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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'TUMEURS OSSEUSES' 
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Titre : Epidemiologie des tumeurs osseuses au service de traumatologie et orthopédie au CHU Ibn Sina de Rabat Type de document : thèse Auteurs : Mohammed KADIRI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs osseuses épidémiologie Comparaison Résumé : Le but de ce travail était d'analyser les aspects épidémiologiques des principales tumeurs osseuses de membres de notre service pour en améliorer la gestion et la comparer avec l'expérience internationale.
Nous avons analysé rétrospectivement les dossiers de 128 patients traités pour des tumeurs osseuses de membres dans le service de traumatologie et orthopédie du centre hospitalier universitaire de RABAT entre Janvier 2010 et Décembre 2015. Nous avons recueilli et analysé les données concernant l'âge, le sexe, la profession, l’ethnie, le siège anatomique et l’histologie. L’âge moyen était de 35,48. Il y avait 64 hommes et 64 femmes. 77% était originaire du centre du royaume du Maroc. 32,8% était sans emploi et 21% était étudiant. La localisation au niveau du Fémur intéressait 39 patients (30.5%) et 30 patients ont présentait une tumeur au niveau de la jambe (23.4) . 72 patients (56,3%) était diagnostiqués avec des tumeurs malignes. Il y avait 26,6% de tumeurs à cellules géantes, 14,1% d’ostéosarcome, 12,5% de chondrome, 11.7 d’ostéochondrome, 9.4 de liposarcome, 6.3 de chondrosarcome, 4,7% d’ostéome ostéoïde, 3.9 de lipome et de sarcome d'Ewing et de 3,1% seulement de métastase osseuse. La répartition selon l’âge a montré un pic chez les jeunes adultes qui se composaient principalement de lésions malignes. Les tumeurs osseuses malignes se localisaient principalement au niveau du fémur, de la jambe, de l'omoplate et de l'humérus.
Nos résultats étaient parallèles aux résultats précédemment rapportés dans la littérature mondiale et montrent une distribution similaire de l'épidémiologie aussi bien dans d'autres pays sous-développés et dans les pays développées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1532016 Président : BERRADA.M.S Directeur : MAHFOUD.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F-DENDANE.M.A Epidemiologie des tumeurs osseuses au service de traumatologie et orthopédie au CHU Ibn Sina de Rabat [thèse] / Mohammed KADIRI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs osseuses épidémiologie Comparaison Résumé : Le but de ce travail était d'analyser les aspects épidémiologiques des principales tumeurs osseuses de membres de notre service pour en améliorer la gestion et la comparer avec l'expérience internationale.
Nous avons analysé rétrospectivement les dossiers de 128 patients traités pour des tumeurs osseuses de membres dans le service de traumatologie et orthopédie du centre hospitalier universitaire de RABAT entre Janvier 2010 et Décembre 2015. Nous avons recueilli et analysé les données concernant l'âge, le sexe, la profession, l’ethnie, le siège anatomique et l’histologie. L’âge moyen était de 35,48. Il y avait 64 hommes et 64 femmes. 77% était originaire du centre du royaume du Maroc. 32,8% était sans emploi et 21% était étudiant. La localisation au niveau du Fémur intéressait 39 patients (30.5%) et 30 patients ont présentait une tumeur au niveau de la jambe (23.4) . 72 patients (56,3%) était diagnostiqués avec des tumeurs malignes. Il y avait 26,6% de tumeurs à cellules géantes, 14,1% d’ostéosarcome, 12,5% de chondrome, 11.7 d’ostéochondrome, 9.4 de liposarcome, 6.3 de chondrosarcome, 4,7% d’ostéome ostéoïde, 3.9 de lipome et de sarcome d'Ewing et de 3,1% seulement de métastase osseuse. La répartition selon l’âge a montré un pic chez les jeunes adultes qui se composaient principalement de lésions malignes. Les tumeurs osseuses malignes se localisaient principalement au niveau du fémur, de la jambe, de l'omoplate et de l'humérus.
Nos résultats étaient parallèles aux résultats précédemment rapportés dans la littérature mondiale et montrent une distribution similaire de l'épidémiologie aussi bien dans d'autres pays sous-développés et dans les pays développées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1532016 Président : BERRADA.M.S Directeur : MAHFOUD.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F-DENDANE.M.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1532016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M1532016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : TUMEURS A CELLULES GEANTES DE L’OS Type de document : thèse Auteurs : INSFIOUI YASSINE, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS OSSEUSES TUMEURS A CELLULES GEANTES CHIRURGIE CONSERVATRICE. Résumé : Il s’agit d’une étude rétrospective de 15 cas des tumeurs à cellules géantes de l’os au sein de service de traumatologie orthopédie de CHU Ibn Sina de rabat sur une période de 5ans.
L'âge des patients varie entre 17 et 55 ans, avec une légère prédominance féminine.
La tumeur est localisée au niveau du genou dans 66,66%.
Elle se manifeste par une douleur associée ou non à une tuméfaction de la région atteinte voir une fracture pathologique.
Radiologiquement, selon la classification de CAMPANACCI : 2 patients sont de stade I, 4 patients sont de stade II, 9 patients sont de stade III. Alors que la TDM et l’IRM ont été réalisées dans 5 cas seulement, elles étaient en faveur d’un processus tumoral agressif.
La tumeur a été confirmée histologiquement dans tous les cas.
14 patients ont été traités chirurgicalement et le 15 éme est sorti contre avis médical.
Nous avons réalisé chez 9 patients un curetage comblement, et dans 5 cas nous avons réalisé une résection tumorale avec reconstruction osseuse. L'amputation en deuxième intention dans un seul cas suite à un sepsis sur matériel d'ostéosynthèse après une résection-arthrodèse du genou.
Les données de la littérature confirment les résultats retrouvés dans notre série.
4 malades sont récidivés parmi 9 malades, qui ont traité par curetage comblement, soit 44,44%, sur un délai varié entre 6 mois et 2ans.
La TCG reste une tumeur rare, qui touche surtout la femme jeune avec une localisation préférentielle au niveau du genou, son diagnostic repose sur la triple confrontation
la clinique, la radiologique et anatomo-pathologique, son traitement est essentiellement chirurgical. Mais c'est une tumeur qui pose toujours des problèmes évolutifs par sa propension à la récidive.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1952012 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MAHFOUD.M Juge : ISMAEL.F TUMEURS A CELLULES GEANTES DE L’OS [thèse] / INSFIOUI YASSINE, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEURS OSSEUSES TUMEURS A CELLULES GEANTES CHIRURGIE CONSERVATRICE. Résumé : Il s’agit d’une étude rétrospective de 15 cas des tumeurs à cellules géantes de l’os au sein de service de traumatologie orthopédie de CHU Ibn Sina de rabat sur une période de 5ans.
L'âge des patients varie entre 17 et 55 ans, avec une légère prédominance féminine.
La tumeur est localisée au niveau du genou dans 66,66%.
Elle se manifeste par une douleur associée ou non à une tuméfaction de la région atteinte voir une fracture pathologique.
Radiologiquement, selon la classification de CAMPANACCI : 2 patients sont de stade I, 4 patients sont de stade II, 9 patients sont de stade III. Alors que la TDM et l’IRM ont été réalisées dans 5 cas seulement, elles étaient en faveur d’un processus tumoral agressif.
La tumeur a été confirmée histologiquement dans tous les cas.
14 patients ont été traités chirurgicalement et le 15 éme est sorti contre avis médical.
Nous avons réalisé chez 9 patients un curetage comblement, et dans 5 cas nous avons réalisé une résection tumorale avec reconstruction osseuse. L'amputation en deuxième intention dans un seul cas suite à un sepsis sur matériel d'ostéosynthèse après une résection-arthrodèse du genou.
Les données de la littérature confirment les résultats retrouvés dans notre série.
4 malades sont récidivés parmi 9 malades, qui ont traité par curetage comblement, soit 44,44%, sur un délai varié entre 6 mois et 2ans.
La TCG reste une tumeur rare, qui touche surtout la femme jeune avec une localisation préférentielle au niveau du genou, son diagnostic repose sur la triple confrontation
la clinique, la radiologique et anatomo-pathologique, son traitement est essentiellement chirurgical. Mais c'est une tumeur qui pose toujours des problèmes évolutifs par sa propension à la récidive.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1952012 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MAHFOUD.M Juge : ISMAEL.F Réservation
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Titre : LES TUMEURS A CELLULES GEANTES DE L'OS : ENTRE LA BENIGNITE ET LA MALIGNITE Type de document : thèse Auteurs : Mlle Hajar DERDABI, Auteur Année de publication : 2009 Note générale : La thèse en ligne est indisponible Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS OSSEUSES TUMEURS A CELLULES GEANTES CHIRURGIE CONSERVATRICE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs à cellules géantes (TCG) de l’os constituent une entité rare ne représentant que 5℅ des tumeurs primitives de l’os.
Les principaux problèmes posés par ce type de tumeur sont leur diagnostic, leur pronostic et par conséquent leurs modalités de prise en charge. Malgré les nombreuses classifications proposées se basant sur les aspects radiologiques et les données anatomopathologiques, le devenir de ces tumeurs demeure imprévisible.
Nous rapportons dans cette thèse 8 cas de TCG de l’os dont l’évolution était pour certains loin d’être compatible avec les aspects radiologiques et histologiques initiaux.
Devant ce dilemme, apparaît alors la difficulté d’adoption d’une stratégie thérapeutique adaptée.
Les résultats anatomopathologiques étaient en faveur de la bénignité dans 7 cas mais l’évolution, n’était pas cohérente dans 4 cas.
Les résultats radiologiques quant à eux, évoquaient la malignité dans 6 cas cependant, l’évolution n’était défavorable que dans 4 cas.
Une discordance entre l’imagerie et l’examen anatomopathologique concernait 5 cas.
Les données de la littérature confirment les résultats retrouvés dans notre série. En effet, plusieurs auteurs rapportent la relative difficulté de stadifier ce type de tumeur, de prévoir son évolution et donc de la traiter convenablement.
La classification histopronostic de Jaffé stadifie ces tumeurs en 3 grades : le grade I calme, le grade III agressif et le grade II caractérisé par une évolution lente et à faible fréquence de métastases. Plusieurs auteurs préfèrent rapprocher les tumeurs le grade II de celles grade III.
Les TCG sont finalement, des tumeurs dont l’évolutivité échappe souvent à nos moyens d’anticipation pronostique. La concertation orthopédiste-pathologiste-radiologue, doit alors être irréprochable, et on pourra ainsi minimiser les risques d’erreurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1572009 Président : HASSAN ERRIHANI Directeur : NABIL BOUSSELMAME Juge : LAHSSAN ACHEMLAL Juge : RACHID BAHIRI LES TUMEURS A CELLULES GEANTES DE L'OS : ENTRE LA BENIGNITE ET LA MALIGNITE [thèse] / Mlle Hajar DERDABI, Auteur . - 2009.
La thèse en ligne est indisponible
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEURS OSSEUSES TUMEURS A CELLULES GEANTES CHIRURGIE CONSERVATRICE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs à cellules géantes (TCG) de l’os constituent une entité rare ne représentant que 5℅ des tumeurs primitives de l’os.
Les principaux problèmes posés par ce type de tumeur sont leur diagnostic, leur pronostic et par conséquent leurs modalités de prise en charge. Malgré les nombreuses classifications proposées se basant sur les aspects radiologiques et les données anatomopathologiques, le devenir de ces tumeurs demeure imprévisible.
Nous rapportons dans cette thèse 8 cas de TCG de l’os dont l’évolution était pour certains loin d’être compatible avec les aspects radiologiques et histologiques initiaux.
Devant ce dilemme, apparaît alors la difficulté d’adoption d’une stratégie thérapeutique adaptée.
Les résultats anatomopathologiques étaient en faveur de la bénignité dans 7 cas mais l’évolution, n’était pas cohérente dans 4 cas.
Les résultats radiologiques quant à eux, évoquaient la malignité dans 6 cas cependant, l’évolution n’était défavorable que dans 4 cas.
Une discordance entre l’imagerie et l’examen anatomopathologique concernait 5 cas.
Les données de la littérature confirment les résultats retrouvés dans notre série. En effet, plusieurs auteurs rapportent la relative difficulté de stadifier ce type de tumeur, de prévoir son évolution et donc de la traiter convenablement.
La classification histopronostic de Jaffé stadifie ces tumeurs en 3 grades : le grade I calme, le grade III agressif et le grade II caractérisé par une évolution lente et à faible fréquence de métastases. Plusieurs auteurs préfèrent rapprocher les tumeurs le grade II de celles grade III.
Les TCG sont finalement, des tumeurs dont l’évolutivité échappe souvent à nos moyens d’anticipation pronostique. La concertation orthopédiste-pathologiste-radiologue, doit alors être irréprochable, et on pourra ainsi minimiser les risques d’erreurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1572009 Président : HASSAN ERRIHANI Directeur : NABIL BOUSSELMAME Juge : LAHSSAN ACHEMLAL Juge : RACHID BAHIRI Réservation
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Titre : TUMEURS OSSEUSES DE LA MAIN ET DU POIGNET (A PROPOS DE 30 CAS) Type de document : thèse Auteurs : EL OUAZZANI MERIEM, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs osseuses Main Poignet. Résumé : Le plus souvent bénignes, les tumeurs osseuses de la main et du poignet sont dominées par les chondromes. Leur diagnostic doit reposer impérativement sur la confrontation des données cliniques, radiologiques et histopathologiques.
Dans ce travail, nous avons réalisé une étude analytique et descriptive rétrospective de 30 cas de tumeurs osseuses réparties à la main et au poignet, colligées au service de traumatologie orthopédie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat, pendant une durée allant du 1er Janvier 2006 au 31 Décembre 2012.
L’analyse des dossiers cliniques a permis de ressortir les constatations suivantes :
• La moyenne d’âges était de 40 ans avec des extrêmes de 18 et de 76 ans.
• Le sexe féminin était prédominant avec un sexe ratio de 0,66.
• Le syndrome tumoral était le principal motif de consultation, suivi en fréquence par la douleur ; l’impotence fonctionnelle était notée chez 9 patients ; une fracture pathologique chez deux patients et la découverte était fortuite dans un seul cas.
• Les chondromes étaient le type histologique dominant (50%), suivis par les TCG de l’EIR (23,3%) puis l’ostéochondrome (10%) ; le reste des tumeurs osseuses bénignes est rare, à noter : l’ostéome ostéoide (6,6%), l’ostéoblastome (3,3%), le kyste osseux essentiel (3,3%). Les tumeurs malignes sont rarissimes représentées dans notre étude par le seul cas de chondrosarcome (3,3%).
Nos résultats concordent en majeur partie avec les données de la littérature.
Actuellement, les données sémiologiques offertes par les prouesses des techniques récentes d’imagerie médicale morphologique affinent le diagnostic et permettent un bilan d’extension avec grande exactitude. Elles permettent également de faire le suivi évolutif. Cependant, aussi pointues soient elles, ces techniques ne dispenseraient en aucune circonstance, des données cliniques, de celles de la radiolographie standard, et encore plus du maillon fort de cette chaine représenté par l’étude anatomo-pathologique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1142013 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MAHFOUD.A Juge : ZOUAIDIA.F TUMEURS OSSEUSES DE LA MAIN ET DU POIGNET (A PROPOS DE 30 CAS) [thèse] / EL OUAZZANI MERIEM, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs osseuses Main Poignet. Résumé : Le plus souvent bénignes, les tumeurs osseuses de la main et du poignet sont dominées par les chondromes. Leur diagnostic doit reposer impérativement sur la confrontation des données cliniques, radiologiques et histopathologiques.
Dans ce travail, nous avons réalisé une étude analytique et descriptive rétrospective de 30 cas de tumeurs osseuses réparties à la main et au poignet, colligées au service de traumatologie orthopédie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat, pendant une durée allant du 1er Janvier 2006 au 31 Décembre 2012.
L’analyse des dossiers cliniques a permis de ressortir les constatations suivantes :
• La moyenne d’âges était de 40 ans avec des extrêmes de 18 et de 76 ans.
• Le sexe féminin était prédominant avec un sexe ratio de 0,66.
• Le syndrome tumoral était le principal motif de consultation, suivi en fréquence par la douleur ; l’impotence fonctionnelle était notée chez 9 patients ; une fracture pathologique chez deux patients et la découverte était fortuite dans un seul cas.
• Les chondromes étaient le type histologique dominant (50%), suivis par les TCG de l’EIR (23,3%) puis l’ostéochondrome (10%) ; le reste des tumeurs osseuses bénignes est rare, à noter : l’ostéome ostéoide (6,6%), l’ostéoblastome (3,3%), le kyste osseux essentiel (3,3%). Les tumeurs malignes sont rarissimes représentées dans notre étude par le seul cas de chondrosarcome (3,3%).
Nos résultats concordent en majeur partie avec les données de la littérature.
Actuellement, les données sémiologiques offertes par les prouesses des techniques récentes d’imagerie médicale morphologique affinent le diagnostic et permettent un bilan d’extension avec grande exactitude. Elles permettent également de faire le suivi évolutif. Cependant, aussi pointues soient elles, ces techniques ne dispenseraient en aucune circonstance, des données cliniques, de celles de la radiolographie standard, et encore plus du maillon fort de cette chaine représenté par l’étude anatomo-pathologique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1142013 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MAHFOUD.A Juge : ZOUAIDIA.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1142013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1142013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
