| Titre : | COMPLICATIONS NEUROLOGIQUES DE LA MALADIE DE BEHÇET. A PROPOS DE 63 CAS | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | DKHISSI Rihab, Auteur | | Année de publication : | 2019 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Maladie de Behçet neuro-Behçet angio-Behçet aphtose atteinte mésencéphalo-diencéphalique | | Résumé : | Introduction:Les manifestations neurologiques de la maladie de Behçet sont polymorphes et graves.
Les objectifs de notre étudesont de décrire les caractéristiques cliniques, paracliniques et l’évolution sous traitement de l’atteinte neurologique au cours de la maladie de Behçet, puis de les comparer aux données de la littérature.
Méthodes:Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée sur des patients atteints de la Maladie de Behçet avec complications neurologiques. Les cas ont été colligés au niveau des services de Neurologie A et B sur une période de 11 ans. Cinquante-huit patients de notre étude répondaient soit aux critères internationaux de diagnostic de 1990, soit aux nouveaux critères internationaux de 2013. Cinq patients ne répondant pas à ces critères avaient une atteinte neurologique typique et ont été inclus dans notre étude.
Résultats: Parmi les63 patients inclus dans notre étude, 47 étaient de sexe masculin (75%) et 16 de sexe féminin (25%), avec un sex-ratio de 2,93. La moyenne d’âge au moment du diagnostic de l’atteinte neurologique était en moyenne de 33,37 ans. L’atteinte parenchymateuse était notée chez 71,4% des patients (45 patients), dominée par la méningo-encéphalo-myélite. L’atteinte non parenchymateuse a été observée chez 28,6% des patients (15 patients), dominée par les thromboses veineuses cérébrales. Les autres atteintes plus rares représentées par la méningite aseptique, les mouvements anormaux isolés et l’atteinte du système nerveux périphérique n’ont pas été observées dans notre étude. Le pronostic de l’atteinte parenchymateuse a été plus sévère que celui de l’atteinte non parenchymateuse.
Discussion:L’atteinte neurologique représente la manifestation la plus sévère de la maladie de Behçet. La corticothérapie débutée précocement améliore le pronostic, mais son association aux immunosuppresseurs est à envisager dans les atteintes parenchymateuses.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M3152019 | | Président : | AIDI.S | | Directeur : | BENABDEJLIL.M | | Juge : | AI BENHADDOU.EL | | Juge : | BOURAZZA.A | | Juge : | MAAMAR.M |
COMPLICATIONS NEUROLOGIQUES DE LA MALADIE DE BEHÇET. A PROPOS DE 63 CAS [thèse] / DKHISSI Rihab, Auteur . - 2019. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Maladie de Behçet neuro-Behçet angio-Behçet aphtose atteinte mésencéphalo-diencéphalique | | Résumé : | Introduction:Les manifestations neurologiques de la maladie de Behçet sont polymorphes et graves.
Les objectifs de notre étudesont de décrire les caractéristiques cliniques, paracliniques et l’évolution sous traitement de l’atteinte neurologique au cours de la maladie de Behçet, puis de les comparer aux données de la littérature.
Méthodes:Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée sur des patients atteints de la Maladie de Behçet avec complications neurologiques. Les cas ont été colligés au niveau des services de Neurologie A et B sur une période de 11 ans. Cinquante-huit patients de notre étude répondaient soit aux critères internationaux de diagnostic de 1990, soit aux nouveaux critères internationaux de 2013. Cinq patients ne répondant pas à ces critères avaient une atteinte neurologique typique et ont été inclus dans notre étude.
Résultats: Parmi les63 patients inclus dans notre étude, 47 étaient de sexe masculin (75%) et 16 de sexe féminin (25%), avec un sex-ratio de 2,93. La moyenne d’âge au moment du diagnostic de l’atteinte neurologique était en moyenne de 33,37 ans. L’atteinte parenchymateuse était notée chez 71,4% des patients (45 patients), dominée par la méningo-encéphalo-myélite. L’atteinte non parenchymateuse a été observée chez 28,6% des patients (15 patients), dominée par les thromboses veineuses cérébrales. Les autres atteintes plus rares représentées par la méningite aseptique, les mouvements anormaux isolés et l’atteinte du système nerveux périphérique n’ont pas été observées dans notre étude. Le pronostic de l’atteinte parenchymateuse a été plus sévère que celui de l’atteinte non parenchymateuse.
Discussion:L’atteinte neurologique représente la manifestation la plus sévère de la maladie de Behçet. La corticothérapie débutée précocement améliore le pronostic, mais son association aux immunosuppresseurs est à envisager dans les atteintes parenchymateuses.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M3152019 | | Président : | AIDI.S | | Directeur : | BENABDEJLIL.M | | Juge : | AI BENHADDOU.EL | | Juge : | BOURAZZA.A | | Juge : | MAAMAR.M |
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