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Titre : DESCRIPTION DES COMPLICATIONS DE L’ACTE TRANSFUSIONNEL ET SON MANAGEMENT Type de document : thèse Auteurs : EL MEHDI Salmane, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Transfusion sanguine Réaction transfusionnelle Événements indésirables Complication transfusionnelle Hémolytique Immunologique Infection Plasma Plaquettes Globules rouges Leucoréduction Résumé :
Les complications de la transfusion peuvent être immunitaire ou infectieux. Les rapports d'hémovigilance montrent que les réactions d'ordre immunologique sont responsables de la grande majorité des complications transfusionnelles précoces et tardives. Parmi les complications précoces de la transfusion, les plus courantes et les plus graves sont les réactions transfusionnelles hémolytiques aiguës et retardées dues à une incompatibilité ABO, les lésions pulmonaires aiguës liées à la transfusion, les réactions fébriles non hémolytiques, les réactions allergiques et anaphylactiques ainsi que les complications infectieuses liées à la transfusion. Les complications transfusionnelles tardives englobent principalement la maladie du greffon contre l'hôte associée à la transfusion, le purpura post-transfusionnel et la réponse immunologique aux transfusions de plaquettes.
Le diagnostic de la plupart de ces complications peut maintenant être établi par les immunohématologistes, avec l'aide de laboratoires de référence spécialisés, permettant ainsi une prise en charge rapide si nécessaire.
Les erreurs de procédure entraînant la transfusion de sang de groupe ou de spécification incorrecte, y compris les groupes ABO et Rhésus, sont responsables de la majorité des complications de la transfusion. La prescription, l'administration, la manipulation et le stockage incorrects peuvent également entraîner la transfusion d'un composant sanguin incorrect.
Une bonne connaissance des différentes complications de la transfusion sanguine et leurs prises en charge rapide associées à une vigilance continue pour prévenir ses réactions les plus évitables sont donc nécessaires durant tout acte transfusionnel.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4212021 Président : Ahmed BOURAZZA Directeur : Abdelkader BELMEKKI Juge : DAMI ABDELLAH Juge : DENDANE TAREK Juge : Rachid TANZ DESCRIPTION DES COMPLICATIONS DE L’ACTE TRANSFUSIONNEL ET SON MANAGEMENT [thèse] / EL MEHDI Salmane, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Transfusion sanguine Réaction transfusionnelle Événements indésirables Complication transfusionnelle Hémolytique Immunologique Infection Plasma Plaquettes Globules rouges Leucoréduction Résumé :
Les complications de la transfusion peuvent être immunitaire ou infectieux. Les rapports d'hémovigilance montrent que les réactions d'ordre immunologique sont responsables de la grande majorité des complications transfusionnelles précoces et tardives. Parmi les complications précoces de la transfusion, les plus courantes et les plus graves sont les réactions transfusionnelles hémolytiques aiguës et retardées dues à une incompatibilité ABO, les lésions pulmonaires aiguës liées à la transfusion, les réactions fébriles non hémolytiques, les réactions allergiques et anaphylactiques ainsi que les complications infectieuses liées à la transfusion. Les complications transfusionnelles tardives englobent principalement la maladie du greffon contre l'hôte associée à la transfusion, le purpura post-transfusionnel et la réponse immunologique aux transfusions de plaquettes.
Le diagnostic de la plupart de ces complications peut maintenant être établi par les immunohématologistes, avec l'aide de laboratoires de référence spécialisés, permettant ainsi une prise en charge rapide si nécessaire.
Les erreurs de procédure entraînant la transfusion de sang de groupe ou de spécification incorrecte, y compris les groupes ABO et Rhésus, sont responsables de la majorité des complications de la transfusion. La prescription, l'administration, la manipulation et le stockage incorrects peuvent également entraîner la transfusion d'un composant sanguin incorrect.
Une bonne connaissance des différentes complications de la transfusion sanguine et leurs prises en charge rapide associées à une vigilance continue pour prévenir ses réactions les plus évitables sont donc nécessaires durant tout acte transfusionnel.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4212021 Président : Ahmed BOURAZZA Directeur : Abdelkader BELMEKKI Juge : DAMI ABDELLAH Juge : DENDANE TAREK Juge : Rachid TANZ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4212021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M4212021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M4212021URL LES HYPER-HEMOLYSES / WAÂL NAIMA
Titre : LES HYPER-HEMOLYSES Type de document : thèse Auteurs : WAÂL NAIMA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : GLOBULES ROUGES HEMOLYSE ANEMIES HEMOLYTIQUES CORPUSCULAIRES ANEMIES HEMOLYTIQUES EXTRA-CORPUSCULAIRES. Résumé : L'hémolyse physiologique est le phénomène irréversible par lequel les globules rouges sont détruits et libèrent leur contenu hémoglobinique dans le milieu extérieur.
L’hémolyse pathologique ou hyper-hémolyse est la destruction précoce et exagérée des globules rouges circulants qui conduit à une anémie hémolytique. Le tableau clinique comporte la triade de l’hémolyse représenté par la pâleur, l’ictère et la splénomégalie. Le diagnostic biologique repose sur des arguments qui sont soit liés à la destruction du globule rouge (anémie normochrome normocytaire ou macrocytaire) et à l’hyperdestruction de l’hémoglobine (chute de l’haptoglobine, augmentation des LDH, hémoglobinémie, hémoglobinurie, augmentation de la bilirubine, augmentation du stercobilinogène fécal), soit liés aux signes de régénération sanguine et médullaire (augmentation des réticulocytes).
L’analyse des éléments clinique et du bilan biologique initial permet dans la majorité des cas d’orienter sinon de préciser la cause de l’anémie hémolytique.
L’anémie hémolytique peut être congénitale ou acquise. La démarche diagnostique est basée sur des tests simples comme le frottis sanguin, le test à l’antiglobuline et l’électrophorèse de l’hémoglobine jusqu’aux examens plus spécialisés comme l’étude génétique et la biologie moléculaire dans les causes congénitales.
Le but de notre travail est de faire, à travers une revue de la littérature, une approche des mécanismes physiopathologiques, des moyens de diagnostic biologique et les différentes étiologies des anémies hémolytiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0482013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MESSAOUDI.N Juge : MASRAR.A LES HYPER-HEMOLYSES [thèse] / WAÂL NAIMA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : GLOBULES ROUGES HEMOLYSE ANEMIES HEMOLYTIQUES CORPUSCULAIRES ANEMIES HEMOLYTIQUES EXTRA-CORPUSCULAIRES. Résumé : L'hémolyse physiologique est le phénomène irréversible par lequel les globules rouges sont détruits et libèrent leur contenu hémoglobinique dans le milieu extérieur.
L’hémolyse pathologique ou hyper-hémolyse est la destruction précoce et exagérée des globules rouges circulants qui conduit à une anémie hémolytique. Le tableau clinique comporte la triade de l’hémolyse représenté par la pâleur, l’ictère et la splénomégalie. Le diagnostic biologique repose sur des arguments qui sont soit liés à la destruction du globule rouge (anémie normochrome normocytaire ou macrocytaire) et à l’hyperdestruction de l’hémoglobine (chute de l’haptoglobine, augmentation des LDH, hémoglobinémie, hémoglobinurie, augmentation de la bilirubine, augmentation du stercobilinogène fécal), soit liés aux signes de régénération sanguine et médullaire (augmentation des réticulocytes).
L’analyse des éléments clinique et du bilan biologique initial permet dans la majorité des cas d’orienter sinon de préciser la cause de l’anémie hémolytique.
L’anémie hémolytique peut être congénitale ou acquise. La démarche diagnostique est basée sur des tests simples comme le frottis sanguin, le test à l’antiglobuline et l’électrophorèse de l’hémoglobine jusqu’aux examens plus spécialisés comme l’étude génétique et la biologie moléculaire dans les causes congénitales.
Le but de notre travail est de faire, à travers une revue de la littérature, une approche des mécanismes physiopathologiques, des moyens de diagnostic biologique et les différentes étiologies des anémies hémolytiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0482013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MESSAOUDI.N Juge : MASRAR.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0482013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0482013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible