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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'MELANOME ANORECTAL' 
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Titre : LOCALISATION PRIMITIVE ANORECTALE DU MELANOME ETAT ACTUEL DES CONNAISSANCES MEDICALES Type de document : thèse Auteurs : TABIT SOUMIA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : MELANOME ANORECTAL DIAGNOSTIC ANAPATH IMMUNOHISTOCHIMIE TRAITEMENT CHIRURGICAL Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : INTRODUCTION :
Le mélanome malin ano-rectal est une pathologie tumorale maligne, méconnue et rare, se développant à partir de mélanocytes de la région ano-rectale. C’est la troisième localisation du mélanome malin après la peau, et les conjonctives oculaires.
OBJECTIFS :
Discuter les diverses perspectives préventives, diagnostiques, thérapeutiques, et pronostic, proposées dans les cas présentés, et dans la littérature jusqu’à ce jour.
S’interroger sur la conduite à tenir, devant un Mélanome malin ano-rectal, tant sur le plan préventif que thérapeutique, en l’état actuel des connaissances médicales.
Matériels et méthodes :
Etude rétrospective étalée sur une période de 07 ans, entre 2001et 2007, il recouvre 06 patients présentant un mélanome malin ano-rectal primitif.
Résultats :
Une forte prédominance masculine a été notée, avec 4 hommes, et 2 femmes, soit un sex-ratio de 2.
La moyenne d’age était de 41 ans, avec des extrêmes allant de 38 ans à 45 ans.
La clinique est pauvre, aspécifique et trompeuse, elle est prédominée par les manifestations proctologiques.
L’étude anatomopathologique, avec l’apport des immunomarqueurs, est primordiale dans la confirmation du diagnostique.
Le traitement a consisté en une amputation abdomino-périnéale dans 04 cas, soit (66,6%). L’abstention thérapeutique a été décidée chez 02 patients (33,3%). Une immunothérapie palliative a été indiquée dans 2 cas. La radiothérapie était réalisée chez 2 patients soit (33,3%).
La survie médiane globale s’est établie à 12 mois.
Tous nos patients décédèrent dans un tableau de cachexie néoplasique, poly métastatique.
Discussion :
Ces résultats sont comparés aux données de la littérature, et les distinctes attitudes thérapeutiques proposées sont passées en revue.
Conclusion :
Le mélanome malin ano-rectal primitif, demeure une pathologie rare au pronostic redoutable, malgré les avancées récentes des techniques d’explorations médicales et chirurgicales.
Le traitement est avant tout chirurgical, les résultats des deux techniques utilisées( exérèse locale, et amputation abdomino-périnéale) n’ont pas montré de différence significative sur la survie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0522008 Président : MOHAMMADINE EL HAMID Directeur : AL KANDARY SIFEDDINE Juge : AL BOUZIDI ABDERRAHMANE Juge : AOURAGH AZIZ/ Juge : AOURAGH AZIZ/ LOCALISATION PRIMITIVE ANORECTALE DU MELANOME ETAT ACTUEL DES CONNAISSANCES MEDICALES [thèse] / TABIT SOUMIA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MELANOME ANORECTAL DIAGNOSTIC ANAPATH IMMUNOHISTOCHIMIE TRAITEMENT CHIRURGICAL Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : INTRODUCTION :
Le mélanome malin ano-rectal est une pathologie tumorale maligne, méconnue et rare, se développant à partir de mélanocytes de la région ano-rectale. C’est la troisième localisation du mélanome malin après la peau, et les conjonctives oculaires.
OBJECTIFS :
Discuter les diverses perspectives préventives, diagnostiques, thérapeutiques, et pronostic, proposées dans les cas présentés, et dans la littérature jusqu’à ce jour.
S’interroger sur la conduite à tenir, devant un Mélanome malin ano-rectal, tant sur le plan préventif que thérapeutique, en l’état actuel des connaissances médicales.
Matériels et méthodes :
Etude rétrospective étalée sur une période de 07 ans, entre 2001et 2007, il recouvre 06 patients présentant un mélanome malin ano-rectal primitif.
Résultats :
Une forte prédominance masculine a été notée, avec 4 hommes, et 2 femmes, soit un sex-ratio de 2.
La moyenne d’age était de 41 ans, avec des extrêmes allant de 38 ans à 45 ans.
La clinique est pauvre, aspécifique et trompeuse, elle est prédominée par les manifestations proctologiques.
L’étude anatomopathologique, avec l’apport des immunomarqueurs, est primordiale dans la confirmation du diagnostique.
Le traitement a consisté en une amputation abdomino-périnéale dans 04 cas, soit (66,6%). L’abstention thérapeutique a été décidée chez 02 patients (33,3%). Une immunothérapie palliative a été indiquée dans 2 cas. La radiothérapie était réalisée chez 2 patients soit (33,3%).
La survie médiane globale s’est établie à 12 mois.
Tous nos patients décédèrent dans un tableau de cachexie néoplasique, poly métastatique.
Discussion :
Ces résultats sont comparés aux données de la littérature, et les distinctes attitudes thérapeutiques proposées sont passées en revue.
Conclusion :
Le mélanome malin ano-rectal primitif, demeure une pathologie rare au pronostic redoutable, malgré les avancées récentes des techniques d’explorations médicales et chirurgicales.
Le traitement est avant tout chirurgical, les résultats des deux techniques utilisées( exérèse locale, et amputation abdomino-périnéale) n’ont pas montré de différence significative sur la survie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0522008 Président : MOHAMMADINE EL HAMID Directeur : AL KANDARY SIFEDDINE Juge : AL BOUZIDI ABDERRAHMANE Juge : AOURAGH AZIZ/ Juge : AOURAGH AZIZ/ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0522008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible Documents numériques
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Titre : Mélanome anorectal mise au point des connaisances médicales et de la prise en charge thérapeutique : Etude rétrospective à propos de 7 cas Type de document : thèse Auteurs : Benomar Ahmed Hicham, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mélanome anorectal rare pronostic sombre amputation abdomino-pelvienne Résumé : INTRODUCTION : Le mélanome malin anorectal est une tumeur maligne rare. Se développant à partir de mélanocytes de la région anorectale, il représente la troisième localisation du mélanome derrière l’atteinte cutanée et l’atteinte oculaire.
OBJECTIFS : Discuter les diverses perspectives diagnostiques et thérapeutiques proposées dans les cas présentés et dans la littérature jusqu’à présent.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective étalée sur une période de 13 ans, entre 2001
et 2014, recouvrant 07 patients présentant un mélanome anorectal primitif.
Résultats : Une prédominance masculine a été notée, soit un sex-ratio de 1,33. La moyenne d’âge était de 43,5 ans.
La clinique est pauvre, aspécifique et trompeuse, prédominée par les manifestations proctologiques.
L’étude anatomopathologique, avec l’apport des immunomarqueurs, est primordiale dans la confirmation du diagnostic.
Le traitement a consisté en une amputation abdominopérinéale dans 5 cas. L’abstention thérapeutique a été décidée chez 02 patients. Une immunothérapie palliative a été indiquée dans 2 cas. La radiothérapie était réalisée chez 2 patients. La survie médiane s’est établie 12 mois chez 6 malades avec une patiente toujours en vie
6 de nos patients décédèrent dans un tableau de cachexie néoplasique poly métastatique
Discussion : Ces résultats sont comparés aux données de la littérature, et les distinctes attitudes thérapeutiques proposées sont passées en revue.
Conclusion : Le mélanome malin anorectal primitif, demeure une pathologie rare au pronostic redoutable malgré les avancées récentes des techniques d’explorations médicales et chirurgicales.
Le traitement est surtout chirurgical, les résultats des deux techniques utilisées (exérèse locale et amputation abdominopérinéale) n’ont pas montré de différence significative sur la survie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1922015 Président : ZENTAR.A Directeur : EHIRCHIOU.A Juge : BOUNAIM Juge : SIFAT.H Juge : ELABSI.A Mélanome anorectal mise au point des connaisances médicales et de la prise en charge thérapeutique : Etude rétrospective à propos de 7 cas [thèse] / Benomar Ahmed Hicham, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Mélanome anorectal rare pronostic sombre amputation abdomino-pelvienne Résumé : INTRODUCTION : Le mélanome malin anorectal est une tumeur maligne rare. Se développant à partir de mélanocytes de la région anorectale, il représente la troisième localisation du mélanome derrière l’atteinte cutanée et l’atteinte oculaire.
OBJECTIFS : Discuter les diverses perspectives diagnostiques et thérapeutiques proposées dans les cas présentés et dans la littérature jusqu’à présent.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective étalée sur une période de 13 ans, entre 2001
et 2014, recouvrant 07 patients présentant un mélanome anorectal primitif.
Résultats : Une prédominance masculine a été notée, soit un sex-ratio de 1,33. La moyenne d’âge était de 43,5 ans.
La clinique est pauvre, aspécifique et trompeuse, prédominée par les manifestations proctologiques.
L’étude anatomopathologique, avec l’apport des immunomarqueurs, est primordiale dans la confirmation du diagnostic.
Le traitement a consisté en une amputation abdominopérinéale dans 5 cas. L’abstention thérapeutique a été décidée chez 02 patients. Une immunothérapie palliative a été indiquée dans 2 cas. La radiothérapie était réalisée chez 2 patients. La survie médiane s’est établie 12 mois chez 6 malades avec une patiente toujours en vie
6 de nos patients décédèrent dans un tableau de cachexie néoplasique poly métastatique
Discussion : Ces résultats sont comparés aux données de la littérature, et les distinctes attitudes thérapeutiques proposées sont passées en revue.
Conclusion : Le mélanome malin anorectal primitif, demeure une pathologie rare au pronostic redoutable malgré les avancées récentes des techniques d’explorations médicales et chirurgicales.
Le traitement est surtout chirurgical, les résultats des deux techniques utilisées (exérèse locale et amputation abdominopérinéale) n’ont pas montré de différence significative sur la survie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1922015 Président : ZENTAR.A Directeur : EHIRCHIOU.A Juge : BOUNAIM Juge : SIFAT.H Juge : ELABSI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1922015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1922015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : Mélanome anorectal primitif Type de document : thèse Auteurs : Ghizlane ZAKARIA, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mélanome anorectal rare pronostic sombre chirurgie. Résumé : INTRODUCTION: Le mélanome anorectal est une tumeur maligne rare. Se développant à partir de mélanocytes de la région anorectale, il représente la troisième localisation du mélanome derrière l’atteinte cutanée et l’atteinte oculaire.
OBJECTIFS: Discuter les diverses perspectives diagnostiques et thérapeutiques proposées dans les cas présentés et dans la littérature jusqu’à présent.
Matériels et méthodes: Etude rétrospective étalée sur une période de 17 ans, entre 1998 et 2015, recouvrant 18 patients présentant un mélanome anorectal primitif.
Résultats: Une prédominance féminine a été notée, soit un sex-ratio de 1,25. La moyenne d’âge était de 59 ans.
Les données cliniques sont pauvres, aspécifiques et trompeuses, prédominées par les manifestations proctologiques.
L’étude anatomopathologique, avec l’apport des immunomarqueurs, est primordiale dans la confirmation du diagnostic.
Le traitement chirurgical curatif a été proposé chez 13 patients. La chirurgie a consisté en une amputation abdominopérinéale dans 11 cas. Et une exérèse locale dans 2 cas.
Le traitement palliatif chez 5 patients a consisté en une chimiothérapie associée à une immunothérapie dans 2 cas, et une exérèse locale dans un cas.
La survie médiane s’est établie à 26.6 mois avec 5 patients toujours en vie.
12 de nos patients décédèrent dans un tableau de cachexie néoplasique poly métastatique.
Discussion: Ces résultats sont comparés aux données de la littérature, et les distinctes attitudes thérapeutiques proposées sont passées en revue.
Conclusion: Le mélanome anorectal primitif, demeure une pathologie rare au pronostic redoutable malgré les avancées récentes des techniques d’explorations médicales et chirurgicales.
Le traitement est surtout chirurgical, les résultats des deux techniques utilisées (exérèse locale et amputation abdominopérinéale) n’ont pas montré de différence significative sur la survie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632016 Président : IFRINE.L Directeur : BOUGTAB.A Juge : AMRAOUI.M Juge : KEBDANI.T Mélanome anorectal primitif [thèse] / Ghizlane ZAKARIA, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Mélanome anorectal rare pronostic sombre chirurgie. Résumé : INTRODUCTION: Le mélanome anorectal est une tumeur maligne rare. Se développant à partir de mélanocytes de la région anorectale, il représente la troisième localisation du mélanome derrière l’atteinte cutanée et l’atteinte oculaire.
OBJECTIFS: Discuter les diverses perspectives diagnostiques et thérapeutiques proposées dans les cas présentés et dans la littérature jusqu’à présent.
Matériels et méthodes: Etude rétrospective étalée sur une période de 17 ans, entre 1998 et 2015, recouvrant 18 patients présentant un mélanome anorectal primitif.
Résultats: Une prédominance féminine a été notée, soit un sex-ratio de 1,25. La moyenne d’âge était de 59 ans.
Les données cliniques sont pauvres, aspécifiques et trompeuses, prédominées par les manifestations proctologiques.
L’étude anatomopathologique, avec l’apport des immunomarqueurs, est primordiale dans la confirmation du diagnostic.
Le traitement chirurgical curatif a été proposé chez 13 patients. La chirurgie a consisté en une amputation abdominopérinéale dans 11 cas. Et une exérèse locale dans 2 cas.
Le traitement palliatif chez 5 patients a consisté en une chimiothérapie associée à une immunothérapie dans 2 cas, et une exérèse locale dans un cas.
La survie médiane s’est établie à 26.6 mois avec 5 patients toujours en vie.
12 de nos patients décédèrent dans un tableau de cachexie néoplasique poly métastatique.
Discussion: Ces résultats sont comparés aux données de la littérature, et les distinctes attitudes thérapeutiques proposées sont passées en revue.
Conclusion: Le mélanome anorectal primitif, demeure une pathologie rare au pronostic redoutable malgré les avancées récentes des techniques d’explorations médicales et chirurgicales.
Le traitement est surtout chirurgical, les résultats des deux techniques utilisées (exérèse locale et amputation abdominopérinéale) n’ont pas montré de différence significative sur la survie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632016 Président : IFRINE.L Directeur : BOUGTAB.A Juge : AMRAOUI.M Juge : KEBDANI.T Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1632016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M1632016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
