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Titre : DE LA FABRICATION D’UN VACCIN À MISE À DISPOSITION EN PHARMACIE Type de document : thèse Auteurs : Sara ESSAFI, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : vaccins vaccination développement fabrication conservation Résumé : La vaccination a vu le jour avec Jenner, puis Pasteur, et s’est développée au
cours des XIXe et XXe siècles. Elle représente dans l’histoire de la recherche
scientifique une avancée considérable pour la santé humaine.
Les vaccins sont des préparations contenant des antigènes ayant la propriété de
créer chez l’homme une immunité active et spécifique contre un agent infectant.
La recherche et le développement d’un nouveau vaccin, tout comme le
développement d’un médicament, passent par une série de phases de plus en
plus coûteuses, en passant par des essais préclinique et cliniques de grande
échelle. A la fin, le fabricant dépose une demande d’autorisation de mise sur le
marché (AMM) auprès des autorités compétentes pour évaluer la balance
bénéfice risque et vérifier de la qualité, la sécurité et l’efficacité du vaccin.
La fabrication proprement dite du vaccin se fait en deux étapes : la fabrication
biologique et la fabrication pharmaceutique. Au terme de ces deux étapes, des
vaccins stabilisés, stériles et conditionnés sont obtenus. Des contrôles sont mis
au point dès la matière première jusqu’au produit fini pour garantir à la fois la
sécurité et l’efficacité des vaccins.
Une bonne conservation des vaccins est un élément primordial pour maintenir
leur efficacité depuis leur fabrication jusqu’au moment de leur administration et
par conséquent garantir leur protection contre la maladie pour laquelle le sujet
est vacciné. Des erreurs de stockage et de manipulation sont une perte financière
importante par ce qu’ils peuvent entrainer une perte d’activité du vaccin et par
conséquent une revaccination sera nécessaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0602020 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : CHADLI.M Juge : GAOUZI.A DE LA FABRICATION D’UN VACCIN À MISE À DISPOSITION EN PHARMACIE [thèse] / Sara ESSAFI, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : vaccins vaccination développement fabrication conservation Résumé : La vaccination a vu le jour avec Jenner, puis Pasteur, et s’est développée au
cours des XIXe et XXe siècles. Elle représente dans l’histoire de la recherche
scientifique une avancée considérable pour la santé humaine.
Les vaccins sont des préparations contenant des antigènes ayant la propriété de
créer chez l’homme une immunité active et spécifique contre un agent infectant.
La recherche et le développement d’un nouveau vaccin, tout comme le
développement d’un médicament, passent par une série de phases de plus en
plus coûteuses, en passant par des essais préclinique et cliniques de grande
échelle. A la fin, le fabricant dépose une demande d’autorisation de mise sur le
marché (AMM) auprès des autorités compétentes pour évaluer la balance
bénéfice risque et vérifier de la qualité, la sécurité et l’efficacité du vaccin.
La fabrication proprement dite du vaccin se fait en deux étapes : la fabrication
biologique et la fabrication pharmaceutique. Au terme de ces deux étapes, des
vaccins stabilisés, stériles et conditionnés sont obtenus. Des contrôles sont mis
au point dès la matière première jusqu’au produit fini pour garantir à la fois la
sécurité et l’efficacité des vaccins.
Une bonne conservation des vaccins est un élément primordial pour maintenir
leur efficacité depuis leur fabrication jusqu’au moment de leur administration et
par conséquent garantir leur protection contre la maladie pour laquelle le sujet
est vacciné. Des erreurs de stockage et de manipulation sont une perte financière
importante par ce qu’ils peuvent entrainer une perte d’activité du vaccin et par
conséquent une revaccination sera nécessaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0602020 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : CHADLI.M Juge : GAOUZI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0602020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0602020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0602020URL
Titre : LES NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES Type de document : thèse Auteurs : BOUHAL MOHAMED CHOUKRI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Antibiotiques Développement Nouveaux antibiotiques Recherche Résistance Antibiotics Development New antibiotics Research Resistance مقاومة مضادات حيوية تطوير بحث مضادات حيوية جديد Résumé : Les antibiotiques jouent un rôle crucial dans le traitement des infections bactériennes, mais l'émergence de la résistance aux antibiotiques a créé un besoin urgent de nouveaux antibiotiques,cette résistance aux antibiotiques rend les infections plus difficiles à traiter et peut entraîner une augmentation des complications, des hospitalisations plus longues, des coûts de santé plus élevés et une augmentation de la morbidité et de la mortalité associées aux infections. La résistance aux antibiotiques peut également compromettre la sécurité des procédures médicales telles que la chirurgie, la chimiothérapie et la transplantation d'organes, qui dépendent de l'efficacité des antibiotiques pour prévenir les infections,c'est pour çela que la recherche et développement de nouveaux antibiotiques est promordiale pour faire face à l'émergence de bactéries résistantes et pour assurer un arsenal thérapeutique efficace contre ces infections .
l'objectif de cette thése est de présenter et décrire les principaux nouveaux antibiotiques existants sur le marché des médicaments , les Céphalosporine anti-Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (la ceftaroline et le ceftobiprole) , les associations bêta-lactamines /inhibiteurs de bêtalactamase, les bêta-lactamines antibacilles à Gram négatif (Ceftolozane-Tazobactam , Céfidérocol) , et aussi les nouvelle cyclines (Eravacycline , Omadacycline) , les nouveaux glycopeptides ( Dalbavancine , Oritavancine , Télavancine ), les nouvelles oxazolidinones ( Tédizolide) ,Les pleuromutilines (Léfamuline) ,ainsi que les nouveaux antibiotiques appartenant à des classes déja connue ( Plazomicine et l'Iclaprim) , et les nouvelle fluoroquinolones (Délafloxacine ,Finafloxacine, Zabofloxacine) , et enfin les nouveaux antituberculeux ( le Prétonamide).Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0952023 Président : Mimoun ZOUHDI Directeur : Yassine SEKHSOKH Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Saida TELLAL LES NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES [thèse] / BOUHAL MOHAMED CHOUKRI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Antibiotiques Développement Nouveaux antibiotiques Recherche Résistance Antibiotics Development New antibiotics Research Resistance مقاومة مضادات حيوية تطوير بحث مضادات حيوية جديد Résumé : Les antibiotiques jouent un rôle crucial dans le traitement des infections bactériennes, mais l'émergence de la résistance aux antibiotiques a créé un besoin urgent de nouveaux antibiotiques,cette résistance aux antibiotiques rend les infections plus difficiles à traiter et peut entraîner une augmentation des complications, des hospitalisations plus longues, des coûts de santé plus élevés et une augmentation de la morbidité et de la mortalité associées aux infections. La résistance aux antibiotiques peut également compromettre la sécurité des procédures médicales telles que la chirurgie, la chimiothérapie et la transplantation d'organes, qui dépendent de l'efficacité des antibiotiques pour prévenir les infections,c'est pour çela que la recherche et développement de nouveaux antibiotiques est promordiale pour faire face à l'émergence de bactéries résistantes et pour assurer un arsenal thérapeutique efficace contre ces infections .
l'objectif de cette thése est de présenter et décrire les principaux nouveaux antibiotiques existants sur le marché des médicaments , les Céphalosporine anti-Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (la ceftaroline et le ceftobiprole) , les associations bêta-lactamines /inhibiteurs de bêtalactamase, les bêta-lactamines antibacilles à Gram négatif (Ceftolozane-Tazobactam , Céfidérocol) , et aussi les nouvelle cyclines (Eravacycline , Omadacycline) , les nouveaux glycopeptides ( Dalbavancine , Oritavancine , Télavancine ), les nouvelles oxazolidinones ( Tédizolide) ,Les pleuromutilines (Léfamuline) ,ainsi que les nouveaux antibiotiques appartenant à des classes déja connue ( Plazomicine et l'Iclaprim) , et les nouvelle fluoroquinolones (Délafloxacine ,Finafloxacine, Zabofloxacine) , et enfin les nouveaux antituberculeux ( le Prétonamide).Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0952023 Président : Mimoun ZOUHDI Directeur : Yassine SEKHSOKH Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Saida TELLAL Réservation
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Titre : les vaccins: développement, fabrication et commercialisation Type de document : thèse Auteurs : Fatima Bouifergane, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vaccins développement fabrication contrôle de qualité marché des vaccins Résumé : La vaccination est l’une des grandes victoires de la médecine moderne et constitue un outil de prévention et de lutte contre les maladies infectieuses dans le monde.
Les vaccins ont de particulier qu’ils sont administrés à un grand nombre de personnes en bonne santé, dans le cadre des programmes de santé publique; c’est pourquoi l’innocuité et la qualité de ceux-ci sont essentielles.
Après une présentation des généralités et de l’histoire des vaccins, nous nous attachons, dans ce présent travail, à faire le tour de leur développement, leur fabrication et leur commercialisation.
La recherche et le développement d’un nouveau vaccin, tout comme le développement d’un médicament, passent par une série de phases de plus en plus coûteuses, de la recherche exploratoire en laboratoire au développement de processus de fabrication, en passant par des essais cliniques de grande échelle. Les études chez l’homme sont précédées d’une phase de développement préclinique comprenant des études pharmacologiques et toxicologiques.
La fabrication proprement dite du vaccin se fait en deux étapes: la fabrication biologique et la fabrication pharmaceutique. Au terme de ces deux étapes, des vaccins stabilisés, stériles et conditionnés sont obtenus. Des contrôles sont mis au point dès la matière première jusqu’au produit fini pour garantir à la fois la sécurité et l’efficacité des vaccins.
Une fois un vaccin mis au point, développé, produit et enregistré, l’industriel doit le mettre sur le marché. Le marché des vaccins n’est pas un marché unique mais une mosaïque de marchés différents, chacun avec ses propriétés sociales, épidémiologiques et économiques conduisant à des couvertures vaccinales différentes. Ainsi délivrer un vaccin, signifie être capable de distribuer le produit adéquat, sous une présentation appropriée, en quantité adaptée et avec un prix abordable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402015 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : SBAI-IDRISSI.K les vaccins: développement, fabrication et commercialisation [thèse] / Fatima Bouifergane, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vaccins développement fabrication contrôle de qualité marché des vaccins Résumé : La vaccination est l’une des grandes victoires de la médecine moderne et constitue un outil de prévention et de lutte contre les maladies infectieuses dans le monde.
Les vaccins ont de particulier qu’ils sont administrés à un grand nombre de personnes en bonne santé, dans le cadre des programmes de santé publique; c’est pourquoi l’innocuité et la qualité de ceux-ci sont essentielles.
Après une présentation des généralités et de l’histoire des vaccins, nous nous attachons, dans ce présent travail, à faire le tour de leur développement, leur fabrication et leur commercialisation.
La recherche et le développement d’un nouveau vaccin, tout comme le développement d’un médicament, passent par une série de phases de plus en plus coûteuses, de la recherche exploratoire en laboratoire au développement de processus de fabrication, en passant par des essais cliniques de grande échelle. Les études chez l’homme sont précédées d’une phase de développement préclinique comprenant des études pharmacologiques et toxicologiques.
La fabrication proprement dite du vaccin se fait en deux étapes: la fabrication biologique et la fabrication pharmaceutique. Au terme de ces deux étapes, des vaccins stabilisés, stériles et conditionnés sont obtenus. Des contrôles sont mis au point dès la matière première jusqu’au produit fini pour garantir à la fois la sécurité et l’efficacité des vaccins.
Une fois un vaccin mis au point, développé, produit et enregistré, l’industriel doit le mettre sur le marché. Le marché des vaccins n’est pas un marché unique mais une mosaïque de marchés différents, chacun avec ses propriétés sociales, épidémiologiques et économiques conduisant à des couvertures vaccinales différentes. Ainsi délivrer un vaccin, signifie être capable de distribuer le produit adéquat, sous une présentation appropriée, en quantité adaptée et avec un prix abordable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402015 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : SBAI-IDRISSI.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0402015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible P0402015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible
