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Titre : L’intérêt de la sécurisation biologique en transfusion sanguine pour lutter contre les agents pathogènes. Type de document : thèse Auteurs : EZZOUBAIR Khawla., Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Transfusion sanguine sécurisation transfusionnelle inactivation des agents pathogènes qualification biologique dépistage. Résumé : La transfusion sanguine est un acte médical qui consiste à transfuser le sang ou l’un de ses composants d’un ou de plusieurs donneurs chez un malade dit receveur.
Ce travail a pour but de:
• Décrire le système transfusionnel et les différentes étapes de la chaine transfusionnelle.
• Décrire les risques infectieux affrontés en transfusion sanguine.
• Mettre le point sur la sécurisation biologique en transfusion sanguine notamment la qualification biologique des dons.
La sécurité transfusionnelle est obtenue grâce à la maîtrise de toutes les étapes de la chaine transfusionnelle, du donneur au receveur. En effet, la sélection des donneurs de sang est la première étape de cette sécurisation. Elle consiste à s'assurer que le donneur ne présente pas de risque pour le receveur en matière de transmission d'agents pathogènes.
Elle se poursuit avec la préparation des produits sanguins et la qualification biologique des dons par des tests biologiques et des procédés physico-chimiques: vérification de l'absence de virus, bactéries et parasites.
Enfin, les produits sanguins labiles seront sélectionnés pour le receveur afin d'assurer sa compatibilité avec le malade.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0172018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A L’intérêt de la sécurisation biologique en transfusion sanguine pour lutter contre les agents pathogènes. [thèse] / EZZOUBAIR Khawla., Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Transfusion sanguine sécurisation transfusionnelle inactivation des agents pathogènes qualification biologique dépistage. Résumé : La transfusion sanguine est un acte médical qui consiste à transfuser le sang ou l’un de ses composants d’un ou de plusieurs donneurs chez un malade dit receveur.
Ce travail a pour but de:
• Décrire le système transfusionnel et les différentes étapes de la chaine transfusionnelle.
• Décrire les risques infectieux affrontés en transfusion sanguine.
• Mettre le point sur la sécurisation biologique en transfusion sanguine notamment la qualification biologique des dons.
La sécurité transfusionnelle est obtenue grâce à la maîtrise de toutes les étapes de la chaine transfusionnelle, du donneur au receveur. En effet, la sélection des donneurs de sang est la première étape de cette sécurisation. Elle consiste à s'assurer que le donneur ne présente pas de risque pour le receveur en matière de transmission d'agents pathogènes.
Elle se poursuit avec la préparation des produits sanguins et la qualification biologique des dons par des tests biologiques et des procédés physico-chimiques: vérification de l'absence de virus, bactéries et parasites.
Enfin, les produits sanguins labiles seront sélectionnés pour le receveur afin d'assurer sa compatibilité avec le malade.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0172018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0172018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0172018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : LA LUXATION CONGENITALE DE LA HANCHE : INCIDENCE DANS LE MONDE ET MOYENS DE PREVENTION. Type de document : thèse Auteurs : Baba Oum EL MOUMININE, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Luxation congénitale de la hanche incidence dépistage. Résumé : La luxation congénitale de la hanche est une perturbation morphologique congénitale de l’articulation coxo-fémorale, elle constitue un problème de santé publique à l’échelle mondiale vu sa fréquence et de ses implications diagnostiques, thérapeutiques et sociales.
L’incidence varie en fonction des facteurs de risque: les antécédents familiaux de LCH, la gémellité, la présentation de siège, le sexe féminin, l’oligoamnios, le poids de la naissance, la laxité capsulaire et ligamentaire, les effets hormonaux sur la capsule et l’emmaillotage mal adapté.
Au cours de la morphogenèse articulaire, le développement, la croissance et la forme delahanche dépendent de deux facteurs principaux : la croissance biologique, due aux hormones, aux gènes et aux nutriments, et la croissance mécanobiologique, due aux forces musculaires, ligamentaires et articulaires.
Les mouvements fœtaux physiologiques symétriques aident à maintenir une partie de la profondeur acétabulaire et de la sphéricité de la tête fémorale, et les mouvements réduits ou complètement absents à un stade précoce de développement, tels que ceux pouvant survenir lors d'un trouble neuromusculaire, entraînent une diminution de la sphéricité et la couverture acétabulaire de la tête fémorale augmentant le risque de subluxation ou de luxation de la hanche.
La prévention repose essentiellement sur le dépistage clinique répété à chaque examen de l’enfant dès la naissance, durant la première année de vie (au moins) et jusqu’à l’âge de la marche, la sensibilisation et l’éducation de la population sur les techniques appropriées saines du portage ou d’emmaillotage , et en utilisant des siège autos adaptés et l’information des parents sur des signes suspects de la LCH qui peuvent apparaitre tardivement au cours de l’enfance.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0942020 Président : MDAGHRI ALAOUI.A Directeur : AMRANI.A Juge : DENDANE.M.A Juge : KABIRI.M Juge : ABILKASSEM.R LA LUXATION CONGENITALE DE LA HANCHE : INCIDENCE DANS LE MONDE ET MOYENS DE PREVENTION. [thèse] / Baba Oum EL MOUMININE, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Luxation congénitale de la hanche incidence dépistage. Résumé : La luxation congénitale de la hanche est une perturbation morphologique congénitale de l’articulation coxo-fémorale, elle constitue un problème de santé publique à l’échelle mondiale vu sa fréquence et de ses implications diagnostiques, thérapeutiques et sociales.
L’incidence varie en fonction des facteurs de risque: les antécédents familiaux de LCH, la gémellité, la présentation de siège, le sexe féminin, l’oligoamnios, le poids de la naissance, la laxité capsulaire et ligamentaire, les effets hormonaux sur la capsule et l’emmaillotage mal adapté.
Au cours de la morphogenèse articulaire, le développement, la croissance et la forme delahanche dépendent de deux facteurs principaux : la croissance biologique, due aux hormones, aux gènes et aux nutriments, et la croissance mécanobiologique, due aux forces musculaires, ligamentaires et articulaires.
Les mouvements fœtaux physiologiques symétriques aident à maintenir une partie de la profondeur acétabulaire et de la sphéricité de la tête fémorale, et les mouvements réduits ou complètement absents à un stade précoce de développement, tels que ceux pouvant survenir lors d'un trouble neuromusculaire, entraînent une diminution de la sphéricité et la couverture acétabulaire de la tête fémorale augmentant le risque de subluxation ou de luxation de la hanche.
La prévention repose essentiellement sur le dépistage clinique répété à chaque examen de l’enfant dès la naissance, durant la première année de vie (au moins) et jusqu’à l’âge de la marche, la sensibilisation et l’éducation de la population sur les techniques appropriées saines du portage ou d’emmaillotage , et en utilisant des siège autos adaptés et l’information des parents sur des signes suspects de la LCH qui peuvent apparaitre tardivement au cours de l’enfance.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0942020 Président : MDAGHRI ALAOUI.A Directeur : AMRANI.A Juge : DENDANE.M.A Juge : KABIRI.M Juge : ABILKASSEM.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0942020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M0942020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible 
Titre : La maladie de Wilson chez l’enfant à propos de 10 cas. Type de document : thèse Auteurs : Ouharakat Youssef, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Wilson enfant cuivre anneau de Kayser-Fleischer D-pénicillamine dépistage. Résumé : Introduction : La maladie de Wilson ou dégénérescence hépato-lenticulaire est une affection génétique autosomique récessive caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l'organisme, essentiellement dans le foie, le système nerveux central et la cornée.
Objectif : Soulever les difficultés diagnostiques et thérapeutiques.
Matériels et méthodes : C’est une étude rétrospective, portant sur 10 cas de maladie Wilson colligées au service de pédiatrie de l’Hôpital Militaire Mohamed V de Rabat sur une période de 12 ans.
Résultats :
Il s’agit de 6 garçons et 4 filles, l’âge moyen de découverte était 10 ans avec des extrêmes allant de 6 à 14 ans.
La consanguinité est retrouvée chez 6 malades.
Cliniquement l’ictère est noté chez 3 malades, les signes d’hypertension portale sont présents dans 3 cas et les signes neurologiques dans 2 cas. Deux enfants étaient asymptomatiques diagnostiqués à l'occasion d'un dépistage.
Biologiquement les signes d’insuffisance hépatocellulaire sont retrouvés chez 4 malades, une cytolyse modérée chez 2 malades et une anémie hémolytique chez 4 malades. Les perturbations du bilan du cuivre sont typiques chez 9 patients.
L’anneau de Kayser- Fleicher est retrouvé dans 4 cas.
L'échographie abdominale a montré des signes d'hypertension portale chez 3 malades.
Sur le plan thérapeutique la D-pénicillamine était instauré chez tous les patients.
L’évolution était favorable chez 8 malades qui sont toujours suivis au service.
Nous déplorons 2 décès dans un tableau de cirrhose décompensé.
Conclusion : Le pronostic de la maladie de Wilson dépend de la précocité du traitement, d’où l’intérêt du diagnostic précoce par le dépistage familial.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1302014 Président : THIMOU IZGUA.A Directeur : AGADR.A Juge : DAMI.A Juge : BOURAZZA.A La maladie de Wilson chez l’enfant à propos de 10 cas. [thèse] / Ouharakat Youssef, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Wilson enfant cuivre anneau de Kayser-Fleischer D-pénicillamine dépistage. Résumé : Introduction : La maladie de Wilson ou dégénérescence hépato-lenticulaire est une affection génétique autosomique récessive caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l'organisme, essentiellement dans le foie, le système nerveux central et la cornée.
Objectif : Soulever les difficultés diagnostiques et thérapeutiques.
Matériels et méthodes : C’est une étude rétrospective, portant sur 10 cas de maladie Wilson colligées au service de pédiatrie de l’Hôpital Militaire Mohamed V de Rabat sur une période de 12 ans.
Résultats :
Il s’agit de 6 garçons et 4 filles, l’âge moyen de découverte était 10 ans avec des extrêmes allant de 6 à 14 ans.
La consanguinité est retrouvée chez 6 malades.
Cliniquement l’ictère est noté chez 3 malades, les signes d’hypertension portale sont présents dans 3 cas et les signes neurologiques dans 2 cas. Deux enfants étaient asymptomatiques diagnostiqués à l'occasion d'un dépistage.
Biologiquement les signes d’insuffisance hépatocellulaire sont retrouvés chez 4 malades, une cytolyse modérée chez 2 malades et une anémie hémolytique chez 4 malades. Les perturbations du bilan du cuivre sont typiques chez 9 patients.
L’anneau de Kayser- Fleicher est retrouvé dans 4 cas.
L'échographie abdominale a montré des signes d'hypertension portale chez 3 malades.
Sur le plan thérapeutique la D-pénicillamine était instauré chez tous les patients.
L’évolution était favorable chez 8 malades qui sont toujours suivis au service.
Nous déplorons 2 décès dans un tableau de cirrhose décompensé.
Conclusion : Le pronostic de la maladie de Wilson dépend de la précocité du traitement, d’où l’intérêt du diagnostic précoce par le dépistage familial.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1302014 Président : THIMOU IZGUA.A Directeur : AGADR.A Juge : DAMI.A Juge : BOURAZZA.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1302014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1302014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M1302014URL
