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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Syndrome' 
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Titre : CANCERS COLO-RECTAUX MULTIPLES A PROPOS DE 26 CAS Type de document : thèse Auteurs : DARGHAL KARIMA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : CANCER COLORECTAL MULTIPLE SYNDROME METACHRONE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3032007 Président : AHALLAT MOHAMED Directeur : BENAMAR ABDESSELAM Juge : HRORA ABDELMALEK Juge : SABBAH FARID/ Juge : SABBAH FARID/ CANCERS COLO-RECTAUX MULTIPLES A PROPOS DE 26 CAS [thèse] / DARGHAL KARIMA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CANCER COLORECTAL MULTIPLE SYNDROME METACHRONE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3032007 Président : AHALLAT MOHAMED Directeur : BENAMAR ABDESSELAM Juge : HRORA ABDELMALEK Juge : SABBAH FARID/ Juge : SABBAH FARID/ Réservation
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Titre : Diagnostic biologique du syndrome des antiphospholipides Type de document : thèse Auteurs : BABAKHOUYA Anass, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome Antiphospholipide Anticorps Thrombose Lupus Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une entité clinicobiologique associant une ou plusieurs des manifestations cliniques : thromboses veineuses répétées, accidents artériels intéressant surtout le système nerveux central, pertes fœtales récidivantes, et biologiquement, un taux élevé d’autoanticorps antiphospholipides (aPL) : anticorps anticardiolipine (aCL) d’isotype IgG ou IgM, anticorps anti-β2-GPI et/ou du lupus anticoagulant (LA) vérifié à deux reprises à 12 semaines d’intervalle.
La présence d‘un LA et d‘aCL sont les deux critères biologiques les plus anciens introduits dans la définition du SAPL. Lors de la révision des critères biologiques publiée en 2006, les principaux points à noter sont l‘introduction des anticorps aβ2-GPI comme critère biologique plus spécifique du SAPL que les aCL, l‘introduction d‘un seuil de positivité fixé > 99e percentile, ainsi que la nécessité d‘attester la persistance des aPLs pendant au moins 12 semaines.
Les aPLs constituent un groupe hétérogène d‘autoanticorps détectés par deux méthodes : des tests de coagulation mettant en évidence un inhibiteur dépendant des phospholipides ou lupus anticoagulant et des tests immunologiques de type ELISA de dosage des anticorps anticardiolipine et anti-β2-glycoprotéine I d‘isotypes IgG ou IgM. D‘autres auto-anticorps comme les anticorps anti-phosphatidyléthanolamine ou les anticorps anti-complexes phosphatidylsérine/prothrombine pourraient avoir un intérêt diagnostic en l‘absence des anticorps habituellement présents.
La stratégie diagnostique des aPL a fait l‘objet d‘un effort de standardisation et de simplification mais des avancées sont encore nécessaires, notamment le développement d‘étalons mono et/ou polyclonaux. Certaines questions demeurent en suspens, en particulier l‘intérêt des anticorps anti-phosphatidyléthanolamine et anti-prothrombine.
Vu la variabilité inter-laboratoires des résultats, il est indispensable d‘effectuer le suivi biologique du SAPL dans le même laboratoire, et si possible avec les mêmes réactifs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442019 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Diagnostic biologique du syndrome des antiphospholipides [thèse] / BABAKHOUYA Anass, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome Antiphospholipide Anticorps Thrombose Lupus Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une entité clinicobiologique associant une ou plusieurs des manifestations cliniques : thromboses veineuses répétées, accidents artériels intéressant surtout le système nerveux central, pertes fœtales récidivantes, et biologiquement, un taux élevé d’autoanticorps antiphospholipides (aPL) : anticorps anticardiolipine (aCL) d’isotype IgG ou IgM, anticorps anti-β2-GPI et/ou du lupus anticoagulant (LA) vérifié à deux reprises à 12 semaines d’intervalle.
La présence d‘un LA et d‘aCL sont les deux critères biologiques les plus anciens introduits dans la définition du SAPL. Lors de la révision des critères biologiques publiée en 2006, les principaux points à noter sont l‘introduction des anticorps aβ2-GPI comme critère biologique plus spécifique du SAPL que les aCL, l‘introduction d‘un seuil de positivité fixé > 99e percentile, ainsi que la nécessité d‘attester la persistance des aPLs pendant au moins 12 semaines.
Les aPLs constituent un groupe hétérogène d‘autoanticorps détectés par deux méthodes : des tests de coagulation mettant en évidence un inhibiteur dépendant des phospholipides ou lupus anticoagulant et des tests immunologiques de type ELISA de dosage des anticorps anticardiolipine et anti-β2-glycoprotéine I d‘isotypes IgG ou IgM. D‘autres auto-anticorps comme les anticorps anti-phosphatidyléthanolamine ou les anticorps anti-complexes phosphatidylsérine/prothrombine pourraient avoir un intérêt diagnostic en l‘absence des anticorps habituellement présents.
La stratégie diagnostique des aPL a fait l‘objet d‘un effort de standardisation et de simplification mais des avancées sont encore nécessaires, notamment le développement d‘étalons mono et/ou polyclonaux. Certaines questions demeurent en suspens, en particulier l‘intérêt des anticorps anti-phosphatidyléthanolamine et anti-prothrombine.
Vu la variabilité inter-laboratoires des résultats, il est indispensable d‘effectuer le suivi biologique du SAPL dans le même laboratoire, et si possible avec les mêmes réactifs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442019 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0442019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0442019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0442019URL
Titre : EPIDERMOLYSE BULLEUSE CONGENITALE Type de document : thèse Auteurs : AZZI Mehdi, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Epidermolyse congénitale Syndactylies Syndrome Résumé : Les épidermolyses bulleuses fait référence à un groupe de pathologies cutanées rares et héréditaires toutes liée à une anomalie constitutionnelle d’un des composants de la jonction dermo épidermique ou intra épidermique liée à la mutation d'un gène codant pour une protéine de la peau.
La classification des épidermolyses bulleuses a longtemps reposé sur des critères cliniques. Les études histologiques, puis immuno-histologiques et ultra structurales ont permis de distinguer 3 groupes selon le niveau atteint de la peau : les épidermolyses bulleuses simples sont caractérisées par un clivage intra épidermique ; les épidermolyses bulleuses jonctionnelles ont un clivage situé à la jonction dermo épidermique au sein de la membrane basale ; et les épidermolyses bulleuses dermolytiques ou dystrophiques ont un clivage situé sous la membrane basale.
L’EBD sévère récessive généralisée est l’une des génodermatoses les plus sévères chez l’enfant, avec des complications locales et systémiques importantes, entraînant des cicatrices mutilantes, des contractures déformées, une fusion des doigts et des orteils, une inflammation cutanée chronique, une anémie, une malnutrition et un risque de carcinomes cellulaires sur des sites exposés à une blessure continue.
Le diagnostic des EB ne nécessite qu’exceptionnellement une confirmation par la biologie moléculaire, il repose sur des arguments cliniques et histologiques. Mais la place de la génétique est importante pour le conseil génétique et pour le diagnostic anténatal.
Aucun traitement efficace pour l’EB. Il est recommandé de faire appel à des centres d'EB spécialisés comme point de contact dans toutes les phases du diagnostic et des soins pour les patients et les soignants. La gestion dépend de la gravité de l'EB.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0032019 Président : EL MADHI.T Directeur : FEJJAL.N Juge : ZERHOUNI.H Juge : RAMI.M EPIDERMOLYSE BULLEUSE CONGENITALE [thèse] / AZZI Mehdi, Auteur . - 2019.
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Mots-clés : Epidermolyse congénitale Syndactylies Syndrome Résumé : Les épidermolyses bulleuses fait référence à un groupe de pathologies cutanées rares et héréditaires toutes liée à une anomalie constitutionnelle d’un des composants de la jonction dermo épidermique ou intra épidermique liée à la mutation d'un gène codant pour une protéine de la peau.
La classification des épidermolyses bulleuses a longtemps reposé sur des critères cliniques. Les études histologiques, puis immuno-histologiques et ultra structurales ont permis de distinguer 3 groupes selon le niveau atteint de la peau : les épidermolyses bulleuses simples sont caractérisées par un clivage intra épidermique ; les épidermolyses bulleuses jonctionnelles ont un clivage situé à la jonction dermo épidermique au sein de la membrane basale ; et les épidermolyses bulleuses dermolytiques ou dystrophiques ont un clivage situé sous la membrane basale.
L’EBD sévère récessive généralisée est l’une des génodermatoses les plus sévères chez l’enfant, avec des complications locales et systémiques importantes, entraînant des cicatrices mutilantes, des contractures déformées, une fusion des doigts et des orteils, une inflammation cutanée chronique, une anémie, une malnutrition et un risque de carcinomes cellulaires sur des sites exposés à une blessure continue.
Le diagnostic des EB ne nécessite qu’exceptionnellement une confirmation par la biologie moléculaire, il repose sur des arguments cliniques et histologiques. Mais la place de la génétique est importante pour le conseil génétique et pour le diagnostic anténatal.
Aucun traitement efficace pour l’EB. Il est recommandé de faire appel à des centres d'EB spécialisés comme point de contact dans toutes les phases du diagnostic et des soins pour les patients et les soignants. La gestion dépend de la gravité de l'EB.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0032019 Président : EL MADHI.T Directeur : FEJJAL.N Juge : ZERHOUNI.H Juge : RAMI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0032019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0032019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M0032019URL
Titre : LA SARCOÏDOSE EN MEDECINE INTERNE Type de document : thèse Auteurs : NABIL TIRESSE, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : SARCOÏDOSE ERYTHEME NOUEUX INTRADERMOREACTION A LA TUBERCULINE SYNDROME Résumé : La sarcoïdose est une granulomatose systémique à tropisme médiastino- pulmonaire. Sa découverte peut se faire à l’occasion d’atteintes extra médiastino- pulmonaires, notamment en médecine interne.
Il s’agit d’une étude rétrospective des patients suivis pour sarcoïdose en médecine interne B de l’hôpital militaire Mohamed V sur une période de 12 ans, allant de juin 1999 à octobre 2011.
25 patients ont été inclus, dont 92% femmes et 8% hommes, d’âge moyen de 50 ans avec des extrêmes de 25 à 75 ans. Les signes d’appel pulmonaires étaient présents chez 60% des cas. Les arthralgies et les manifestations cutanées dans 76% des cas et les uvéites dans 36% des cas. L’abstention thérapeutique était préconisée dans 24% des cas. La corticothérapie était prescrite dans 68% des cas et les antipaludéens de synthèse dans 12% des cas. L’évolution était favorable dans 32% des cas avec une rechute dans 20 % des cas et une intolérance aux corticoïdes dans 8% des cas. Une corticodépendance était notée dans 4% des cas.
L’étiopathogénie de la sarcoïdose reste obscure. L’atteinte mediastino- pulmonaire pure se voit dans 40 % des cas, l’atteinte extra mediastino- pulmonaire dans 20 % des cas et la forme mixte dans 40 % des cas. Les atteintes extra- pulmonaires sont dominées par les atteintes cutanées, rhumatologiques et ophtalmiques. La mise en évidence d’un granulome sarcoïdosique est très contributive au diagnostic. Le traitement est discuté au cas par cas.
Les manifestations cliniques de la sarcoïdose en médecine interne sont le plus souvent extrapulmonaires ou mixtes. Le traitement fait souvent appel à une corticothérapie prolongée avec risque de rechute à l’arrêt et d’intolérance aux corticoïdes. C’est dire l’intérêt d’une décision thérapeutique mûrement réfléchie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2072011 Président : DRISS GHAFIR Directeur : ALI ABOZAHIR Juge : ISMAILI ABDERHAMAN RHORFI LA SARCOÏDOSE EN MEDECINE INTERNE [thèse] / NABIL TIRESSE, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SARCOÏDOSE ERYTHEME NOUEUX INTRADERMOREACTION A LA TUBERCULINE SYNDROME Résumé : La sarcoïdose est une granulomatose systémique à tropisme médiastino- pulmonaire. Sa découverte peut se faire à l’occasion d’atteintes extra médiastino- pulmonaires, notamment en médecine interne.
Il s’agit d’une étude rétrospective des patients suivis pour sarcoïdose en médecine interne B de l’hôpital militaire Mohamed V sur une période de 12 ans, allant de juin 1999 à octobre 2011.
25 patients ont été inclus, dont 92% femmes et 8% hommes, d’âge moyen de 50 ans avec des extrêmes de 25 à 75 ans. Les signes d’appel pulmonaires étaient présents chez 60% des cas. Les arthralgies et les manifestations cutanées dans 76% des cas et les uvéites dans 36% des cas. L’abstention thérapeutique était préconisée dans 24% des cas. La corticothérapie était prescrite dans 68% des cas et les antipaludéens de synthèse dans 12% des cas. L’évolution était favorable dans 32% des cas avec une rechute dans 20 % des cas et une intolérance aux corticoïdes dans 8% des cas. Une corticodépendance était notée dans 4% des cas.
L’étiopathogénie de la sarcoïdose reste obscure. L’atteinte mediastino- pulmonaire pure se voit dans 40 % des cas, l’atteinte extra mediastino- pulmonaire dans 20 % des cas et la forme mixte dans 40 % des cas. Les atteintes extra- pulmonaires sont dominées par les atteintes cutanées, rhumatologiques et ophtalmiques. La mise en évidence d’un granulome sarcoïdosique est très contributive au diagnostic. Le traitement est discuté au cas par cas.
Les manifestations cliniques de la sarcoïdose en médecine interne sont le plus souvent extrapulmonaires ou mixtes. Le traitement fait souvent appel à une corticothérapie prolongée avec risque de rechute à l’arrêt et d’intolérance aux corticoïdes. C’est dire l’intérêt d’une décision thérapeutique mûrement réfléchie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2072011 Président : DRISS GHAFIR Directeur : ALI ABOZAHIR Juge : ISMAILI ABDERHAMAN RHORFI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2072011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
