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Titre : LE FIBROME OSSIFIANT DU TOIT DE L’ORBITE : À PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE Type de document : thèse Auteurs : Alae EL MOHTARIM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibrome ossifiant Orbite Toit Diagnostic Chirurgie Résumé : Introduction : Le fibrome ossifiant (FO) est une tumeur bénigne extrêmement rare. Elle
se développe généralement au niveau de l’os mandibulaire et plus rarement au niveau de
l’orbite. Sa localisation au niveau du toit de l’orbite est alors exceptionnelle. Seulement
une vingtaine de cas ont été rapportés dans la littérature. Nous rapportons dans ce travail
une nouvelle observation.
Observation : Il s’agit d’un patient âgé de 20 ans, droitier, sans antécédents particuliers,
qui consulte pour une exophtalmie unilatérale droite sans aucun autre signe associé,
évoluant depuis 4 mois. Le bilan radiologique ( TDM et IRM cérébrales) a objectivé une
masse hétérogène bien limitée avec un aspect en verre dépoli, reposant sur le toit de
l’orbite droit. La tumeur montre un signal intermédiaire avec des zones hypo-intenses en
séquence T1, et apparaît sous forme d’une lésion hypo-intense avec des parties kystiques
liquidienne hyper-intenses en séquence T2. On note également un rehaussement
hétérogène après injection de Gadolinium. Cette lésion exerce un effet de masse sur les
structures avoisinantes refoulant le parenchyme en haut et le contenu orbitaire en bas. Cet
aspect radiologique est évocateur d’un méningiome. L’intervention chirurgicale a permis
l’exérèse subtotale de la tumeur. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire
était en faveur d’un FO. L’évolution à long terme était favorable. Les différents scanners
de contrôle ont montré que le fragment résiduel reste atone. Une cranioplastie a été
prévue dans un second temps.
Conclusion : Le FO est exceptionnel. Néanmoins, c’est un diagnostic qu’il faut toujours
garder à l’esprit. L’exérèse chirurgicale totale reste le seul traitement curatifNuméro (Thèse ou Mémoire) : M3822022 Président : Brahim EL MOSTARCHID Directeur : Miloudi GAZZAZ Juge : Yasser ARKHA Juge : Yassine MOUZARI Juge : Abad CHERIF EL ASRI LE FIBROME OSSIFIANT DU TOIT DE L’ORBITE : À PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE [thèse] / Alae EL MOHTARIM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fibrome ossifiant Orbite Toit Diagnostic Chirurgie Résumé : Introduction : Le fibrome ossifiant (FO) est une tumeur bénigne extrêmement rare. Elle
se développe généralement au niveau de l’os mandibulaire et plus rarement au niveau de
l’orbite. Sa localisation au niveau du toit de l’orbite est alors exceptionnelle. Seulement
une vingtaine de cas ont été rapportés dans la littérature. Nous rapportons dans ce travail
une nouvelle observation.
Observation : Il s’agit d’un patient âgé de 20 ans, droitier, sans antécédents particuliers,
qui consulte pour une exophtalmie unilatérale droite sans aucun autre signe associé,
évoluant depuis 4 mois. Le bilan radiologique ( TDM et IRM cérébrales) a objectivé une
masse hétérogène bien limitée avec un aspect en verre dépoli, reposant sur le toit de
l’orbite droit. La tumeur montre un signal intermédiaire avec des zones hypo-intenses en
séquence T1, et apparaît sous forme d’une lésion hypo-intense avec des parties kystiques
liquidienne hyper-intenses en séquence T2. On note également un rehaussement
hétérogène après injection de Gadolinium. Cette lésion exerce un effet de masse sur les
structures avoisinantes refoulant le parenchyme en haut et le contenu orbitaire en bas. Cet
aspect radiologique est évocateur d’un méningiome. L’intervention chirurgicale a permis
l’exérèse subtotale de la tumeur. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire
était en faveur d’un FO. L’évolution à long terme était favorable. Les différents scanners
de contrôle ont montré que le fragment résiduel reste atone. Une cranioplastie a été
prévue dans un second temps.
Conclusion : Le FO est exceptionnel. Néanmoins, c’est un diagnostic qu’il faut toujours
garder à l’esprit. L’exérèse chirurgicale totale reste le seul traitement curatifNuméro (Thèse ou Mémoire) : M3822022 Président : Brahim EL MOSTARCHID Directeur : Miloudi GAZZAZ Juge : Yasser ARKHA Juge : Yassine MOUZARI Juge : Abad CHERIF EL ASRI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3822022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M3822022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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Titre : LES HEMANGIOMES CAVERNEUX DE L’ORBITE (A PROPOS DE 07 CAS). Type de document : thèse Auteurs : : Omar Dalero, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : : HEMANGIOMES CAVERNEUX ORBITE EXOPHTALMIE TUMEURS DE L’ORBITE ABORD CHIRURGICAL. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hémangiome caverneux de l’orbite représente la tumeur bénigne primitive la plus fréquente chez l’adulte dans cette localisation. Il existe une nette prépondérance féminine. L'âge moyen de survenue se situe entre la 4ème et 5ème décade de vie.
L’exophtalmie est le signe inaugural dans la majorité des cas, et s’accompagne rarement de retentissement sur la fonction visuelle et/ou la motilité oculaire.
Les moyens actuels d’imagerie permettent d’en avoir une forte présomption diagnostique préopératoire et permettent surtout de bien la situer, en déterminant ses rapports dans l’orbite, ce qui aide à porter les meilleures indications chirurgicales notamment concernant le choix de la voie d’abord, élément-clé dans le succès thérapeutique.
Tous ces éléments font que l’angiome caverneux de l’orbite a un bon pronostic fonctionnel et esthétique, malgré son siège habituellement rétrobulbaire et le plus souvent intraconique, dans une zone de grande complexité anatomique et d’abord chirurgical difficile.
Dans ce travail de thèse, nous rapportons de façon rétrospective 7 cas d’hémangiomes caverneux de l’orbite prouvés histologiquement, suivis au service d’Ophtalmologie A, à l’Hôpital des Spécialités de Rabat, entre 1997 et 2007. Parmi ces cas, 6 ont bénéficié d’une cure chirurgicale, avec résultat satisfaisant sur le plan anatomique et fonctionnel, et stable après un recul de plus d’une année. Aucun cas de récidive n’a été rapporté.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0902010 Président : RAJAE DAOUDI Directeur : MOULAY ZAHID BENCHERIF Juge : SANAE SEFIANI LES HEMANGIOMES CAVERNEUX DE L’ORBITE (A PROPOS DE 07 CAS). [thèse] / : Omar Dalero, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : : HEMANGIOMES CAVERNEUX ORBITE EXOPHTALMIE TUMEURS DE L’ORBITE ABORD CHIRURGICAL. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hémangiome caverneux de l’orbite représente la tumeur bénigne primitive la plus fréquente chez l’adulte dans cette localisation. Il existe une nette prépondérance féminine. L'âge moyen de survenue se situe entre la 4ème et 5ème décade de vie.
L’exophtalmie est le signe inaugural dans la majorité des cas, et s’accompagne rarement de retentissement sur la fonction visuelle et/ou la motilité oculaire.
Les moyens actuels d’imagerie permettent d’en avoir une forte présomption diagnostique préopératoire et permettent surtout de bien la situer, en déterminant ses rapports dans l’orbite, ce qui aide à porter les meilleures indications chirurgicales notamment concernant le choix de la voie d’abord, élément-clé dans le succès thérapeutique.
Tous ces éléments font que l’angiome caverneux de l’orbite a un bon pronostic fonctionnel et esthétique, malgré son siège habituellement rétrobulbaire et le plus souvent intraconique, dans une zone de grande complexité anatomique et d’abord chirurgical difficile.
Dans ce travail de thèse, nous rapportons de façon rétrospective 7 cas d’hémangiomes caverneux de l’orbite prouvés histologiquement, suivis au service d’Ophtalmologie A, à l’Hôpital des Spécialités de Rabat, entre 1997 et 2007. Parmi ces cas, 6 ont bénéficié d’une cure chirurgicale, avec résultat satisfaisant sur le plan anatomique et fonctionnel, et stable après un recul de plus d’une année. Aucun cas de récidive n’a été rapporté.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0902010 Président : RAJAE DAOUDI Directeur : MOULAY ZAHID BENCHERIF Juge : SANAE SEFIANI Réservation
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Titre : LES LYMPHOMES MALINS NON HODGKINIENS DE L'ORBITE (A PROPOS DE 7 CAS) Type de document : thèse Auteurs : GUEROUI ILHAME, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : LYMPHOME ORBITE DIAGNOSTIC BIOPSIE CHIRURGICALE RADIOTHERAPIE CHIMIOTHERAPIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0132007 Président : DAOUDI RAJAE Directeur : BENCHERIF MY ZAHID LES LYMPHOMES MALINS NON HODGKINIENS DE L'ORBITE (A PROPOS DE 7 CAS) [thèse] / GUEROUI ILHAME, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LYMPHOME ORBITE DIAGNOSTIC BIOPSIE CHIRURGICALE RADIOTHERAPIE CHIMIOTHERAPIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0132007 Président : DAOUDI RAJAE Directeur : BENCHERIF MY ZAHID Réservation
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Titre : Syringome chondroïde bénin de l’orbite : à propos d’un cas et revue de la littérature. Type de document : thèse Auteurs : CHEMLALI Bochra, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syringome chondroïde orbite exophtalmie orbitotomie latérale. Résumé : INTRODUCTION : Le syringome chondroïde bénin de l’orbite est une tumeur extrêmement rare. A notre connaissance, notre cas est le 2ème cas rapporté dans la littérature.
MATERIEL, METHODES ET RESULTATS : Nous rapportant dans ce travail le cas d’une patiente âgée de 41 ans, présentant un S.C de l’orbite évoluant depuis 8 ans, à l’origine d’une exophtalmie non axile, indolore de l’œil gauche. La TDM a objectivé une masse intraorbitaire, isodense, rehaussée après injection de produit de contraste, sans érosion osseuse. A l’IRM la tumeur était iso-intense en T1, légèrement Hyper-intense en T2 et rehaussée après administration du Gadolinium. Une orbitotomie latérale a mis en évidence une masse bien circonscrite, extracônique et sans adhérence aux structures avoisinantes. L’exérèse de la tumeur était complète, facilitée par l’usage de la cryothérapie. Le diagnostic de S.C était confirmé à l’examen anatomopathologique. L’évolution était marquée par la réduction totale de l’exophtalmie et l’amélioration des signes cliniques. La TDM de contrôle a confirmé l’exérèse complète de la tumeur et a montré une bonne reconstruction orbitaire. Pas de récidive notée après un an de suivi.
DISCUSSION : A la lumière de notre cas, et après revue de la littérature, nous pouvons retenir que le S.C de l’orbite est une pathologie exceptionnelle de l’orbite, dont l’aspect clinique et neuroradiologique restent non spécifiques. Le traitement de choix est l’exérèse totale de la tumeur et l’examen anatomopathologique confirme le diagnostique. Un contrôle à long terme est nécessaire pour prévenir une éventuelle récidive.
CONCLUSION : Le S.C bénin de l’orbite malgré sa rareté doit faire partie intégrante de la liste des tumeurs orbitaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1592014 Directeur : EL MOSTARCHID.B Juge : REDA.K Juge : EL MAAQILI.M.R Juge : OUKABLI.M Syringome chondroïde bénin de l’orbite : à propos d’un cas et revue de la littérature. [thèse] / CHEMLALI Bochra, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syringome chondroïde orbite exophtalmie orbitotomie latérale. Résumé : INTRODUCTION : Le syringome chondroïde bénin de l’orbite est une tumeur extrêmement rare. A notre connaissance, notre cas est le 2ème cas rapporté dans la littérature.
MATERIEL, METHODES ET RESULTATS : Nous rapportant dans ce travail le cas d’une patiente âgée de 41 ans, présentant un S.C de l’orbite évoluant depuis 8 ans, à l’origine d’une exophtalmie non axile, indolore de l’œil gauche. La TDM a objectivé une masse intraorbitaire, isodense, rehaussée après injection de produit de contraste, sans érosion osseuse. A l’IRM la tumeur était iso-intense en T1, légèrement Hyper-intense en T2 et rehaussée après administration du Gadolinium. Une orbitotomie latérale a mis en évidence une masse bien circonscrite, extracônique et sans adhérence aux structures avoisinantes. L’exérèse de la tumeur était complète, facilitée par l’usage de la cryothérapie. Le diagnostic de S.C était confirmé à l’examen anatomopathologique. L’évolution était marquée par la réduction totale de l’exophtalmie et l’amélioration des signes cliniques. La TDM de contrôle a confirmé l’exérèse complète de la tumeur et a montré une bonne reconstruction orbitaire. Pas de récidive notée après un an de suivi.
DISCUSSION : A la lumière de notre cas, et après revue de la littérature, nous pouvons retenir que le S.C de l’orbite est une pathologie exceptionnelle de l’orbite, dont l’aspect clinique et neuroradiologique restent non spécifiques. Le traitement de choix est l’exérèse totale de la tumeur et l’examen anatomopathologique confirme le diagnostique. Un contrôle à long terme est nécessaire pour prévenir une éventuelle récidive.
CONCLUSION : Le S.C bénin de l’orbite malgré sa rareté doit faire partie intégrante de la liste des tumeurs orbitaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1592014 Directeur : EL MOSTARCHID.B Juge : REDA.K Juge : EL MAAQILI.M.R Juge : OUKABLI.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1592014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1592014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
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