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Titre : APPORT DU FROTTIS SANGUIN DANS LE DIAGNOSTIC DES ANEMIES DE L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Nada ADJOU, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anémie frottis Résumé : Introduction: La découverte d’une anémie chez l’enfant nécessite une démarche rigoureuse afin de déterminer son étiologie. Cette démarche se base essentiellement sur l’analyse biologique d’un échantillon de sang en effectuant un hémogramme et un frottis sanguin. Le but de notre étude est de démontrer l’intérêt capital que joue le frottis sanguin dans le diagnostic des anémies de l’enfant et de sensibiliser les cliniciens et biologistes à l’intérêt d’une interprétation adéquate de l’hémogramme.
Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude prospective réalisée au sein du service de pédiatrie Chop de l’HER en collaboration avec le laboratoire d’hématologie central du CHU Ibn Sina de Rabat, de Mai à Juillet 2019.Cette étude a intéressée 100 cas de nourrissons et d’enfants anémiques ayant bénéficiés d’un hémogramme et d’un frottis sanguin.
Résultats:-L’anémie de l’enfant à une prédominance masculine (56%).-La tranche d’âge la plus représentée est celle comprise entre 1 mois et 5 ans (34%) des cas.-Selon le taux d’Hb, l’anémie modérée est la plus fréquente (51%).-Le type d’anémie le plus retrouvé est normocytairenormochrome (42%)-L’anomalie de la taille la plus fréquente est la macrocytose (10%).-L’anomalie de la teinte la plus rencontrée est la présence d’annulocytes (37%). -Les anomalies de la forme sont diverses mais les plus dominantes sont la présence de schizocytes(81%) suivie d’elliptocytes (68%)-Uniquement les ponctuations basophiles sont présentent comme inclusions intra-érythrocytaire (1%).
Conclusions: Nos résultats concordent avec ceux de la littérature et illustrent l’intérêt capital du frottis sanguin dans le diagnostic des anémies de l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4362019 Président : GAOUZI.A Directeur : EL KHORASSANI.M Juge : MASRAR.A Juge : EL KABABRI.M Juge : AGADR.A APPORT DU FROTTIS SANGUIN DANS LE DIAGNOSTIC DES ANEMIES DE L’ENFANT [thèse] / Nada ADJOU, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anémie frottis Résumé : Introduction: La découverte d’une anémie chez l’enfant nécessite une démarche rigoureuse afin de déterminer son étiologie. Cette démarche se base essentiellement sur l’analyse biologique d’un échantillon de sang en effectuant un hémogramme et un frottis sanguin. Le but de notre étude est de démontrer l’intérêt capital que joue le frottis sanguin dans le diagnostic des anémies de l’enfant et de sensibiliser les cliniciens et biologistes à l’intérêt d’une interprétation adéquate de l’hémogramme.
Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude prospective réalisée au sein du service de pédiatrie Chop de l’HER en collaboration avec le laboratoire d’hématologie central du CHU Ibn Sina de Rabat, de Mai à Juillet 2019.Cette étude a intéressée 100 cas de nourrissons et d’enfants anémiques ayant bénéficiés d’un hémogramme et d’un frottis sanguin.
Résultats:-L’anémie de l’enfant à une prédominance masculine (56%).-La tranche d’âge la plus représentée est celle comprise entre 1 mois et 5 ans (34%) des cas.-Selon le taux d’Hb, l’anémie modérée est la plus fréquente (51%).-Le type d’anémie le plus retrouvé est normocytairenormochrome (42%)-L’anomalie de la taille la plus fréquente est la macrocytose (10%).-L’anomalie de la teinte la plus rencontrée est la présence d’annulocytes (37%). -Les anomalies de la forme sont diverses mais les plus dominantes sont la présence de schizocytes(81%) suivie d’elliptocytes (68%)-Uniquement les ponctuations basophiles sont présentent comme inclusions intra-érythrocytaire (1%).
Conclusions: Nos résultats concordent avec ceux de la littérature et illustrent l’intérêt capital du frottis sanguin dans le diagnostic des anémies de l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4362019 Président : GAOUZI.A Directeur : EL KHORASSANI.M Juge : MASRAR.A Juge : EL KABABRI.M Juge : AGADR.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4362019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M4362019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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Titre : Coloration panoptique en hématologie : Etude comparative (Sysmex SP 1000 et RAL STAINER) Type de document : thèse Auteurs : HANNAN Kenza, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Coloration Frottis MGG MCDh Résumé : La préparation et coloration d’un frottis sanguin puis son examen au microscope restent aujourd’hui des actes incontournables. On distingue les colorations panoptiques : Giemsa, Wright, Wright-Giemsa et MGG la plus utilisée ; qui adoptent en commun le schéma de couleur de Romanowsky. Plusieurs automates de préparation et/ou de coloration des lames sont aujourd’hui sur le marché afin de procurer des résultats d’analyse rapides et fiables.
L’objectif du travail effectué au Laboratoire Central d’Hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat est d’évaluer deux colorations panoptiques MCDh (RAL stainer) et May-Grunwald-Giemsa (MGG) à pH 7 (Sysmex SP1000i). Sur la base de trois critères de sélection (teint, brillance, netteté et intégrité de globules rouges), sont comparées les deux techniques de coloration qui montrent que la confection automatique des frottis par le SP 1000i réduit les anomalies de la manipulation manuelle. Par ailleurs, le kit MCDh offre une meilleure standardisation de la coloration. Les résultats satisfaisants obtenus à partir de ces automates font que chacune des deux techniques peut venir en aide à l’autre en cas de difficultés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0522017 Président : DAMI.A Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : BENKIRANE.S Coloration panoptique en hématologie : Etude comparative (Sysmex SP 1000 et RAL STAINER) [thèse] / HANNAN Kenza, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Coloration Frottis MGG MCDh Résumé : La préparation et coloration d’un frottis sanguin puis son examen au microscope restent aujourd’hui des actes incontournables. On distingue les colorations panoptiques : Giemsa, Wright, Wright-Giemsa et MGG la plus utilisée ; qui adoptent en commun le schéma de couleur de Romanowsky. Plusieurs automates de préparation et/ou de coloration des lames sont aujourd’hui sur le marché afin de procurer des résultats d’analyse rapides et fiables.
L’objectif du travail effectué au Laboratoire Central d’Hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat est d’évaluer deux colorations panoptiques MCDh (RAL stainer) et May-Grunwald-Giemsa (MGG) à pH 7 (Sysmex SP1000i). Sur la base de trois critères de sélection (teint, brillance, netteté et intégrité de globules rouges), sont comparées les deux techniques de coloration qui montrent que la confection automatique des frottis par le SP 1000i réduit les anomalies de la manipulation manuelle. Par ailleurs, le kit MCDh offre une meilleure standardisation de la coloration. Les résultats satisfaisants obtenus à partir de ces automates font que chacune des deux techniques peut venir en aide à l’autre en cas de difficultés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0522017 Président : DAMI.A Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : BENKIRANE.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0522017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0522017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : MALADIE DE PELGER HUET Type de document : thèse Auteurs : ANKRI MAJDA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : pelger huet frottis LBR Résumé : L'anomalie de Pelger-Huet est une maladie héréditaire résultant d’une
modification de la forme et la structure du noyaux des PNN et éosinophiles.
L’OBJECTIF : Rapporter les aspects physiopathologiques et diagnostiques de la PHA.
RESUME :
Le Pelger-Huet (PHA) est une maladie bénigne dont plusieurs types de globules blancs
présentent des noyaux de forme inhabituelle à savoir bilobée, en forme d’arachide ou encore
d’haltère au lieu d’une forme normale trilobée, et de structure inhabituelle grossière et
bosselée. Les mutations du gène LBR sont responsables de nombreux troubles, notamment le
PHA isolée. Ses manifestations cliniques sont caractérisées par une dysplasie squelettique,
une petite taille bénigne ainsi qu’une calcification ectopique. Auparavant, on était persuadé
que la PHA était issue d’une autosomique dominante manière, toutefois les études ont montré
que celle-ci relevait également du caractère Co-dominant. Aussi, il est essentiel d’identifier le
PHA de l’anomalie acquise reconnue sous le nom de pseudo-Pelger-Huet, qu’on retrouve
chez les sujets atteints de certains types de leucémie ou de syndromes myélodysplasiques. Par
ailleurs, le diagnostic du PHA se fait sur la base de l’examen du frottis sanguin, qui nous
renseigne sur les caractéristiques des noyaux des globules blancs. Enfin, il est important de
souligner que la majorité des personnes atteintes de cette maladies, ne présentant aucun
symptôme, n’ont pas besoin de traitement.
CONCLUSION :La PHA Est un défaut bénin hérité de façon dominante de la différenciation
des neutrophiles terminaux qui est causé par une mutation dans le gène du récepteur
de la lamine B.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3882020 Président : BENKIRANE.S Directeur : MASRAR.A.Z Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A MALADIE DE PELGER HUET [thèse] / ANKRI MAJDA, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : pelger huet frottis LBR Résumé : L'anomalie de Pelger-Huet est une maladie héréditaire résultant d’une
modification de la forme et la structure du noyaux des PNN et éosinophiles.
L’OBJECTIF : Rapporter les aspects physiopathologiques et diagnostiques de la PHA.
RESUME :
Le Pelger-Huet (PHA) est une maladie bénigne dont plusieurs types de globules blancs
présentent des noyaux de forme inhabituelle à savoir bilobée, en forme d’arachide ou encore
d’haltère au lieu d’une forme normale trilobée, et de structure inhabituelle grossière et
bosselée. Les mutations du gène LBR sont responsables de nombreux troubles, notamment le
PHA isolée. Ses manifestations cliniques sont caractérisées par une dysplasie squelettique,
une petite taille bénigne ainsi qu’une calcification ectopique. Auparavant, on était persuadé
que la PHA était issue d’une autosomique dominante manière, toutefois les études ont montré
que celle-ci relevait également du caractère Co-dominant. Aussi, il est essentiel d’identifier le
PHA de l’anomalie acquise reconnue sous le nom de pseudo-Pelger-Huet, qu’on retrouve
chez les sujets atteints de certains types de leucémie ou de syndromes myélodysplasiques. Par
ailleurs, le diagnostic du PHA se fait sur la base de l’examen du frottis sanguin, qui nous
renseigne sur les caractéristiques des noyaux des globules blancs. Enfin, il est important de
souligner que la majorité des personnes atteintes de cette maladies, ne présentant aucun
symptôme, n’ont pas besoin de traitement.
CONCLUSION :La PHA Est un défaut bénin hérité de façon dominante de la différenciation
des neutrophiles terminaux qui est causé par une mutation dans le gène du récepteur
de la lamine B.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3882020 Président : BENKIRANE.S Directeur : MASRAR.A.Z Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3882020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3882020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3882020URL
Titre : VACCINATION ANTI-PAPILLOMAVIRUS HUMAIN DANS LA PREVENTION DU CANCER DU COL : ENJEUX ET PERSPECTIVES Type de document : thèse Auteurs : CHARIF D'OUAZZANE MOUNA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : PAPILLOMAVIRUS CANCER DU COL UTERIN PREVENTION DEPISTAGE FROTTIS VACCIN ANTI-PAPILLOMAVIRUS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2332007 Président : AL AMRANI SABAH Directeur : CHENGUITI ANSARI ANAS Juge : YOUSFI MALKI MOUNA Juge : BELGHITI LAILA/ Juge : BELGHITI LAILA/ VACCINATION ANTI-PAPILLOMAVIRUS HUMAIN DANS LA PREVENTION DU CANCER DU COL : ENJEUX ET PERSPECTIVES [thèse] / CHARIF D'OUAZZANE MOUNA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PAPILLOMAVIRUS CANCER DU COL UTERIN PREVENTION DEPISTAGE FROTTIS VACCIN ANTI-PAPILLOMAVIRUS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2332007 Président : AL AMRANI SABAH Directeur : CHENGUITI ANSARI ANAS Juge : YOUSFI MALKI MOUNA Juge : BELGHITI LAILA/ Juge : BELGHITI LAILA/ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2332007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
