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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'lymphome' 
Affiner la recherche Faire une suggestionApport de la biopsie ostéomédullaire / BENRACON Hasnae
Titre : Apport de la biopsie ostéomédullaire Type de document : thèse Auteurs : BENRACON Hasnae, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Biopsie ostéomédullaire histologie lymphome néoplasie myéloproliférative leucémie. Résumé : L’objectif de ce travail était de décrire la qualité, les indications et l’apport diagnostique des BOM adressées dans le laboratoire d’Anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat.
Les BOM pratiquées au sein du laboratoire entre Janvier 2011 et Décembre 2015 ont été incluses. Les critères analysés étaient la qualité du prélèvement, sa longueur et le nombre de logettes analysables. Les autres données recueillies étaient les caractéristiques des patients, les indications de l’examen, les renseignements cliniques et les résultats histologiques.
441 BOM ont été incluses, dont 290 effectuées chez des femmes et 151 chez des hommes.
Les indications les plus fréquentes des BOM réalisées à visée diagnostique se résumaient comme suit : 54,87 % des BOM étaient réalisées chez des patients présentant les perturbations de l’hémogramme et 9,07 % chez des patients présentant les polyadénopathies, 8,61% chez des patients présentant une altération de l’état général, 7,25% chez des patients présentant un pic monoclonal gamma, 5,89% étaient réalisées dans le cadre du bilan d’extension d’un lymphome et 4,53% chez des patients présentant une splénomégalie.
La qualité du tissu médullaire analysable était totalement satisfaisante dans 427 des BOM. La taille moyenne des prélèvements était de 12,13 mm.64,17 % des BOM mesuraient plus de 10 mm, 25,85 % des BOM mesuraient entre 5 et 10mm et 6,36% entre 1 et 5mm. Dans 3,62% des cas, la taille de la carotte biopsique n’était pas précisée sur les comptes rendus anatomopathologiques.
Si la qualité des BOM réalisées dans notre service n’est pas toujours optimale, les performances paraissent similaires à celles rapportées dans la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2272016 Président : MAHASSINI.N Directeur : BERNOUSSI.Z Juge : ZNATI.K Juge : MAAMAR.M Apport de la biopsie ostéomédullaire [thèse] / BENRACON Hasnae, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biopsie ostéomédullaire histologie lymphome néoplasie myéloproliférative leucémie. Résumé : L’objectif de ce travail était de décrire la qualité, les indications et l’apport diagnostique des BOM adressées dans le laboratoire d’Anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat.
Les BOM pratiquées au sein du laboratoire entre Janvier 2011 et Décembre 2015 ont été incluses. Les critères analysés étaient la qualité du prélèvement, sa longueur et le nombre de logettes analysables. Les autres données recueillies étaient les caractéristiques des patients, les indications de l’examen, les renseignements cliniques et les résultats histologiques.
441 BOM ont été incluses, dont 290 effectuées chez des femmes et 151 chez des hommes.
Les indications les plus fréquentes des BOM réalisées à visée diagnostique se résumaient comme suit : 54,87 % des BOM étaient réalisées chez des patients présentant les perturbations de l’hémogramme et 9,07 % chez des patients présentant les polyadénopathies, 8,61% chez des patients présentant une altération de l’état général, 7,25% chez des patients présentant un pic monoclonal gamma, 5,89% étaient réalisées dans le cadre du bilan d’extension d’un lymphome et 4,53% chez des patients présentant une splénomégalie.
La qualité du tissu médullaire analysable était totalement satisfaisante dans 427 des BOM. La taille moyenne des prélèvements était de 12,13 mm.64,17 % des BOM mesuraient plus de 10 mm, 25,85 % des BOM mesuraient entre 5 et 10mm et 6,36% entre 1 et 5mm. Dans 3,62% des cas, la taille de la carotte biopsique n’était pas précisée sur les comptes rendus anatomopathologiques.
Si la qualité des BOM réalisées dans notre service n’est pas toujours optimale, les performances paraissent similaires à celles rapportées dans la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2272016 Président : MAHASSINI.N Directeur : BERNOUSSI.Z Juge : ZNATI.K Juge : MAAMAR.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2272016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M2272016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : L’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies : expérience du laboratoire central d’hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat Type de document : thèse Auteurs : EL-HAMDAOUI Omar, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : myélogramme Hémopathies leucémie lymphome Résumé : Le diagnostic des hémopathies est fondé sur des arguments cliniques et biologiques, l’objectif de ce travail est de décrire la qualité, les indications et l’apport diagnostic des myélogrammes adressés au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat.
Nous présentons le bilan d'une étude rétrospective sur l’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies faite au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période d’une année de janvier 2016 à décembre 2016.
La prévalence des hémopathies était de 37% avec une légère prédominance masculine 55%, et un âge moyen de 14 ans avec des âges extrêmes se situant entre 2 mois et 92 ans, dont les indications ont été dominées par les perturbations de l’hémogramme (41%), alors que 14% des ponctions étaient ininterprétables.
Durant cette période, les LA ont représenté 32% de l’ensemble des pathologies malignes diagnostiquées au laboratoire, dont 58% lymphoïdes, 42% myéloïdes, contre 15 cas de LMC (3.65%), 7 cas de LLC (1.7%) et un seul cas de leucémie à tricholeucocytes et de lymphome à cellules du manteau, Le SMD est représenté par 10 cas soit 2.5%, 14 cas d’aplasie médullaire (3.5%) et 42 cas de plasmocytose médullaire (10%). 20%des cas avaient une dysmyélopoïèse (80 cas) et 4% une métastase osseuse dont 11 cas de neuroblastome et 5 cas de lymphome de Burkitt.
L’apport diagnostic du myélogramme s’arrête sur sa bonne interprétation qui est, à son tour directement liée à la rigueur de sa réalisation, dans cette étude on a pu formuler des recommandations permettant d’améliorer la réalisation de cet examen et souligner les difficultés rencontrées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0222018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A L’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies : expérience du laboratoire central d’hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat [thèse] / EL-HAMDAOUI Omar, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : myélogramme Hémopathies leucémie lymphome Résumé : Le diagnostic des hémopathies est fondé sur des arguments cliniques et biologiques, l’objectif de ce travail est de décrire la qualité, les indications et l’apport diagnostic des myélogrammes adressés au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat.
Nous présentons le bilan d'une étude rétrospective sur l’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies faite au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période d’une année de janvier 2016 à décembre 2016.
La prévalence des hémopathies était de 37% avec une légère prédominance masculine 55%, et un âge moyen de 14 ans avec des âges extrêmes se situant entre 2 mois et 92 ans, dont les indications ont été dominées par les perturbations de l’hémogramme (41%), alors que 14% des ponctions étaient ininterprétables.
Durant cette période, les LA ont représenté 32% de l’ensemble des pathologies malignes diagnostiquées au laboratoire, dont 58% lymphoïdes, 42% myéloïdes, contre 15 cas de LMC (3.65%), 7 cas de LLC (1.7%) et un seul cas de leucémie à tricholeucocytes et de lymphome à cellules du manteau, Le SMD est représenté par 10 cas soit 2.5%, 14 cas d’aplasie médullaire (3.5%) et 42 cas de plasmocytose médullaire (10%). 20%des cas avaient une dysmyélopoïèse (80 cas) et 4% une métastase osseuse dont 11 cas de neuroblastome et 5 cas de lymphome de Burkitt.
L’apport diagnostic du myélogramme s’arrête sur sa bonne interprétation qui est, à son tour directement liée à la rigueur de sa réalisation, dans cette étude on a pu formuler des recommandations permettant d’améliorer la réalisation de cet examen et souligner les difficultés rencontrées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0222018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0222018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible P0222018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : EPSTEIN-BARR VIRUS ET HÉMOPATHIES MALIGNES Type de document : thèse Auteurs : QADDI SALMA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Epstein-Barr virus lymphome lymphoprolifération hémopathies malignes Epstein-Barr virus lymphoma lymphoproliferation hematological malignancies فير س إ ب تا ن با سرطا غد يمفا لان لال مفا ي ر ض دم خبيث Résumé : L'EBV a été le premier virus humain à être directement associé à la cancérogenèse. Cet Herpesvirus infecte 95% de la population générale. Si la majorité des personnes porteuses du virus ne connaissent pas de conséquences significatives, une minorité développera des tumeurs. L’objectif de notre travail est donc de faire une mise au point sur l’implication de l’EBV dans les hémopathies malignes.
Cette revue de littérature se focalise sur les rôles potentiels du virus dans différents types d’hémopathies malignes, en particulier le lymphome de Burkitt, le lymphome de Hodgkin, les lymphomes T/NK et les maladies lymphoprolifératives chez les immunodéprimés. Dans le premier chapitre, nous aborderons en détails les caractéristiques virologiques de l’EBV ainsi que la biologie et la pathogenèse de l’infection. Par la suite, on va traiter les notions fondamentales et générales des 4 groupes d’hémopathies malignes. Enfin nous terminerons dans le dernier chapitre par décrire une variété de proliférations malignes associées au virus, en particulier leurs physiopathologies, leurs caractéristiques clinico-pathologiques ainsi que les principales options thérapeutiques.
Des progrès significatifs ont été réalisés dans l'identification des multiples voies par lesquelles le virus peut avoir un impact sur la progression de la maladie en particulier les protéines de latence, en particulier LMP1/LMP2, entre autres, qui présentent des propriétés oncogéniques et une capacité d’activer plusieurs voies de signalisation de régulation des grandes fonctions cellulaires comme la prolifération ou la survie cellulaires. Toutefois, des études supplémentaires sont toujours nécessaires pour mieux élucider la pathogenèse de ces entités associées à l'EBV afin de mieux définir chaque maladie et instaurer un traitement efficace.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1452023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID EPSTEIN-BARR VIRUS ET HÉMOPATHIES MALIGNES [thèse] / QADDI SALMA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Epstein-Barr virus lymphome lymphoprolifération hémopathies malignes Epstein-Barr virus lymphoma lymphoproliferation hematological malignancies فير س إ ب تا ن با سرطا غد يمفا لان لال مفا ي ر ض دم خبيث Résumé : L'EBV a été le premier virus humain à être directement associé à la cancérogenèse. Cet Herpesvirus infecte 95% de la population générale. Si la majorité des personnes porteuses du virus ne connaissent pas de conséquences significatives, une minorité développera des tumeurs. L’objectif de notre travail est donc de faire une mise au point sur l’implication de l’EBV dans les hémopathies malignes.
Cette revue de littérature se focalise sur les rôles potentiels du virus dans différents types d’hémopathies malignes, en particulier le lymphome de Burkitt, le lymphome de Hodgkin, les lymphomes T/NK et les maladies lymphoprolifératives chez les immunodéprimés. Dans le premier chapitre, nous aborderons en détails les caractéristiques virologiques de l’EBV ainsi que la biologie et la pathogenèse de l’infection. Par la suite, on va traiter les notions fondamentales et générales des 4 groupes d’hémopathies malignes. Enfin nous terminerons dans le dernier chapitre par décrire une variété de proliférations malignes associées au virus, en particulier leurs physiopathologies, leurs caractéristiques clinico-pathologiques ainsi que les principales options thérapeutiques.
Des progrès significatifs ont été réalisés dans l'identification des multiples voies par lesquelles le virus peut avoir un impact sur la progression de la maladie en particulier les protéines de latence, en particulier LMP1/LMP2, entre autres, qui présentent des propriétés oncogéniques et une capacité d’activer plusieurs voies de signalisation de régulation des grandes fonctions cellulaires comme la prolifération ou la survie cellulaires. Toutefois, des études supplémentaires sont toujours nécessaires pour mieux élucider la pathogenèse de ces entités associées à l'EBV afin de mieux définir chaque maladie et instaurer un traitement efficace.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1452023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Titre : LYMPHOME DE BURKITT : ASPECTS HEMATOLOGIQUES Type de document : thèse Auteurs : TITA SARA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphome Burkitt Aberrations chromosomiques Classification Résumé : "
Le lymphome de Burkitt est une tumeur solide maligne rare touchant surtout les enfants africains mais qui peut atteindre à moindre prévalence les adultes habitants d’autres zones géographiques comme l’Amérique du nord et l’Europe. Il s’agit d’un lymphome non hodgkinien agressif à cellules B matures de taille moyenne à sécrétion monoclonale majoritairement d’IgM .
Il décrit trois formes cliniques : endémique , sporadique et celle liée à l’immunodéficience . Ces dernières se présentent souvent par des masses tumorales volumineuses au niveau de la mâchoire , du cou ou de l’abdomen selon la forme correspondante avec à un stade avancé une atteinte neuro-méningé et la possibilité d’une dissémination au niveau de la moelle osseuse .
Le but de ce travail est de mettre le point sur l’avancée que connaissent les recherches sur la physiopathologie de ce lymphome et les mécanismes récemment impliqués dans sa genèse . De là , on discute la place des aberrations chromosomiques de type MYC-Ig à produire un clone de cellules malignes qui échappent à la régulation cellulaire et prolifèrent sous l’effet de certaines infections associées : l’infection malaria , l’infection EBV ou encore l’infection VIH .
La classification de l’OMS de 2016 donne une définition assez précise au lymphome de Burkitt selon des caractéristiques cliniques , histologiques , immunohistochimiques et cytogénétiques . Il est impératif de le différentier des autres entités similaires , vu que le bon choix thérapeutique et la valeur pronostic en dépendent .
Le lymphome de Burkitt était la porte d’entrée à la recherche intéressant les voies de genèse tumorale et il est toujours sujet à beaucoup d’actualités et de résultats."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0612021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS LYMPHOME DE BURKITT : ASPECTS HEMATOLOGIQUES [thèse] / TITA SARA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphome Burkitt Aberrations chromosomiques Classification Résumé : "
Le lymphome de Burkitt est une tumeur solide maligne rare touchant surtout les enfants africains mais qui peut atteindre à moindre prévalence les adultes habitants d’autres zones géographiques comme l’Amérique du nord et l’Europe. Il s’agit d’un lymphome non hodgkinien agressif à cellules B matures de taille moyenne à sécrétion monoclonale majoritairement d’IgM .
Il décrit trois formes cliniques : endémique , sporadique et celle liée à l’immunodéficience . Ces dernières se présentent souvent par des masses tumorales volumineuses au niveau de la mâchoire , du cou ou de l’abdomen selon la forme correspondante avec à un stade avancé une atteinte neuro-méningé et la possibilité d’une dissémination au niveau de la moelle osseuse .
Le but de ce travail est de mettre le point sur l’avancée que connaissent les recherches sur la physiopathologie de ce lymphome et les mécanismes récemment impliqués dans sa genèse . De là , on discute la place des aberrations chromosomiques de type MYC-Ig à produire un clone de cellules malignes qui échappent à la régulation cellulaire et prolifèrent sous l’effet de certaines infections associées : l’infection malaria , l’infection EBV ou encore l’infection VIH .
La classification de l’OMS de 2016 donne une définition assez précise au lymphome de Burkitt selon des caractéristiques cliniques , histologiques , immunohistochimiques et cytogénétiques . Il est impératif de le différentier des autres entités similaires , vu que le bon choix thérapeutique et la valeur pronostic en dépendent .
Le lymphome de Burkitt était la porte d’entrée à la recherche intéressant les voies de genèse tumorale et il est toujours sujet à beaucoup d’actualités et de résultats."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0612021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0612021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0612021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M0612021URL
Titre : Lymphome et Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin traitées par immunosuppresseurs. Type de document : thèse Auteurs : Lomdo Massama Kassirath Sultani, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphome Immunosuppresseurs Azathioprine MICI. Résumé :
Buts de l’étude :Soulever le risque réel de survenue de lymphomes chez des patients suivis pour MICI sous Azathioprine en identifiant certains facteurs de risque.
Introduction : Les traitements immunosuppresseurs sont largement prescrits au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin. Ces traitements posent aux praticiens des problèmes quant à leur implication dans la survenue des lymphomes. Une confirmation de ces données est donc nécessaire.
Observations
Observation 1 : Patient de 58 ans suivi pour Maladie de Crohn iléo-caecale, opéré mis sous Imurel®(100mg/J). 2 ans après, le patient a développé sous traitement un lymphome non Hodgkinien de type T mis sous chimiothérapie en rémission complète actuellement.
Observation 2 : Patient de 49 ans suivi pour Maladie de Crohn colique et ano-périnéale mis sous Imurel (50mg /J). 7 mois après, Il a développé un lymphome non Hodgkinien de type B compliqué rapidement d’un choc septique non contrôlé à la suite duquel le patient est décédé.
Discussion et conclusion: Ces deux observations illustrent que le risque de survenue des lymphomes au cours des traitements par immunosuppresseurs est bien réel . Conformément aux données de la littérature, les facteurs de risque identifiés sont l’âge, la présence d’inflammation muqueuse et le sexe masculin. La durée de prise de l’AZA supérieure à 5 ans qui est largement reprise dans la littérature n’a pas été retrouvée dans nos observations. Une surveillance clinico-biologique rigoureuse des patients traités par immunosuppresseurs pour des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin doit être de mise.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2472013 Président : ZENTAR.A Directeur : AOURARH Juge : SEDDIK.H Juge : BENZZOUBEIR.N Lymphome et Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin traitées par immunosuppresseurs. [thèse] / Lomdo Massama Kassirath Sultani, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphome Immunosuppresseurs Azathioprine MICI. Résumé :
Buts de l’étude :Soulever le risque réel de survenue de lymphomes chez des patients suivis pour MICI sous Azathioprine en identifiant certains facteurs de risque.
Introduction : Les traitements immunosuppresseurs sont largement prescrits au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin. Ces traitements posent aux praticiens des problèmes quant à leur implication dans la survenue des lymphomes. Une confirmation de ces données est donc nécessaire.
Observations
Observation 1 : Patient de 58 ans suivi pour Maladie de Crohn iléo-caecale, opéré mis sous Imurel®(100mg/J). 2 ans après, le patient a développé sous traitement un lymphome non Hodgkinien de type T mis sous chimiothérapie en rémission complète actuellement.
Observation 2 : Patient de 49 ans suivi pour Maladie de Crohn colique et ano-périnéale mis sous Imurel (50mg /J). 7 mois après, Il a développé un lymphome non Hodgkinien de type B compliqué rapidement d’un choc septique non contrôlé à la suite duquel le patient est décédé.
Discussion et conclusion: Ces deux observations illustrent que le risque de survenue des lymphomes au cours des traitements par immunosuppresseurs est bien réel . Conformément aux données de la littérature, les facteurs de risque identifiés sont l’âge, la présence d’inflammation muqueuse et le sexe masculin. La durée de prise de l’AZA supérieure à 5 ans qui est largement reprise dans la littérature n’a pas été retrouvée dans nos observations. Une surveillance clinico-biologique rigoureuse des patients traités par immunosuppresseurs pour des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin doit être de mise.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2472013 Président : ZENTAR.A Directeur : AOURARH Juge : SEDDIK.H Juge : BENZZOUBEIR.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2472013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2472013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : LES LYMPHOMES MALINS NON HODGKINIENS DE L'ORBITE (A PROPOS DE 7 CAS) Type de document : thèse Auteurs : GUEROUI ILHAME, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : LYMPHOME ORBITE DIAGNOSTIC BIOPSIE CHIRURGICALE RADIOTHERAPIE CHIMIOTHERAPIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0132007 Président : DAOUDI RAJAE Directeur : BENCHERIF MY ZAHID LES LYMPHOMES MALINS NON HODGKINIENS DE L'ORBITE (A PROPOS DE 7 CAS) [thèse] / GUEROUI ILHAME, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LYMPHOME ORBITE DIAGNOSTIC BIOPSIE CHIRURGICALE RADIOTHERAPIE CHIMIOTHERAPIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0132007 Président : DAOUDI RAJAE Directeur : BENCHERIF MY ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0132007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
Titre : LA NOUVELLE CLASSIFICATION OMS DES HEMOPATHIES MALIGNES Type de document : thèse Auteurs : Safaa TOUZRI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : OMS (Organisation Mondiale de la Santé) Classification hémopathies malignes leucémie lymphome critères diagnostiques pronostic stratégies thérapeutiques. Résumé : La classification des hémopathies malignes par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) est
un élément fondamental dans la pratique clinique et la recherche en hématologie. Cette thèse
se penche sur l'impact de la nouvelle classification des hémopathies malignes élaborée par
l'OMS, visant à clarifier la nosologie et à améliorer la précision du diagnostic. Notre étude
examine en profondeur les principaux changements et les innovations introduites dans cette
classification, tout en analysant leur pertinence clinique.
Nous commençons par passer en revue l'évolution historique de la classification des
hémopathies malignes et mettons en évidence les lacunes et les défis de la classification
précédente. Ensuite, nous décrivons les critères diagnostiques et les caractéristiques distinctives
des différentes entités malignes incluses dans la nouvelle classification de l'OMS, en mettant
l'accent sur les hémopathies malignes les plus courantes telles que la leucémie, le lymphome et
le myélome multiple.
Nous évaluons également les implications pratiques de cette nouvelle classification pour les
cliniciens, en termes de prise en charge des patients, de stratégies thérapeutiques et de pronostic.
Nous analysons les défis potentiels liés à la mise en œuvre de cette classification dans la
pratique clinique quotidienne et proposons des recommandations pour surmonter ces défis.
Enfin, nous examinons les perspectives futures de la classification des hémopathies malignes,
en mettant en lumière les avancées potentielles de la génomique, de la médecine de précision
et de la thérapie ciblée dans le domaine de l'hématologie.
Cette thèse vise à fournir une compréhension approfondie et critique de la nouvelle
classification de l'OMS des hémopathies malignes, en mettant en évidence son importance
clinique et ses implications pour la prise en charge des patients atteints de ces affections
complexes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4122023 Président : Oukabli mohammed Directeur : Belmekki abdelkader Juge : Tanz Rachid Juge : Zahid hafid Juge : El annaz Hicham LA NOUVELLE CLASSIFICATION OMS DES HEMOPATHIES MALIGNES [thèse] / Safaa TOUZRI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OMS (Organisation Mondiale de la Santé) Classification hémopathies malignes leucémie lymphome critères diagnostiques pronostic stratégies thérapeutiques. Résumé : La classification des hémopathies malignes par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) est
un élément fondamental dans la pratique clinique et la recherche en hématologie. Cette thèse
se penche sur l'impact de la nouvelle classification des hémopathies malignes élaborée par
l'OMS, visant à clarifier la nosologie et à améliorer la précision du diagnostic. Notre étude
examine en profondeur les principaux changements et les innovations introduites dans cette
classification, tout en analysant leur pertinence clinique.
Nous commençons par passer en revue l'évolution historique de la classification des
hémopathies malignes et mettons en évidence les lacunes et les défis de la classification
précédente. Ensuite, nous décrivons les critères diagnostiques et les caractéristiques distinctives
des différentes entités malignes incluses dans la nouvelle classification de l'OMS, en mettant
l'accent sur les hémopathies malignes les plus courantes telles que la leucémie, le lymphome et
le myélome multiple.
Nous évaluons également les implications pratiques de cette nouvelle classification pour les
cliniciens, en termes de prise en charge des patients, de stratégies thérapeutiques et de pronostic.
Nous analysons les défis potentiels liés à la mise en œuvre de cette classification dans la
pratique clinique quotidienne et proposons des recommandations pour surmonter ces défis.
Enfin, nous examinons les perspectives futures de la classification des hémopathies malignes,
en mettant en lumière les avancées potentielles de la génomique, de la médecine de précision
et de la thérapie ciblée dans le domaine de l'hématologie.
Cette thèse vise à fournir une compréhension approfondie et critique de la nouvelle
classification de l'OMS des hémopathies malignes, en mettant en évidence son importance
clinique et ses implications pour la prise en charge des patients atteints de ces affections
complexes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4122023 Président : Oukabli mohammed Directeur : Belmekki abdelkader Juge : Tanz Rachid Juge : Zahid hafid Juge : El annaz Hicham Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4122023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
