rôle importants des stomathérapeutes pour aider à mieux s’adapter à la vie familiale, sociale et professionnelle et aussi à mieux gérer les poches de l’iléostomie.
Numéro (Pour les thèses) : M1872010 Président de jury : MOHAMMED RACHID CHKOFF Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOHAMMED ELABSI Juge : ELMAHJOUB ECHERRAB Juge : MOHAMMED EL OUNANI QUALITE DE VIE APRES ILEOSTOMIE [thèse] / SAADIA OUTEMSAA, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : QUALITE DE VIE ILEOSTOMIE GRELE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La création d’une dérivation intestinale constitue une intervention difficile à assumer par le patient.
Pour mettre au point les problèmes et les difficultés que les iléostomisés rencontrent dès la confection de leurs stomies, nous avons étudié de manière prospective une série de 20 patients ayant bénéficié d’une iléostomie, au sein du service Chirurgie I (U .C.V) de l’Hôpital Avicenne de Rabat.
La médiane d’âge était de 40 ans, avec un sexe ratio de 1,8 ; les pathologies malignes présentaient les principales indications (deux tiers), la majorité des patients présentait des problèmes physiques, psychiques et sexuels du fait de la présence de l’iléostomie.
Les malades jeunes avaient tendance à l’isolement avec difficultés d’adaptation plus que les malades âgés. En ce qui concerne le régime, la presque totalité des iléostomisés ont changé leur habitudes alimentaires pour mieux éviter les problèmes du transit. Sur le plan professionnel aucun de nos patients n’a trouvé de difficulté de réintégration et personne n’a été obligé de changer son poste.
La prise en charge de la stomie était relativement difficile pour la majorité des patient du fait du coût, l’accessibilité, le nombre de fois nécessaire pour changer la poche, et le manque des associations des malades stomisés.
Enfin nous insistons sur l’importance de l’existence des associations des patients stomisés lieux de rencontre et de documentation, permettant une meilleure réinsertion, et représentant pour certains des occasions d'échange irremplaçables. Nous insistons aussi sur le rôle importants des stomathérapeutes pour aider à mieux s’adapter à la vie familiale, sociale et professionnelle et aussi à mieux gérer les poches de l’iléostomie.
Numéro (Pour les thèses) : M1872010 Président de jury : MOHAMMED RACHID CHKOFF Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOHAMMED ELABSI Juge : ELMAHJOUB ECHERRAB Juge : MOHAMMED EL OUNANI Réservation
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Titre : QUALITE DE VIE ET SCLEROSE EN PLAQUES : TRADUCTION ET ADAPTATION DU MSQOL-54 Type de document : thèse Auteurs : EL ALAOUI TAOUSSI LALLA KAOUTAR, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : SCLEROSE EN PLAQUES SEP QUALITE DE VIE QDV MSQOL-54 VALIDATION TRADUCTION RETROTRADUCTION ADAPTATION TRANSCULTURELLE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M1852007 Président de jury : YAHYAOUI MOHAMED Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENOMAR A Juge : MOUSSEDDAQ RACHID Juge : BOURAZZA AHMED/ Juge : BOURAZZA AHMED/ QUALITE DE VIE ET SCLEROSE EN PLAQUES : TRADUCTION ET ADAPTATION DU MSQOL-54 [thèse] / EL ALAOUI TAOUSSI LALLA KAOUTAR, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SCLEROSE EN PLAQUES SEP QUALITE DE VIE QDV MSQOL-54 VALIDATION TRADUCTION RETROTRADUCTION ADAPTATION TRANSCULTURELLE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M1852007 Président de jury : YAHYAOUI MOHAMED Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENOMAR A Juge : MOUSSEDDAQ RACHID Juge : BOURAZZA AHMED/ Juge : BOURAZZA AHMED/ Réservation
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Titre : La résection intersphinctérienne pour adénocarcinomes du bas rectum: entre les résultats oncologiques et fonctionnels Type de document : thèse Auteurs : BEDRAOUI EL IDRISSI Zineb, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Résection intersphinctérienne Survie Récidive locale qualité de vie Résumé : Introduction: Les avancées récentes dans la prise en charge du cancer du rectum ont permis de pousser les indications de la conservation sphinctérienne, la RIS est l’ultime recours.
Objectifs: Présenter les résultats oncologiques et fonctionnels de la RIS
Méthodes: Etude rétro-prospective menée entre 2004 et 2014 incluant les patients opérés à visée curative pour adénocarcinome du bas rectum non métastatique.
Résultats:89 patients ont été inclus, répartis selon 3 groupes : RIS 30,3%, AAP 55,1%, ACA 14,6%.
Les caractéristiques démographiques et cliniques des patients étaient similaires hormis la distance de la tumeur de la marge anale.
Après un recul moyen de 46mois, la survie globale à trois ans était inférieure pour les AAP ACA: 69,2% vs RIS 70,4% vs AAP 60,9% p=0,6.
Le taux de récidive locale était ACA18,2% vs RIS11,1% vs AAP 18,75% p=0,69.
Les scores de qualité de vie étaient comparables entre RIS et AAP pour la plupart des items. Le groupe RIS avait une fréquence défécatoire plus élevée (46,66%)par rapport à la fréquence de changements de sacs de stomies(22,22%)(p<0,05) et une incontinence fécale plus élevée 44 ,44% vs 24,44% . En plus d’un taux de LARS majeur à 53,8%
Conclusion: La résection intersphinctérienne permet d’augmenter les indications de la conservation sphinctérienne avec un bon résultat carcinologique qui est contrebalancé par des résultats fonctionnels médiocres.
Numéro (Pour les thèses) : M2772017 Président de jury : AHALLAT.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HRORA.A Juge : RAISS.M Juge : M'RABTI.H Juge : ZENTAR.A-IFRINE.L La résection intersphinctérienne pour adénocarcinomes du bas rectum: entre les résultats oncologiques et fonctionnels [thèse] / BEDRAOUI EL IDRISSI Zineb, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Résection intersphinctérienne Survie Récidive locale qualité de vie Résumé : Introduction: Les avancées récentes dans la prise en charge du cancer du rectum ont permis de pousser les indications de la conservation sphinctérienne, la RIS est l’ultime recours.
Objectifs: Présenter les résultats oncologiques et fonctionnels de la RIS
Méthodes: Etude rétro-prospective menée entre 2004 et 2014 incluant les patients opérés à visée curative pour adénocarcinome du bas rectum non métastatique.
Résultats:89 patients ont été inclus, répartis selon 3 groupes : RIS 30,3%, AAP 55,1%, ACA 14,6%.
Les caractéristiques démographiques et cliniques des patients étaient similaires hormis la distance de la tumeur de la marge anale.
Après un recul moyen de 46mois, la survie globale à trois ans était inférieure pour les AAP ACA: 69,2% vs RIS 70,4% vs AAP 60,9% p=0,6.
Le taux de récidive locale était ACA18,2% vs RIS11,1% vs AAP 18,75% p=0,69.
Les scores de qualité de vie étaient comparables entre RIS et AAP pour la plupart des items. Le groupe RIS avait une fréquence défécatoire plus élevée (46,66%)par rapport à la fréquence de changements de sacs de stomies(22,22%)(p<0,05) et une incontinence fécale plus élevée 44 ,44% vs 24,44% . En plus d’un taux de LARS majeur à 53,8%
Conclusion: La résection intersphinctérienne permet d’augmenter les indications de la conservation sphinctérienne avec un bon résultat carcinologique qui est contrebalancé par des résultats fonctionnels médiocres.
Numéro (Pour les thèses) : M2772017 Président de jury : AHALLAT.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HRORA.A Juge : RAISS.M Juge : M'RABTI.H Juge : ZENTAR.A-IFRINE.L Réservation
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Titre : SYNDROME POST COMMOTIONNEL ET QUALITE DE VIE UN AN APRES TRAUMATISME CRANIEN LEGER A PROPOS DE 42 CAS Type de document : thèse Auteurs : FOURTASSI MARYAM, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYNDROME POST COMMOTIONNEL QUALITE DE VIE TRAUMATISME CRANIEN LEGER Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le TCL est une pathologie fréquente qui représente environ 80 % de l’ensemble des traumatismes crâniens.
Il peut se compliquer d’un syndrome post-commotionnel comportant des plaintes riches et stéréotypées, qui associent des doléances somatiques, cognitives et psychiques.
A la richesse des plaintes dites subjectives s’associent la normalité de l’examen neurologique et des examens complémentaires classiques.
L’étiopathogénie est complexe et multifactorielle.
La récupération est habituellement bonne, mais une évolution chronique favorisée par plusieurs facteurs est possible.
Cette persistance des symptômes est à l’origine d’un retentissement social, professionnel et familial inversement proportionnels à l’apparente légèreté de l’atteinte organique.
La prévention est possible mais n’est pas encore de pratique courante dans notre pays.
Les implications juridiques sont importantes et manquent de spécificité et le coût est énorme tant à l’échelle individuelle que collective.Numéro (Pour les thèses) : M1422008 Président de jury : EL KHAMLICHI ABDESSALAM Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL OUAHABI ABDESSAMAD Juge : SEKKAT FATIMA ZOHRA Juge : EL FATIMI ABDELLATIF SYNDROME POST COMMOTIONNEL ET QUALITE DE VIE UN AN APRES TRAUMATISME CRANIEN LEGER A PROPOS DE 42 CAS [thèse] / FOURTASSI MARYAM, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SYNDROME POST COMMOTIONNEL QUALITE DE VIE TRAUMATISME CRANIEN LEGER Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le TCL est une pathologie fréquente qui représente environ 80 % de l’ensemble des traumatismes crâniens.
Il peut se compliquer d’un syndrome post-commotionnel comportant des plaintes riches et stéréotypées, qui associent des doléances somatiques, cognitives et psychiques.
A la richesse des plaintes dites subjectives s’associent la normalité de l’examen neurologique et des examens complémentaires classiques.
L’étiopathogénie est complexe et multifactorielle.
La récupération est habituellement bonne, mais une évolution chronique favorisée par plusieurs facteurs est possible.
Cette persistance des symptômes est à l’origine d’un retentissement social, professionnel et familial inversement proportionnels à l’apparente légèreté de l’atteinte organique.
La prévention est possible mais n’est pas encore de pratique courante dans notre pays.
Les implications juridiques sont importantes et manquent de spécificité et le coût est énorme tant à l’échelle individuelle que collective.Numéro (Pour les thèses) : M1422008 Président de jury : EL KHAMLICHI ABDESSALAM Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL OUAHABI ABDESSAMAD Juge : SEKKAT FATIMA ZOHRA Juge : EL FATIMI ABDELLATIF Réservation
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Titre : SYNDROME DE STRESS POST TRAUMATIQUE CHEZ LES PATIENTS DES URGENCES MEDICALES HOSPITALIERES Type de document : thèse Auteurs : LAHMER, Basma, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de stress post traumatique qualité de vie Urgences Médicales Hospitalières Résumé : Introduction :
La survenue du syndrome de stress post traumatique (SSPT) après une hospitalisation pour maladie aiguë est de plus en plus documentée dans la littérature.
Notre étude a pour but de déterminer les facteurs de risque favorisant le developpement du syndrome de stress post traumatique chez les patients des Urgences Médicales Hospitalières (UMHs)
Méthodes et mesures :
Il s’agissait d’une étude prospective, analytique, réalisée pendant une période de 2 mois aux UMHs du centre hospitalier d’Ibn Sina.
Les paramètres examinés etaient les données sociodémographiques et cliniques, les antécédents du patient et les symptômes d'anxiété et de dépression au cours de l'hospitalisation évalués grâce aux HADS. Le SF-12 a permis d’évaluer la qualité de vie à trois mois. La sévérité des symptômes du PTSD a été évaluée grâce au IES-R à trois mois.
Résultats
- 141 patients ont été inclus dans notre étude avec un âge moyen des patients de 49,74 ± 17,8.
- 17,6% des patients présentaient une symptomatologie importante de PTSD à 3 mois
-Vivre seul mais à proximité d'un membre de la famille -14,1 (-25,22; -2,97) 0,01, un séjour plus long -0,37 (-0,71; -0,03) 0,03, et un score inférieur au HADS-anxiété pendant le séjour d -1,43 (0,61; 2,26) 0,001 étaient prédictifs de symptômes moins sévères du SSPT.
- Les patients ayant obtenu un score plus élevé dans l'IES-R avaient un score inférieur dans la composante mentale du SF-12
Conclusion
La prise en charge des patients présentant une symptomatologie anxieuse, est nécessaire pour diminuer la sévérité des symptômes du syndrome de stress post traumatique après leur sortie et leur assurer ainsi une meilleure qualité de vie.
Numéro (Pour les thèses) : M4192019 Président de jury : ABOUQUAL.R Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BELAYACHI.J Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : BALKHI.H SYNDROME DE STRESS POST TRAUMATIQUE CHEZ LES PATIENTS DES URGENCES MEDICALES HOSPITALIERES [thèse] / LAHMER, Basma, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de stress post traumatique qualité de vie Urgences Médicales Hospitalières Résumé : Introduction :
La survenue du syndrome de stress post traumatique (SSPT) après une hospitalisation pour maladie aiguë est de plus en plus documentée dans la littérature.
Notre étude a pour but de déterminer les facteurs de risque favorisant le developpement du syndrome de stress post traumatique chez les patients des Urgences Médicales Hospitalières (UMHs)
Méthodes et mesures :
Il s’agissait d’une étude prospective, analytique, réalisée pendant une période de 2 mois aux UMHs du centre hospitalier d’Ibn Sina.
Les paramètres examinés etaient les données sociodémographiques et cliniques, les antécédents du patient et les symptômes d'anxiété et de dépression au cours de l'hospitalisation évalués grâce aux HADS. Le SF-12 a permis d’évaluer la qualité de vie à trois mois. La sévérité des symptômes du PTSD a été évaluée grâce au IES-R à trois mois.
Résultats
- 141 patients ont été inclus dans notre étude avec un âge moyen des patients de 49,74 ± 17,8.
- 17,6% des patients présentaient une symptomatologie importante de PTSD à 3 mois
-Vivre seul mais à proximité d'un membre de la famille -14,1 (-25,22; -2,97) 0,01, un séjour plus long -0,37 (-0,71; -0,03) 0,03, et un score inférieur au HADS-anxiété pendant le séjour d -1,43 (0,61; 2,26) 0,001 étaient prédictifs de symptômes moins sévères du SSPT.
- Les patients ayant obtenu un score plus élevé dans l'IES-R avaient un score inférieur dans la composante mentale du SF-12
Conclusion
La prise en charge des patients présentant une symptomatologie anxieuse, est nécessaire pour diminuer la sévérité des symptômes du syndrome de stress post traumatique après leur sortie et leur assurer ainsi une meilleure qualité de vie.
Numéro (Pour les thèses) : M4192019 Président de jury : ABOUQUAL.R Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BELAYACHI.J Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : BALKHI.H Exemplaires
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