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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Diagnostic précoce.' 
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Titre : CANCER DU PANCREAS ET DIABETE (À PROPOS DE 56 CAS) Type de document : thèse Auteurs : KOUHEN FADILA, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : ADENOCARCINOME DU PANCREAS DIABETE DIAGNOSTIC PRECOCE. Résumé : Introduction :
Le cancer du pancréas est l’un des cancers du tube digestif dont le pronostic n’a pas été amélioré, aussi bien sur le plan du diagnostic précoce que sur le plan thérapeutique malgré le progrès des moyens d’investigation radiologique, clinique et biologique.
Un nombre important des patients présentent au moment du diagnostic de ce cancer, ou juste avant, un diabète de déclaration relativement récente.
Plusieurs études épidémiologiques ont confirmé la relation entre le diabète et le cancer du pancréas.
Matériel et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective des tumeurs du pancréas sur dossier entre l’année 2005 et l’année 2009 au sein de la Clinique Chirurgicale C de l’Hôpital Ibn Sina.
Les données ont été recueillies à partir des dossiers cliniques, registre des entrants sortants, registre du service d’anatomo-pathologie et le registre des comptes rendu opératoires.
Résultat :
56 cas ayant un cancer du pancréas ont été hospitalisés durant cette période au service.
La fréquence du diabète dans notre série était de 44,64%. 64% d’entre eux, leur diabète a été découvert dans un délai inférieur à 2 ans de la découverte du cancer du pancréas.
Discussion :
Le long de notre étude, on a comparé nos résultats avec les données de la littérature et on a discuté les trois hypothèses physiopathologiques décrites dans la littérature pouvant expliquer la liaison entre les deux affections.
Conclusion :
A partir de cette étude, on a pu isoler les caractéristiques du diabète associé au cancer du pancréas pour ébaucher un dépistage plus précoce et permettre ainsi une meilleure prise en charge pour une amélioration du taux de survie à long terme.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1222011 Président : MOHAMMED AHALLAT Directeur : MOHAMMED RAISS Juge : NOUREDDINE BENJAAFAR CANCER DU PANCREAS ET DIABETE (À PROPOS DE 56 CAS) [thèse] / KOUHEN FADILA, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ADENOCARCINOME DU PANCREAS DIABETE DIAGNOSTIC PRECOCE. Résumé : Introduction :
Le cancer du pancréas est l’un des cancers du tube digestif dont le pronostic n’a pas été amélioré, aussi bien sur le plan du diagnostic précoce que sur le plan thérapeutique malgré le progrès des moyens d’investigation radiologique, clinique et biologique.
Un nombre important des patients présentent au moment du diagnostic de ce cancer, ou juste avant, un diabète de déclaration relativement récente.
Plusieurs études épidémiologiques ont confirmé la relation entre le diabète et le cancer du pancréas.
Matériel et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective des tumeurs du pancréas sur dossier entre l’année 2005 et l’année 2009 au sein de la Clinique Chirurgicale C de l’Hôpital Ibn Sina.
Les données ont été recueillies à partir des dossiers cliniques, registre des entrants sortants, registre du service d’anatomo-pathologie et le registre des comptes rendu opératoires.
Résultat :
56 cas ayant un cancer du pancréas ont été hospitalisés durant cette période au service.
La fréquence du diabète dans notre série était de 44,64%. 64% d’entre eux, leur diabète a été découvert dans un délai inférieur à 2 ans de la découverte du cancer du pancréas.
Discussion :
Le long de notre étude, on a comparé nos résultats avec les données de la littérature et on a discuté les trois hypothèses physiopathologiques décrites dans la littérature pouvant expliquer la liaison entre les deux affections.
Conclusion :
A partir de cette étude, on a pu isoler les caractéristiques du diabète associé au cancer du pancréas pour ébaucher un dépistage plus précoce et permettre ainsi une meilleure prise en charge pour une amélioration du taux de survie à long terme.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1222011 Président : MOHAMMED AHALLAT Directeur : MOHAMMED RAISS Juge : NOUREDDINE BENJAAFAR Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1222011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : LA PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DU NEUROBLASTOME CHEZ LES NOURRISSONS AGES DE MOINS D’UN AN (A PROPOS DE 53 CAS). Type de document : thèse Auteurs : GHIZLANE LAACHIR ELGUENNOUNI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : NEUROBLASTOME NOURRISSONS CHIRURGIE TRAITEMENTS ANTIGENIQUE DIAGNOSTIC PRECOCE. Résumé : Le neuroblastome est la tumeur maligne la plus fréquente chez le nourrisson. Elle est caractérisée par une très grande hétérogénéité clinique, d'une maladie presque bénigne à une maladie presque incurable. Les facteurs pronostiques qui expliquent cette variabilité sont dominés par l'âge, le stade, et un ensemble de caractéristiques biologiques, le traitement est stratifié sur ces facteurs pronostiques afin de guérir davantage de cas défavorables et de guérir les bons cas avec moins de séquelles. Les formes métastatiques sont les plus fréquentes et les métastases sont principalement osseuses et médullaires après l'âge de 1 an et hépatiques chez le nourrisson. Le pronostic des formes métastatiques chez les nourrissons est habituellement favorable et peuvent même parfois régresser sans traitement. Ce travail apporte un éclairage particulier sur le rôle de la chirurgie dans la prise en charge de cette tumeur maligne complexe : Si la nécessité de la chirurgie est bien établie et que la qualité de l’exérèse semble importante, les bénéfices d’une exérèse complète sont à mettre en balance avec les risques de complications et de séquelles postopératoires.
Les stratégies antiangiogéniques les plus prometteuses dans le NB incluront très certainement des agents capables de bloquer de façon large les différentes voies de l’angiogenèse, ainsi que les différents mécanismes impliqués dans l’angiogenèse.
Les neuroblastomes de diagnostic anténatal sont le plus souvent d'excellent pronostic.
Le dépistage systématique semble entraîner une surestimation diagnostique, sans pour autant diminuer l'incidence des formes métastatiques. Le neuroblastome constitue ainsi un modèle oncologique et illustre la nécessité d'une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0282013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : CHAT.L Juge : LAMALMI.N LA PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DU NEUROBLASTOME CHEZ LES NOURRISSONS AGES DE MOINS D’UN AN (A PROPOS DE 53 CAS). [thèse] / GHIZLANE LAACHIR ELGUENNOUNI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NEUROBLASTOME NOURRISSONS CHIRURGIE TRAITEMENTS ANTIGENIQUE DIAGNOSTIC PRECOCE. Résumé : Le neuroblastome est la tumeur maligne la plus fréquente chez le nourrisson. Elle est caractérisée par une très grande hétérogénéité clinique, d'une maladie presque bénigne à une maladie presque incurable. Les facteurs pronostiques qui expliquent cette variabilité sont dominés par l'âge, le stade, et un ensemble de caractéristiques biologiques, le traitement est stratifié sur ces facteurs pronostiques afin de guérir davantage de cas défavorables et de guérir les bons cas avec moins de séquelles. Les formes métastatiques sont les plus fréquentes et les métastases sont principalement osseuses et médullaires après l'âge de 1 an et hépatiques chez le nourrisson. Le pronostic des formes métastatiques chez les nourrissons est habituellement favorable et peuvent même parfois régresser sans traitement. Ce travail apporte un éclairage particulier sur le rôle de la chirurgie dans la prise en charge de cette tumeur maligne complexe : Si la nécessité de la chirurgie est bien établie et que la qualité de l’exérèse semble importante, les bénéfices d’une exérèse complète sont à mettre en balance avec les risques de complications et de séquelles postopératoires.
Les stratégies antiangiogéniques les plus prometteuses dans le NB incluront très certainement des agents capables de bloquer de façon large les différentes voies de l’angiogenèse, ainsi que les différents mécanismes impliqués dans l’angiogenèse.
Les neuroblastomes de diagnostic anténatal sont le plus souvent d'excellent pronostic.
Le dépistage systématique semble entraîner une surestimation diagnostique, sans pour autant diminuer l'incidence des formes métastatiques. Le neuroblastome constitue ainsi un modèle oncologique et illustre la nécessité d'une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0282013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : CHAT.L Juge : LAMALMI.N Réservation
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Titre : LES TUMEURS OSSEUSES MALIGNES DE L'ENFANT PROBLEMATIQUE DE PRISE EN CHARGE EXPERIENCE DU SERVICE D'HEMATOLOGIE ET D'ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE L'HOPITAL D'ENFANTS DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : BENHMADAT IMANE, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ostéosarcome Tumeurs d’Ewing Adolescents Diagnostic précoce. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Ce travail est une étude rétrospective portant sur 65 dossiers de tumeurs osseuses malignes primitives de l'enfant colligés au service d’hématologie et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat et ce sur une période de 3 ans s’étalant de janvier 2004 à décembre 2006.
Son but est :
- D’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques,
radiologiques, thérapeutiques et évolutifs des ostéosarcomes et des tumeurs d’Ewing osseuses dans une population pédiatrique.
-De ressortir les problèmes liés à la prise en charge inhérents à cette pathologie et aux conditions de travail dans le service d’hématologie et d’oncologie pédiatrique. .
Il s’agissait de 36 cas d'Ostéosarcomes et de 29 cas de Tumeurs
d’Ewing. L’âge moyen des patients était de 11,25 ans, le sex-ratio était de 1,4 avec une prédominance masculine. Le délai écoulé entre le début de la symptomatologie et le diagnostic était de 3 mois et demi en moyenne.
La symptomatologie clinique était dominée par la douleur et la tumeur.
La lésion siégeait essentiellement au niveau des os longs avec une fréquence de 71% de l’ensemble des localisations, le genou pour 54 % des cas. A l’admission au service, les signes radiologiques étaient évocateurs de malignité pour tous les cas. La tumeur était métastatique au diagnostic dans 14 cas (22%). Sur le plan thérapeutique, 56 patients (87%
des cas) avaient bénéficié d’une chimiothérapie préopératoire. Parmi les malades opérés (32 cas), la chirurgie était conservatrice dans 16 cas (50 %) et elle consistait en une amputation dans 16 cas (50%). 17 patients étaient perdus de vue, dont 9 abondons de traitement pour refus d’amputation. 18 patients soit 28% des cas sont en rémission complète
avec un recul moyen de 15 mois à la date de l’étude.
Les principales difficultés de prise en charge des tumeurs osseuses malignes primitives ressorties de notre étude sont liées :
au retard diagnostic qui réduit les possibilités d’une chirurgie
conservatrice et augmente le risque de métastases au diagnostic.
La période d’âge des malades (souvent des adolescents) avec
une absence d’accompagnement psychologique qui expliquerait les
difficultés d’adhésion au traitement (abondons de traitement et perdus de vue).
Le non respect des délais thérapeutiques qui incite à une
meilleure collaboration entre les différents intervenants
(chimiothérapeutes- chirurgiens et radiothérapeutes)Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2602008 Président : KHATTAB MOHAMED Directeur : KILI AMINA Juge : MADHI TARIK Juge : EL KHORASSANI MOHAMED LES TUMEURS OSSEUSES MALIGNES DE L'ENFANT PROBLEMATIQUE DE PRISE EN CHARGE EXPERIENCE DU SERVICE D'HEMATOLOGIE ET D'ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE L'HOPITAL D'ENFANTS DE RABAT [thèse] / BENHMADAT IMANE, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ostéosarcome Tumeurs d’Ewing Adolescents Diagnostic précoce. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Ce travail est une étude rétrospective portant sur 65 dossiers de tumeurs osseuses malignes primitives de l'enfant colligés au service d’hématologie et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat et ce sur une période de 3 ans s’étalant de janvier 2004 à décembre 2006.
Son but est :
- D’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques,
radiologiques, thérapeutiques et évolutifs des ostéosarcomes et des tumeurs d’Ewing osseuses dans une population pédiatrique.
-De ressortir les problèmes liés à la prise en charge inhérents à cette pathologie et aux conditions de travail dans le service d’hématologie et d’oncologie pédiatrique. .
Il s’agissait de 36 cas d'Ostéosarcomes et de 29 cas de Tumeurs
d’Ewing. L’âge moyen des patients était de 11,25 ans, le sex-ratio était de 1,4 avec une prédominance masculine. Le délai écoulé entre le début de la symptomatologie et le diagnostic était de 3 mois et demi en moyenne.
La symptomatologie clinique était dominée par la douleur et la tumeur.
La lésion siégeait essentiellement au niveau des os longs avec une fréquence de 71% de l’ensemble des localisations, le genou pour 54 % des cas. A l’admission au service, les signes radiologiques étaient évocateurs de malignité pour tous les cas. La tumeur était métastatique au diagnostic dans 14 cas (22%). Sur le plan thérapeutique, 56 patients (87%
des cas) avaient bénéficié d’une chimiothérapie préopératoire. Parmi les malades opérés (32 cas), la chirurgie était conservatrice dans 16 cas (50 %) et elle consistait en une amputation dans 16 cas (50%). 17 patients étaient perdus de vue, dont 9 abondons de traitement pour refus d’amputation. 18 patients soit 28% des cas sont en rémission complète
avec un recul moyen de 15 mois à la date de l’étude.
Les principales difficultés de prise en charge des tumeurs osseuses malignes primitives ressorties de notre étude sont liées :
au retard diagnostic qui réduit les possibilités d’une chirurgie
conservatrice et augmente le risque de métastases au diagnostic.
La période d’âge des malades (souvent des adolescents) avec
une absence d’accompagnement psychologique qui expliquerait les
difficultés d’adhésion au traitement (abondons de traitement et perdus de vue).
Le non respect des délais thérapeutiques qui incite à une
meilleure collaboration entre les différents intervenants
(chimiothérapeutes- chirurgiens et radiothérapeutes)Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2602008 Président : KHATTAB MOHAMED Directeur : KILI AMINA Juge : MADHI TARIK Juge : EL KHORASSANI MOHAMED Réservation
Réserver ce document
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2602008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
