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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Cristallurie' 
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Titre : Apport de l’étude de la cristallurie dans les pathologies cristallogènes et les lithiases rénales Type de document : thèse Auteurs : AMMARI SAFAA, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : cristallurie pathologies cristallogènes lithiase rénales Résumé : La cristallurie est la présence de cristaux dans l’urine. Elle résulte d’une sursaturation en une ou plusieurs substances urinaires peu solubles. La présence de cristaux, mais aussi leurs caractéristiques, leur abondance et leur fréquence appréciées sur des prélèvements répétés renseignent sur les facteurs métaboliques ou les pathologies qui en sont responsables et qui peuvent conduire à des lithiases rénales et/ou à une altération de la fonction rénale. L’identification de certains cristaux oriente vers des diagnostics très spécifiques tels que des tubulopathies ou des pathologies enzymatiques. La détermination du volume cristallin global à partir des paramètres de la cristallurie peut aider à optimiser le traitement médical dans certains contextes cliniques. La disparition de la cristallurie dans un suivi clinique régulier est sans doute le meilleur critère d’appréciation de l’efficacité des mesures diététiques ou thérapeutiques proposées pour éviter la récidive chez les patients lithiasiques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082015 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : TELLAL.S Juge : AMEUR.A Juge : NAZIH.M Juge : LEMKHENTE.Z Apport de l’étude de la cristallurie dans les pathologies cristallogènes et les lithiases rénales [thèse] / AMMARI SAFAA, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cristallurie pathologies cristallogènes lithiase rénales Résumé : La cristallurie est la présence de cristaux dans l’urine. Elle résulte d’une sursaturation en une ou plusieurs substances urinaires peu solubles. La présence de cristaux, mais aussi leurs caractéristiques, leur abondance et leur fréquence appréciées sur des prélèvements répétés renseignent sur les facteurs métaboliques ou les pathologies qui en sont responsables et qui peuvent conduire à des lithiases rénales et/ou à une altération de la fonction rénale. L’identification de certains cristaux oriente vers des diagnostics très spécifiques tels que des tubulopathies ou des pathologies enzymatiques. La détermination du volume cristallin global à partir des paramètres de la cristallurie peut aider à optimiser le traitement médical dans certains contextes cliniques. La disparition de la cristallurie dans un suivi clinique régulier est sans doute le meilleur critère d’appréciation de l’efficacité des mesures diététiques ou thérapeutiques proposées pour éviter la récidive chez les patients lithiasiques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082015 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : TELLAL.S Juge : AMEUR.A Juge : NAZIH.M Juge : LEMKHENTE.Z Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0082015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible P0082015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible 
Titre : L'hyperoxalurie primitive de type 1 : à propos de 19 cas. Type de document : thèse Auteurs : Mohammed AOUSSAF., Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hyperoxalurie primitive Oxalurie Cristallurie mutation gène AGXT, enfant. Résumé : Le HP I est une maladie métabolique héréditaire autosomique récessive dû à un déficit enzymatique hépatique en AGT.
Le résultat est une hyperproduction et élimination excessive d’oxalate et de glycolate conduisant à une insuffisance rénale et une thesaurismose systémique.
Nous rapportons dans cette étude 19 cas atteints d’HP I infantile et juvénile tous colligés à l’unité de néphrodialyse de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
Le diagnostic s’est basé sur la clinique :
11cas/19 ont fait une infection urinaire ;
05cas/19 admis pour déshydrations avec pâleur et altération de l’état général ;
02cas/19 pour émission de calcul.
Les investigations radiologiques ont montré, surtout à l’échographie ce qui suit :
Néphrocalcinose dans 6 cas/19 ;
Hyperéchogenicité rénale dans 4 cas sur 19 ;
Lithiases rénales dans 7 cas/19.
Les investigations biologiques se sont limitées à l’étude de l’oxalurie, glycolaturie chez 09cas/19 et la cristallurie dans 15cas/19 et l’analyse spectrophotométrique du calcul faite chez 11cas/19 a révélé des cristaux d’oxalate de calcium.
L’étude génétique a été réalisée chez tous les patients de notre étude et les résultats sont en cours de publication.La mesure de l’activité de l’AGT sur fragment hépatique a été réalisée chez un seul cas.
Le traitement est essentiellement un traitement symptomatique chez tous les patients de notre série avec un traitement de suppléance chez 03cas/19 et un traitement chirurgical et/ou la LEC chez 05cas/19.
En conclusion, si HP1 est une maladie grave et son traitement radical nécessite un remplacement hépato-rénal, couteux et astreignant, la connaissance du gène AGXT et les progrès génétiques ont rendu possible sa prévention par le diagnostic prénatal et le conseil génétique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1252014 Président : CHABRAOUI.L Directeur : AIT OUAMAR.H Juge : THIMOU IZGUA.A Juge : LAMALMI.N Juge : EL BOUHAFS.M L'hyperoxalurie primitive de type 1 : à propos de 19 cas. [thèse] / Mohammed AOUSSAF., Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hyperoxalurie primitive Oxalurie Cristallurie mutation gène AGXT, enfant. Résumé : Le HP I est une maladie métabolique héréditaire autosomique récessive dû à un déficit enzymatique hépatique en AGT.
Le résultat est une hyperproduction et élimination excessive d’oxalate et de glycolate conduisant à une insuffisance rénale et une thesaurismose systémique.
Nous rapportons dans cette étude 19 cas atteints d’HP I infantile et juvénile tous colligés à l’unité de néphrodialyse de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
Le diagnostic s’est basé sur la clinique :
11cas/19 ont fait une infection urinaire ;
05cas/19 admis pour déshydrations avec pâleur et altération de l’état général ;
02cas/19 pour émission de calcul.
Les investigations radiologiques ont montré, surtout à l’échographie ce qui suit :
Néphrocalcinose dans 6 cas/19 ;
Hyperéchogenicité rénale dans 4 cas sur 19 ;
Lithiases rénales dans 7 cas/19.
Les investigations biologiques se sont limitées à l’étude de l’oxalurie, glycolaturie chez 09cas/19 et la cristallurie dans 15cas/19 et l’analyse spectrophotométrique du calcul faite chez 11cas/19 a révélé des cristaux d’oxalate de calcium.
L’étude génétique a été réalisée chez tous les patients de notre étude et les résultats sont en cours de publication.La mesure de l’activité de l’AGT sur fragment hépatique a été réalisée chez un seul cas.
Le traitement est essentiellement un traitement symptomatique chez tous les patients de notre série avec un traitement de suppléance chez 03cas/19 et un traitement chirurgical et/ou la LEC chez 05cas/19.
En conclusion, si HP1 est une maladie grave et son traitement radical nécessite un remplacement hépato-rénal, couteux et astreignant, la connaissance du gène AGXT et les progrès génétiques ont rendu possible sa prévention par le diagnostic prénatal et le conseil génétique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1252014 Président : CHABRAOUI.L Directeur : AIT OUAMAR.H Juge : THIMOU IZGUA.A Juge : LAMALMI.N Juge : EL BOUHAFS.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1252014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1252014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M1252014URL
Titre : LITHIASE URINAIRE CHEZ L’ENFANT ANALYSE DE L’APPORT DE LA CRISTALLURIE. Type de document : thèse Auteurs : Zaïnab RIFAÏ, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lithiase urinaire cristallurie enfant cristaux urinaires Résumé : La lithiase urinaire affecte non seulement les adultes, mais aussi les enfants. La
formation de calculs urinaires est généralement multifactorielle et liée à une
saturation excessive de l’urine en minéraux. Étant donné le risque élevé de
récidive et de dommages aux reins, il est justifié d'investiguer les causes sousjacentes de toute maladie lithiasique. Matériel et méthode : La cristallurie est un
marqueur de la sursaturation des urines qui s’observe en urines normales ou
pathologiques, elle désigne la présence de cristaux dans les urines. L'examen de
la cristallurie peut être effectué en utilisant la microscopie optique à polarisation
sur la première urine du matin, conservée à 37 °C et examinée dans les deux
heures suivant la collecte pour garantir sa pertinence clinique maximale. Résultat
et Discussion : La distinction entre une cristallurie « physiologique » et une
cristallurie « pathologique » tient à la reconnaissance des différents critères qui
la caractérisent : pH de l’urine, nature des cristaux, faciès cristallin, abondance,
agrégation, mais aussi fréquence de la cristallurie appréciée par la répétition de
l’examen sur des prélèvements sériés et, bien entendu, au contexte clinique.
L’identification de certains cristaux oriente vers des diagnostics très spécifiques
tels que des tubulopathies ou des pathologies enzymatiques, et permet
d’optimiser le traitement médical. Conclusion. L'analyse de la cristallurie est un
examen essentiel dans le dépistage et le suivi des pathologies qui entraînent une
forte formation de cristaux, pouvant conduire à des calculs rénaux ou à des
altérations de la fonction rénale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2962023 Directeur : Hassan AIT OUAMAR LITHIASE URINAIRE CHEZ L’ENFANT ANALYSE DE L’APPORT DE LA CRISTALLURIE. [thèse] / Zaïnab RIFAÏ, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lithiase urinaire cristallurie enfant cristaux urinaires Résumé : La lithiase urinaire affecte non seulement les adultes, mais aussi les enfants. La
formation de calculs urinaires est généralement multifactorielle et liée à une
saturation excessive de l’urine en minéraux. Étant donné le risque élevé de
récidive et de dommages aux reins, il est justifié d'investiguer les causes sousjacentes de toute maladie lithiasique. Matériel et méthode : La cristallurie est un
marqueur de la sursaturation des urines qui s’observe en urines normales ou
pathologiques, elle désigne la présence de cristaux dans les urines. L'examen de
la cristallurie peut être effectué en utilisant la microscopie optique à polarisation
sur la première urine du matin, conservée à 37 °C et examinée dans les deux
heures suivant la collecte pour garantir sa pertinence clinique maximale. Résultat
et Discussion : La distinction entre une cristallurie « physiologique » et une
cristallurie « pathologique » tient à la reconnaissance des différents critères qui
la caractérisent : pH de l’urine, nature des cristaux, faciès cristallin, abondance,
agrégation, mais aussi fréquence de la cristallurie appréciée par la répétition de
l’examen sur des prélèvements sériés et, bien entendu, au contexte clinique.
L’identification de certains cristaux oriente vers des diagnostics très spécifiques
tels que des tubulopathies ou des pathologies enzymatiques, et permet
d’optimiser le traitement médical. Conclusion. L'analyse de la cristallurie est un
examen essentiel dans le dépistage et le suivi des pathologies qui entraînent une
forte formation de cristaux, pouvant conduire à des calculs rénaux ou à des
altérations de la fonction rénale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2962023 Directeur : Hassan AIT OUAMAR Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS2962023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible
