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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'MTEV' 
Affiner la recherche Faire une suggestionBilan de thrombophilie : Expérience du laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina-rabat (À propos de 81 demandes) / GNANZIM Abideh Rosemonde
Titre : Bilan de thrombophilie : Expérience du laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina-rabat (À propos de 81 demandes) Type de document : thèse Auteurs : GNANZIM Abideh Rosemonde, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : MTEV ATCD de thrombose ATCD de chirurgie ou traumatisme ATCD de cancer Grossesse et post partum CO- Antithrombine PC PS RPCA - Facteur VIII Anticorps anti phospholipides. Résumé : Mots clés :
Introduction :
Notre travail s’inscrit dans le cadre d’une étude rétrospective s’étendant sur une période de deux ans. Notre objectif était d’analyser au sein d’un échantillon de la population marocaine,
les données cliniques, épidémiologiques et étiologiques de la MTEV.
Patients et Méthodes :
Cette étude a concerné 81 patients ayant présenté une thrombose et dont les bilans de
thrombophilie ont été réalisés au Laboratoire Centrale d’Hématologie (LCH) du CHIS de
Rabat. Le bilan de thrombophilie réalisée au sein du LCH du CHIS est constitué du dosage de
l’AT, du dosage de la PC, du dosage de la PS, de la recherche des anticorps lupiques, et
secondairement du dosage des facteurs VIII, IX et XI.
Résultats :
Le pourcentage des facteurs de risques sont : 7,4% pour l’ATCD de thrombose ; 9,876% pour
l’ATCD de chirurgie ;1,23 % pour l’ATCD de traumatisme ; 7,4% pour la prise de CO ;
1,23% pour ATCD de carcinome ; 3,7% de deficit en AT ; 37,037% de déficit en PC ; 22,22%
de déficit en PS; 14,81% de RPCA ; 9,877% de recherche d’anticorps lupiques positive ;
7,4% de taux élevé de FVIII. Le traitement reposait essentiellement sur une héparinothérapie
avec relais par AVK.
Discussion :
La symptomatologie la plus fréquente est la TVP. Le facteur de risque prédominant est le
déficit en PC contrairement aux données littéraires dans les autres pays occidentaux qui notent
la RPCA comme facteur de risque le plus fréquent.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0692015 Président : BELMEKKI.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Bilan de thrombophilie : Expérience du laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina-rabat (À propos de 81 demandes) [thèse] / GNANZIM Abideh Rosemonde, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MTEV ATCD de thrombose ATCD de chirurgie ou traumatisme ATCD de cancer Grossesse et post partum CO- Antithrombine PC PS RPCA - Facteur VIII Anticorps anti phospholipides. Résumé : Mots clés :
Introduction :
Notre travail s’inscrit dans le cadre d’une étude rétrospective s’étendant sur une période de deux ans. Notre objectif était d’analyser au sein d’un échantillon de la population marocaine,
les données cliniques, épidémiologiques et étiologiques de la MTEV.
Patients et Méthodes :
Cette étude a concerné 81 patients ayant présenté une thrombose et dont les bilans de
thrombophilie ont été réalisés au Laboratoire Centrale d’Hématologie (LCH) du CHIS de
Rabat. Le bilan de thrombophilie réalisée au sein du LCH du CHIS est constitué du dosage de
l’AT, du dosage de la PC, du dosage de la PS, de la recherche des anticorps lupiques, et
secondairement du dosage des facteurs VIII, IX et XI.
Résultats :
Le pourcentage des facteurs de risques sont : 7,4% pour l’ATCD de thrombose ; 9,876% pour
l’ATCD de chirurgie ;1,23 % pour l’ATCD de traumatisme ; 7,4% pour la prise de CO ;
1,23% pour ATCD de carcinome ; 3,7% de deficit en AT ; 37,037% de déficit en PC ; 22,22%
de déficit en PS; 14,81% de RPCA ; 9,877% de recherche d’anticorps lupiques positive ;
7,4% de taux élevé de FVIII. Le traitement reposait essentiellement sur une héparinothérapie
avec relais par AVK.
Discussion :
La symptomatologie la plus fréquente est la TVP. Le facteur de risque prédominant est le
déficit en PC contrairement aux données littéraires dans les autres pays occidentaux qui notent
la RPCA comme facteur de risque le plus fréquent.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0692015 Président : BELMEKKI.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0692015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible P0692015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible Documents numériques
P0692015URL
Titre : BILAN DE THROMBOPHILIE : EXPERIENCE DU LABORATOIRE D'HEMATOLOGIE DE L'HMIM V A RPOPOS DE 95 DEMANDES Type de document : thèse Auteurs : FIQHI MOHAMMED KAMAL, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : THROMBOPHILIE MTEV BILAN DE THROMBOPHILIE F.V LEIDEN PS PC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2422007 Président : NAJI MBAREK Directeur : BELMEKKI ABDELKADER Juge : MIKDAME MOHAMED Juge : / Juge : / BILAN DE THROMBOPHILIE : EXPERIENCE DU LABORATOIRE D'HEMATOLOGIE DE L'HMIM V A RPOPOS DE 95 DEMANDES [thèse] / FIQHI MOHAMMED KAMAL, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : THROMBOPHILIE MTEV BILAN DE THROMBOPHILIE F.V LEIDEN PS PC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2422007 Président : NAJI MBAREK Directeur : BELMEKKI ABDELKADER Juge : MIKDAME MOHAMED Juge : / Juge : / Réservation
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Titre : DDIMERES : STRUCTURE, TECHNIQUES DE DOSAGE ET APPLICATIONS Type de document : thèse Auteurs : KAWTAR HADAR, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : DD TECHNIQUES VALEUR SEUIL VALEUR PREDICTIVE NEGATIVE MTEV Résumé : Les D-dimères sont des produits de dégradation spécifiques de la fibrine, constituant principal du caillot sanguin. Ils regroupent un ensemble de molécules de taille moléculaire variable mais qui comportent toutes un motif protéique commun : le motif D-D. Leur présence témoigne d’une activation concomitante des étapes de coagulation et de fibrinolyse.
Il existe de nombreux tests pour la détermination des d-dimères. Les méthodes se distinguent à la fois par leur principe de fonctionnement et par les caractéristiques de l’anticorps monoclonal servant à la détermination des
D-dimères solubles. La sensibilité et la spécificité sont variables.
C’est à la fin des années 80 que les D-dimères furent pour la première fois proposés comme un test d’exclusion d’abord de la thrombose veineuse profonde puis de l’embolie pulmonaire grâce à leur valeur prédictive négative. Ils ont depuis été largement étudiés en tant qu’outil diagnostique dans la maladie thromboembolique et intégrés dans les stratégies diagnostiques. Leur intérêt a été évalué dans d’autres pathologies telles les CIVD, la dissection aortique et la fibrillation auriculaire. Cependant, y compris dans la MTE, l’utilisation des D-dimères connaît des limites notables que l’urgentiste doit connaître. Un des principaux «dangers» de la recherche des D-dimères est un demande non justifié, dont le résultat peut conduire à des décisions diagnostiques et thérapeutiques inappropriées. Il semble donc important de connaître la signification biologique, les méthodes de dosage, l’usage clinique et les limites de ce marqueur biologique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0382013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MESSAOUDI.N Juge : MASRAR.A DDIMERES : STRUCTURE, TECHNIQUES DE DOSAGE ET APPLICATIONS [thèse] / KAWTAR HADAR, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DD TECHNIQUES VALEUR SEUIL VALEUR PREDICTIVE NEGATIVE MTEV Résumé : Les D-dimères sont des produits de dégradation spécifiques de la fibrine, constituant principal du caillot sanguin. Ils regroupent un ensemble de molécules de taille moléculaire variable mais qui comportent toutes un motif protéique commun : le motif D-D. Leur présence témoigne d’une activation concomitante des étapes de coagulation et de fibrinolyse.
Il existe de nombreux tests pour la détermination des d-dimères. Les méthodes se distinguent à la fois par leur principe de fonctionnement et par les caractéristiques de l’anticorps monoclonal servant à la détermination des
D-dimères solubles. La sensibilité et la spécificité sont variables.
C’est à la fin des années 80 que les D-dimères furent pour la première fois proposés comme un test d’exclusion d’abord de la thrombose veineuse profonde puis de l’embolie pulmonaire grâce à leur valeur prédictive négative. Ils ont depuis été largement étudiés en tant qu’outil diagnostique dans la maladie thromboembolique et intégrés dans les stratégies diagnostiques. Leur intérêt a été évalué dans d’autres pathologies telles les CIVD, la dissection aortique et la fibrillation auriculaire. Cependant, y compris dans la MTE, l’utilisation des D-dimères connaît des limites notables que l’urgentiste doit connaître. Un des principaux «dangers» de la recherche des D-dimères est un demande non justifié, dont le résultat peut conduire à des décisions diagnostiques et thérapeutiques inappropriées. Il semble donc important de connaître la signification biologique, les méthodes de dosage, l’usage clinique et les limites de ce marqueur biologique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0382013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MESSAOUDI.N Juge : MASRAR.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0382013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0382013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
Titre : DOSAGE DES D-DIMERES: COMPARAISON DE L'AXSYM D-DIMER AVEC LE LIATEST D-DIER COMMENT POURRAIT -ON OPTIMISER DES D-DIMERES POUR LE DIAGNOSTIC DE LA MTEV Type de document : thèse Auteurs : NDAYIRAGIJE BENJAMIN, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : D DIMERS DIAGNOSTIC MTEV Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0022009 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : BENABDALLAH CHAHRAZAD Juge : BELMEKKI ABDELKADER DOSAGE DES D-DIMERES: COMPARAISON DE L'AXSYM D-DIMER AVEC LE LIATEST D-DIER COMMENT POURRAIT -ON OPTIMISER DES D-DIMERES POUR LE DIAGNOSTIC DE LA MTEV [thèse] / NDAYIRAGIJE BENJAMIN, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : D DIMERS DIAGNOSTIC MTEV Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0022009 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : BENABDALLAH CHAHRAZAD Juge : BELMEKKI ABDELKADER Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0022009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2009 Disponible
