| Titre : | PNEUMOPATHIES INTERSTITIELLES DIFFUSES AUTO-IMMUNES : ACTUALITES DIAGNOSTICS ET THERAPEUTIQUES | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | ELHASSANI ANAS, Auteur | | Année de publication : | 2024 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Pneumopathies interstitielles diffuses auto-immunes Auto-anticorps Connectivites | | Résumé : | Les pneumopathies interstitielles auto-immunes (PID) représentent un groupe diversifié de
pathologies respiratoires caractérisées par une infiltration de l'interstitium pulmonaire,
entraînant une altération progressive de la fonction respiratoire. Ces maladies peuvent être
isolées ou se manifester dans le cadre de troubles auto-immuns systémiques, tels que la
polyarthrite rhumatoïde, la sclérose systémique et le syndrome de Sjögren. La complexité du
diagnostic des PID auto-immunes réside dans la distinction avec d'autres maladies interstitielles
et la reconnaissance des multiples causes sous-jacentes potentielles, notamment des facteurs
environnementaux, des médicaments et des maladies auto-immunes.
Les récentes avancées dans les outils de diagnostic, notamment l'imagerie haute résolution et
l'identification de biomarqueurs spécifiques, ont permis une détection et une classification plus
précoces de ces affections. Cependant, le traitement reste un défi en raison de l'hétérogénéité
des présentations cliniques et des taux de progression. Bien que les corticostéroïdes et les agents
immunosuppresseurs soient couramment utilisés, la réponse au traitement varie d'un patient à
l'autre. Dans certains cas, les thérapies antifibrotiques se sont révélées prometteuses pour
ralentir la progression, notamment dans les formes fibrosantes de PID.
Cette revue se concentre sur les derniers développements dans le diagnostic et la gestion des
PID auto-immunes, en soulignant le rôle des approches multidisciplinaires et le potentiel de
nouvelles stratégies thérapeutiques pour réduire la morbidité et la mortalité des personnes
touchées. De nouvelles recherches sont essentielles pour améliorer les résultats, en adaptant les
traitements aux profils physiopathologiques individuels, en exploitant les biomarqueurs
émergents et en explorant de nouvelles pistes thérapeutiques. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M3862024 | | Président : | Rachid HADEF | | Directeur : | Abdelhamid ZRARA | | Juge : | Majdouline OBTEL | | Juge : | Hafid ZAHID |
PNEUMOPATHIES INTERSTITIELLES DIFFUSES AUTO-IMMUNES : ACTUALITES DIAGNOSTICS ET THERAPEUTIQUES [thèse] / ELHASSANI ANAS, Auteur . - 2024. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Pneumopathies interstitielles diffuses auto-immunes Auto-anticorps Connectivites | | Résumé : | Les pneumopathies interstitielles auto-immunes (PID) représentent un groupe diversifié de
pathologies respiratoires caractérisées par une infiltration de l'interstitium pulmonaire,
entraînant une altération progressive de la fonction respiratoire. Ces maladies peuvent être
isolées ou se manifester dans le cadre de troubles auto-immuns systémiques, tels que la
polyarthrite rhumatoïde, la sclérose systémique et le syndrome de Sjögren. La complexité du
diagnostic des PID auto-immunes réside dans la distinction avec d'autres maladies interstitielles
et la reconnaissance des multiples causes sous-jacentes potentielles, notamment des facteurs
environnementaux, des médicaments et des maladies auto-immunes.
Les récentes avancées dans les outils de diagnostic, notamment l'imagerie haute résolution et
l'identification de biomarqueurs spécifiques, ont permis une détection et une classification plus
précoces de ces affections. Cependant, le traitement reste un défi en raison de l'hétérogénéité
des présentations cliniques et des taux de progression. Bien que les corticostéroïdes et les agents
immunosuppresseurs soient couramment utilisés, la réponse au traitement varie d'un patient à
l'autre. Dans certains cas, les thérapies antifibrotiques se sont révélées prometteuses pour
ralentir la progression, notamment dans les formes fibrosantes de PID.
Cette revue se concentre sur les derniers développements dans le diagnostic et la gestion des
PID auto-immunes, en soulignant le rôle des approches multidisciplinaires et le potentiel de
nouvelles stratégies thérapeutiques pour réduire la morbidité et la mortalité des personnes
touchées. De nouvelles recherches sont essentielles pour améliorer les résultats, en adaptant les
traitements aux profils physiopathologiques individuels, en exploitant les biomarqueurs
émergents et en explorant de nouvelles pistes thérapeutiques. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M3862024 | | Président : | Rachid HADEF | | Directeur : | Abdelhamid ZRARA | | Juge : | Majdouline OBTEL | | Juge : | Hafid ZAHID |
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