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Titre : EVALUATION DE LA QUALITE DE VIE CHEZ L’INSUFFISANT RENAL CHRONIQUE TERMINAL Type de document : thèse Auteurs : Raja KATI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Insuffisance rénal chronique terminal Qualité de vie Hémodialyse chronique Transplantation rénale Short Form 36 End stage renal disease Quality of life Chronic hemodialysis Renal transplantation Short Form 36 المرحلة النهائية من الفشل الكلوي المزمن جودة الحياة تصفية الدم زرع الكلى الاستمارة القصيرة Résumé : Introduction : L'insuffisance rénale chronique (IRC) est une maladie grave qui entraîne une détérioration graduelle et irréversible de la fonction des reins. L'évaluation de la qualité de vie (QDV) liée à la santé dans les pathologies chroniques devient de plus en plus importante. Ce concept multidimensionnel reflète la santé des patients, à la fois physiquement et mentalement.
Objectif : évaluation de la QDV chez les patients en IRC terminale.
Patients et méthodes : C’est une étude transversale observationnelle réaliser au niveau du service de « Néphrologie, Dialyse et Transplantation rénale » de l’HMIMV-Rabat portant sur 60 patients en IRC terminale traités par hémodialyse chronique ou par transplantation rénale.
Résultats et discussion : Notre série comporte 60 sujets en totalité, 35 patients hémodialysés chroniques et 25 patients transplantés rénaux. Il y avait 38% des femmes et 62% des hommes. La moyenne d’âge était de 51 ans et 70% de nos patients étaient mariés. La néphropathie initiale dans notre étude était indéterminée dans 30% et diabétique dans 17% des cas. Concernant les comorbidités prédominantes, on trouve le diabète dans 32% suivie de l’HTA dans 22% cas. Selon notre analyse, les facteurs influençant la QDV diffèrent entre les hémodialysés chroniques et les transplantés rénaux. De façon attendu, les transplantés ont enregistré des meilleurs scores que les patients hémodialysés chroniques sur toutes les dimensions du SF-36.
Conclusion : Nos résultats à court terme étaient satisfaisants, toutefois il est difficile de les comparer avec d’autre série d’études, du au petit échantillon de notre étude et aux différences socioculturelles de chaque population.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0672022 Président : Driss EL KABBAJ Directeur : Driss EL KABBAJ Juge : Wafa AMMOURI Juge : Mohamed JIRA Juge : Yassir SBITTI EVALUATION DE LA QUALITE DE VIE CHEZ L’INSUFFISANT RENAL CHRONIQUE TERMINAL [thèse] / Raja KATI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Insuffisance rénal chronique terminal Qualité de vie Hémodialyse chronique Transplantation rénale Short Form 36 End stage renal disease Quality of life Chronic hemodialysis Renal transplantation Short Form 36 المرحلة النهائية من الفشل الكلوي المزمن جودة الحياة تصفية الدم زرع الكلى الاستمارة القصيرة Résumé : Introduction : L'insuffisance rénale chronique (IRC) est une maladie grave qui entraîne une détérioration graduelle et irréversible de la fonction des reins. L'évaluation de la qualité de vie (QDV) liée à la santé dans les pathologies chroniques devient de plus en plus importante. Ce concept multidimensionnel reflète la santé des patients, à la fois physiquement et mentalement.
Objectif : évaluation de la QDV chez les patients en IRC terminale.
Patients et méthodes : C’est une étude transversale observationnelle réaliser au niveau du service de « Néphrologie, Dialyse et Transplantation rénale » de l’HMIMV-Rabat portant sur 60 patients en IRC terminale traités par hémodialyse chronique ou par transplantation rénale.
Résultats et discussion : Notre série comporte 60 sujets en totalité, 35 patients hémodialysés chroniques et 25 patients transplantés rénaux. Il y avait 38% des femmes et 62% des hommes. La moyenne d’âge était de 51 ans et 70% de nos patients étaient mariés. La néphropathie initiale dans notre étude était indéterminée dans 30% et diabétique dans 17% des cas. Concernant les comorbidités prédominantes, on trouve le diabète dans 32% suivie de l’HTA dans 22% cas. Selon notre analyse, les facteurs influençant la QDV diffèrent entre les hémodialysés chroniques et les transplantés rénaux. De façon attendu, les transplantés ont enregistré des meilleurs scores que les patients hémodialysés chroniques sur toutes les dimensions du SF-36.
Conclusion : Nos résultats à court terme étaient satisfaisants, toutefois il est difficile de les comparer avec d’autre série d’études, du au petit échantillon de notre étude et aux différences socioculturelles de chaque population.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0672022 Président : Driss EL KABBAJ Directeur : Driss EL KABBAJ Juge : Wafa AMMOURI Juge : Mohamed JIRA Juge : Yassir SBITTI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0672022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M0672022URL IMPACT DU SYNDROME DE SJÖGREN SUR LA QUALITÉ DE VIE ET DU SOMMEIL / ABOUKIR Imane
Titre : IMPACT DU SYNDROME DE SJÖGREN SUR LA QUALITÉ DE VIE ET DU SOMMEIL Type de document : thèse Auteurs : ABOUKIR Imane, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Sjögren Qualité de vie Qualité de sommeil Short Form 36 Résumé : Introduction : Le Syndrome de Sjögren est une pathologie auto-immune systémique à
progression lente, qui présente un large éventail de manifestations systémiques et spécifiques
aux organes. C’est une pathologie contraignante à l’origine de plusieurs handicaps pouvant
impacter le quotidien de ces patients que ça soit dans la qualité de leur vie ou bien de la
qualité de leur sommeil.
Objectifs: L’objectif principal de notre travail est d’évaluer le l’impact du Syndrome de
Sjögren sur la qualité de vie et sur la qualité du sommeil de nos patients. L’objectif secondaire
est de décrire les particularités, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives du
Syndrome de Sjögren chez nos patients
Matériels et méthodes : C’est une étude transversale portant sur les patients atteints de
Syndrome de Sjögren, suivis au service de « Médecine interne B » de l’HMMIV de Rabat sur
une période de 5ans entre 2019 et 2024.
Résultats et discussion : Nous avons recruté 20 patients. La population étudiée était
caractérisée par une prédominance féminine (85%). La moyenne d’âge des patients était de
55,45 +14,5 ans. La QDV était altérée dans tous les domaines du SF-36 particulièrement dans
les dimensions de la vitalité et rôle physique . La QDS était aussi réduite. L’activité
professionnelle, les atteintes cliniques notamment les atteintes cutanées et gynécologiques, le
nombre d’atteintes cliniques et les douleurs nocturnes influencent la QDS. Il n’y a pas de lien
entre les autres facteurs cliniques, démographiques, socio-économiques et la QDS.
Conclusion : Le syndrome de Sjögren exerce un impact significatif sur la qualité de vie et du
sommeil des patients. Il est donc crucial d’attribuer une attention particulière à ces aspects et
les facteurs associés susceptibles de l’influencer. La comparaison de nos résultats avec ceux
de la littérature est limitée en raison du faible effectif de notre étude et des différences
socioculturelles. Il serait donc pertinent d'encourager des études plus larges.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5322024 Président : Jamal FATIHI Directeur : Naoual EL OMRI Juge : Amal SATTE Juge : Fadwa MEKOUAR Juge : Mohamed JIRA-Abdelkhalek EL MAAROUFI IMPACT DU SYNDROME DE SJÖGREN SUR LA QUALITÉ DE VIE ET DU SOMMEIL [thèse] / ABOUKIR Imane, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de Sjögren Qualité de vie Qualité de sommeil Short Form 36 Résumé : Introduction : Le Syndrome de Sjögren est une pathologie auto-immune systémique à
progression lente, qui présente un large éventail de manifestations systémiques et spécifiques
aux organes. C’est une pathologie contraignante à l’origine de plusieurs handicaps pouvant
impacter le quotidien de ces patients que ça soit dans la qualité de leur vie ou bien de la
qualité de leur sommeil.
Objectifs: L’objectif principal de notre travail est d’évaluer le l’impact du Syndrome de
Sjögren sur la qualité de vie et sur la qualité du sommeil de nos patients. L’objectif secondaire
est de décrire les particularités, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives du
Syndrome de Sjögren chez nos patients
Matériels et méthodes : C’est une étude transversale portant sur les patients atteints de
Syndrome de Sjögren, suivis au service de « Médecine interne B » de l’HMMIV de Rabat sur
une période de 5ans entre 2019 et 2024.
Résultats et discussion : Nous avons recruté 20 patients. La population étudiée était
caractérisée par une prédominance féminine (85%). La moyenne d’âge des patients était de
55,45 +14,5 ans. La QDV était altérée dans tous les domaines du SF-36 particulièrement dans
les dimensions de la vitalité et rôle physique . La QDS était aussi réduite. L’activité
professionnelle, les atteintes cliniques notamment les atteintes cutanées et gynécologiques, le
nombre d’atteintes cliniques et les douleurs nocturnes influencent la QDS. Il n’y a pas de lien
entre les autres facteurs cliniques, démographiques, socio-économiques et la QDS.
Conclusion : Le syndrome de Sjögren exerce un impact significatif sur la qualité de vie et du
sommeil des patients. Il est donc crucial d’attribuer une attention particulière à ces aspects et
les facteurs associés susceptibles de l’influencer. La comparaison de nos résultats avec ceux
de la littérature est limitée en raison du faible effectif de notre étude et des différences
socioculturelles. Il serait donc pertinent d'encourager des études plus larges.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5322024 Président : Jamal FATIHI Directeur : Naoual EL OMRI Juge : Amal SATTE Juge : Fadwa MEKOUAR Juge : Mohamed JIRA-Abdelkhalek EL MAAROUFI Réservation
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Titre : LUPUS ET QUALITÉ DE VIE < > Type de document : thèse Auteurs : BENKHAMMAR FATIMA ZOHRA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : ythémateux systémique Qualité de vie Short Form 36 Observance Thérapeutique Résumé :
Introduction : Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune évoluant par poussées entrecoupées de phases de rémission et touchant avec prédilection la femme jeune. Les études de la qualité de vie (QDV) sont employées dès la fin des années 70 afin de mesurer l’impact des pathologies sur la QDV.
Objectifs : Ce travail a pour objectif principal d’évaluer le retentissement de la maladie lupique sur la QDV et deuxièmement évaluer l’observance thérapeutique et sa relation avec la QDV.
Matériels et méthodes : C’est une étude transversale portant sur les patients lupiques, suivis au service de « Médecine interne B » de l’HMMIV de Rabat sur une période d’un an allant du mois de février 2020 au mois de février 2021.
Résultats et discussion : Nous avons recruté 45 patients. La population étudiée était caractérisée par une prédominance féminine (93.3%), la moyenne d’âge des patients était de 42,86. La QDV était réduite dans tous les domaines du SF-36.
Le sexe, le revenu mensuel, la profession, le nombre d’atteintes cliniques, la forme de sévérité, le type de traitement et le degré de l’observance thérapeutique influencent la QDV.
Il n’y a pas de lien entre les autres facteurs cliniques, démographiques, socio-économiques et la QDV.
Les études évaluant la QDV des patients lupiques étaient menées dans des contextes socioculturels différents aux nôtres.
Conclusion :Il est difficile de comparer nos résultats à ceux de la littérature vu le faible effectif de notre étude et les différences socioculturelles. Des études plus larges sont à encourager.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2092021 Président : SEKKACH YOUSSEF Directeur : FATIHI JAMAL Juge : AMMOURI WAFA Juge : JIRA MOHAMED Juge : AATIF TAOUFIQ LUPUS ET QUALITÉ DE VIE <> [thèse] / BENKHAMMAR FATIMA ZOHRA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ythémateux systémique Qualité de vie Short Form 36 Observance Thérapeutique Résumé :
Introduction : Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune évoluant par poussées entrecoupées de phases de rémission et touchant avec prédilection la femme jeune. Les études de la qualité de vie (QDV) sont employées dès la fin des années 70 afin de mesurer l’impact des pathologies sur la QDV.
Objectifs : Ce travail a pour objectif principal d’évaluer le retentissement de la maladie lupique sur la QDV et deuxièmement évaluer l’observance thérapeutique et sa relation avec la QDV.
Matériels et méthodes : C’est une étude transversale portant sur les patients lupiques, suivis au service de « Médecine interne B » de l’HMMIV de Rabat sur une période d’un an allant du mois de février 2020 au mois de février 2021.
Résultats et discussion : Nous avons recruté 45 patients. La population étudiée était caractérisée par une prédominance féminine (93.3%), la moyenne d’âge des patients était de 42,86. La QDV était réduite dans tous les domaines du SF-36.
Le sexe, le revenu mensuel, la profession, le nombre d’atteintes cliniques, la forme de sévérité, le type de traitement et le degré de l’observance thérapeutique influencent la QDV.
Il n’y a pas de lien entre les autres facteurs cliniques, démographiques, socio-économiques et la QDV.
Les études évaluant la QDV des patients lupiques étaient menées dans des contextes socioculturels différents aux nôtres.
Conclusion :Il est difficile de comparer nos résultats à ceux de la littérature vu le faible effectif de notre étude et les différences socioculturelles. Des études plus larges sont à encourager.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2092021 Président : SEKKACH YOUSSEF Directeur : FATIHI JAMAL Juge : AMMOURI WAFA Juge : JIRA MOHAMED Juge : AATIF TAOUFIQ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2092021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2092021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M2092021URL