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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Panniculite' 
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Titre : ASPECT ÉPIDEMIOLOGIQUE CLINIQUE ET THERAPEUTIQUE DE L'ÉRYTHÈME NOUEUX Type de document : thèse Auteurs : AMAIZOU SOMAYA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Érythème noueux Histologie Panniculite Stimulus antigéniques Traitement Résumé : L’érythème noueux est une dermo-hypodermite nodulaire aigue. Caractérisé
cliniquement par des lésions inflammatoires, sensibles et nodulaires, symétriques de 1 à 6 cm
de diamètre, généralement situées bilatéralement sur les faces antérieures des membres
inférieurs, qui guérissent en 1à 6 semaines sans ulcération ni autre séquelle et en passant par
les différentes phases de la billigénie. Dont la pathogénie est toujours imprécise.
Histopathologiquement, l'érythème noueux est l'exemple stéréotypé d'une panniculite
septale sans vascularite avec la présence des granulomes radiaux de Miescher.
Le processus peut être associé à une grande variété de maladies, les infections, la
sarcoïdose, les maladies rhumatologiques, les maladies inflammatoires de l'intestin, les
médicaments, les maladies auto-immunes, la grossesse et les tumeurs malignes qui varient
selon l’âge, le sexe et la répartition géographique.
La variété des facteurs étiologiques demande une enquête interdisciplinaire qui après
l’anamnèse complète et examen physique comprend une NFS , VS , CRP, dépistage de
l'infection streptococcique ( Culture de la gorge, test rapide d'antigène, titre
d'antistreptolysine-O et test de réaction en chaîne par polymérase). Les patients doivent être
stratifiés en fonction du risque de tuberculose. Une évaluation plus poussée (par exemple, test
de dérivé protéique purifié, radiographie thoracique, cultures de selles) varie en fonction de
l'individu. L'érythème noueux a tendance à être auto-limité, mais un traitement
symptomatique peut être mis en œuvre (repos alité, antalgiques, AINS) et tout trouble sous-
jacent doit être traité"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3512020 Président : SEKHSOKH YASSINE Directeur : ZOUHDI MIMOUN Juge : GAOUZI AHMED Juge : TELLAL SAIDA ASPECT ÉPIDEMIOLOGIQUE CLINIQUE ET THERAPEUTIQUE DE L'ÉRYTHÈME NOUEUX [thèse] / AMAIZOU SOMAYA, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Érythème noueux Histologie Panniculite Stimulus antigéniques Traitement Résumé : L’érythème noueux est une dermo-hypodermite nodulaire aigue. Caractérisé
cliniquement par des lésions inflammatoires, sensibles et nodulaires, symétriques de 1 à 6 cm
de diamètre, généralement situées bilatéralement sur les faces antérieures des membres
inférieurs, qui guérissent en 1à 6 semaines sans ulcération ni autre séquelle et en passant par
les différentes phases de la billigénie. Dont la pathogénie est toujours imprécise.
Histopathologiquement, l'érythème noueux est l'exemple stéréotypé d'une panniculite
septale sans vascularite avec la présence des granulomes radiaux de Miescher.
Le processus peut être associé à une grande variété de maladies, les infections, la
sarcoïdose, les maladies rhumatologiques, les maladies inflammatoires de l'intestin, les
médicaments, les maladies auto-immunes, la grossesse et les tumeurs malignes qui varient
selon l’âge, le sexe et la répartition géographique.
La variété des facteurs étiologiques demande une enquête interdisciplinaire qui après
l’anamnèse complète et examen physique comprend une NFS , VS , CRP, dépistage de
l'infection streptococcique ( Culture de la gorge, test rapide d'antigène, titre
d'antistreptolysine-O et test de réaction en chaîne par polymérase). Les patients doivent être
stratifiés en fonction du risque de tuberculose. Une évaluation plus poussée (par exemple, test
de dérivé protéique purifié, radiographie thoracique, cultures de selles) varie en fonction de
l'individu. L'érythème noueux a tendance à être auto-limité, mais un traitement
symptomatique peut être mis en œuvre (repos alité, antalgiques, AINS) et tout trouble sous-
jacent doit être traité"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3512020 Président : SEKHSOKH YASSINE Directeur : ZOUHDI MIMOUN Juge : GAOUZI AHMED Juge : TELLAL SAIDA Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3512020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3512020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3512020URL
Titre : LE SYNDROME PANCREATITE-PANNICULITEPOLYARTHRITE COMPLIQUANT UNE MALADIE PANCREATIQUE : A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Natacha NGOMA SOLOBINDA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pancréatite Panniculite Polyarthrite Résumé : Le syndrome pancréatite panniculite polyarthrite (PPP) est caractérisé par la triade
pancréatite-panniculite-polyarthrite. C’est une pathologie rare, de diagnostic difficile et peu
connue. Ce travail vise à faire connaitre les caractéristiques étiopathogéniques, cliniques,
paracliniques mais également thérapeutiques et l’évolution de la pathologie.
Nous rapportons le cas d’un patient de 82 ans ayant présenté des douleurs abdominales,
une infiltration des parties molles des membres inférieurs, des signes de polyarthrite associés à
un bilan inflammatoire perturbé et une élévation de la lipasémie. L’imagerie a mis en évidence
une pancréatite aigüe grade D de Balthazar. Le diagnostic de syndrome PPP a été retenu devant
un faisceau d’arguments. Le patient a été mis sous traitement à base de corticoïdes et a bénéficié
d’une prise en charge adéquate de sa pancréatite aigüe grave avec une bonne évolution.
Ce syndrome reste de cause inconnue. Il survient chez des patients d’âge moyen. Des
pathologies sous-jacentes notamment la pancréatite aigüe, chronique ou le cancer du pancréas
sont souvent retrouvés. L’étiopathogénie reste mal élucidée. Des signes d’atteinte pancréatique
sont associés à la polyarthrite et la panniculite. Le bilan inflammatoire est souvent perturbé avec
une élévation de la lipasémie. L’imagerie montre des signes radiologiques de pancréatite mais
également d’atteinte articulaire. L’histologie retrouve une nécrose des lobules graisseux et des
cellules sans noyau « cellules ou adipocytes fantômes », pathognomique de nécrose par des
enzymes pancréatiques. Le traitement est celui de la pathologie sous-jacente associant des
corticoïdes. Le diagnostic précoce permet de réduire ainsi le taux de mortalité qui reste élevé
chez les patients atteints de cancer du pancréas. Une approche multidisciplinaire dans la prise
en charge est nécessaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522024 Président : Abdelmounaim AIT ALI Directeur : Noureddine NJOUMI Juge : Abderrahmane ELHJOUJI Juge : Abdelhamid JAAFARI Juge : Mouna TAMZAOURTE LE SYNDROME PANCREATITE-PANNICULITEPOLYARTHRITE COMPLIQUANT UNE MALADIE PANCREATIQUE : A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Natacha NGOMA SOLOBINDA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pancréatite Panniculite Polyarthrite Résumé : Le syndrome pancréatite panniculite polyarthrite (PPP) est caractérisé par la triade
pancréatite-panniculite-polyarthrite. C’est une pathologie rare, de diagnostic difficile et peu
connue. Ce travail vise à faire connaitre les caractéristiques étiopathogéniques, cliniques,
paracliniques mais également thérapeutiques et l’évolution de la pathologie.
Nous rapportons le cas d’un patient de 82 ans ayant présenté des douleurs abdominales,
une infiltration des parties molles des membres inférieurs, des signes de polyarthrite associés à
un bilan inflammatoire perturbé et une élévation de la lipasémie. L’imagerie a mis en évidence
une pancréatite aigüe grade D de Balthazar. Le diagnostic de syndrome PPP a été retenu devant
un faisceau d’arguments. Le patient a été mis sous traitement à base de corticoïdes et a bénéficié
d’une prise en charge adéquate de sa pancréatite aigüe grave avec une bonne évolution.
Ce syndrome reste de cause inconnue. Il survient chez des patients d’âge moyen. Des
pathologies sous-jacentes notamment la pancréatite aigüe, chronique ou le cancer du pancréas
sont souvent retrouvés. L’étiopathogénie reste mal élucidée. Des signes d’atteinte pancréatique
sont associés à la polyarthrite et la panniculite. Le bilan inflammatoire est souvent perturbé avec
une élévation de la lipasémie. L’imagerie montre des signes radiologiques de pancréatite mais
également d’atteinte articulaire. L’histologie retrouve une nécrose des lobules graisseux et des
cellules sans noyau « cellules ou adipocytes fantômes », pathognomique de nécrose par des
enzymes pancréatiques. Le traitement est celui de la pathologie sous-jacente associant des
corticoïdes. Le diagnostic précoce permet de réduire ainsi le taux de mortalité qui reste élevé
chez les patients atteints de cancer du pancréas. Une approche multidisciplinaire dans la prise
en charge est nécessaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522024 Président : Abdelmounaim AIT ALI Directeur : Noureddine NJOUMI Juge : Abderrahmane ELHJOUJI Juge : Abdelhamid JAAFARI Juge : Mouna TAMZAOURTE Réservation
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Titre : LE SYNDROME PANCREATITE-PANNICULITEPOLYARTHRITE COMPLIQUANT UNE MALADIE PANCREATIQUE : A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Natacha NGOMA SOLOBINDA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pancréatite Panniculite Polyarthrite Résumé : Le syndrome pancréatite panniculite polyarthrite (PPP) est caractérisé par la triade
pancréatite-panniculite-polyarthrite. C’est une pathologie rare, de diagnostic difficile et peu
connue. Ce travail vise à faire connaitre les caractéristiques étiopathogéniques, cliniques,
paracliniques mais également thérapeutiques et l’évolution de la pathologie.
Nous rapportons le cas d’un patient de 82 ans ayant présenté des douleurs abdominales,
une infiltration des parties molles des membres inférieurs, des signes de polyarthrite associés à
un bilan inflammatoire perturbé et une élévation de la lipasémie. L’imagerie a mis en évidence
une pancréatite aigüe grade D de Balthazar. Le diagnostic de syndrome PPP a été retenu devant
un faisceau d’arguments. Le patient a été mis sous traitement à base de corticoïdes et a bénéficié
d’une prise en charge adéquate de sa pancréatite aigüe grave avec une bonne évolution.
Ce syndrome reste de cause inconnue. Il survient chez des patients d’âge moyen. Des
pathologies sous-jacentes notamment la pancréatite aigüe, chronique ou le cancer du pancréas
sont souvent retrouvés. L’étiopathogénie reste mal élucidée. Des signes d’atteinte pancréatique
sont associés à la polyarthrite et la panniculite. Le bilan inflammatoire est souvent perturbé avec
une élévation de la lipasémie. L’imagerie montre des signes radiologiques de pancréatite mais
également d’atteinte articulaire. L’histologie retrouve une nécrose des lobules graisseux et des
cellules sans noyau « cellules ou adipocytes fantômes », pathognomique de nécrose par des
enzymes pancréatiques. Le traitement est celui de la pathologie sous-jacente associant des
corticoïdes. Le diagnostic précoce permet de réduire ainsi le taux de mortalité qui reste élevé
chez les patients atteints de cancer du pancréas. Une approche multidisciplinaire dans la prise
en charge est nécessaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522024 Président : Abdelmounaim AIT ALI Directeur : Noureddine NJOUMI Juge : Abderrahmane ELHJOUJI Juge : Abdelhamid JAAFARI Juge : Mouna TAMZAOURTE LE SYNDROME PANCREATITE-PANNICULITEPOLYARTHRITE COMPLIQUANT UNE MALADIE PANCREATIQUE : A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Natacha NGOMA SOLOBINDA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pancréatite Panniculite Polyarthrite Résumé : Le syndrome pancréatite panniculite polyarthrite (PPP) est caractérisé par la triade
pancréatite-panniculite-polyarthrite. C’est une pathologie rare, de diagnostic difficile et peu
connue. Ce travail vise à faire connaitre les caractéristiques étiopathogéniques, cliniques,
paracliniques mais également thérapeutiques et l’évolution de la pathologie.
Nous rapportons le cas d’un patient de 82 ans ayant présenté des douleurs abdominales,
une infiltration des parties molles des membres inférieurs, des signes de polyarthrite associés à
un bilan inflammatoire perturbé et une élévation de la lipasémie. L’imagerie a mis en évidence
une pancréatite aigüe grade D de Balthazar. Le diagnostic de syndrome PPP a été retenu devant
un faisceau d’arguments. Le patient a été mis sous traitement à base de corticoïdes et a bénéficié
d’une prise en charge adéquate de sa pancréatite aigüe grave avec une bonne évolution.
Ce syndrome reste de cause inconnue. Il survient chez des patients d’âge moyen. Des
pathologies sous-jacentes notamment la pancréatite aigüe, chronique ou le cancer du pancréas
sont souvent retrouvés. L’étiopathogénie reste mal élucidée. Des signes d’atteinte pancréatique
sont associés à la polyarthrite et la panniculite. Le bilan inflammatoire est souvent perturbé avec
une élévation de la lipasémie. L’imagerie montre des signes radiologiques de pancréatite mais
également d’atteinte articulaire. L’histologie retrouve une nécrose des lobules graisseux et des
cellules sans noyau « cellules ou adipocytes fantômes », pathognomique de nécrose par des
enzymes pancréatiques. Le traitement est celui de la pathologie sous-jacente associant des
corticoïdes. Le diagnostic précoce permet de réduire ainsi le taux de mortalité qui reste élevé
chez les patients atteints de cancer du pancréas. Une approche multidisciplinaire dans la prise
en charge est nécessaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522024 Président : Abdelmounaim AIT ALI Directeur : Noureddine NJOUMI Juge : Abderrahmane ELHJOUJI Juge : Abdelhamid JAAFARI Juge : Mouna TAMZAOURTE Exemplaires
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