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Affiner la recherche Faire une suggestionL’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies : expérience du laboratoire central d’hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat / EL-HAMDAOUI Omar
Titre : L’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies : expérience du laboratoire central d’hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat Type de document : thèse Auteurs : EL-HAMDAOUI Omar, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : myélogramme Hémopathies leucémie lymphome Résumé : Le diagnostic des hémopathies est fondé sur des arguments cliniques et biologiques, l’objectif de ce travail est de décrire la qualité, les indications et l’apport diagnostic des myélogrammes adressés au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat.
Nous présentons le bilan d'une étude rétrospective sur l’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies faite au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période d’une année de janvier 2016 à décembre 2016.
La prévalence des hémopathies était de 37% avec une légère prédominance masculine 55%, et un âge moyen de 14 ans avec des âges extrêmes se situant entre 2 mois et 92 ans, dont les indications ont été dominées par les perturbations de l’hémogramme (41%), alors que 14% des ponctions étaient ininterprétables.
Durant cette période, les LA ont représenté 32% de l’ensemble des pathologies malignes diagnostiquées au laboratoire, dont 58% lymphoïdes, 42% myéloïdes, contre 15 cas de LMC (3.65%), 7 cas de LLC (1.7%) et un seul cas de leucémie à tricholeucocytes et de lymphome à cellules du manteau, Le SMD est représenté par 10 cas soit 2.5%, 14 cas d’aplasie médullaire (3.5%) et 42 cas de plasmocytose médullaire (10%). 20%des cas avaient une dysmyélopoïèse (80 cas) et 4% une métastase osseuse dont 11 cas de neuroblastome et 5 cas de lymphome de Burkitt.
L’apport diagnostic du myélogramme s’arrête sur sa bonne interprétation qui est, à son tour directement liée à la rigueur de sa réalisation, dans cette étude on a pu formuler des recommandations permettant d’améliorer la réalisation de cet examen et souligner les difficultés rencontrées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0222018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A L’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies : expérience du laboratoire central d’hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat [thèse] / EL-HAMDAOUI Omar, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : myélogramme Hémopathies leucémie lymphome Résumé : Le diagnostic des hémopathies est fondé sur des arguments cliniques et biologiques, l’objectif de ce travail est de décrire la qualité, les indications et l’apport diagnostic des myélogrammes adressés au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat.
Nous présentons le bilan d'une étude rétrospective sur l’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies faite au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période d’une année de janvier 2016 à décembre 2016.
La prévalence des hémopathies était de 37% avec une légère prédominance masculine 55%, et un âge moyen de 14 ans avec des âges extrêmes se situant entre 2 mois et 92 ans, dont les indications ont été dominées par les perturbations de l’hémogramme (41%), alors que 14% des ponctions étaient ininterprétables.
Durant cette période, les LA ont représenté 32% de l’ensemble des pathologies malignes diagnostiquées au laboratoire, dont 58% lymphoïdes, 42% myéloïdes, contre 15 cas de LMC (3.65%), 7 cas de LLC (1.7%) et un seul cas de leucémie à tricholeucocytes et de lymphome à cellules du manteau, Le SMD est représenté par 10 cas soit 2.5%, 14 cas d’aplasie médullaire (3.5%) et 42 cas de plasmocytose médullaire (10%). 20%des cas avaient une dysmyélopoïèse (80 cas) et 4% une métastase osseuse dont 11 cas de neuroblastome et 5 cas de lymphome de Burkitt.
L’apport diagnostic du myélogramme s’arrête sur sa bonne interprétation qui est, à son tour directement liée à la rigueur de sa réalisation, dans cette étude on a pu formuler des recommandations permettant d’améliorer la réalisation de cet examen et souligner les difficultés rencontrées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0222018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0222018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible P0222018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible 
Titre : HYPOGAMMAGLOBULINÉMIE EN MÉDECINE INTERNE Type de document : thèse Auteurs : MASMOUDI SIHAM, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hypogammaglobulinémie électrophorèse des protéines sérique Hémopathies Immunoglobulines Intraveineuse Résumé :
C’est une étude descriptive menée à l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V à
Rabat, entre Janvier 2018 et Décembre 2020. .
RÉSULTATS :
On a 102 patients avec H/F a 0.92. L’âge moyen au diagnostic est de 60 ans. Les signes motivant la réalisation d’une EPS étaient plus fréquemment un syndrome tumoral :15,6%, des douleurs osseuses :14,7%, une protéinurie > 0,5g/l : 13,7%, AEG :11,6% des cas, des infections récidivantes :10,7%, une cytopénie inexpliquée 7,8%, une insuffisance rénale récente :6,8%, une polyarthrite :5%,
Le taux moyen des gammaglobulines était 4,2g/l. Un déficit isolé en une classe d’Ig était à 15% des cas. Une hypoalbuminémie :70%, une hypoprotidémie : 61,7%,
Une protéinurie pathologique :35,3%,
Une hypercalcémie : 25,5%, une hypocalcémie :16,6%, une cytopénie :53%. Les hémopathies malignes représentaient l’étiologie la plus fréquemment retrouvée dont myélome multiple à 21.5%, Une cause médicamenteuse : 24,5% : corticothérapie systémique :10,5%, Une perte rénale à 22,5% avec prédominance d’étiologies glomérulaires à 6%, Une perte digestive : 4% , une cause infectieuse : 4% ,un déficit immunitaire commun variable : 4% . Le terrain est hétérogène : maladies cardiovasculaires : 36% diabète : 19% maladies auto-immunes 21% néoplasies :13%.
Les complications étaient majoritairement infectieuses à 52.8%.
8,8% des patients ont eu un traitement par immunoglobulines intraveineuses et un traitement étiologique a été instauré chez 55% des patients.
Une normalisation du taux des gammaglobulines a été notée chez 17,6% des patients et une stabilisation dans 67,6% des cas. Le taux de mortalité était de 14%.
Conclusion : L’hypogammaglobulinémie est un paramètre biologique facilement dépisté par l’EPS. Faut toujours penser aux hémopathies malignes surtout chez sujet âgé après avoir éliminé causes médicamenteuses.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3232021 Président : DAMI ABDELLAH Directeur : SEKKACH YOUSSEF Juge : AMMOURI WAFA Juge : FATHI KHALID Juge : EL KABBAJ DRISS HYPOGAMMAGLOBULINÉMIE EN MÉDECINE INTERNE [thèse] / MASMOUDI SIHAM, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hypogammaglobulinémie électrophorèse des protéines sérique Hémopathies Immunoglobulines Intraveineuse Résumé :
C’est une étude descriptive menée à l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V à
Rabat, entre Janvier 2018 et Décembre 2020. .
RÉSULTATS :
On a 102 patients avec H/F a 0.92. L’âge moyen au diagnostic est de 60 ans. Les signes motivant la réalisation d’une EPS étaient plus fréquemment un syndrome tumoral :15,6%, des douleurs osseuses :14,7%, une protéinurie > 0,5g/l : 13,7%, AEG :11,6% des cas, des infections récidivantes :10,7%, une cytopénie inexpliquée 7,8%, une insuffisance rénale récente :6,8%, une polyarthrite :5%,
Le taux moyen des gammaglobulines était 4,2g/l. Un déficit isolé en une classe d’Ig était à 15% des cas. Une hypoalbuminémie :70%, une hypoprotidémie : 61,7%,
Une protéinurie pathologique :35,3%,
Une hypercalcémie : 25,5%, une hypocalcémie :16,6%, une cytopénie :53%. Les hémopathies malignes représentaient l’étiologie la plus fréquemment retrouvée dont myélome multiple à 21.5%, Une cause médicamenteuse : 24,5% : corticothérapie systémique :10,5%, Une perte rénale à 22,5% avec prédominance d’étiologies glomérulaires à 6%, Une perte digestive : 4% , une cause infectieuse : 4% ,un déficit immunitaire commun variable : 4% . Le terrain est hétérogène : maladies cardiovasculaires : 36% diabète : 19% maladies auto-immunes 21% néoplasies :13%.
Les complications étaient majoritairement infectieuses à 52.8%.
8,8% des patients ont eu un traitement par immunoglobulines intraveineuses et un traitement étiologique a été instauré chez 55% des patients.
Une normalisation du taux des gammaglobulines a été notée chez 17,6% des patients et une stabilisation dans 67,6% des cas. Le taux de mortalité était de 14%.
Conclusion : L’hypogammaglobulinémie est un paramètre biologique facilement dépisté par l’EPS. Faut toujours penser aux hémopathies malignes surtout chez sujet âgé après avoir éliminé causes médicamenteuses.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3232021 Président : DAMI ABDELLAH Directeur : SEKKACH YOUSSEF Juge : AMMOURI WAFA Juge : FATHI KHALID Juge : EL KABBAJ DRISS Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3232021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3232021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M3232021URL
