| Titre : | EXPLORATION D'UNE COHORTE DE 640 CAS D'HEMOGLOBINOPATHIES COLLIGES AU LABORATOIRE DE BIOCHIMIE-TOXICOLOGIE DE L'HMIMV DE RABAT :ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES,CLINIQUES ET BILOGIQUES | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | BELLOUCH SOUMAYA, Auteur | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Hémoglobinopathies Drépanocytose Thalassémie Electrophorèse de l'Hb Génotypage | | Résumé : | Introduction : Les hémoglobinopathies sont des maladies héréditaires de l’hémoglobine comprenant des anomalies qualitatives et quantitatives. Elles figurent parmi les maladies génétiques les plus répandues dans le monde.
Type et objectif de l’étude : Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive, portant sur 640 cas d’hémoglobinopathies répertoriés au laboratoire de Biochimie-Toxicologie de l’HMIMV sur une période de 16 ans.Ce travail a pour objectif d’étudier le profil épidémiologique, clinique et biologique des cas diagnostiqués et de discuter les résultats obtenus par rapport aux données de la littérature.
Résultats :
La population étudiée comporte 325 hommes et 315 femmes. Au moment du diagnostic, l’âge varie entre 2ans et 95ans avec une moyenne de 43,53±20,37 ans. La région de Rabat-Salé-Kénitra semble la plus touchée. La drépanocytose (41,10%), l’hémoglobinose C (30,30%) et la β-thalassémie (18,30%) sont prédominantes. La forme hétérozygote est la plus rapportée.
Les anomalies biologiques et le syndrome anémique sont fréquents (80%).
L’anémie hémolytique est la plus objectivée, le frottis sanguin montre très souvent des anomalies morphologiques des hématies. Les examens biochimiques occupent une place incontournable dans la démarche diagnostique et révèlent divers groupes étiologiques.
Conclusion : Les résultats de cette étude s’accordent, dans la majorité des cas, avec les données de la littérature. Le dépistage des hétérozygotes, le conseil génétique et la mise en place d’un programme national de dépistage néonatal systématique sont vivement attendus.
"
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0492021 | | Président : | DOGHMI KAMAL | | Directeur : | OUZZIF EZZOHRA | | Juge : | ENNIBI KHALID | | Juge : | DAMI ABDELLAH |
EXPLORATION D'UNE COHORTE DE 640 CAS D'HEMOGLOBINOPATHIES COLLIGES AU LABORATOIRE DE BIOCHIMIE-TOXICOLOGIE DE L'HMIMV DE RABAT :ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES,CLINIQUES ET BILOGIQUES [thèse] / BELLOUCH SOUMAYA, Auteur . - [s.d.]. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Hémoglobinopathies Drépanocytose Thalassémie Electrophorèse de l'Hb Génotypage | | Résumé : | Introduction : Les hémoglobinopathies sont des maladies héréditaires de l’hémoglobine comprenant des anomalies qualitatives et quantitatives. Elles figurent parmi les maladies génétiques les plus répandues dans le monde.
Type et objectif de l’étude : Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive, portant sur 640 cas d’hémoglobinopathies répertoriés au laboratoire de Biochimie-Toxicologie de l’HMIMV sur une période de 16 ans.Ce travail a pour objectif d’étudier le profil épidémiologique, clinique et biologique des cas diagnostiqués et de discuter les résultats obtenus par rapport aux données de la littérature.
Résultats :
La population étudiée comporte 325 hommes et 315 femmes. Au moment du diagnostic, l’âge varie entre 2ans et 95ans avec une moyenne de 43,53±20,37 ans. La région de Rabat-Salé-Kénitra semble la plus touchée. La drépanocytose (41,10%), l’hémoglobinose C (30,30%) et la β-thalassémie (18,30%) sont prédominantes. La forme hétérozygote est la plus rapportée.
Les anomalies biologiques et le syndrome anémique sont fréquents (80%).
L’anémie hémolytique est la plus objectivée, le frottis sanguin montre très souvent des anomalies morphologiques des hématies. Les examens biochimiques occupent une place incontournable dans la démarche diagnostique et révèlent divers groupes étiologiques.
Conclusion : Les résultats de cette étude s’accordent, dans la majorité des cas, avec les données de la littérature. Le dépistage des hétérozygotes, le conseil génétique et la mise en place d’un programme national de dépistage néonatal systématique sont vivement attendus.
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| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0492021 | | Président : | DOGHMI KAMAL | | Directeur : | OUZZIF EZZOHRA | | Juge : | ENNIBI KHALID | | Juge : | DAMI ABDELLAH |
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