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Affiner la recherche Faire une suggestionETUDE DE LA TOXICITE DE CANNABIS SATIVA ET DE SON EFFET ANALGESIQUE / LABYAD ASMAE
Titre : ETUDE DE LA TOXICITE DE CANNABIS SATIVA ET DE SON EFFET ANALGESIQUE Type de document : thèse Auteurs : LABYAD ASMAE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cannabis sativa toxicité aiguë DL50 toxicité subchronique activité analgésique Cannabis sativa acute toxicity LD50 subchronic toxicity analgesic activity sativa Cannabis السمية الحادة الجرعة المميتة 50 السمية شبه المزمنة النشاط المسكن Résumé : Cannabis sativa est une plante médicinale généralement connue par son effet psychotrope. Très
répandue au Nord du Maroc, son usage médicinal a été adopté en 2021 selon le Dahir 1.21.59
portant l’application de la Loi 13.21 relative aux usages licites du cannabis.
Notre objectif dans ce travail est de déterminer le rendement, la toxicité aigüe à plusieurs doses
et la toxicité subchronique de l’extrait aqueux de C. sativa, ainsi que l’évaluation de son effet
analgésique. Le rendement obtenu a été calculé à partir des extraits issus de la technique
d’extraction par décoction. L’évaluation de la toxicité aiguë a été effectuée par administration,
par voie orale chez des souris swiss, des doses de 2000, 1000 et 500 mg/kg de l’extrait aqueux
du Cannabis sativa, de même la toxicité subchronique a été réalisée en administrant les doses
25, 50 et 100 mg/kg du même extrait par gavage chez les souris femelles uniquement. Enfin,
l’effet analgésique a été démontré par le test d’immersion de la queue des souris dans l’eau
chaude après l’administration de la dose 25 mg/kg de l’extrait aqueux du cannabis.
Les résultats ont montré que les trois variétés Khardala, Critical et Beldia de l’extrait du
cannabis ont présenté un rendement de 19,72 ± 0,3 %, 15,96 ± 0,06 % et 15,735 ± 0,63 %
respectivement. L’étude de la toxicité aiguë a révélé que l’extrait aqueux de la variété Khardala
a une DL50 supérieure à 2000 mg/kg et que cette dose est la dose maximale tolérée, alors que la
toxicité subchronique nous a montré quelques signes de toxicité et aucun cas de décès n’a été
enregistré. Par ailleurs, l’extrait aqueux du cannabis a révélé une absence d’effet analgésique à
une dose de 25 mg/kg.
En conclusion, on peut avancer que le co-produit de la plante étudiée ne représente aucune
létalité à la dose de 2000 mg/kg d’extrait aqueux et ne possède pas une activité analgésique à la
dose 25 mg/kg.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0382022 Président : Pr. AANNIZ Tarik Directeur : BENAICH Souad Juge : ABBOUSSI Oualid ETUDE DE LA TOXICITE DE CANNABIS SATIVA ET DE SON EFFET ANALGESIQUE [thèse] / LABYAD ASMAE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cannabis sativa toxicité aiguë DL50 toxicité subchronique activité analgésique Cannabis sativa acute toxicity LD50 subchronic toxicity analgesic activity sativa Cannabis السمية الحادة الجرعة المميتة 50 السمية شبه المزمنة النشاط المسكن Résumé : Cannabis sativa est une plante médicinale généralement connue par son effet psychotrope. Très
répandue au Nord du Maroc, son usage médicinal a été adopté en 2021 selon le Dahir 1.21.59
portant l’application de la Loi 13.21 relative aux usages licites du cannabis.
Notre objectif dans ce travail est de déterminer le rendement, la toxicité aigüe à plusieurs doses
et la toxicité subchronique de l’extrait aqueux de C. sativa, ainsi que l’évaluation de son effet
analgésique. Le rendement obtenu a été calculé à partir des extraits issus de la technique
d’extraction par décoction. L’évaluation de la toxicité aiguë a été effectuée par administration,
par voie orale chez des souris swiss, des doses de 2000, 1000 et 500 mg/kg de l’extrait aqueux
du Cannabis sativa, de même la toxicité subchronique a été réalisée en administrant les doses
25, 50 et 100 mg/kg du même extrait par gavage chez les souris femelles uniquement. Enfin,
l’effet analgésique a été démontré par le test d’immersion de la queue des souris dans l’eau
chaude après l’administration de la dose 25 mg/kg de l’extrait aqueux du cannabis.
Les résultats ont montré que les trois variétés Khardala, Critical et Beldia de l’extrait du
cannabis ont présenté un rendement de 19,72 ± 0,3 %, 15,96 ± 0,06 % et 15,735 ± 0,63 %
respectivement. L’étude de la toxicité aiguë a révélé que l’extrait aqueux de la variété Khardala
a une DL50 supérieure à 2000 mg/kg et que cette dose est la dose maximale tolérée, alors que la
toxicité subchronique nous a montré quelques signes de toxicité et aucun cas de décès n’a été
enregistré. Par ailleurs, l’extrait aqueux du cannabis a révélé une absence d’effet analgésique à
une dose de 25 mg/kg.
En conclusion, on peut avancer que le co-produit de la plante étudiée ne représente aucune
létalité à la dose de 2000 mg/kg d’extrait aqueux et ne possède pas une activité analgésique à la
dose 25 mg/kg.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0382022 Président : Pr. AANNIZ Tarik Directeur : BENAICH Souad Juge : ABBOUSSI Oualid Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0382022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0382022URL
Titre : Synthèse de nouveaux dérivés pyrazoliques a activités pharmacologiques potentielles Type de document : thèse Auteurs : Khalid KARROUCHI, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hétérocyles pyrazole toxicité aiguë activité psychotrope, activité anti-inflammatoire activité analgésique activité antioxydante. Résumé : Les produits appartenant à la famille des pyrazoles sont largement utilisés dans le domaine pharmacologique, ce qui a poussé différentes équipes de recherche à les étudier chimiquement et biologiquement.
Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la synthèse et à l’évaluation de l’activité pharmacologique de nouveaux systèmes hétérocycliques dérivés despyrazoles.
Pour atteindre notre objectif, nous avons réalisé dans un premier temps la synthèse d’une nouvelle série d’hydrazones à base de pyrazole. Ainsi, nous avons synthétisé de nouveaux systèmes hétérocycliques associant différents azoles (1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole et 1,2,4-Triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole) aux dérivés pyrazoliques. Ces structures ont été caractérisées par les méthodes spectroscopiques usuelles.
Dans un deuxième temps, nous avonsévaluéla toxicité aiguë, l’activité psychotrope, anti-inflammatoire et analgésique de quelques dérivés pyrazoliques synthétisés. Les résultats trouvésont montré que ces composésexercent des effets sur le système nerveux central, et présentent une bonne activité anti-inflammatoire et analgésique par rapport auxréférences.
Nous avons étudié enfin, l’activité anti-oxydantede quelques dérivéspyrazoliques préparés. Les composés testés ont montré une bonne activité anti-radicalaire par rapport aux références.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0022015 Président : TAOUFIK.J Directeur : ANSAR.M-RADI.S Juge : ESSASSI.E-FAOUZI.M.A Juge : TOUZANI.R Juge : RAKIB.E Synthèse de nouveaux dérivés pyrazoliques a activités pharmacologiques potentielles [thèse] / Khalid KARROUCHI, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hétérocyles pyrazole toxicité aiguë activité psychotrope, activité anti-inflammatoire activité analgésique activité antioxydante. Résumé : Les produits appartenant à la famille des pyrazoles sont largement utilisés dans le domaine pharmacologique, ce qui a poussé différentes équipes de recherche à les étudier chimiquement et biologiquement.
Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la synthèse et à l’évaluation de l’activité pharmacologique de nouveaux systèmes hétérocycliques dérivés despyrazoles.
Pour atteindre notre objectif, nous avons réalisé dans un premier temps la synthèse d’une nouvelle série d’hydrazones à base de pyrazole. Ainsi, nous avons synthétisé de nouveaux systèmes hétérocycliques associant différents azoles (1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole et 1,2,4-Triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole) aux dérivés pyrazoliques. Ces structures ont été caractérisées par les méthodes spectroscopiques usuelles.
Dans un deuxième temps, nous avonsévaluéla toxicité aiguë, l’activité psychotrope, anti-inflammatoire et analgésique de quelques dérivés pyrazoliques synthétisés. Les résultats trouvésont montré que ces composésexercent des effets sur le système nerveux central, et présentent une bonne activité anti-inflammatoire et analgésique par rapport auxréférences.
Nous avons étudié enfin, l’activité anti-oxydantede quelques dérivéspyrazoliques préparés. Les composés testés ont montré une bonne activité anti-radicalaire par rapport aux références.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0022015 Président : TAOUFIK.J Directeur : ANSAR.M-RADI.S Juge : ESSASSI.E-FAOUZI.M.A Juge : TOUZANI.R Juge : RAKIB.E Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0022015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2015 Disponible D0022015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2015 Disponible
