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Titre : ÉVALUATION DE LA FONCTION PLAQUETTAIRE CHEZ LES SUJETS VACCINÉES (ASTRAZENECA) Type de document : thèse Auteurs : JABLI SOUKAYNA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : SARS-CoV-2 Vaccin ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) Plaquette PKCδ Tyr311 Western blot PF4 test Elisa Agrégation plaquettaire Agrégomètrie optique SRAS-CoV-2 Vaccine, ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) , Platelet PKCδ Tyr311 Western blot PF4, Elisa test Platelet aggregation Platelet aggregometry ساسط ك فٕ 2 نقاح، نقاح أسرشاصٚ ُٛكا انصفائخ تش ذٔٛ كٛ اُص سٙ دنرا Tyr311 نطخح ٚٔسرش عايم انصفائخ انذي ٕٚح 4 ذذهٛم الإنٛضا ذَكَذُّطِ انصفائخ انذي ٕٚح اخْرِثاسُ ذَكَذُّطِ انصُّفَٛذاخ . Résumé : Le nouveau coronavirus SARS-CoV-2 a provoqué une pandémie mondiale avec des taux d'infections à 6 chiffres et des milliers de décès par jour. Des efforts considérables ont été déployés pour développer et mettre en oeuvre des vaccins efficaces à un rythme étonnant. En un an, plusieurs types de vaccins ont été mis au point, et des milliards de doses ont été administrées. Bien que, les campagnes de vaccination massives ont permis d'atténuer considérablement cette pandémie, un événement thrombotique rare mais sévère avec thrombocytopénie a été signalé, notamment dans le contexte du vaccin ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) basé sur un adénovirus de chimpanzé recombinant codant pour la protéine de pointe du SARS-CoV-2. Par conséquent, cette étude visait, dans un premier temps, à mettre en évidence des modifications post-translationnelles subies par la PKCδ notamment l’augmentation de la phosphorylation au niveau du site Tyr311 par la méthode d’analyse western blot. Dans un deuxième temps, à mesurer la sécrétion plaquettaire d’une petite chimiokine dénommée le facteur plaquettaire 4 (PF4/CXCL4) à travers le test immuno-enzymatique Elisa et dernièrement, à évaluer l’agrégation plaquettaire par un agrégomètre optique à huit canaux. Cette analyse a été effectuée sur six participants dont trois sujets immunisés avec le vaccin Oxford/AstraZeneca et trois donneurs sains non vaccinés. Le niveau de phosphorylation de la PKCδ Tyr311, la sécrétion plaquettaire du PF4 et l’agrégation des thrombocytes ne différaient pas significativement entre les deux cohortes de sujets donneurs. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0342021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BELLAOUI Hicham ; ZAID Younes Co-encadrant Juge : OUMZIL Hicham ÉVALUATION DE LA FONCTION PLAQUETTAIRE CHEZ LES SUJETS VACCINÉES (ASTRAZENECA) [thèse] / JABLI SOUKAYNA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SARS-CoV-2 Vaccin ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) Plaquette PKCδ Tyr311 Western blot PF4 test Elisa Agrégation plaquettaire Agrégomètrie optique SRAS-CoV-2 Vaccine, ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) , Platelet PKCδ Tyr311 Western blot PF4, Elisa test Platelet aggregation Platelet aggregometry ساسط ك فٕ 2 نقاح، نقاح أسرشاصٚ ُٛكا انصفائخ تش ذٔٛ كٛ اُص سٙ دنرا Tyr311 نطخح ٚٔسرش عايم انصفائخ انذي ٕٚح 4 ذذهٛم الإنٛضا ذَكَذُّطِ انصفائخ انذي ٕٚح اخْرِثاسُ ذَكَذُّطِ انصُّفَٛذاخ . Résumé : Le nouveau coronavirus SARS-CoV-2 a provoqué une pandémie mondiale avec des taux d'infections à 6 chiffres et des milliers de décès par jour. Des efforts considérables ont été déployés pour développer et mettre en oeuvre des vaccins efficaces à un rythme étonnant. En un an, plusieurs types de vaccins ont été mis au point, et des milliards de doses ont été administrées. Bien que, les campagnes de vaccination massives ont permis d'atténuer considérablement cette pandémie, un événement thrombotique rare mais sévère avec thrombocytopénie a été signalé, notamment dans le contexte du vaccin ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) basé sur un adénovirus de chimpanzé recombinant codant pour la protéine de pointe du SARS-CoV-2. Par conséquent, cette étude visait, dans un premier temps, à mettre en évidence des modifications post-translationnelles subies par la PKCδ notamment l’augmentation de la phosphorylation au niveau du site Tyr311 par la méthode d’analyse western blot. Dans un deuxième temps, à mesurer la sécrétion plaquettaire d’une petite chimiokine dénommée le facteur plaquettaire 4 (PF4/CXCL4) à travers le test immuno-enzymatique Elisa et dernièrement, à évaluer l’agrégation plaquettaire par un agrégomètre optique à huit canaux. Cette analyse a été effectuée sur six participants dont trois sujets immunisés avec le vaccin Oxford/AstraZeneca et trois donneurs sains non vaccinés. Le niveau de phosphorylation de la PKCδ Tyr311, la sécrétion plaquettaire du PF4 et l’agrégation des thrombocytes ne différaient pas significativement entre les deux cohortes de sujets donneurs. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0342021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BELLAOUI Hicham ; ZAID Younes Co-encadrant Juge : OUMZIL Hicham Réservation
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MM0342021URL Thrombopénies induites par l’héparine, avancées actuelles / Adil benjeddi
Titre : Thrombopénies induites par l’héparine, avancées actuelles Type de document : thèse Auteurs : Adil benjeddi, Auteur Année de publication : 2009 Note générale : la thèse en ligne est indisponible Langues : Français (fre) Mots-clés : THROMBOPENIE HEPARINE HEPARINOIDES PF4 ELISA Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La thrombopénie induite par l’héparine est une baisse absolue des thrombocytes à moins de 150 G/L ou baisse relative de plus de 50% de la valeur de base des thrombocytes avant le début de l’héparinothérapie, ou par la survenue d’une complication thromboembolique artérielle ou veineuse
En effet, moins de 10% des patients traités par l’héparine développent des anticorps potentiellement impliqués dans l’apparition d’une thrombopénie. Parmi ces derniers, 3% à 5% des patients vont développés une thrombopénie. 30% à 60 % du groupe de patients ayant une thrombopénie vont faire des manifestations thrombotiques isolées.
Leur diagnostic est essentiellement biologique qui consiste à des tests fonctionnels (test d’agrégation plaquettaire qui est le test de dépistage) et immunoenzymatiques (ELISA) dans un contexte clinique évocateur.
En pratique, il faut arrêter immédiatement l’héparine non fractionnée ou l’héparine de bas poids moléculaire.
À l’exclusion de l’interruption de veine cave, de la revascularisation chirurgicale et des thrombolytiques, les traitements qui peuvent être proposés appartiennent aux deux catégories suivantes : les anticoagulants et apparentés et les agents antiplaquettaires.
Au maroc la non disponibilité des tests biologiques spécifiques; l’absence sur le marché des médicaments de substitution indiqués dans la prise en charge de la TIH, constitue un autre problème majeur pour la prise en charge des patients présentant une TIH et menacés de thrombose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0682009 Président : BENABDELLAH CHAHRAZAD Directeur : AZE ALARABE MASRAR Juge : HAMID BENZIANE Thrombopénies induites par l’héparine, avancées actuelles [thèse] / Adil benjeddi, Auteur . - 2009.
la thèse en ligne est indisponible
Langues : Français (fre)
Mots-clés : THROMBOPENIE HEPARINE HEPARINOIDES PF4 ELISA Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La thrombopénie induite par l’héparine est une baisse absolue des thrombocytes à moins de 150 G/L ou baisse relative de plus de 50% de la valeur de base des thrombocytes avant le début de l’héparinothérapie, ou par la survenue d’une complication thromboembolique artérielle ou veineuse
En effet, moins de 10% des patients traités par l’héparine développent des anticorps potentiellement impliqués dans l’apparition d’une thrombopénie. Parmi ces derniers, 3% à 5% des patients vont développés une thrombopénie. 30% à 60 % du groupe de patients ayant une thrombopénie vont faire des manifestations thrombotiques isolées.
Leur diagnostic est essentiellement biologique qui consiste à des tests fonctionnels (test d’agrégation plaquettaire qui est le test de dépistage) et immunoenzymatiques (ELISA) dans un contexte clinique évocateur.
En pratique, il faut arrêter immédiatement l’héparine non fractionnée ou l’héparine de bas poids moléculaire.
À l’exclusion de l’interruption de veine cave, de la revascularisation chirurgicale et des thrombolytiques, les traitements qui peuvent être proposés appartiennent aux deux catégories suivantes : les anticoagulants et apparentés et les agents antiplaquettaires.
Au maroc la non disponibilité des tests biologiques spécifiques; l’absence sur le marché des médicaments de substitution indiqués dans la prise en charge de la TIH, constitue un autre problème majeur pour la prise en charge des patients présentant une TIH et menacés de thrombose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0682009 Président : BENABDELLAH CHAHRAZAD Directeur : AZE ALARABE MASRAR Juge : HAMID BENZIANE Réservation
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Titre : Thrombopénies induites par l’héparine avancées actuelles. Type de document : thèse Auteurs : Safaa BASSIL, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : héparine plaquettes PF4 thrombose diagnostic Résumé : La thrombocytopénie induite par l'héparine (TIH) est une maladie clinico-biologique qui est caractérisée par une diminution du nombre de plaquette sanguine survenant après l’administration de tout type d’héparine.
Il y a deux différents types de TIH. Le premier est le TIH de Type I qui est le plus fréquent et qui survient chez 10% des patients. C'est un trouble non-immunitaire qui n'est pas associé à un risque accru de thrombose.
Le deuxième, le TIH de type II est une complication rare et dangereuse qui affecte 1% à 3% des patients recevant de l'héparine. C'est un trouble immunitaire associé à un risque accru de thrombose.
Un diagnostic clinique et biologique précoce et un traitement adéquat peuvent réduire considérablement la morbidité et la mortalité.
Le diagnostic de TIH est basé essentiellement sur les résultats cliniques et soutenu par des tests laboratoire, principalement des immuno-dosages et des tests fonctionnels.
Quand une TIH est suspectée ou confirmée chez un patient, toute administration d’héparine doit être arrêtée et une autre forme d'anticoagulation doit être administrée jusqu'à ce que la numération plaquettaire se rétablisse. Les options de traitement comprennent l'inhibition de la formation de thrombine ou utilisation d'inhibiteurs directs de la thrombine.
L’objectif de ce travail est d’analyser les principales caractéristiques des deux types de TIH, en insistant sur le diagnostic, les manifestations cliniques et le traitement de ce syndrome.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0612018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Thrombopénies induites par l’héparine avancées actuelles. [thèse] / Safaa BASSIL, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : héparine plaquettes PF4 thrombose diagnostic Résumé : La thrombocytopénie induite par l'héparine (TIH) est une maladie clinico-biologique qui est caractérisée par une diminution du nombre de plaquette sanguine survenant après l’administration de tout type d’héparine.
Il y a deux différents types de TIH. Le premier est le TIH de Type I qui est le plus fréquent et qui survient chez 10% des patients. C'est un trouble non-immunitaire qui n'est pas associé à un risque accru de thrombose.
Le deuxième, le TIH de type II est une complication rare et dangereuse qui affecte 1% à 3% des patients recevant de l'héparine. C'est un trouble immunitaire associé à un risque accru de thrombose.
Un diagnostic clinique et biologique précoce et un traitement adéquat peuvent réduire considérablement la morbidité et la mortalité.
Le diagnostic de TIH est basé essentiellement sur les résultats cliniques et soutenu par des tests laboratoire, principalement des immuno-dosages et des tests fonctionnels.
Quand une TIH est suspectée ou confirmée chez un patient, toute administration d’héparine doit être arrêtée et une autre forme d'anticoagulation doit être administrée jusqu'à ce que la numération plaquettaire se rétablisse. Les options de traitement comprennent l'inhibition de la formation de thrombine ou utilisation d'inhibiteurs directs de la thrombine.
L’objectif de ce travail est d’analyser les principales caractéristiques des deux types de TIH, en insistant sur le diagnostic, les manifestations cliniques et le traitement de ce syndrome.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0612018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Réservation
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