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Dégradation mécanique des chaînettes élastomériques et ses effets biologiques en orthodontie : Études in-vitro / Halimi Abdelali
Titre : Dégradation mécanique des chaînettes élastomériques et ses effets biologiques en orthodontie : Études in-vitro Type de document : thèse Auteurs : Halimi Abdelali, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : Traitement Orthodontique dégradationMécanique chainette élastomerique Etude In vitro Cytotoxicité Résumé : Introduction : La chaînette élastomérique est l’un des moyens assurant la force du déplacement orthodontique. Cependant, cette force n’est pas stable dans le temps, ce qui engendre un problème de contrôle de la force exercée sur la dent et susceptible d’entrainer en conséquence, le changement des propriétés biologiques des composantes de ce matériau en augmentant sa toxicité.
Matériels et Méthodes :Nous avons réalisé une étude systématique sur la base d’une recherche électronique entre 1970 et 2011, puis une étude de la dégradation de cinq marques de chaînettes élastomériques fabriquées par des sociétés différentes, et finalement une analyse de la cytotoxicité de deux marques parmi les cinq.
Résultats :La force libérée par la chaînette a subit une dégradation rapide et variable avec le temps; cela a affecté ses propriétés mécaniques et son efficacité clinique, mais n’a pas influencé sa cytotoxicité vis à vis les cellules RD.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0072013 Président : BOUKLOUZE.A Directeur : MERZOUK.N Juge : EBN TOUHAMI.M Juge : AZAROUAL.MF Juge : BAKRI.Y Dégradation mécanique des chaînettes élastomériques et ses effets biologiques en orthodontie : Études in-vitro [thèse] / Halimi Abdelali, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Traitement Orthodontique dégradationMécanique chainette élastomerique Etude In vitro Cytotoxicité Résumé : Introduction : La chaînette élastomérique est l’un des moyens assurant la force du déplacement orthodontique. Cependant, cette force n’est pas stable dans le temps, ce qui engendre un problème de contrôle de la force exercée sur la dent et susceptible d’entrainer en conséquence, le changement des propriétés biologiques des composantes de ce matériau en augmentant sa toxicité.
Matériels et Méthodes :Nous avons réalisé une étude systématique sur la base d’une recherche électronique entre 1970 et 2011, puis une étude de la dégradation de cinq marques de chaînettes élastomériques fabriquées par des sociétés différentes, et finalement une analyse de la cytotoxicité de deux marques parmi les cinq.
Résultats :La force libérée par la chaînette a subit une dégradation rapide et variable avec le temps; cela a affecté ses propriétés mécaniques et son efficacité clinique, mais n’a pas influencé sa cytotoxicité vis à vis les cellules RD.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0072013 Président : BOUKLOUZE.A Directeur : MERZOUK.N Juge : EBN TOUHAMI.M Juge : AZAROUAL.MF Juge : BAKRI.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0072013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2013 Disponible D0072013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2013 Disponible ETUDE PHYTOCHIMIQUE, SCREENING BIOLOGIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DES FLEURS DE CALENDULA ARVENSIS. / Abdul-Malik ABUDUNIA
Titre : ETUDE PHYTOCHIMIQUE, SCREENING BIOLOGIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DES FLEURS DE CALENDULA ARVENSIS. Type de document : thèse Auteurs : Abdul-Malik ABUDUNIA, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Calendula arvensis screening phytochimique préliminaire composés phénoliques CLHP-DAD-MS activités antioxydante antimicrobienne cytotoxicité anti-inflammatoire et antidiabétique Résumé : Les travaux présentés dans cette thèse contribuent à la valorisation des fleurs de C.arvensis plante médicinale très connue dans la thérapie traditionnelle au Maroc.
Les extraits des fleurs N-héxanique (EH) et méthanolïque (EM) ont été obtenus par soxhlet, celle de l’extrait aqueux (AE) par macération dans l’eau.
Une analyse quantitative révèle que l’extrait méthanolique est le plus riche en polyphénols et en flavonoïdes totaux .L’identification chromatographique
a permis de caractériser quatre grandes familles de composés phénoliques dont l'acide caféique est le représentant majeur.
L’évaluation, in vitro de l’activité antioxydante a montré que des différents extraits présentent des activités antiradicalaires et antioxydantes intéressentes.
Le criblage des extraits pour leur activité antimicrobienne a montré que 73 % des souches testées ont été inhibées par les extraits organiques et 13% par l’extrait aqueux. Les valeurs CMI de l’extrait méthanolique étaient de
12,5-25 mg/mL celles de l’extrait N-hexanique étaient de 6,25-12,5 mg/mL en étant bactéricide pour toutes les bactéries tandis que les extraits méthanolique étaient bactécide sur 50% des souches sensible, Seul l’extrait méthanolique, qui a montré une activité antifongique sur Candida tropicalis 1 et Candida famata 1.
L’étude de cytotoxicité, a révélé que les extraits méthanolique et aqueux ont une activité sur les antimyéloïdes (CI50 de 31 mg/mL)
Les propriétés anti-inflammatoires des extraits ont été étudiées par œdème induit par la carragéenine et par traumatisme expérimental, l'extrait N-héxanique a montré une réduction significative de l’oedème
L’étude de l’activité antidiabétique sur les enzymes (α -amylase, α –glucosidase et β- galactosidase) a montré que les extraits méthanolique et aqueux sont de puissants inhibiteurs de ces enzymes.
Ces travaux permettent de postuler que les fleurs de C.arvensis sont une source prometteuse de composés anti-oxydantes,antimicrobiennes, anti-inflammatoires et antidiabétiques.
Mots clés : Calendula arvensis ; screening phytochimique préliminaire; composés phénoliques; CLHP-DAD-MS; activités antioxydante; antimicrobienne; cytotoxicité; anti-inflammatoire et antidiabétique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0192017 Président : Katim ALAOUI Directeur : Azeddine IBRAHIMI ; M'Hammed ANSAR Juge : Amina ZELLOU Juge : M'hammed ANEB Juge : Mustapha DRAOUI ; Said LOUAHLIA ; Rachid ELJAOUDI ETUDE PHYTOCHIMIQUE, SCREENING BIOLOGIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DES FLEURS DE CALENDULA ARVENSIS. [thèse] / Abdul-Malik ABUDUNIA, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Calendula arvensis screening phytochimique préliminaire composés phénoliques CLHP-DAD-MS activités antioxydante antimicrobienne cytotoxicité anti-inflammatoire et antidiabétique Résumé : Les travaux présentés dans cette thèse contribuent à la valorisation des fleurs de C.arvensis plante médicinale très connue dans la thérapie traditionnelle au Maroc.
Les extraits des fleurs N-héxanique (EH) et méthanolïque (EM) ont été obtenus par soxhlet, celle de l’extrait aqueux (AE) par macération dans l’eau.
Une analyse quantitative révèle que l’extrait méthanolique est le plus riche en polyphénols et en flavonoïdes totaux .L’identification chromatographique
a permis de caractériser quatre grandes familles de composés phénoliques dont l'acide caféique est le représentant majeur.
L’évaluation, in vitro de l’activité antioxydante a montré que des différents extraits présentent des activités antiradicalaires et antioxydantes intéressentes.
Le criblage des extraits pour leur activité antimicrobienne a montré que 73 % des souches testées ont été inhibées par les extraits organiques et 13% par l’extrait aqueux. Les valeurs CMI de l’extrait méthanolique étaient de
12,5-25 mg/mL celles de l’extrait N-hexanique étaient de 6,25-12,5 mg/mL en étant bactéricide pour toutes les bactéries tandis que les extraits méthanolique étaient bactécide sur 50% des souches sensible, Seul l’extrait méthanolique, qui a montré une activité antifongique sur Candida tropicalis 1 et Candida famata 1.
L’étude de cytotoxicité, a révélé que les extraits méthanolique et aqueux ont une activité sur les antimyéloïdes (CI50 de 31 mg/mL)
Les propriétés anti-inflammatoires des extraits ont été étudiées par œdème induit par la carragéenine et par traumatisme expérimental, l'extrait N-héxanique a montré une réduction significative de l’oedème
L’étude de l’activité antidiabétique sur les enzymes (α -amylase, α –glucosidase et β- galactosidase) a montré que les extraits méthanolique et aqueux sont de puissants inhibiteurs de ces enzymes.
Ces travaux permettent de postuler que les fleurs de C.arvensis sont une source prometteuse de composés anti-oxydantes,antimicrobiennes, anti-inflammatoires et antidiabétiques.
Mots clés : Calendula arvensis ; screening phytochimique préliminaire; composés phénoliques; CLHP-DAD-MS; activités antioxydante; antimicrobienne; cytotoxicité; anti-inflammatoire et antidiabétique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0192017 Président : Katim ALAOUI Directeur : Azeddine IBRAHIMI ; M'Hammed ANSAR Juge : Amina ZELLOU Juge : M'hammed ANEB Juge : Mustapha DRAOUI ; Said LOUAHLIA ; Rachid ELJAOUDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0192017 ABU Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2017 Disponible D0192017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2017 Disponible Documents numériques
D0192017URL ÉTUDE STATISTIQUE DES EFFETS ANTITUMORAUX DES AGENTS ANTICANCÉREUX, TEMOZOLOMIDE, PANOBINOSTAT, CISPLATIN ET ONC201 SUR DES CELLULES DE DIFFUSE INTRINSIC PONTINE GLIOMA (DIPG) PRIMAIRES HUMAINES / GHARBAOUI MOHAMMED-REDA
Titre : ÉTUDE STATISTIQUE DES EFFETS ANTITUMORAUX DES AGENTS ANTICANCÉREUX, TEMOZOLOMIDE, PANOBINOSTAT, CISPLATIN ET ONC201 SUR DES CELLULES DE DIFFUSE INTRINSIC PONTINE GLIOMA (DIPG) PRIMAIRES HUMAINES Type de document : thèse Auteurs : GHARBAOUI MOHAMMED-REDA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Temozolomide Panobinostat Cisplatin ONC201 Cytotoxicité barrière hématoencéphalique DIPG Temozolomide Panobinostat Cisplatin ONC201 Cytotoxicity blood-brain barrier ديبغ تيموزولوميد سيسبلاتين السمية الخلوية حاجز الدم في الدماغ أون 201 بانوبينوستات سيسبلاتين Résumé : Le DIPG est une tumeur cérébrale pédiatrique extrêmement agressive provenant du tronc cérébral, avec un sombre pronostic et un taux de survie médian de moins d'un an. Les défis pour le traitement comprennent la barrière hémato-encéphalique limitant l'efficacité des thérapies, ainsi que l'aspect inopérable en raison de la nature diffuse et de la localisation de la tumeur. La radiothérapie, malgré des décennies de recherche, reste le traitement standard offrant seulement des effets palliatifs temporaires, sans guérison significative.
L'objectif de notre étude est de comparer et d'évaluer l'effet de quatre médicaments : le Temozolomide, un petit agent alkylant lipophile ; le Panobinostat, un inhibiteur des histones désacétylases ; le Cisplatin, un antinéoplasique cytostatique analogue du platine ; et l'ONC201, un agent apoptotique. Ces médicaments ont montré leur capacité à induire l'apoptose et à prévenir la prolifération de plusieurs types de cellules tumorales, ce qui en fait des candidats potentiels pour le traitement du DIPG. L'expérience réalisée par l'équipe du Professeur Amin Hajitou commence par la culture des cellules DIPG. Ensuite, ils préparent différentes dilutions des quatre médicaments. Enfin, ils évaluent la viabilité cellulaire à l'aide du dosage colorimétrique du MTT. Pour réaliser mon étude statistique de ces résultats, j'ai calculé la valeur de la p-value en utilisant le langage Python. Nos résultats démontrent que le Panobinostat et la Cisplatine ont manifesté une efficacité notable en atteignant la dose inhibitrice, tandis que le Temozolomide et l'ONC201 ont révélé leur inefficacité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0232023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : AANNIZ TARIK ÉTUDE STATISTIQUE DES EFFETS ANTITUMORAUX DES AGENTS ANTICANCÉREUX, TEMOZOLOMIDE, PANOBINOSTAT, CISPLATIN ET ONC201 SUR DES CELLULES DE DIFFUSE INTRINSIC PONTINE GLIOMA (DIPG) PRIMAIRES HUMAINES [thèse] / GHARBAOUI MOHAMMED-REDA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Temozolomide Panobinostat Cisplatin ONC201 Cytotoxicité barrière hématoencéphalique DIPG Temozolomide Panobinostat Cisplatin ONC201 Cytotoxicity blood-brain barrier ديبغ تيموزولوميد سيسبلاتين السمية الخلوية حاجز الدم في الدماغ أون 201 بانوبينوستات سيسبلاتين Résumé : Le DIPG est une tumeur cérébrale pédiatrique extrêmement agressive provenant du tronc cérébral, avec un sombre pronostic et un taux de survie médian de moins d'un an. Les défis pour le traitement comprennent la barrière hémato-encéphalique limitant l'efficacité des thérapies, ainsi que l'aspect inopérable en raison de la nature diffuse et de la localisation de la tumeur. La radiothérapie, malgré des décennies de recherche, reste le traitement standard offrant seulement des effets palliatifs temporaires, sans guérison significative.
L'objectif de notre étude est de comparer et d'évaluer l'effet de quatre médicaments : le Temozolomide, un petit agent alkylant lipophile ; le Panobinostat, un inhibiteur des histones désacétylases ; le Cisplatin, un antinéoplasique cytostatique analogue du platine ; et l'ONC201, un agent apoptotique. Ces médicaments ont montré leur capacité à induire l'apoptose et à prévenir la prolifération de plusieurs types de cellules tumorales, ce qui en fait des candidats potentiels pour le traitement du DIPG. L'expérience réalisée par l'équipe du Professeur Amin Hajitou commence par la culture des cellules DIPG. Ensuite, ils préparent différentes dilutions des quatre médicaments. Enfin, ils évaluent la viabilité cellulaire à l'aide du dosage colorimétrique du MTT. Pour réaliser mon étude statistique de ces résultats, j'ai calculé la valeur de la p-value en utilisant le langage Python. Nos résultats démontrent que le Panobinostat et la Cisplatine ont manifesté une efficacité notable en atteignant la dose inhibitrice, tandis que le Temozolomide et l'ONC201 ont révélé leur inefficacité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0232023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : AANNIZ TARIK Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0232023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
Titre : Extravasation extravasculaire des perfusions intraveineuses chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : Boucetta Moulay Mhamed, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : extravasation nécrose tissulaire cytotoxicité enfant Résumé : Introduction :
L’extravasation est une complication grave qui mérite une attention particulière de la part des professionnels de santé impliqués dans l’administration de médicaments par voie intraveineuse chez l’enfant.
Matériels et méthodes :
Le travail présent est une analyse rétrospective, qui concerne quarante deux cas pédiatriques d’extravasation de perfusions intraveineuses, recueillis pendant une période s'étendant de « janvier 2009 à décembre 2013 », et pris en charge dans le service des urgences chirurgicales pédiatriques à l’hôpital d’enfants de Rabat
Notre étude a ciblé plusieurs paramètres pouvant influencer la gravité et le pronostic de ces incidents.
Résultats :
L’âge de nos patients été variable « de deux jours à douze ans » avec une nette prédominance des nouveaux nés qui représentent 64% de notre série. Plusieurs types de solutés de perfusion ont été responsables des incidents d’extravasation, et qui ont causé des lésions cutanées graves, notamment des nécroses «chez 26% de nos patients », ces extravasations ont été constatés essentiellement au niveau du dos de la main « (57%) des cas ».
Le délai de prise en charge été variable de 2 heures à 36 heures (dépassant les 6heures dans 55% des cas), le traitement été basé sur des mesures non spécifiques, avec utilisation de différents types de pansement, et la chirurgie.
Discussion :
On a réalisé une revue des différents paramètres influençant la gravité des incidents d’extravasation des perfusions intraveineuses chez l’enfant, et une discussion de nos résultats avec ceux rapportés dans la littérature.
Conclusion :
La bonne connaissance des paramètres et des facteurs qui peuvent influencer l’impact de l’extravasation de perfusion chez l’enfant permettra une meilleure sensibilisation et prise en charge de cette problématique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1572014 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : EL HAFIDI.N Juge : OUBEJJA NEBAOUI.H Extravasation extravasculaire des perfusions intraveineuses chez l’enfant [thèse] / Boucetta Moulay Mhamed, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : extravasation nécrose tissulaire cytotoxicité enfant Résumé : Introduction :
L’extravasation est une complication grave qui mérite une attention particulière de la part des professionnels de santé impliqués dans l’administration de médicaments par voie intraveineuse chez l’enfant.
Matériels et méthodes :
Le travail présent est une analyse rétrospective, qui concerne quarante deux cas pédiatriques d’extravasation de perfusions intraveineuses, recueillis pendant une période s'étendant de « janvier 2009 à décembre 2013 », et pris en charge dans le service des urgences chirurgicales pédiatriques à l’hôpital d’enfants de Rabat
Notre étude a ciblé plusieurs paramètres pouvant influencer la gravité et le pronostic de ces incidents.
Résultats :
L’âge de nos patients été variable « de deux jours à douze ans » avec une nette prédominance des nouveaux nés qui représentent 64% de notre série. Plusieurs types de solutés de perfusion ont été responsables des incidents d’extravasation, et qui ont causé des lésions cutanées graves, notamment des nécroses «chez 26% de nos patients », ces extravasations ont été constatés essentiellement au niveau du dos de la main « (57%) des cas ».
Le délai de prise en charge été variable de 2 heures à 36 heures (dépassant les 6heures dans 55% des cas), le traitement été basé sur des mesures non spécifiques, avec utilisation de différents types de pansement, et la chirurgie.
Discussion :
On a réalisé une revue des différents paramètres influençant la gravité des incidents d’extravasation des perfusions intraveineuses chez l’enfant, et une discussion de nos résultats avec ceux rapportés dans la littérature.
Conclusion :
La bonne connaissance des paramètres et des facteurs qui peuvent influencer l’impact de l’extravasation de perfusion chez l’enfant permettra une meilleure sensibilisation et prise en charge de cette problématique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1572014 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : EL HAFIDI.N Juge : OUBEJJA NEBAOUI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1572014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1572014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M1572014URL LA LYMPHOHISTIOCYTOSE HEMOPHAGOCYTAIRE A PROPOS DE TROIS CAS ET DONNEES DE LA LITTERATURE / MALKI AMAL
Titre : LA LYMPHOHISTIOCYTOSE HEMOPHAGOCYTAIRE A PROPOS DE TROIS CAS ET DONNEES DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : MALKI AMAL, Auteur Année de publication : 2012 Note générale : la thèse en ligne est indisponible Langues : Français (fre) Mots-clés : LYMPHOHISTIOCYTOSE HEMOPHAGOCYTOSE ACTIVATION MACROPHAGIQUE CYTOTOXICITE Résumé : La lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH) ou syndrome d'activation macrophagique est une entité clinico-biologique liée à une stimulation inappropriée des cellules macrophagiques dans la moelle osseuse et le système lymphoïde, ce qui entraîne une phagocytose anormale et libération de cytokines pro-inflammatoires. Cette pathologie est associée à des signes cliniques peu spécifiques (fièvre, altération de l’état général, hépatosplénomégalie, adénopathies) et à des éléments biologiques évocateurs (bi- ou pancytopénie, altération du bilan hépatique, coagulopathie, augmentation des LDH, de la ferritine et des triglycérides). Le diagnostic est confirmé par un examen cytologique ou histologique retrouvant l’hémophagocytose médullaire. Elle peut être primaire essentiellement chez l’enfant, ou secondaire à diverses affections infectieuses, hématologiques, ainsi qu’à des maladies auto-immunes. La mise en jeu du pronostic vital impose un diagnostic précoce et la recherche systématique d’une cause afin de mettre en route un traitement étiologique.
Dans ce travail, nous proposons de souligner la place du diagnostic cytologique dans les LHH à l'occasion des trois observations colligées dans le laboratoire central d'hématologie du CH Ibn Sina de Rabat en rapportant les aspects récents physiopathologiques, diagnostics et thérapeutiques de la maladie
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0652012 Président : SIAH.S Directeur : MASRAR.A Juge : DAMI.A LA LYMPHOHISTIOCYTOSE HEMOPHAGOCYTAIRE A PROPOS DE TROIS CAS ET DONNEES DE LA LITTERATURE [thèse] / MALKI AMAL, Auteur . - 2012.
la thèse en ligne est indisponible
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LYMPHOHISTIOCYTOSE HEMOPHAGOCYTOSE ACTIVATION MACROPHAGIQUE CYTOTOXICITE Résumé : La lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH) ou syndrome d'activation macrophagique est une entité clinico-biologique liée à une stimulation inappropriée des cellules macrophagiques dans la moelle osseuse et le système lymphoïde, ce qui entraîne une phagocytose anormale et libération de cytokines pro-inflammatoires. Cette pathologie est associée à des signes cliniques peu spécifiques (fièvre, altération de l’état général, hépatosplénomégalie, adénopathies) et à des éléments biologiques évocateurs (bi- ou pancytopénie, altération du bilan hépatique, coagulopathie, augmentation des LDH, de la ferritine et des triglycérides). Le diagnostic est confirmé par un examen cytologique ou histologique retrouvant l’hémophagocytose médullaire. Elle peut être primaire essentiellement chez l’enfant, ou secondaire à diverses affections infectieuses, hématologiques, ainsi qu’à des maladies auto-immunes. La mise en jeu du pronostic vital impose un diagnostic précoce et la recherche systématique d’une cause afin de mettre en route un traitement étiologique.
Dans ce travail, nous proposons de souligner la place du diagnostic cytologique dans les LHH à l'occasion des trois observations colligées dans le laboratoire central d'hématologie du CH Ibn Sina de Rabat en rapportant les aspects récents physiopathologiques, diagnostics et thérapeutiques de la maladie
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0652012 Président : SIAH.S Directeur : MASRAR.A Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0652012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2012 Disponible