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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Oncogénétique' 
Affiner la recherche Faire une suggestionCancers familiaux de la thyroïde à propos de 03 cas. / Aicha BENNANI
Titre : Cancers familiaux de la thyroïde à propos de 03 cas. Type de document : thèse Auteurs : Aicha BENNANI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : carcinome thyroïdien familial chirurgie prophylactique oncogénétique Résumé : Introduction : Les prédispositions génétiques sont présentes chez 10% des enfants atteints de cancers dans le monde. Dans notre étude, nous nous sommes intéressés aux cancers thyroïdiens familiaux et précisément au cancer médullaire de la thyroïde. Le cancer médullaire de la thyroïde, malgré sa rareté, suscite un grand intérêt, vu son caractère héréditaire dans plus de 25% des cas. Ce cancer provient le plus souvent des néoplasies endocriniennes multiples de type 2, en lien avec une mutation du proto-oncogène RET.
Matériel et méthodes : Ce travail s’appuie sur deux parties : une revue de littérature et notre étude rétrospective de 3 enfants hospitalisés au sein service de chirurgie infantile à l’hôpital d’enfant de Rabat. Les sujets ont subi une thyroïdectomie totale à visée curative du cancer médullaire de la thyroïde pour un cas et prophylactique chez deux porteurs de néoplasie endocrinienne multiple de type 2A
Résultats : les résultats bibliographiques concordent avec les résultats épidémiologiques, cliniques et paracliniques, génétiques, ainsi que thérapeutique de notre étude
L’étude génétique de ces cancers familiaux permet de mieux cibler les indications de la prise en charge chirurgicale.
Conclusion : Devant ces prédispositions génétiques, certaines études recommandent une prise en charge des enfants, ainsi que leur famille présentant un facteur de risque au sens large. Grâce à l’émergence de nouvelles techniques telles le séquençage de la nouvelle génération, il est probable que de nouveaux gènes de prédisposition soient découverts et permettront d’expliquer de nouveaux cas familiaux, avec possibilité de conseil génétique.On préconise l’installation des unités d’oncogénétique spécifiques dans nos services hospitaliers permettant une prévention et un diagnostic précoce des cancers familiaux, ainsi que l’étude des variations génétiques pour une prise en charge thérapeutique plus ciblée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0532018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : GAOUZI.A Juge : OULAHYANE.R Cancers familiaux de la thyroïde à propos de 03 cas. [thèse] / Aicha BENNANI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : carcinome thyroïdien familial chirurgie prophylactique oncogénétique Résumé : Introduction : Les prédispositions génétiques sont présentes chez 10% des enfants atteints de cancers dans le monde. Dans notre étude, nous nous sommes intéressés aux cancers thyroïdiens familiaux et précisément au cancer médullaire de la thyroïde. Le cancer médullaire de la thyroïde, malgré sa rareté, suscite un grand intérêt, vu son caractère héréditaire dans plus de 25% des cas. Ce cancer provient le plus souvent des néoplasies endocriniennes multiples de type 2, en lien avec une mutation du proto-oncogène RET.
Matériel et méthodes : Ce travail s’appuie sur deux parties : une revue de littérature et notre étude rétrospective de 3 enfants hospitalisés au sein service de chirurgie infantile à l’hôpital d’enfant de Rabat. Les sujets ont subi une thyroïdectomie totale à visée curative du cancer médullaire de la thyroïde pour un cas et prophylactique chez deux porteurs de néoplasie endocrinienne multiple de type 2A
Résultats : les résultats bibliographiques concordent avec les résultats épidémiologiques, cliniques et paracliniques, génétiques, ainsi que thérapeutique de notre étude
L’étude génétique de ces cancers familiaux permet de mieux cibler les indications de la prise en charge chirurgicale.
Conclusion : Devant ces prédispositions génétiques, certaines études recommandent une prise en charge des enfants, ainsi que leur famille présentant un facteur de risque au sens large. Grâce à l’émergence de nouvelles techniques telles le séquençage de la nouvelle génération, il est probable que de nouveaux gènes de prédisposition soient découverts et permettront d’expliquer de nouveaux cas familiaux, avec possibilité de conseil génétique.On préconise l’installation des unités d’oncogénétique spécifiques dans nos services hospitaliers permettant une prévention et un diagnostic précoce des cancers familiaux, ainsi que l’étude des variations génétiques pour une prise en charge thérapeutique plus ciblée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0532018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : GAOUZI.A Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0532018-1 BEN Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0532018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M0532018URL
Titre : TESTS GENOMIQUES DANS LE CANCER DU SEIN: ENJEUX ET PERSPECTIVES D'AVENIR Type de document : thèse Auteurs : BELHAJ SOUKAINA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du sein Oncogénétique Signature génomique Oncotype Dx Résumé :
La chimiothérapie constitue l’une des stratégies thérapeutiques les plus utilisées dans le traitement du cancer du sein, sauf que dans quelques situations de cancer mammaire de stade précoce et à faible risque métastatique,son impact sur la survie globale et la survie sans métastases n’est pas réellement démontré.
Ainsi, le développement de la biologie moléculaire et l’avènement de la signature génomique
ont pu établir de nouveaux outils qui permettent de classer les patientes en différents groupes de risque : haut, intermédiaire et faible.
Il s’agit de tests génomiques, destinés à une population spécifique de patientes avec un cancer du sein de stade précoce, infiltrant et localisé, opérable d’emblée, avec un envahissement ganglionnaire nul ou limité à trois ganglions, récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatif, et dont la décision du choix thérapeutique était auparavant hétérogène et relative au protocole adopté par l’établissement de santé.
Ces tests fournissent des informations pronostiques importantes (risque de récidive) et, dans certains cas, prédictives aussi (bénéfice de la chimiothérapie), à travers des scores, qui sont utilisés pour aider à guider les décisions de traitement.
Ce travail a étudié essentiellement les tests suivants : Oncotype Dx, MammaPrint, EndoPredict et Prosigna.
Ces signatures génomiques ont démontré leur pertinence dans différents essais cliniques. Mais, plusieurs limitations ont aussi été notées. C’est pour cette raison qu’il est indispensable de les joindre aux critères clinico-pathologiques classiques lors de la prise de décision, afin de garantir le meilleur résultat pour la patiente.
On espère étendre dans l’avenir cette signature génomique à une population plus large pour une prestation de soins et une prise en charge plus précise en cancérologie gynécologique."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2252021 Président : KHARBACH AICHA Directeur : BAIDADA ABDELAZIZ Juge : RHRAB BRAHIM Juge : LAKHDAR AMINA TESTS GENOMIQUES DANS LE CANCER DU SEIN: ENJEUX ET PERSPECTIVES D'AVENIR [thèse] / BELHAJ SOUKAINA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer du sein Oncogénétique Signature génomique Oncotype Dx Résumé :
La chimiothérapie constitue l’une des stratégies thérapeutiques les plus utilisées dans le traitement du cancer du sein, sauf que dans quelques situations de cancer mammaire de stade précoce et à faible risque métastatique,son impact sur la survie globale et la survie sans métastases n’est pas réellement démontré.
Ainsi, le développement de la biologie moléculaire et l’avènement de la signature génomique
ont pu établir de nouveaux outils qui permettent de classer les patientes en différents groupes de risque : haut, intermédiaire et faible.
Il s’agit de tests génomiques, destinés à une population spécifique de patientes avec un cancer du sein de stade précoce, infiltrant et localisé, opérable d’emblée, avec un envahissement ganglionnaire nul ou limité à trois ganglions, récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatif, et dont la décision du choix thérapeutique était auparavant hétérogène et relative au protocole adopté par l’établissement de santé.
Ces tests fournissent des informations pronostiques importantes (risque de récidive) et, dans certains cas, prédictives aussi (bénéfice de la chimiothérapie), à travers des scores, qui sont utilisés pour aider à guider les décisions de traitement.
Ce travail a étudié essentiellement les tests suivants : Oncotype Dx, MammaPrint, EndoPredict et Prosigna.
Ces signatures génomiques ont démontré leur pertinence dans différents essais cliniques. Mais, plusieurs limitations ont aussi été notées. C’est pour cette raison qu’il est indispensable de les joindre aux critères clinico-pathologiques classiques lors de la prise de décision, afin de garantir le meilleur résultat pour la patiente.
On espère étendre dans l’avenir cette signature génomique à une population plus large pour une prestation de soins et une prise en charge plus précise en cancérologie gynécologique."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2252021 Président : KHARBACH AICHA Directeur : BAIDADA ABDELAZIZ Juge : RHRAB BRAHIM Juge : LAKHDAR AMINA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2252021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2252021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M2252021URL
