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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'angio-Behçet' 
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Titre : COMPLICATIONS NEUROLOGIQUES DE LA MALADIE DE BEHÇET. A PROPOS DE 63 CAS Type de document : thèse Auteurs : DKHISSI Rihab, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Behçet neuro-Behçet angio-Behçet aphtose atteinte mésencéphalo-diencéphalique Résumé : Introduction:Les manifestations neurologiques de la maladie de Behçet sont polymorphes et graves.
Les objectifs de notre étudesont de décrire les caractéristiques cliniques, paracliniques et l’évolution sous traitement de l’atteinte neurologique au cours de la maladie de Behçet, puis de les comparer aux données de la littérature.
Méthodes:Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée sur des patients atteints de la Maladie de Behçet avec complications neurologiques. Les cas ont été colligés au niveau des services de Neurologie A et B sur une période de 11 ans. Cinquante-huit patients de notre étude répondaient soit aux critères internationaux de diagnostic de 1990, soit aux nouveaux critères internationaux de 2013. Cinq patients ne répondant pas à ces critères avaient une atteinte neurologique typique et ont été inclus dans notre étude.
Résultats: Parmi les63 patients inclus dans notre étude, 47 étaient de sexe masculin (75%) et 16 de sexe féminin (25%), avec un sex-ratio de 2,93. La moyenne d’âge au moment du diagnostic de l’atteinte neurologique était en moyenne de 33,37 ans. L’atteinte parenchymateuse était notée chez 71,4% des patients (45 patients), dominée par la méningo-encéphalo-myélite. L’atteinte non parenchymateuse a été observée chez 28,6% des patients (15 patients), dominée par les thromboses veineuses cérébrales. Les autres atteintes plus rares représentées par la méningite aseptique, les mouvements anormaux isolés et l’atteinte du système nerveux périphérique n’ont pas été observées dans notre étude. Le pronostic de l’atteinte parenchymateuse a été plus sévère que celui de l’atteinte non parenchymateuse.
Discussion:L’atteinte neurologique représente la manifestation la plus sévère de la maladie de Behçet. La corticothérapie débutée précocement améliore le pronostic, mais son association aux immunosuppresseurs est à envisager dans les atteintes parenchymateuses.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3152019 Président : AIDI.S Directeur : BENABDEJLIL.M Juge : AI BENHADDOU.EL Juge : BOURAZZA.A Juge : MAAMAR.M COMPLICATIONS NEUROLOGIQUES DE LA MALADIE DE BEHÇET. A PROPOS DE 63 CAS [thèse] / DKHISSI Rihab, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Behçet neuro-Behçet angio-Behçet aphtose atteinte mésencéphalo-diencéphalique Résumé : Introduction:Les manifestations neurologiques de la maladie de Behçet sont polymorphes et graves.
Les objectifs de notre étudesont de décrire les caractéristiques cliniques, paracliniques et l’évolution sous traitement de l’atteinte neurologique au cours de la maladie de Behçet, puis de les comparer aux données de la littérature.
Méthodes:Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée sur des patients atteints de la Maladie de Behçet avec complications neurologiques. Les cas ont été colligés au niveau des services de Neurologie A et B sur une période de 11 ans. Cinquante-huit patients de notre étude répondaient soit aux critères internationaux de diagnostic de 1990, soit aux nouveaux critères internationaux de 2013. Cinq patients ne répondant pas à ces critères avaient une atteinte neurologique typique et ont été inclus dans notre étude.
Résultats: Parmi les63 patients inclus dans notre étude, 47 étaient de sexe masculin (75%) et 16 de sexe féminin (25%), avec un sex-ratio de 2,93. La moyenne d’âge au moment du diagnostic de l’atteinte neurologique était en moyenne de 33,37 ans. L’atteinte parenchymateuse était notée chez 71,4% des patients (45 patients), dominée par la méningo-encéphalo-myélite. L’atteinte non parenchymateuse a été observée chez 28,6% des patients (15 patients), dominée par les thromboses veineuses cérébrales. Les autres atteintes plus rares représentées par la méningite aseptique, les mouvements anormaux isolés et l’atteinte du système nerveux périphérique n’ont pas été observées dans notre étude. Le pronostic de l’atteinte parenchymateuse a été plus sévère que celui de l’atteinte non parenchymateuse.
Discussion:L’atteinte neurologique représente la manifestation la plus sévère de la maladie de Behçet. La corticothérapie débutée précocement améliore le pronostic, mais son association aux immunosuppresseurs est à envisager dans les atteintes parenchymateuses.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3152019 Président : AIDI.S Directeur : BENABDEJLIL.M Juge : AI BENHADDOU.EL Juge : BOURAZZA.A Juge : MAAMAR.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3152019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M3152019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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Titre : DOUBLE LOCALISATION ANEVRYSMALE AU COURS DE LA MALADIE DE BEHÇET A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Houda BENNANI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Behçet Angio-Behçet Anévrysmes multiples Associations vasculaires Résumé : Sous le nom d’angio-Behçet, l’atteinte vasculaire de la maladie de Behçet représente la
principale cause de mortalité. Elle comporte les thromboses veineuses, les anévrysmes, les
pseudoanévrysmes, les sténoses et les occlusions artérielles, pouvant cibler l’ensemble du système
vasculaire.
Nous rapportons ici un cas d’angio-Behçet déclaré à travers deux lésions artérielles
simultanées, complété par une revue de littérature des cas présentant un tableau similaire, pour
sensibiliser les praticiens à la possibilité d’une atteinte vasculaire multiple dès lors que le
diagnostic de la MB est établi et d’en décrire les particularités.
La multifocalité des lésions vasculaires se rencontre chez 1/3 des patients, davantage chez
les sujets de sexe masculin et lorsque l’atteinte vasculaire intègre précocement le tableau clinique.
En fonction du siège lésionnel, l’angio-Behçet peut revêtir plusieurs tableaux et les signes
cliniques peuvent s’intriquer en cas d’atteinte multifocale. Néanmoins, certaines lésions restent
longtemps asymptomatiques, d’où l’intérêt de réaliser un bilan d’imagerie vasculaire étendu
devant la découverte d’une lésion vasculaire et d’en élargir l’indication aux phases actives de la
maladie. L’angioscanner et l’échodoppler représentent les techniques les plus sollicitées. En
l’absence d’un test diagnostique fiable, le diagnostic repose sur une association de signes
cliniques à travers des critères internationaux. L’absence de consensus quant à la stratégie
thérapeutique de l’angio-Behçet appelle à considérer un traitement personnalisé, difficile lorsque
coexistent plusieurs lésions vasculaires. Il se base sur une thérapie immunosuppressive et
nécessite souvent un traitement chirurgical associé pour l’atteinte artérielle, s’orientant davantage
vers une approche endovasculaire. Le pronostic est conditionné par la survenue de rechutes et de
complications pour lesquelles une surveillance régulière et prolongée est nécessaireNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1062021 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Samir EL KHLOUFI Juge : Hassan Taoufik CHTATA DOUBLE LOCALISATION ANEVRYSMALE AU COURS DE LA MALADIE DE BEHÇET A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Houda BENNANI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Behçet Angio-Behçet Anévrysmes multiples Associations vasculaires Résumé : Sous le nom d’angio-Behçet, l’atteinte vasculaire de la maladie de Behçet représente la
principale cause de mortalité. Elle comporte les thromboses veineuses, les anévrysmes, les
pseudoanévrysmes, les sténoses et les occlusions artérielles, pouvant cibler l’ensemble du système
vasculaire.
Nous rapportons ici un cas d’angio-Behçet déclaré à travers deux lésions artérielles
simultanées, complété par une revue de littérature des cas présentant un tableau similaire, pour
sensibiliser les praticiens à la possibilité d’une atteinte vasculaire multiple dès lors que le
diagnostic de la MB est établi et d’en décrire les particularités.
La multifocalité des lésions vasculaires se rencontre chez 1/3 des patients, davantage chez
les sujets de sexe masculin et lorsque l’atteinte vasculaire intègre précocement le tableau clinique.
En fonction du siège lésionnel, l’angio-Behçet peut revêtir plusieurs tableaux et les signes
cliniques peuvent s’intriquer en cas d’atteinte multifocale. Néanmoins, certaines lésions restent
longtemps asymptomatiques, d’où l’intérêt de réaliser un bilan d’imagerie vasculaire étendu
devant la découverte d’une lésion vasculaire et d’en élargir l’indication aux phases actives de la
maladie. L’angioscanner et l’échodoppler représentent les techniques les plus sollicitées. En
l’absence d’un test diagnostique fiable, le diagnostic repose sur une association de signes
cliniques à travers des critères internationaux. L’absence de consensus quant à la stratégie
thérapeutique de l’angio-Behçet appelle à considérer un traitement personnalisé, difficile lorsque
coexistent plusieurs lésions vasculaires. Il se base sur une thérapie immunosuppressive et
nécessite souvent un traitement chirurgical associé pour l’atteinte artérielle, s’orientant davantage
vers une approche endovasculaire. Le pronostic est conditionné par la survenue de rechutes et de
complications pour lesquelles une surveillance régulière et prolongée est nécessaireNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1062021 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Samir EL KHLOUFI Juge : Hassan Taoufik CHTATA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1062021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1062021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M1062021URL
Titre : PARTICULARITES CLINIQUES ET EVOLUTIVES DES THROMBOSES VEINEUSES AU COURS DE LA MALADIE DE BEHCET Type de document : thèse Auteurs : BEN ACHOUR RIM, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Angio-Behcet Atteinte veineuse Thrombophlebite Evolution Anticoagulation Résumé : "La maladie de Behçet est une maladie chronique, vascularite multi-systémique marquée par sa fréquence et le caractère bénin des manifestations cutanéo-muqueuses et articulaires et la gravité des manifestations neurologiques, oculaires et vasculaires, notamment veineuse.
Evoluant par poussées, parfois spontanément résolutives dont le traitement est principalement symptomatique, car l’étiopathogénie demeure indéfinie. Touchant principalement les populations d’Asie centrale et d’Est et du pourtour méditerranéen,
Les manifestations vasculaires et principalement les atteintes veineuses sont très évocatrices de la MB, Elle concerne principalement les sujets jeunes, sans facteur de risque vasculaire autre qu'un tabagisme qui est le plus souvent associé, et pouvant intéresser tous les territoires veineux de l’organisme.
Elle se manifeste par des thrombophlébites, le plus souvent multifocales et de caractère parfois emboligène.
Afin de se projeter sur les particularités cliniques, et évolutives des thromboses veineuses au cours de la MB, nous rapportons une série de 62cas avec des manifestations veineuses colligés au service de Médecine Interne du CHUIS
IL s’agit de patients dont âge moyen est 28,98 avec prédominance masculine (sex-ratio H/F=7.85) Sur le plan anatomoclinique, les TVP étaient les plus fréquentes intéressant tous nos patients, dont 3 cas étaient associés à des TVS localisées principalement au niveau des MI
Le recours aux anticoagulants ainsi qu’aux corticoïdes était nécessaire chez tous nos malades associés à d’autres thérapeutiques : colchicine, Immunosuppresseurs, immunomodulateurs.
Le pronostic des atteintes veineuse est variable allant d’une rechute notée chez 17 malades (notamment ceux dont la localisation initiale des TV est thoracique (P=0.089)) à une EP (7 cas) (EP/TV thorax (p= P=0.003) principalement chez les patients dont l’âge de début de la maladie se situait entre [20-31] P=0.001), voir décès, imposant ainsi un diagnostic précoce, un traitement à long terme et une éducation du patient.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3772021 Président : TAZI MEZALEK ZOUBIDA Directeur : TAZI MEZALEK ZOUBIDA Juge : HARMOUCHE HICHAM Juge : MAAMAR MOUNA FATIMA ZAHRA Juge : SEKKACH YOUSSEF PARTICULARITES CLINIQUES ET EVOLUTIVES DES THROMBOSES VEINEUSES AU COURS DE LA MALADIE DE BEHCET [thèse] / BEN ACHOUR RIM, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Angio-Behcet Atteinte veineuse Thrombophlebite Evolution Anticoagulation Résumé : "La maladie de Behçet est une maladie chronique, vascularite multi-systémique marquée par sa fréquence et le caractère bénin des manifestations cutanéo-muqueuses et articulaires et la gravité des manifestations neurologiques, oculaires et vasculaires, notamment veineuse.
Evoluant par poussées, parfois spontanément résolutives dont le traitement est principalement symptomatique, car l’étiopathogénie demeure indéfinie. Touchant principalement les populations d’Asie centrale et d’Est et du pourtour méditerranéen,
Les manifestations vasculaires et principalement les atteintes veineuses sont très évocatrices de la MB, Elle concerne principalement les sujets jeunes, sans facteur de risque vasculaire autre qu'un tabagisme qui est le plus souvent associé, et pouvant intéresser tous les territoires veineux de l’organisme.
Elle se manifeste par des thrombophlébites, le plus souvent multifocales et de caractère parfois emboligène.
Afin de se projeter sur les particularités cliniques, et évolutives des thromboses veineuses au cours de la MB, nous rapportons une série de 62cas avec des manifestations veineuses colligés au service de Médecine Interne du CHUIS
IL s’agit de patients dont âge moyen est 28,98 avec prédominance masculine (sex-ratio H/F=7.85) Sur le plan anatomoclinique, les TVP étaient les plus fréquentes intéressant tous nos patients, dont 3 cas étaient associés à des TVS localisées principalement au niveau des MI
Le recours aux anticoagulants ainsi qu’aux corticoïdes était nécessaire chez tous nos malades associés à d’autres thérapeutiques : colchicine, Immunosuppresseurs, immunomodulateurs.
Le pronostic des atteintes veineuse est variable allant d’une rechute notée chez 17 malades (notamment ceux dont la localisation initiale des TV est thoracique (P=0.089)) à une EP (7 cas) (EP/TV thorax (p= P=0.003) principalement chez les patients dont l’âge de début de la maladie se situait entre [20-31] P=0.001), voir décès, imposant ainsi un diagnostic précoce, un traitement à long terme et une éducation du patient.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3772021 Président : TAZI MEZALEK ZOUBIDA Directeur : TAZI MEZALEK ZOUBIDA Juge : HARMOUCHE HICHAM Juge : MAAMAR MOUNA FATIMA ZAHRA Juge : SEKKACH YOUSSEF Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3772021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3772021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M3772021URL
