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L’ANALYSE SENSORIELLE : UNE VOIE POUR UNE MEILLEURE CONSIDERATION DU PATIENT A TRAVERS SES SENS / SAMIRA ZOUBIR
Titre : L’ANALYSE SENSORIELLE : UNE VOIE POUR UNE MEILLEURE CONSIDERATION DU PATIENT A TRAVERS SES SENS Type de document : thèse Auteurs : SAMIRA ZOUBIR, Auteur Année de publication : 2012 Note générale : la thèse en ligne est indisponible Langues : Français (fre) Mots-clés : DESCRIPTEURS METROLOGIE PANEL PLACEBO SENS Résumé : Les progrès technologiques en matière de Santé ont bien souvent oublié de se soucier de l’Homme, de ses perceptions, de ses besoins et de ses aspirations au profit du gain de temps, de la productivité ou des prouesses techniques et des innovations.
Aujourd’hui, les défis à relever doivent replacer l’Homme au centre de toutes les préoccupations. Qu’il s’agisse du développement d’un générique, du succès d’un traitement (compliance, observance, acceptabilité, voire même qualité…) ou encore d’une méthode de soin en général, l’étude de la perception sensorielle de tout individu est essentielle à la compréhension des besoins et des attentes en matière de traitement.
Ce travail s’intéresse à l’analyse sensorielle, une technique plutôt récente et limitée le plus souvent au domaine agro-alimentaire, mais qui s’étend très rapidement à bien d’autres domaines de par la promesse qu’elle porte en elle d’apporter des réponses quant à la qualité des produits et les attitudes des individus vis-à-vis de ceux-ci. Cette méthode a été introduite dans les années 30 pour palier à l’absence de techniques instrumentales efficaces dans le secteur agro-alimentaire pour mesurer le goût. Elle consiste à utiliser l’Homme comme « instrument de mesure » en faisant appel à tous ses sens, l’olfaction, la gustation, le toucher, l’ouïe ou la vue.
Le but final de cette thèse est de présenter cet outil prometteur et, parfois, incontournable qu’est l’analyse sensorielle tout en essayant de mettre en évidence ses utilités dans le secteur médico-pharmaceutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0732012 Président : YAHYAOUI.M Directeur : BENSOUDA.Y Juge : DAKKA.T L’ANALYSE SENSORIELLE : UNE VOIE POUR UNE MEILLEURE CONSIDERATION DU PATIENT A TRAVERS SES SENS [thèse] / SAMIRA ZOUBIR, Auteur . - 2012.
la thèse en ligne est indisponible
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DESCRIPTEURS METROLOGIE PANEL PLACEBO SENS Résumé : Les progrès technologiques en matière de Santé ont bien souvent oublié de se soucier de l’Homme, de ses perceptions, de ses besoins et de ses aspirations au profit du gain de temps, de la productivité ou des prouesses techniques et des innovations.
Aujourd’hui, les défis à relever doivent replacer l’Homme au centre de toutes les préoccupations. Qu’il s’agisse du développement d’un générique, du succès d’un traitement (compliance, observance, acceptabilité, voire même qualité…) ou encore d’une méthode de soin en général, l’étude de la perception sensorielle de tout individu est essentielle à la compréhension des besoins et des attentes en matière de traitement.
Ce travail s’intéresse à l’analyse sensorielle, une technique plutôt récente et limitée le plus souvent au domaine agro-alimentaire, mais qui s’étend très rapidement à bien d’autres domaines de par la promesse qu’elle porte en elle d’apporter des réponses quant à la qualité des produits et les attitudes des individus vis-à-vis de ceux-ci. Cette méthode a été introduite dans les années 30 pour palier à l’absence de techniques instrumentales efficaces dans le secteur agro-alimentaire pour mesurer le goût. Elle consiste à utiliser l’Homme comme « instrument de mesure » en faisant appel à tous ses sens, l’olfaction, la gustation, le toucher, l’ouïe ou la vue.
Le but final de cette thèse est de présenter cet outil prometteur et, parfois, incontournable qu’est l’analyse sensorielle tout en essayant de mettre en évidence ses utilités dans le secteur médico-pharmaceutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0732012 Président : YAHYAOUI.M Directeur : BENSOUDA.Y Juge : DAKKA.T Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0732012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2012 Disponible MALADIE D’ALZHEIMER : ÉTUDE 2D-QSAR DE L’ACTIVITE INHIBITRICE DE LA GSK-3Β VIA DES MOLECULES A BASE DE PYRIMIDINE ET DE PIPERAZINE / EL BOURIMI YOUSSEF
Titre : MALADIE D’ALZHEIMER : ÉTUDE 2D-QSAR DE L’ACTIVITE INHIBITRICE DE LA GSK-3Β VIA DES MOLECULES A BASE DE PYRIMIDINE ET DE PIPERAZINE Type de document : thèse Auteurs : EL BOURIMI YOUSSEF, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : 2D-QSAR GSK-3β DFT RLM Descripteurs نماذج العالقة الكمية بين البنية والفعالية (QSAR-2D (الواصفات 3β-GSK RLM DFT 2D-QSAR GSK-3β DFT MLR 2-(4-aryl-2-methylpiperazin-1-yl)-pyrimidin-4-
ones descriptorsRésumé : En raison de ces énormes répercussions sur les individus et la société, la maladie d’Alzheimer (MA) constitue un véritable problème pour les systèmes de santé et l’inhibition de l’enzyme GSK-3β constitue une cible thérapeutique intéressante et représente un défi pour les chercheurs pour le développement de nouveaux médicaments plus efficaces. Ces dernières années, la découverte de nouveaux médicaments se fait à l’aide de la modélisation moléculaire en général et spécialement les études de la relation quantitative structure-activité (QSAR), qui minimisent le temps et les coûts nécessaires au développement de nouveaux médicaments.
L’objectif de notre travail est de développer un modèle 2D-QSAR reliant l’activité inhibitrice de la GSK-3β d’une série de 36 molécules dérivées de 2-(4-aryl-2-methylpiperazin-1-yl)-pyrimidin-4-ones et des descripteurs obtenus par La Théorie de la Fonctionnelle de la Densité (DFT). Le modèle est établi en utilisant l’analyse en composante principale (ACP) et la méthode de la régression linaire multiple (RLM), puis validé par les méthodes de validation interne (CV) et externe (EV) à l’aide du logiciel XLSTAT.
Le meilleur modèle 2D-QSAR obtenu en combinant deux descripteurs qui sont : EHOMO et fso. L’analyse statistique a indiqué que le modèle est significatif avec une forte corrélation entre l'activité expérimentale et celle prédite (R2 = 0,80 et α = 1%). De plus, les validations interne et externe ont indiqué que le modèle 2D QSAR établi est robuste et prédictif avec R2cv = 0,74, MSE = 0,15 et R2pred = 0,64. En outre, les deux descripteurs sélectionnés (EHOMO et fso) par le modèle sont très significatifs et capables d’expliquer et de contrôler l'activité des molécules, avec une contribution de l’EHOMO élevée par rapport à la fso. Il ressort que l’introduction du groupe phényle, notamment le substituant 4-Methoxyphenyl en R1 avec l’atome d’azote en R3 a conduit à une augmentation de la valeur de l’énergie de l’orbitale EHOMO et de la fso, et par conséquent une forte activité inhibitrice de la GSK-3β.
En conclusion, les résultats de cette étude constituent une étape initiale qui sera suivie par d’autres études plus approfondies pour la conception des composés dérivés de 2-(4-aryl-2-methylpiperazin-1-yl)-pyrimidin-4-ones ayant des activités inhibitrices de l'enzyme GSK-3β plus intéressantes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0172022 Président : KANDOUSSI ILHAM Directeur : Hamid TOUFIK ; Co-Encadré Fatima LAMCHOURI Juge : OUADGHIRI MOUNA Juge : BENTAYEBI KAOUTAR MALADIE D’ALZHEIMER : ÉTUDE 2D-QSAR DE L’ACTIVITE INHIBITRICE DE LA GSK-3Β VIA DES MOLECULES A BASE DE PYRIMIDINE ET DE PIPERAZINE [thèse] / EL BOURIMI YOUSSEF, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : 2D-QSAR GSK-3β DFT RLM Descripteurs نماذج العالقة الكمية بين البنية والفعالية (QSAR-2D (الواصفات 3β-GSK RLM DFT 2D-QSAR GSK-3β DFT MLR 2-(4-aryl-2-methylpiperazin-1-yl)-pyrimidin-4-
ones descriptorsRésumé : En raison de ces énormes répercussions sur les individus et la société, la maladie d’Alzheimer (MA) constitue un véritable problème pour les systèmes de santé et l’inhibition de l’enzyme GSK-3β constitue une cible thérapeutique intéressante et représente un défi pour les chercheurs pour le développement de nouveaux médicaments plus efficaces. Ces dernières années, la découverte de nouveaux médicaments se fait à l’aide de la modélisation moléculaire en général et spécialement les études de la relation quantitative structure-activité (QSAR), qui minimisent le temps et les coûts nécessaires au développement de nouveaux médicaments.
L’objectif de notre travail est de développer un modèle 2D-QSAR reliant l’activité inhibitrice de la GSK-3β d’une série de 36 molécules dérivées de 2-(4-aryl-2-methylpiperazin-1-yl)-pyrimidin-4-ones et des descripteurs obtenus par La Théorie de la Fonctionnelle de la Densité (DFT). Le modèle est établi en utilisant l’analyse en composante principale (ACP) et la méthode de la régression linaire multiple (RLM), puis validé par les méthodes de validation interne (CV) et externe (EV) à l’aide du logiciel XLSTAT.
Le meilleur modèle 2D-QSAR obtenu en combinant deux descripteurs qui sont : EHOMO et fso. L’analyse statistique a indiqué que le modèle est significatif avec une forte corrélation entre l'activité expérimentale et celle prédite (R2 = 0,80 et α = 1%). De plus, les validations interne et externe ont indiqué que le modèle 2D QSAR établi est robuste et prédictif avec R2cv = 0,74, MSE = 0,15 et R2pred = 0,64. En outre, les deux descripteurs sélectionnés (EHOMO et fso) par le modèle sont très significatifs et capables d’expliquer et de contrôler l'activité des molécules, avec une contribution de l’EHOMO élevée par rapport à la fso. Il ressort que l’introduction du groupe phényle, notamment le substituant 4-Methoxyphenyl en R1 avec l’atome d’azote en R3 a conduit à une augmentation de la valeur de l’énergie de l’orbitale EHOMO et de la fso, et par conséquent une forte activité inhibitrice de la GSK-3β.
En conclusion, les résultats de cette étude constituent une étape initiale qui sera suivie par d’autres études plus approfondies pour la conception des composés dérivés de 2-(4-aryl-2-methylpiperazin-1-yl)-pyrimidin-4-ones ayant des activités inhibitrices de l'enzyme GSK-3β plus intéressantes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0172022 Président : KANDOUSSI ILHAM Directeur : Hamid TOUFIK ; Co-Encadré Fatima LAMCHOURI Juge : OUADGHIRI MOUNA Juge : BENTAYEBI KAOUTAR Réservation
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