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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Pathological anatomy' 
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Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DE LA DYSPLASIE FIBREUSE DES OS LONGS. SÉRIE DE 14 CAS. EXPÉRIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HÔPITAL IBN SINA DE RABAT. Type de document : thèse Auteurs : JAMIAI SAFAE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dysplasie fibreuse Anatomie pathologique Diagnostics différentiels Ostéosarcome de bas grade de malignité Fibrous dysplasia Pathological anatomy Differential diagnoses Low-grade
osteosarcoma الديسبلازيا الليفية التشريح المرضي التشخيص المرضي التشخيص التفريقي الساركوما العظمية منخفضة الدرجة.Résumé : Objectifs: Établir un profil épidémiologique de la dysplasie fibreuse; Décrire les divers
aspects anatomo-pathologiques; Explorer les difficultés diagnostiques; Discuter les
diagnostics différentiels surtout celui de l'ostéosarcome de bas grade de malignité; Évaluer le
rôle de l'immunohistochimie dans les diagnostics positifs et différentiels de la dysplasie
fibreuse.
Matériels et méthodes: Étude rétrospective menée au sein de laboratoire d'anatomie
pathologique du CHU Ibn Sina de Rabat sur une période de 11 ans, de 01/01/2013 au
31/12/2023.
Résultats:
- Il s'agit de 5 hommes et 9 femmes, dont l'âge moyen est de 37 ans (entre 19 ans et 74
ans).
- La localisation la plus fréquente correspond au fémur (3 cas), suivi par le tibia, la
clavicule, les côtes et la crête iliaque pour chacun 1 cas.
- Il faut noter que le siège manquait dans 7 cas (50% de notre échantillon).
- Aucun des 14 cas n'a nécessité un examen immunohistochimique.
- Le diagnostic de certitude est basé sur l'examen anatomo-pathologique, 12 patients ont
bénéficies d'une biopsie, 2 patients ont bénéficier d'une preuve histologique sur pièce
opératoire.
- Un seul cas à présenter une transformation maligne sur DF.
Conclusion:
La dysplasie fibreuse est un trouble bénin de la formation osseuse, congénitale mais non
héréditaire qui entraîne un fragilité osseuse. Le diagnostic est suspecté devant un aspect en verre
dépoli sur les radiographies standards et TDM, et il est confirmé par l'examen anatomopathologique.
L'immunohistochimie (MDM2 et CDK4) permettent son diagnostic différentiel
avec le sarcome osseux bien différencié. La biologie moléculaire met en évidence une mutation
du gène GNAS1 situé au niveau du chromosome 20q13.2-3. Le traitement peut être médical
et/ou chirurgical, et la simple surveillance thérapeutique s'impose dans certaines situations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632024 Président : KHARMAZ Mohamed Directeur : ZOUAIDIA Fouad ; ELOUAZZANI Hafsa Juge : DENDANE Mohamed Anouar Juge : BENCHAKROUN Mohammed ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DE LA DYSPLASIE FIBREUSE DES OS LONGS. SÉRIE DE 14 CAS. EXPÉRIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HÔPITAL IBN SINA DE RABAT. [thèse] / JAMIAI SAFAE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dysplasie fibreuse Anatomie pathologique Diagnostics différentiels Ostéosarcome de bas grade de malignité Fibrous dysplasia Pathological anatomy Differential diagnoses Low-grade
osteosarcoma الديسبلازيا الليفية التشريح المرضي التشخيص المرضي التشخيص التفريقي الساركوما العظمية منخفضة الدرجة.Résumé : Objectifs: Établir un profil épidémiologique de la dysplasie fibreuse; Décrire les divers
aspects anatomo-pathologiques; Explorer les difficultés diagnostiques; Discuter les
diagnostics différentiels surtout celui de l'ostéosarcome de bas grade de malignité; Évaluer le
rôle de l'immunohistochimie dans les diagnostics positifs et différentiels de la dysplasie
fibreuse.
Matériels et méthodes: Étude rétrospective menée au sein de laboratoire d'anatomie
pathologique du CHU Ibn Sina de Rabat sur une période de 11 ans, de 01/01/2013 au
31/12/2023.
Résultats:
- Il s'agit de 5 hommes et 9 femmes, dont l'âge moyen est de 37 ans (entre 19 ans et 74
ans).
- La localisation la plus fréquente correspond au fémur (3 cas), suivi par le tibia, la
clavicule, les côtes et la crête iliaque pour chacun 1 cas.
- Il faut noter que le siège manquait dans 7 cas (50% de notre échantillon).
- Aucun des 14 cas n'a nécessité un examen immunohistochimique.
- Le diagnostic de certitude est basé sur l'examen anatomo-pathologique, 12 patients ont
bénéficies d'une biopsie, 2 patients ont bénéficier d'une preuve histologique sur pièce
opératoire.
- Un seul cas à présenter une transformation maligne sur DF.
Conclusion:
La dysplasie fibreuse est un trouble bénin de la formation osseuse, congénitale mais non
héréditaire qui entraîne un fragilité osseuse. Le diagnostic est suspecté devant un aspect en verre
dépoli sur les radiographies standards et TDM, et il est confirmé par l'examen anatomopathologique.
L'immunohistochimie (MDM2 et CDK4) permettent son diagnostic différentiel
avec le sarcome osseux bien différencié. La biologie moléculaire met en évidence une mutation
du gène GNAS1 situé au niveau du chromosome 20q13.2-3. Le traitement peut être médical
et/ou chirurgical, et la simple surveillance thérapeutique s'impose dans certaines situations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632024 Président : KHARMAZ Mohamed Directeur : ZOUAIDIA Fouad ; ELOUAZZANI Hafsa Juge : DENDANE Mohamed Anouar Juge : BENCHAKROUN Mohammed Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1632024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DU KYSTE OSSEUX ANÉVRYSMAL AU NIVEAU DES MEMBRES,À PROPOS D'UNE SÉRIE DE 8CAS,EXPÉRIENCE DU SERVUCE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HÔPITAL IBN SINA. Type de document : thèse Auteurs : BENTOUDA NAJOUA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Kyste osseux anévrysmal Tumeurs osseuses primitives Classification OMS 2020 Anatomie pathologique diagnostics différentiels prise en charge Aneurysmal bone cyst Primary bone tumors WHO 2020 classification Pathological anatomy differential diagnosis management ت ر ح 2020 كيس عظمي لأ د ي،أ م عظام لأ ي ميدة،ت نيف م.ع.ص دقيق ت خيص تفاض ي،تغطي Résumé : Le kyste osseux anévrysmal (KOA) appartient à la classe des « tumeurs riches en cellules géantes », touchant souvent l’enfant et le sujet jeune lors des deux premières décennies de vie, au niveau de la métaphyse des os longs. Il peut exister comme lésion osseuse primitive (environ 2/3des cas), ou comme lésion secondaire lorsqu'il existe une lésion osseuse sous-jacente (environ 1/3 des cas).
A travers ce travail, nous avons analysé les résultats cliniques, radiologiques et anatomopathologiques d'une série rétrospective de 8 kystes osseux anévrysmaux, reçus au CHU Ibn Sina de Rabat, colligés sur une période de 5 ans entre 2018 et 2022.
L’âge moyen a été de 24 ans. Les ¾ des localisations ont intéressé l’humérus. Le motif de consultation était la tuméfaction et la douleur, soit isolées ou associées.
Sur le plan diagnostic, l'aspect clinique et la radiographie standard, sont évocateurs du diagnostic mais jamais suffisants. La biopsie a été réalisée pour tous les cas, l'étude anatomopathologique était compatible avec un KOA.
Le KAO est une entité énigmatique, non seulement en ce qui concerne sa cause, mais aussi en ce qui concerne le traitement optimal. Le traitement chirurgical de référence est le curettage avec ou sans greffe osseuse selon le vide osseux résultant. Les thérapies adjuvantes prennent actuellement de la place comme moyens thérapeutiques mini-invasifs, réduisant le risque de récidive. Ce risque est minimal voire nul avec la résection élargie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5072023 Président : KHARMAZ MOHAMMED Directeur : ZOUAIDIA FOUAD Juge : DENDANE MOHAMMED ANOUAR Juge : BENCHAKROUN MOHAMMED ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DU KYSTE OSSEUX ANÉVRYSMAL AU NIVEAU DES MEMBRES,À PROPOS D'UNE SÉRIE DE 8CAS,EXPÉRIENCE DU SERVUCE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HÔPITAL IBN SINA. [thèse] / BENTOUDA NAJOUA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Kyste osseux anévrysmal Tumeurs osseuses primitives Classification OMS 2020 Anatomie pathologique diagnostics différentiels prise en charge Aneurysmal bone cyst Primary bone tumors WHO 2020 classification Pathological anatomy differential diagnosis management ت ر ح 2020 كيس عظمي لأ د ي،أ م عظام لأ ي ميدة،ت نيف م.ع.ص دقيق ت خيص تفاض ي،تغطي Résumé : Le kyste osseux anévrysmal (KOA) appartient à la classe des « tumeurs riches en cellules géantes », touchant souvent l’enfant et le sujet jeune lors des deux premières décennies de vie, au niveau de la métaphyse des os longs. Il peut exister comme lésion osseuse primitive (environ 2/3des cas), ou comme lésion secondaire lorsqu'il existe une lésion osseuse sous-jacente (environ 1/3 des cas).
A travers ce travail, nous avons analysé les résultats cliniques, radiologiques et anatomopathologiques d'une série rétrospective de 8 kystes osseux anévrysmaux, reçus au CHU Ibn Sina de Rabat, colligés sur une période de 5 ans entre 2018 et 2022.
L’âge moyen a été de 24 ans. Les ¾ des localisations ont intéressé l’humérus. Le motif de consultation était la tuméfaction et la douleur, soit isolées ou associées.
Sur le plan diagnostic, l'aspect clinique et la radiographie standard, sont évocateurs du diagnostic mais jamais suffisants. La biopsie a été réalisée pour tous les cas, l'étude anatomopathologique était compatible avec un KOA.
Le KAO est une entité énigmatique, non seulement en ce qui concerne sa cause, mais aussi en ce qui concerne le traitement optimal. Le traitement chirurgical de référence est le curettage avec ou sans greffe osseuse selon le vide osseux résultant. Les thérapies adjuvantes prennent actuellement de la place comme moyens thérapeutiques mini-invasifs, réduisant le risque de récidive. Ce risque est minimal voire nul avec la résection élargie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5072023 Président : KHARMAZ MOHAMMED Directeur : ZOUAIDIA FOUAD Juge : DENDANE MOHAMMED ANOUAR Juge : BENCHAKROUN MOHAMMED Réservation
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Titre : PANNICULITE LUPIQUE, LYMPHOME T PANNICULITE LIKE ET LEUR ASSOCIATION Type de document : thèse Auteurs : KASSAD SALOUA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : PANNICULITE LUPIQUE, LYMPHOME T PANNICULITE LIKE ET LEUR ASSOCIATION Lupus panniculitis Panniculitis like Association Pathological anatomy Evolution التھاب السبلة الشحمیة الذئبة؛ الورم الجلدي اللیمفاوي الشبیھ بالتھاب السبلة الشحمیة؛ جمع؛
التشریح الدقیق؛ تطور.Résumé : Objectif : Etablir le profil épidémiologique des deux pathologies, décrire leur aspects
anatomopathologiques, préciser leur caractéristiques évolutives et comprendre l’association des deux
pathologies.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective, s’étendant du 01/2018 jusqu’au 07/2021, menée
au sein du laboratoire d’anatomie pathologique Ibn Sina Rabat.
Résultats : Il s’agit de 10 femmes dont l’âge moyen est de 41 ans, avec des extrémités d’âge
qui varient entre 32 et 52 ans pour la panniculite lupique. Quant au cas de lymphome T panniculite
like et de l’association, elles ont successivement 50 et 20 ans.
L’existence d’auto-immunité est observée chez trois patientes (deux cas de LES et un cas de
diabète). Quant aux antécédents non auto-immuns, on note un cas d’HTA, un cas de notion de
tabagisme passif et un cas de rhumatisme articulaire chronique.
La symptomatologie clinique est dominée par les nodules sous cutanés et les plaques
érythémato-squameuses avec un pourcentage de 33%. D’autres signes extra cutanés de type
arthralgies, ADP périphériques et des signes généraux sont retrouvés chez trois patientes.
La numération formule sanguine, la vitesse de sédimentation et le bilan immunologique (
ANN ;Ac anti DNA ;C3) sont les principaux examens biologiques réalisés chez toutes les patientes.
Les diagnostics histologiques finaux retenus sont:
Huit cas de panniculite lupique, un cas de lymphome T cutané panniculite like et un cas
d’association PL-LTSCP.
Conclusion : La panniculite lupique et le lymphome T cutané panniculite like sont deux entités
rares touchant principalement la femme d’âge jeune. Une association des deux pathologies est
possible. Le diagnostic repose sur l’étude morphologique, immunohistochimique et cytogénétique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2952022 Président : Karima SENOUCI Directeur : Kaoutar ZNATI Juge : Mohamed OUKABLI Juge : Laila BENZEKRI Juge : Mariame MEZIANE PANNICULITE LUPIQUE, LYMPHOME T PANNICULITE LIKE ET LEUR ASSOCIATION [thèse] / KASSAD SALOUA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PANNICULITE LUPIQUE, LYMPHOME T PANNICULITE LIKE ET LEUR ASSOCIATION Lupus panniculitis Panniculitis like Association Pathological anatomy Evolution التھاب السبلة الشحمیة الذئبة؛ الورم الجلدي اللیمفاوي الشبیھ بالتھاب السبلة الشحمیة؛ جمع؛
التشریح الدقیق؛ تطور.Résumé : Objectif : Etablir le profil épidémiologique des deux pathologies, décrire leur aspects
anatomopathologiques, préciser leur caractéristiques évolutives et comprendre l’association des deux
pathologies.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective, s’étendant du 01/2018 jusqu’au 07/2021, menée
au sein du laboratoire d’anatomie pathologique Ibn Sina Rabat.
Résultats : Il s’agit de 10 femmes dont l’âge moyen est de 41 ans, avec des extrémités d’âge
qui varient entre 32 et 52 ans pour la panniculite lupique. Quant au cas de lymphome T panniculite
like et de l’association, elles ont successivement 50 et 20 ans.
L’existence d’auto-immunité est observée chez trois patientes (deux cas de LES et un cas de
diabète). Quant aux antécédents non auto-immuns, on note un cas d’HTA, un cas de notion de
tabagisme passif et un cas de rhumatisme articulaire chronique.
La symptomatologie clinique est dominée par les nodules sous cutanés et les plaques
érythémato-squameuses avec un pourcentage de 33%. D’autres signes extra cutanés de type
arthralgies, ADP périphériques et des signes généraux sont retrouvés chez trois patientes.
La numération formule sanguine, la vitesse de sédimentation et le bilan immunologique (
ANN ;Ac anti DNA ;C3) sont les principaux examens biologiques réalisés chez toutes les patientes.
Les diagnostics histologiques finaux retenus sont:
Huit cas de panniculite lupique, un cas de lymphome T cutané panniculite like et un cas
d’association PL-LTSCP.
Conclusion : La panniculite lupique et le lymphome T cutané panniculite like sont deux entités
rares touchant principalement la femme d’âge jeune. Une association des deux pathologies est
possible. Le diagnostic repose sur l’étude morphologique, immunohistochimique et cytogénétique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2952022 Président : Karima SENOUCI Directeur : Kaoutar ZNATI Juge : Mohamed OUKABLI Juge : Laila BENZEKRI Juge : Mariame MEZIANE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2952022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M2952022URL
Titre : "THYROÏDITES GRANULOMATEUSES. EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE D'IBN SINA RABAT" Type de document : thèse Auteurs : EL KADIRI EL HASSANI EL YAMANI ZINEB, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thyroïdites Granulomes Anatomie pathologique thyroiditis granulomas pathological anatomy اﻟﺘﮭﺎباﻟﻐﺪةاﻟﺪرﻗﯿﺔ اﻟﺤﺒﯿﺒﯿﺔ اﻟﺘﺸﺮﯾﺢاﻟﺪﻗﯿﻖ Résumé : Introduction : Les thyroïdites granulomateuses sont des entités rares, dont le diagnostic est le
plus souvent porté par l’examen histo-cytologique. La SAT représente l’étiologie la plus fréquente. Les
causes infectieuses sont rarissimes, la plus courante reste la tuberculose.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive s’étalant sur une période
de 8 ans et s’intéressant aux cas de thyroïdite granulomateuse recensés au service d’anatomie
pathologique d’Ibn Sina à Rabat.
Tous les cas diagnostiquée à l’histologie au sein du service et dont les informations sont complètes
ont été inclus.
Dans cette étude, nous avons pu analyser les données épidémiologiques ,cliniques et paracliniques
mais surtout les critères de diagnostiques cytologiques et histologiques.
Résultats : 3 cas, tous de sexe féminin et d’âge moyen, ont été collectés mais 2 seulement étaient
exploitables. Les deux patientes se sont présentées avec un tableau d’hyperthyroïdie. Dans les 2 cas
l’examen cervicale était anormale, relevant soit un nodule soit un goitre. La première patiente était en
hyperthyroïdie tandis que la deuxième avait un bilan thyroïdien normal. La cytoponction, réalisée dans
un seul cas, a noté la présence de cellules géantes mais les granulomes n’ont pas pu être identifier.
Une thyroïdectomie totale a été pratiquée pour les 2 patientes.
L’examen anatomopathologique a permis de mettre en évidence des granulomes épithélio-
giganto-cellulaires sans nécrose caséeuse dans les 2 cas.
L’évolution fut favorable sans complications.
Conclusion : bien que rares, les thyroïdites granulomateuses sont des diagnostics à évoquer
lorsque le patient se présente pour une pathologie thyroïdienne quelconque, permettant ainsi d’éviter un
traitement démesuréNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0692024 Président : Said BENAMR Directeur : Ahmed JAHID Juge : Jalil MDAGHR Juge : Rahal MSSROURI "THYROÏDITES GRANULOMATEUSES. EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE D'IBN SINA RABAT" [thèse] / EL KADIRI EL HASSANI EL YAMANI ZINEB, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thyroïdites Granulomes Anatomie pathologique thyroiditis granulomas pathological anatomy اﻟﺘﮭﺎباﻟﻐﺪةاﻟﺪرﻗﯿﺔ اﻟﺤﺒﯿﺒﯿﺔ اﻟﺘﺸﺮﯾﺢاﻟﺪﻗﯿﻖ Résumé : Introduction : Les thyroïdites granulomateuses sont des entités rares, dont le diagnostic est le
plus souvent porté par l’examen histo-cytologique. La SAT représente l’étiologie la plus fréquente. Les
causes infectieuses sont rarissimes, la plus courante reste la tuberculose.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive s’étalant sur une période
de 8 ans et s’intéressant aux cas de thyroïdite granulomateuse recensés au service d’anatomie
pathologique d’Ibn Sina à Rabat.
Tous les cas diagnostiquée à l’histologie au sein du service et dont les informations sont complètes
ont été inclus.
Dans cette étude, nous avons pu analyser les données épidémiologiques ,cliniques et paracliniques
mais surtout les critères de diagnostiques cytologiques et histologiques.
Résultats : 3 cas, tous de sexe féminin et d’âge moyen, ont été collectés mais 2 seulement étaient
exploitables. Les deux patientes se sont présentées avec un tableau d’hyperthyroïdie. Dans les 2 cas
l’examen cervicale était anormale, relevant soit un nodule soit un goitre. La première patiente était en
hyperthyroïdie tandis que la deuxième avait un bilan thyroïdien normal. La cytoponction, réalisée dans
un seul cas, a noté la présence de cellules géantes mais les granulomes n’ont pas pu être identifier.
Une thyroïdectomie totale a été pratiquée pour les 2 patientes.
L’examen anatomopathologique a permis de mettre en évidence des granulomes épithélio-
giganto-cellulaires sans nécrose caséeuse dans les 2 cas.
L’évolution fut favorable sans complications.
Conclusion : bien que rares, les thyroïdites granulomateuses sont des diagnostics à évoquer
lorsque le patient se présente pour une pathologie thyroïdienne quelconque, permettant ainsi d’éviter un
traitement démesuréNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0692024 Président : Said BENAMR Directeur : Ahmed JAHID Juge : Jalil MDAGHR Juge : Rahal MSSROURI Réservation
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