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L’APPORT DE L’ENCLOUAGE TÉLESCOPIQUE CENTRO MÉDULLAIRE FASSIER DUVAL DANS LE TRAITEMENT DE LA PSEUDARTHROSE CONGÉNITALE DI TIBIA / IDRISSI BELKASMI MOUNA
Titre : L’APPORT DE L’ENCLOUAGE TÉLESCOPIQUE CENTRO MÉDULLAIRE FASSIER DUVAL DANS LE TRAITEMENT DE LA PSEUDARTHROSE CONGÉNITALE DI TIBIA Type de document : thèse Auteurs : IDRISSI BELKASMI MOUNA; D: EL MADHI TARIK; J: KISRA MOUNIR;EL ALAMI EL FELLOUSSE SIDI ZOUHIR;FEJJAL NAWFAL; ;; P: EL MADHI TARIK Année de publication : 2025 ISBN/ISSN/EAN : M1182025 Mots-clés : Fassier Duval Fassier Duval فاسي دوفال Pseudarthrose Pseudarthris الكاذب المفصلي Clou télescopique Télescopique nail المسمار التلسكوبي Neurofibromatose Neurofibromatosis الأورام الليفية العصبية Dysplasie fibreuse Fibrous dysplasia التشوه الليفي Résumé : Cette étude de cas examine l'utilisation de l'enclouage télescopique centromédullaire Fassier- Duval associé à une greffe massive dans le traitement de la pseudarthrose congénitale du tibia. L'intervention a montré des résultats prometteurs, avec une consolidation osseuse progressive et l'absence de complications majeures. Cette approche combine la stabilité mécanique de l'enclouage avec le potentiel ostéogénique de la greffe massive. Bien que les résultats soient encourageants, des études plus approfondies avec un échantillon plus large sont nécessaires pour confirmer l'efficacité et la sécurité de cette technique. Cette étude ouvre la voie à de futures recherches pour améliorer la prise en charge de cette pathologie complexe en orthopédie pédiatrique.
This case study examines the use of Fassier-Duval telescopic intramedullary nailing combined with massive grafting in the treatment of congenital pseudarthrosis of the tibia. The intervention showed promising results, with progressive bone consolidation and no major complications. This approach combines the mechanical stability of nailing with the osteogenic potential of massive grafting. Although the results are encouraging, more extensive studies with a larger sample are needed to confirm the efficacy and safety of this technique. This study paves the way for future research to improve the management of this complex condition in pediatric orthopedics.
تتناول هذه الدراسة حالة استخدام التثبيت النخاعي التلسكوبي فاسيير-دوفال المرتبط بزرع عظمي كبير في علاج كسر العظام الكاذب الخلقي في الساق. أظهرت التدخلات نتائج واعدة، مع تقدم في التئام العظام وغياب المضاعفات الكبرى. تجمع هذه الطريقة بين الاستقرار الميكانيكي للتثبيت مع القدرة على تكوين العظام للزرع الكبير. على الرغم من أن النتائج مشجعة، إلا أن هناك حاجة إلى دراسات أكثر عمقًا مع عينة أكبر لتأكيد فعالية وأمان هذه التقنية. تفتح هذه الدراسة الطريق لأبحاث مستقبلية لتحسين إدارة هذه الحالة المعقدة في جراحة العظام للأطفال.L’APPORT DE L’ENCLOUAGE TÉLESCOPIQUE CENTRO MÉDULLAIRE FASSIER DUVAL DANS LE TRAITEMENT DE LA PSEUDARTHROSE CONGÉNITALE DI TIBIA [thèse] / IDRISSI BELKASMI MOUNA; D: EL MADHI TARIK; J: KISRA MOUNIR;EL ALAMI EL FELLOUSSE SIDI ZOUHIR;FEJJAL NAWFAL; ;; P: EL MADHI TARIK . - 2025.
ISSN : M1182025
Mots-clés : Fassier Duval Fassier Duval فاسي دوفال Pseudarthrose Pseudarthris الكاذب المفصلي Clou télescopique Télescopique nail المسمار التلسكوبي Neurofibromatose Neurofibromatosis الأورام الليفية العصبية Dysplasie fibreuse Fibrous dysplasia التشوه الليفي Résumé : Cette étude de cas examine l'utilisation de l'enclouage télescopique centromédullaire Fassier- Duval associé à une greffe massive dans le traitement de la pseudarthrose congénitale du tibia. L'intervention a montré des résultats prometteurs, avec une consolidation osseuse progressive et l'absence de complications majeures. Cette approche combine la stabilité mécanique de l'enclouage avec le potentiel ostéogénique de la greffe massive. Bien que les résultats soient encourageants, des études plus approfondies avec un échantillon plus large sont nécessaires pour confirmer l'efficacité et la sécurité de cette technique. Cette étude ouvre la voie à de futures recherches pour améliorer la prise en charge de cette pathologie complexe en orthopédie pédiatrique.
This case study examines the use of Fassier-Duval telescopic intramedullary nailing combined with massive grafting in the treatment of congenital pseudarthrosis of the tibia. The intervention showed promising results, with progressive bone consolidation and no major complications. This approach combines the mechanical stability of nailing with the osteogenic potential of massive grafting. Although the results are encouraging, more extensive studies with a larger sample are needed to confirm the efficacy and safety of this technique. This study paves the way for future research to improve the management of this complex condition in pediatric orthopedics.
تتناول هذه الدراسة حالة استخدام التثبيت النخاعي التلسكوبي فاسيير-دوفال المرتبط بزرع عظمي كبير في علاج كسر العظام الكاذب الخلقي في الساق. أظهرت التدخلات نتائج واعدة، مع تقدم في التئام العظام وغياب المضاعفات الكبرى. تجمع هذه الطريقة بين الاستقرار الميكانيكي للتثبيت مع القدرة على تكوين العظام للزرع الكبير. على الرغم من أن النتائج مشجعة، إلا أن هناك حاجة إلى دراسات أكثر عمقًا مع عينة أكبر لتأكيد فعالية وأمان هذه التقنية. تفتح هذه الدراسة الطريق لأبحاث مستقبلية لتحسين إدارة هذه الحالة المعقدة في جراحة العظام للأطفال.Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1182025 $r non conforme -- Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2025 Disponible ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DE LA DYSPLASIE FIBREUSE DES OS LONGS. SÉRIE DE 14 CAS. EXPÉRIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HÔPITAL IBN SINA DE RABAT. / JAMIAI SAFAE
Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DE LA DYSPLASIE FIBREUSE DES OS LONGS. SÉRIE DE 14 CAS. EXPÉRIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HÔPITAL IBN SINA DE RABAT. Type de document : thèse Auteurs : JAMIAI SAFAE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dysplasie fibreuse Anatomie pathologique Diagnostics différentiels Ostéosarcome de bas grade de malignité Fibrous dysplasia Pathological anatomy Differential diagnoses Low-grade
osteosarcoma الديسبلازيا الليفية التشريح المرضي التشخيص المرضي التشخيص التفريقي الساركوما العظمية منخفضة الدرجة.Résumé : Objectifs: Établir un profil épidémiologique de la dysplasie fibreuse; Décrire les divers
aspects anatomo-pathologiques; Explorer les difficultés diagnostiques; Discuter les
diagnostics différentiels surtout celui de l'ostéosarcome de bas grade de malignité; Évaluer le
rôle de l'immunohistochimie dans les diagnostics positifs et différentiels de la dysplasie
fibreuse.
Matériels et méthodes: Étude rétrospective menée au sein de laboratoire d'anatomie
pathologique du CHU Ibn Sina de Rabat sur une période de 11 ans, de 01/01/2013 au
31/12/2023.
Résultats:
- Il s'agit de 5 hommes et 9 femmes, dont l'âge moyen est de 37 ans (entre 19 ans et 74
ans).
- La localisation la plus fréquente correspond au fémur (3 cas), suivi par le tibia, la
clavicule, les côtes et la crête iliaque pour chacun 1 cas.
- Il faut noter que le siège manquait dans 7 cas (50% de notre échantillon).
- Aucun des 14 cas n'a nécessité un examen immunohistochimique.
- Le diagnostic de certitude est basé sur l'examen anatomo-pathologique, 12 patients ont
bénéficies d'une biopsie, 2 patients ont bénéficier d'une preuve histologique sur pièce
opératoire.
- Un seul cas à présenter une transformation maligne sur DF.
Conclusion:
La dysplasie fibreuse est un trouble bénin de la formation osseuse, congénitale mais non
héréditaire qui entraîne un fragilité osseuse. Le diagnostic est suspecté devant un aspect en verre
dépoli sur les radiographies standards et TDM, et il est confirmé par l'examen anatomopathologique.
L'immunohistochimie (MDM2 et CDK4) permettent son diagnostic différentiel
avec le sarcome osseux bien différencié. La biologie moléculaire met en évidence une mutation
du gène GNAS1 situé au niveau du chromosome 20q13.2-3. Le traitement peut être médical
et/ou chirurgical, et la simple surveillance thérapeutique s'impose dans certaines situations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632024 Président : KHARMAZ Mohamed Directeur : ZOUAIDIA Fouad ; ELOUAZZANI Hafsa Juge : DENDANE Mohamed Anouar Juge : BENCHAKROUN Mohammed ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DE LA DYSPLASIE FIBREUSE DES OS LONGS. SÉRIE DE 14 CAS. EXPÉRIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HÔPITAL IBN SINA DE RABAT. [thèse] / JAMIAI SAFAE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dysplasie fibreuse Anatomie pathologique Diagnostics différentiels Ostéosarcome de bas grade de malignité Fibrous dysplasia Pathological anatomy Differential diagnoses Low-grade
osteosarcoma الديسبلازيا الليفية التشريح المرضي التشخيص المرضي التشخيص التفريقي الساركوما العظمية منخفضة الدرجة.Résumé : Objectifs: Établir un profil épidémiologique de la dysplasie fibreuse; Décrire les divers
aspects anatomo-pathologiques; Explorer les difficultés diagnostiques; Discuter les
diagnostics différentiels surtout celui de l'ostéosarcome de bas grade de malignité; Évaluer le
rôle de l'immunohistochimie dans les diagnostics positifs et différentiels de la dysplasie
fibreuse.
Matériels et méthodes: Étude rétrospective menée au sein de laboratoire d'anatomie
pathologique du CHU Ibn Sina de Rabat sur une période de 11 ans, de 01/01/2013 au
31/12/2023.
Résultats:
- Il s'agit de 5 hommes et 9 femmes, dont l'âge moyen est de 37 ans (entre 19 ans et 74
ans).
- La localisation la plus fréquente correspond au fémur (3 cas), suivi par le tibia, la
clavicule, les côtes et la crête iliaque pour chacun 1 cas.
- Il faut noter que le siège manquait dans 7 cas (50% de notre échantillon).
- Aucun des 14 cas n'a nécessité un examen immunohistochimique.
- Le diagnostic de certitude est basé sur l'examen anatomo-pathologique, 12 patients ont
bénéficies d'une biopsie, 2 patients ont bénéficier d'une preuve histologique sur pièce
opératoire.
- Un seul cas à présenter une transformation maligne sur DF.
Conclusion:
La dysplasie fibreuse est un trouble bénin de la formation osseuse, congénitale mais non
héréditaire qui entraîne un fragilité osseuse. Le diagnostic est suspecté devant un aspect en verre
dépoli sur les radiographies standards et TDM, et il est confirmé par l'examen anatomopathologique.
L'immunohistochimie (MDM2 et CDK4) permettent son diagnostic différentiel
avec le sarcome osseux bien différencié. La biologie moléculaire met en évidence une mutation
du gène GNAS1 situé au niveau du chromosome 20q13.2-3. Le traitement peut être médical
et/ou chirurgical, et la simple surveillance thérapeutique s'impose dans certaines situations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632024 Président : KHARMAZ Mohamed Directeur : ZOUAIDIA Fouad ; ELOUAZZANI Hafsa Juge : DENDANE Mohamed Anouar Juge : BENCHAKROUN Mohammed Réservation
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