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Titre : DDIMERES : STRUCTURE, TECHNIQUES DE DOSAGE ET APPLICATIONS Type de document : thèse Auteurs : KAWTAR HADAR, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : DD TECHNIQUES VALEUR SEUIL VALEUR PREDICTIVE NEGATIVE MTEV Résumé : Les D-dimères sont des produits de dégradation spécifiques de la fibrine, constituant principal du caillot sanguin. Ils regroupent un ensemble de molécules de taille moléculaire variable mais qui comportent toutes un motif protéique commun : le motif D-D. Leur présence témoigne d’une activation concomitante des étapes de coagulation et de fibrinolyse.
Il existe de nombreux tests pour la détermination des d-dimères. Les méthodes se distinguent à la fois par leur principe de fonctionnement et par les caractéristiques de l’anticorps monoclonal servant à la détermination des
D-dimères solubles. La sensibilité et la spécificité sont variables.
C’est à la fin des années 80 que les D-dimères furent pour la première fois proposés comme un test d’exclusion d’abord de la thrombose veineuse profonde puis de l’embolie pulmonaire grâce à leur valeur prédictive négative. Ils ont depuis été largement étudiés en tant qu’outil diagnostique dans la maladie thromboembolique et intégrés dans les stratégies diagnostiques. Leur intérêt a été évalué dans d’autres pathologies telles les CIVD, la dissection aortique et la fibrillation auriculaire. Cependant, y compris dans la MTE, l’utilisation des D-dimères connaît des limites notables que l’urgentiste doit connaître. Un des principaux «dangers» de la recherche des D-dimères est un demande non justifié, dont le résultat peut conduire à des décisions diagnostiques et thérapeutiques inappropriées. Il semble donc important de connaître la signification biologique, les méthodes de dosage, l’usage clinique et les limites de ce marqueur biologique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0382013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MESSAOUDI.N Juge : MASRAR.A DDIMERES : STRUCTURE, TECHNIQUES DE DOSAGE ET APPLICATIONS [thèse] / KAWTAR HADAR, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DD TECHNIQUES VALEUR SEUIL VALEUR PREDICTIVE NEGATIVE MTEV Résumé : Les D-dimères sont des produits de dégradation spécifiques de la fibrine, constituant principal du caillot sanguin. Ils regroupent un ensemble de molécules de taille moléculaire variable mais qui comportent toutes un motif protéique commun : le motif D-D. Leur présence témoigne d’une activation concomitante des étapes de coagulation et de fibrinolyse.
Il existe de nombreux tests pour la détermination des d-dimères. Les méthodes se distinguent à la fois par leur principe de fonctionnement et par les caractéristiques de l’anticorps monoclonal servant à la détermination des
D-dimères solubles. La sensibilité et la spécificité sont variables.
C’est à la fin des années 80 que les D-dimères furent pour la première fois proposés comme un test d’exclusion d’abord de la thrombose veineuse profonde puis de l’embolie pulmonaire grâce à leur valeur prédictive négative. Ils ont depuis été largement étudiés en tant qu’outil diagnostique dans la maladie thromboembolique et intégrés dans les stratégies diagnostiques. Leur intérêt a été évalué dans d’autres pathologies telles les CIVD, la dissection aortique et la fibrillation auriculaire. Cependant, y compris dans la MTE, l’utilisation des D-dimères connaît des limites notables que l’urgentiste doit connaître. Un des principaux «dangers» de la recherche des D-dimères est un demande non justifié, dont le résultat peut conduire à des décisions diagnostiques et thérapeutiques inappropriées. Il semble donc important de connaître la signification biologique, les méthodes de dosage, l’usage clinique et les limites de ce marqueur biologique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0382013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MESSAOUDI.N Juge : MASRAR.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0382013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0382013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
Titre : les monomères de fibrine : un nouveau marqueur de l’hypercoagulabilité Type de document : thèse Auteurs : Layla Rar., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : MF DD CIVD MTEV. Résumé : Les monomères de fibrine (MF) sont des glycoprotéines qui résultent de l’action de la thrombine sur le fibrinogène. In vivo, dans certains états pathologiques où le fibrinogène se trouve en excès, une partie des MF ne conduit pas à la formation du caillot et reste liée au fibrinogène entier ou aux produits de dégradation de fibrinogène (PDF). L’augmentation de ce paramètre est par conséquence un reflet précoce des états pathologiques d’hypercoagulabilité.
Ce paramètre hémostatique relativement ancien était néanmoins peu utilisé en pratique courante dans les algorithmes diagnostiques du fait du manque de sensibilité et de standardisation des méthodes de détection autrefois utilisées.
L’apparition de nouvelles méthodes de dosage quantitatif entièrement automatisées plus sensibles a permis un gain d’intérêt notamment dans le diagnostic et le monitoring de la coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), le diagnostic de la maladie thromboembolique veineuse (MTEV) et la surveillance du risque hémorragique péri-opératoire.
Toutefois, encore non standardisées, elles restent toujours controversées.
Nous avons revu les données récentes de la bibliographie concernant les MF, les nouvelles méthodes de dosage automatisé et leurs intérêts en pathologie.
Si les MF ont démontré bel et bien leur intérêt dans le diagnostic précoce et la surveillance pronostique de la CIVD pour certains auteurs, avec un gain manifeste en sensibilité et en spécificité par rapport aux DD, ces derniers demeurent pour tous le gold standard dans le diagnostic de la maladie thromboembolique veineuse.
D’autres intérêts ont vu le jour, encore à l’épreuve, notamment le dépistage du cancer occulte au cours de la maladie thromboembolique veineuse idiopathique et la surveillance du risque hémorragique péri-opératoire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3062015 Président : BAITE.A Directeur : MESSAOUDI.N Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : AOUFI.S les monomères de fibrine : un nouveau marqueur de l’hypercoagulabilité [thèse] / Layla Rar., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MF DD CIVD MTEV. Résumé : Les monomères de fibrine (MF) sont des glycoprotéines qui résultent de l’action de la thrombine sur le fibrinogène. In vivo, dans certains états pathologiques où le fibrinogène se trouve en excès, une partie des MF ne conduit pas à la formation du caillot et reste liée au fibrinogène entier ou aux produits de dégradation de fibrinogène (PDF). L’augmentation de ce paramètre est par conséquence un reflet précoce des états pathologiques d’hypercoagulabilité.
Ce paramètre hémostatique relativement ancien était néanmoins peu utilisé en pratique courante dans les algorithmes diagnostiques du fait du manque de sensibilité et de standardisation des méthodes de détection autrefois utilisées.
L’apparition de nouvelles méthodes de dosage quantitatif entièrement automatisées plus sensibles a permis un gain d’intérêt notamment dans le diagnostic et le monitoring de la coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), le diagnostic de la maladie thromboembolique veineuse (MTEV) et la surveillance du risque hémorragique péri-opératoire.
Toutefois, encore non standardisées, elles restent toujours controversées.
Nous avons revu les données récentes de la bibliographie concernant les MF, les nouvelles méthodes de dosage automatisé et leurs intérêts en pathologie.
Si les MF ont démontré bel et bien leur intérêt dans le diagnostic précoce et la surveillance pronostique de la CIVD pour certains auteurs, avec un gain manifeste en sensibilité et en spécificité par rapport aux DD, ces derniers demeurent pour tous le gold standard dans le diagnostic de la maladie thromboembolique veineuse.
D’autres intérêts ont vu le jour, encore à l’épreuve, notamment le dépistage du cancer occulte au cours de la maladie thromboembolique veineuse idiopathique et la surveillance du risque hémorragique péri-opératoire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3062015 Président : BAITE.A Directeur : MESSAOUDI.N Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : AOUFI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3062015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M3062015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
