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Titre : BICUSPIDIE AORTIQUE : A PROPOS DE 16 CAS COLLIGES AU SERVICE DE LA CARDIOLOGIE « B» ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : SANAE BOULAAMAYL, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : BICUSPIDIE AORTIQUE HISTOIRE NATURELLE-EVOLUTION PATHOLOGIES ASSOCIEES CHIRURGIE AORTIQUe Résumé : La bicuspidie de la valve aortique est la pathologie congénitale la plus fréquente, touchant selon les séries prospectives 0,5 à 2% de la population générale, à transmission autosomique dominante. Souvent asymptomatique, son évolution est marquée par une morbi-mortalité liée aux complications valvulaires et pariétales aortiques.
Le but de ce travail est de montrer l’intérêt du dépistage et le suivi des patients porteurs de bicuspidie pour éviter l’évolution vers de redoutables complications.
Etude rétrospective d’une série de 16 patients porteurs d’une bicuspidie de la valve aortique, examinés au laboratoire d’échocardiographie du service de cardiologie « B» du CHU Ibn Sina.
Les données cliniques montrent qu’il s’agit d’une population jeune (1an à 36ans), à prédominance masculine. L’étude des paramètres échocardiographiques a montré une prédominance du rétrécissement aortique (50%), la fuite aortique est moins fréquente à 37,5%. L’endocardite infectieuse a révélé la bicuspidie aortique chez 12,5% dont l’évolution est marquée par un éventail de complications. Une dilatation de l’aorte est retrouvée chez 12,5% des cas.
Quatre patients sont opérés pour un geste valvulaire.
Les résultats de notre étude montrent l’intérêt de la surveillance régulière dans le but de déceler une éventuelle évolution sténosante ou fuyante et de prévenir l’endocardite infectieuse pour guetter d’éventuelles et graves complications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2192012 Président : HADDOUR LAILA Directeur : CHERTI MOHAMMED Juge : ZARZUR JAMILA Juge : CHIKHAOUI YOUNESS BICUSPIDIE AORTIQUE : A PROPOS DE 16 CAS COLLIGES AU SERVICE DE LA CARDIOLOGIE « B» ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / SANAE BOULAAMAYL, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BICUSPIDIE AORTIQUE HISTOIRE NATURELLE-EVOLUTION PATHOLOGIES ASSOCIEES CHIRURGIE AORTIQUe Résumé : La bicuspidie de la valve aortique est la pathologie congénitale la plus fréquente, touchant selon les séries prospectives 0,5 à 2% de la population générale, à transmission autosomique dominante. Souvent asymptomatique, son évolution est marquée par une morbi-mortalité liée aux complications valvulaires et pariétales aortiques.
Le but de ce travail est de montrer l’intérêt du dépistage et le suivi des patients porteurs de bicuspidie pour éviter l’évolution vers de redoutables complications.
Etude rétrospective d’une série de 16 patients porteurs d’une bicuspidie de la valve aortique, examinés au laboratoire d’échocardiographie du service de cardiologie « B» du CHU Ibn Sina.
Les données cliniques montrent qu’il s’agit d’une population jeune (1an à 36ans), à prédominance masculine. L’étude des paramètres échocardiographiques a montré une prédominance du rétrécissement aortique (50%), la fuite aortique est moins fréquente à 37,5%. L’endocardite infectieuse a révélé la bicuspidie aortique chez 12,5% dont l’évolution est marquée par un éventail de complications. Une dilatation de l’aorte est retrouvée chez 12,5% des cas.
Quatre patients sont opérés pour un geste valvulaire.
Les résultats de notre étude montrent l’intérêt de la surveillance régulière dans le but de déceler une éventuelle évolution sténosante ou fuyante et de prévenir l’endocardite infectieuse pour guetter d’éventuelles et graves complications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2192012 Président : HADDOUR LAILA Directeur : CHERTI MOHAMMED Juge : ZARZUR JAMILA Juge : CHIKHAOUI YOUNESS Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2182012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible 
Titre : HEMIPARESIE CHEZ UN NOURRISSON REVELANT UNE MALADIE DE MOYA-MOYA : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Abdellah Amine Belkacemi, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vitamine K coagulation Interactions médicamenteuses Hémorragie Pathologies associées à la vitamine K Résumé : La maladie de Moya-Moya est une maladie cérébro-vasculaire rare et d’étiologie
inconnue, caractérisée par une occlusion progressive des artères carotides internes associée au
développement spontané d'un réseau vasculaire collatéral à la base du cerveau.
L’objectif de notre thèse est de faire une mise au point, à travers une observation
clinique et à la lumière de la littérature, sur la maladie de Moya-Moya, ses caractéristiques
épidémiologiques, cliniques, paracliniques et évolutives, ainsi que sur les aspects actuels de sa
prise en charge thérapeutique.
La présentation clinique est très variable, représentée majoritairement par des
manifestations ischémiques chez l’enfant et hémorragiques chez l’adulte.
Le diagnostic est posé sur les données des examens radiologiques, notamment ceux de
l’angiographie cérébrale.
Le traitement doit faire intervenir une équipe multidisciplinaire, associant pédiatres,
neurochirurgiens et anesthésistes-réanimateurs. Il repose principalement sur la prescription
d’antiagrégants plaquettaires et sur la chirurgie de revascularisation.
Le pronostic est d’autant plus sombre que le début de la maladie est précoce.
Notre patient est un nourrisson de 23 mois qui a été admis au service de réanimation
de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V pour l’installation brutale d’une hémiparésie
gauche isolée. Le diagnostic a été fait sur la base de l’angiographie cérébrale. Le traitement a
consisté en l’administration d’antiagrégants plaquettaires associés à une chirurgie de
revascularisation cérébrale par encéphalo-duro-artério-synangiose (EDAS). Après 8 mois de
suivi, l’hémiparésie s'était améliorée et aucun autre événement ischémique n'était survenu.
Malgré la rareté de la maladie de Moya-Moya dans le contexte marocain, elle devrait
être évoqué chez tout patient jeune présentant un AVC ischémique ou hémorragique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4062022 Président : Abdelouahed Baite Directeur : Abdelouahed Baite Juge : Mouhssine Doumiri Juge Juge : Abad Chrif El Asri Juge : Ahlam Mosadik-Abderrahmane El Wal-Houba Abdelhafid HEMIPARESIE CHEZ UN NOURRISSON REVELANT UNE MALADIE DE MOYA-MOYA : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LITTERATURE [thèse] / Abdellah Amine Belkacemi, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vitamine K coagulation Interactions médicamenteuses Hémorragie Pathologies associées à la vitamine K Résumé : La maladie de Moya-Moya est une maladie cérébro-vasculaire rare et d’étiologie
inconnue, caractérisée par une occlusion progressive des artères carotides internes associée au
développement spontané d'un réseau vasculaire collatéral à la base du cerveau.
L’objectif de notre thèse est de faire une mise au point, à travers une observation
clinique et à la lumière de la littérature, sur la maladie de Moya-Moya, ses caractéristiques
épidémiologiques, cliniques, paracliniques et évolutives, ainsi que sur les aspects actuels de sa
prise en charge thérapeutique.
La présentation clinique est très variable, représentée majoritairement par des
manifestations ischémiques chez l’enfant et hémorragiques chez l’adulte.
Le diagnostic est posé sur les données des examens radiologiques, notamment ceux de
l’angiographie cérébrale.
Le traitement doit faire intervenir une équipe multidisciplinaire, associant pédiatres,
neurochirurgiens et anesthésistes-réanimateurs. Il repose principalement sur la prescription
d’antiagrégants plaquettaires et sur la chirurgie de revascularisation.
Le pronostic est d’autant plus sombre que le début de la maladie est précoce.
Notre patient est un nourrisson de 23 mois qui a été admis au service de réanimation
de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V pour l’installation brutale d’une hémiparésie
gauche isolée. Le diagnostic a été fait sur la base de l’angiographie cérébrale. Le traitement a
consisté en l’administration d’antiagrégants plaquettaires associés à une chirurgie de
revascularisation cérébrale par encéphalo-duro-artério-synangiose (EDAS). Après 8 mois de
suivi, l’hémiparésie s'était améliorée et aucun autre événement ischémique n'était survenu.
Malgré la rareté de la maladie de Moya-Moya dans le contexte marocain, elle devrait
être évoqué chez tout patient jeune présentant un AVC ischémique ou hémorragique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4062022 Président : Abdelouahed Baite Directeur : Abdelouahed Baite Juge : Mouhssine Doumiri Juge Juge : Abad Chrif El Asri Juge : Ahlam Mosadik-Abderrahmane El Wal-Houba Abdelhafid Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4062022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M4062022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M4062022URL
