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Affiner la recherche Faire une suggestionContribution a l’étude des thrombopathies constitutionnelles par agrégométrie au Maroc / NTUMBA MUKENDI Jean-Louis
Titre : Contribution a l’étude des thrombopathies constitutionnelles par agrégométrie au Maroc Type de document : thèse Auteurs : NTUMBA MUKENDI Jean-Louis, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Plaquette Thrombopathie Agrégométrie Résumé : Les thrombopathies congénitales sont un ensemble de pathologies hémorragiques très rares, les plus communes étant liées à des déficiences des glycoprotéines plaquettaires à l’instar du syndrome de Bernard-Soulier ou de la thrombasthénie de Glanzmann. Cette dernière thrombopathie, relativement fréquente dans quelques régions du globe où les mariages consanguins sont communs, a pour foyers géographiques certaines parties du Maroc. Mais, aucune étude n’a été menée en vue de dresser le profil épidémiologique, clinique et biologique de la thrombasthénie de Glanzmann ou, plus largement, des thrombopathies congénitales dans ce pays, pourtant à forte consanguinité. Au travers de notre travail, nous nous sommes donc proposés de confirmer l’existence des thrombopathies constitutionnelles au Maroc, d’en décrire certaines caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques dans notre contexte et de partager notre expérience en matière de diagnostic des thrombopathies congénitales par agrégométrie afin de contribuer à l’amélioration de la pratique de cette technique dans le contexte marocain. Notre étude comprend l’ensemble des cas de thrombopathies congénitales diagnostiqués par agrégométrie par variation de la transmission lumineuse au Laboratoire Central d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc) pendant une période de 31 mois. Les différentes données épidémiologiques et cliniques des patients ont été enregistrées avant qu’ils ne fassent l’objet d’une agrégométrie. Les profils d’agrégation de 11 malades étaient compatibles à une thrombasthénie de Glanzmann tandis qu’un patient présentait un profil agrégométrique correspondant au syndrome de Bernard Soulier et les cas de trois malades nécessitaient un diagnostic différentiel entre cette dernière thrombopathie et d’autres pathologies de l’hémostase primaire. La majorité de nos patients étaient issus d’unions consanguines et étaient originaires de régions situées dans le nord du Maroc. Le syndrome hémorragique s’est révélé principalement cutanéo-muqueux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0232016 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : MESKINI.N-MESSAOURI.H Contribution a l’étude des thrombopathies constitutionnelles par agrégométrie au Maroc [thèse] / NTUMBA MUKENDI Jean-Louis, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Plaquette Thrombopathie Agrégométrie Résumé : Les thrombopathies congénitales sont un ensemble de pathologies hémorragiques très rares, les plus communes étant liées à des déficiences des glycoprotéines plaquettaires à l’instar du syndrome de Bernard-Soulier ou de la thrombasthénie de Glanzmann. Cette dernière thrombopathie, relativement fréquente dans quelques régions du globe où les mariages consanguins sont communs, a pour foyers géographiques certaines parties du Maroc. Mais, aucune étude n’a été menée en vue de dresser le profil épidémiologique, clinique et biologique de la thrombasthénie de Glanzmann ou, plus largement, des thrombopathies congénitales dans ce pays, pourtant à forte consanguinité. Au travers de notre travail, nous nous sommes donc proposés de confirmer l’existence des thrombopathies constitutionnelles au Maroc, d’en décrire certaines caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques dans notre contexte et de partager notre expérience en matière de diagnostic des thrombopathies congénitales par agrégométrie afin de contribuer à l’amélioration de la pratique de cette technique dans le contexte marocain. Notre étude comprend l’ensemble des cas de thrombopathies congénitales diagnostiqués par agrégométrie par variation de la transmission lumineuse au Laboratoire Central d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc) pendant une période de 31 mois. Les différentes données épidémiologiques et cliniques des patients ont été enregistrées avant qu’ils ne fassent l’objet d’une agrégométrie. Les profils d’agrégation de 11 malades étaient compatibles à une thrombasthénie de Glanzmann tandis qu’un patient présentait un profil agrégométrique correspondant au syndrome de Bernard Soulier et les cas de trois malades nécessitaient un diagnostic différentiel entre cette dernière thrombopathie et d’autres pathologies de l’hémostase primaire. La majorité de nos patients étaient issus d’unions consanguines et étaient originaires de régions situées dans le nord du Maroc. Le syndrome hémorragique s’est révélé principalement cutanéo-muqueux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0232016 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : MESKINI.N-MESSAOURI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0232016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2016 Disponible D0232016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2016 Disponible Documents numériques
D0232016URL
Titre : CONTRIBUTION A L’ETUDE DES THROMBOPATHIES CONSTITUTIONNELLES PAR AGREGOMETRIE AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : Jean-Louis NTUMBA MUKENDI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Plaquette Thrombopathie Agrégométrie Résumé : Les thrombopathies congénitales sont un ensemble de pathologies hémorragiques très rares, les plus communes étant liées à des déficiences des glycoprotéines plaquettaires à l’instar du syndrome de Bernard-Soulier ou de la thrombasthénie de Glanzmann. Cette dernière thrombopathie, relativement fréquente dans quelques régions du globe où les mariages consanguins sont communs, a pour foyers géographiques certaines parties du Maroc. Mais, aucune étude n’a été menée en vue de dresser le profil épidémiologique, clinique et biologique de la thrombasthénie de Glanzmann ou, plus largement, des thrombopathies congénitales dans ce pays, pourtant à forte consanguinité. Au travers de notre travail, nous nous sommes donc proposés de confirmer l’existence des thrombopathies constitutionnelles au Maroc, d’en décrire certaines caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques dans notre contexte et de partager notre expérience en matière de diagnostic des thrombopathies congénitales par agrégométrie afin de contribuer à l’amélioration de la pratique de cette technique dans le contexte marocain. Notre étude comprend l’ensemble des cas de thrombopathies congénitales diagnostiqués par agrégométrie par variation de la transmission lumineuse au Laboratoire Central d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc) pendant une période de 31 mois. Les différentes données épidémiologiques et cliniques des patients ont été enregistrées avant qu’ils ne fassent l’objet d’une agrégométrie. Les profils d’agrégation de 11 malades étaient compatibles à une thrombasthénie de Glanzmann tandis qu’un patient présentait un profil agrégométrique correspondant au syndrome de Bernard Soulier et les cas de trois malades nécessitaient un diagnostic différentiel entre cette dernière thrombopathie et d’autres pathologies de l’hémostase primaire. La majorité de nos patients étaient issus d’unions consanguines et étaient originaires de régions situées dans le nord du Maroc. Le syndrome hémorragique s’est révélé principalement cutanéo-muqueux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0232016 Président : A. BELMEKKI Directeur : A. MASRAR Juge : S. BENKIRANE Juge : M. NAZIH Juge : N. MESKINI ; H. MESSAOURI CONTRIBUTION A L’ETUDE DES THROMBOPATHIES CONSTITUTIONNELLES PAR AGREGOMETRIE AU MAROC [thèse] / Jean-Louis NTUMBA MUKENDI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Plaquette Thrombopathie Agrégométrie Résumé : Les thrombopathies congénitales sont un ensemble de pathologies hémorragiques très rares, les plus communes étant liées à des déficiences des glycoprotéines plaquettaires à l’instar du syndrome de Bernard-Soulier ou de la thrombasthénie de Glanzmann. Cette dernière thrombopathie, relativement fréquente dans quelques régions du globe où les mariages consanguins sont communs, a pour foyers géographiques certaines parties du Maroc. Mais, aucune étude n’a été menée en vue de dresser le profil épidémiologique, clinique et biologique de la thrombasthénie de Glanzmann ou, plus largement, des thrombopathies congénitales dans ce pays, pourtant à forte consanguinité. Au travers de notre travail, nous nous sommes donc proposés de confirmer l’existence des thrombopathies constitutionnelles au Maroc, d’en décrire certaines caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques dans notre contexte et de partager notre expérience en matière de diagnostic des thrombopathies congénitales par agrégométrie afin de contribuer à l’amélioration de la pratique de cette technique dans le contexte marocain. Notre étude comprend l’ensemble des cas de thrombopathies congénitales diagnostiqués par agrégométrie par variation de la transmission lumineuse au Laboratoire Central d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc) pendant une période de 31 mois. Les différentes données épidémiologiques et cliniques des patients ont été enregistrées avant qu’ils ne fassent l’objet d’une agrégométrie. Les profils d’agrégation de 11 malades étaient compatibles à une thrombasthénie de Glanzmann tandis qu’un patient présentait un profil agrégométrique correspondant au syndrome de Bernard Soulier et les cas de trois malades nécessitaient un diagnostic différentiel entre cette dernière thrombopathie et d’autres pathologies de l’hémostase primaire. La majorité de nos patients étaient issus d’unions consanguines et étaient originaires de régions situées dans le nord du Maroc. Le syndrome hémorragique s’est révélé principalement cutanéo-muqueux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0232016 Président : A. BELMEKKI Directeur : A. MASRAR Juge : S. BENKIRANE Juge : M. NAZIH Juge : N. MESKINI ; H. MESSAOURI Exemplaires
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Titre : ÉVALUATION DE LA FONCTION PLAQUETTAIRE CHEZ LES SUJETS VACCINÉES (ASTRAZENECA) Type de document : thèse Auteurs : JABLI SOUKAYNA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : SARS-CoV-2 Vaccin ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) Plaquette PKCδ Tyr311 Western blot PF4 test Elisa Agrégation plaquettaire Agrégomètrie optique SRAS-CoV-2 Vaccine, ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) , Platelet PKCδ Tyr311 Western blot PF4, Elisa test Platelet aggregation Platelet aggregometry ساسط ك فٕ 2 نقاح، نقاح أسرشاصٚ ُٛكا انصفائخ تش ذٔٛ كٛ اُص سٙ دنرا Tyr311 نطخح ٚٔسرش عايم انصفائخ انذي ٕٚح 4 ذذهٛم الإنٛضا ذَكَذُّطِ انصفائخ انذي ٕٚح اخْرِثاسُ ذَكَذُّطِ انصُّفَٛذاخ . Résumé : Le nouveau coronavirus SARS-CoV-2 a provoqué une pandémie mondiale avec des taux d'infections à 6 chiffres et des milliers de décès par jour. Des efforts considérables ont été déployés pour développer et mettre en oeuvre des vaccins efficaces à un rythme étonnant. En un an, plusieurs types de vaccins ont été mis au point, et des milliards de doses ont été administrées. Bien que, les campagnes de vaccination massives ont permis d'atténuer considérablement cette pandémie, un événement thrombotique rare mais sévère avec thrombocytopénie a été signalé, notamment dans le contexte du vaccin ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) basé sur un adénovirus de chimpanzé recombinant codant pour la protéine de pointe du SARS-CoV-2. Par conséquent, cette étude visait, dans un premier temps, à mettre en évidence des modifications post-translationnelles subies par la PKCδ notamment l’augmentation de la phosphorylation au niveau du site Tyr311 par la méthode d’analyse western blot. Dans un deuxième temps, à mesurer la sécrétion plaquettaire d’une petite chimiokine dénommée le facteur plaquettaire 4 (PF4/CXCL4) à travers le test immuno-enzymatique Elisa et dernièrement, à évaluer l’agrégation plaquettaire par un agrégomètre optique à huit canaux. Cette analyse a été effectuée sur six participants dont trois sujets immunisés avec le vaccin Oxford/AstraZeneca et trois donneurs sains non vaccinés. Le niveau de phosphorylation de la PKCδ Tyr311, la sécrétion plaquettaire du PF4 et l’agrégation des thrombocytes ne différaient pas significativement entre les deux cohortes de sujets donneurs. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0342021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BELLAOUI Hicham ; ZAID Younes Co-encadrant Juge : OUMZIL Hicham ÉVALUATION DE LA FONCTION PLAQUETTAIRE CHEZ LES SUJETS VACCINÉES (ASTRAZENECA) [thèse] / JABLI SOUKAYNA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SARS-CoV-2 Vaccin ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) Plaquette PKCδ Tyr311 Western blot PF4 test Elisa Agrégation plaquettaire Agrégomètrie optique SRAS-CoV-2 Vaccine, ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) , Platelet PKCδ Tyr311 Western blot PF4, Elisa test Platelet aggregation Platelet aggregometry ساسط ك فٕ 2 نقاح، نقاح أسرشاصٚ ُٛكا انصفائخ تش ذٔٛ كٛ اُص سٙ دنرا Tyr311 نطخح ٚٔسرش عايم انصفائخ انذي ٕٚح 4 ذذهٛم الإنٛضا ذَكَذُّطِ انصفائخ انذي ٕٚح اخْرِثاسُ ذَكَذُّطِ انصُّفَٛذاخ . Résumé : Le nouveau coronavirus SARS-CoV-2 a provoqué une pandémie mondiale avec des taux d'infections à 6 chiffres et des milliers de décès par jour. Des efforts considérables ont été déployés pour développer et mettre en oeuvre des vaccins efficaces à un rythme étonnant. En un an, plusieurs types de vaccins ont été mis au point, et des milliards de doses ont été administrées. Bien que, les campagnes de vaccination massives ont permis d'atténuer considérablement cette pandémie, un événement thrombotique rare mais sévère avec thrombocytopénie a été signalé, notamment dans le contexte du vaccin ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) basé sur un adénovirus de chimpanzé recombinant codant pour la protéine de pointe du SARS-CoV-2. Par conséquent, cette étude visait, dans un premier temps, à mettre en évidence des modifications post-translationnelles subies par la PKCδ notamment l’augmentation de la phosphorylation au niveau du site Tyr311 par la méthode d’analyse western blot. Dans un deuxième temps, à mesurer la sécrétion plaquettaire d’une petite chimiokine dénommée le facteur plaquettaire 4 (PF4/CXCL4) à travers le test immuno-enzymatique Elisa et dernièrement, à évaluer l’agrégation plaquettaire par un agrégomètre optique à huit canaux. Cette analyse a été effectuée sur six participants dont trois sujets immunisés avec le vaccin Oxford/AstraZeneca et trois donneurs sains non vaccinés. Le niveau de phosphorylation de la PKCδ Tyr311, la sécrétion plaquettaire du PF4 et l’agrégation des thrombocytes ne différaient pas significativement entre les deux cohortes de sujets donneurs. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0342021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BELLAOUI Hicham ; ZAID Younes Co-encadrant Juge : OUMZIL Hicham Réservation
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Titre : THROMBOPATHIES CONSTITUTIONNELLES “ PLACE DU TEST D’AGREGATION PLAQUETTAIRE ” Type de document : thèse Auteurs : NAJIMI Rime, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Plaquette Thrombopathie agrégation plaquettaire Résumé : Les thrombopathies constitutionnelles forment un ensemble hétérogène de maladies rares liées à une ou plusieurs anomalie (s) fonctionnelle (s) des plaquettes sanguines.
Leur classification est basée sur les éléments structuraux et fonctionnels plaquettaires.
Le diagnostic de ces thrombopathies met très souvent en première ligne l’interprétation des résultats de l’agrégation plaquettaire réalisée in vitro sur un plasma riche en plaquettes citraté.
Notre objectif est d’évaluer, à travers une étude descriptive d’une série de 60 cas menés au Laboratoire Central d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc), l’intérêt d’agrégométrie dans le diagnostic des thromnopathies constitutionnelles.
Matériels et méthodes :
Notre étude comprend l’ensemble des cas de thrombopathies congénitales diagnostiqués par le test d’agrégation plaquettaire au Laboratoire Central d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc) pendant une période de 24 mois.
Résultats :
Les profils d’agrégation de 17 malades étaient compatibles à une thrombasthénie de Glanzmann tandis qu’un patient présentait un profil agrégométrique correspondant à un déficit en granules denses et un autre nécessitait un diagnostic différentiel entre le syndrome de Bernard Soulier et la maladie de willebrand. La majorité de nos patients étaient originaires des régions situées dans le nord-ouest du Maroc. Le syndrome hémorragique s’est révélé principalement cutanéo-muqueux dominé par des gingivorragies, des épistaxis et des ecchymoses.
Conclusion :
Depuis plus de quarante ans, l’agrégation plaquettaire en PRP a fait la preuve de son intérêt diagnostique. Le respect des procédures préanalytiques et une meilleure connaissance des différents agonistes commercialisés devraient permettre d’améliorer l’interprétation des résultats.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2322019 Président : AGADR.A Directeur : EL KHORASSANI.M Juge : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : ABILKASSEM.R THROMBOPATHIES CONSTITUTIONNELLES “ PLACE DU TEST D’AGREGATION PLAQUETTAIRE ” [thèse] / NAJIMI Rime, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Plaquette Thrombopathie agrégation plaquettaire Résumé : Les thrombopathies constitutionnelles forment un ensemble hétérogène de maladies rares liées à une ou plusieurs anomalie (s) fonctionnelle (s) des plaquettes sanguines.
Leur classification est basée sur les éléments structuraux et fonctionnels plaquettaires.
Le diagnostic de ces thrombopathies met très souvent en première ligne l’interprétation des résultats de l’agrégation plaquettaire réalisée in vitro sur un plasma riche en plaquettes citraté.
Notre objectif est d’évaluer, à travers une étude descriptive d’une série de 60 cas menés au Laboratoire Central d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc), l’intérêt d’agrégométrie dans le diagnostic des thromnopathies constitutionnelles.
Matériels et méthodes :
Notre étude comprend l’ensemble des cas de thrombopathies congénitales diagnostiqués par le test d’agrégation plaquettaire au Laboratoire Central d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc) pendant une période de 24 mois.
Résultats :
Les profils d’agrégation de 17 malades étaient compatibles à une thrombasthénie de Glanzmann tandis qu’un patient présentait un profil agrégométrique correspondant à un déficit en granules denses et un autre nécessitait un diagnostic différentiel entre le syndrome de Bernard Soulier et la maladie de willebrand. La majorité de nos patients étaient originaires des régions situées dans le nord-ouest du Maroc. Le syndrome hémorragique s’est révélé principalement cutanéo-muqueux dominé par des gingivorragies, des épistaxis et des ecchymoses.
Conclusion :
Depuis plus de quarante ans, l’agrégation plaquettaire en PRP a fait la preuve de son intérêt diagnostique. Le respect des procédures préanalytiques et une meilleure connaissance des différents agonistes commercialisés devraient permettre d’améliorer l’interprétation des résultats.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2322019 Président : AGADR.A Directeur : EL KHORASSANI.M Juge : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : ABILKASSEM.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2322019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M2322019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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