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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'dérivés méthoxylés' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLe phéochromocytome chez l’enfant (à propos de quatre cas) / CHEIKH SIDIYA Mariem
Titre : Le phéochromocytome chez l’enfant (à propos de quatre cas) Type de document : thèse Auteurs : CHEIKH SIDIYA Mariem, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur surrénalienne pheochromocytome HTA dérivés méthoxylés dépistage génétique Résumé : Le phéochromocytome est une tumeur rare chez l’enfant le plus souvent surrénalien pouvant être bilatérale ou extrasurrenalienne.Il atteint surtout le garçon, souvent entre six et quatorze ans ceci a pu être verifié dans nos quatre cas.
La clinique est polymorphe dominée le plus souvent par une HTA permanente compliquée le plus souvent par des atteintes cardiaques et ophtalmique.
Le diagnostic est confirmé par le dosage sanguin et urinaire des catécholamines et des métanéphrines. La TDM et ou l’IRM sont actuellement les examens de choix et ils ont permis de confirmer le diagnostic chez nos quatre malades.
Ce qui a été possible chez nos quatre patients.
Par ailleurs on a recours à la scintigraphie à la MIBG en cas de localisations multiples, ectopique ou de formes malignes.
Un traitement hypotenseur préopératoire n’est réellement justifié que chez les patients ayant une hypertension artérielle associée à des complications menaçantes ou une pression artérielle supérieure à 180/115 mm Hg.
Le traitement curatif est une exérèse chirurgicale complète par méthode conventionnelle ou laparoscopique.
Cette exérèse a permis la normalisation de la tension artérielle chez nos quatre malades.
La surveillance est au long cours car l’évolution chez l’enfant est marquée par un taux élevé de récidives.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1612016 Président : BENHMAMOUCHE.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Le phéochromocytome chez l’enfant (à propos de quatre cas) [thèse] / CHEIKH SIDIYA Mariem, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur surrénalienne pheochromocytome HTA dérivés méthoxylés dépistage génétique Résumé : Le phéochromocytome est une tumeur rare chez l’enfant le plus souvent surrénalien pouvant être bilatérale ou extrasurrenalienne.Il atteint surtout le garçon, souvent entre six et quatorze ans ceci a pu être verifié dans nos quatre cas.
La clinique est polymorphe dominée le plus souvent par une HTA permanente compliquée le plus souvent par des atteintes cardiaques et ophtalmique.
Le diagnostic est confirmé par le dosage sanguin et urinaire des catécholamines et des métanéphrines. La TDM et ou l’IRM sont actuellement les examens de choix et ils ont permis de confirmer le diagnostic chez nos quatre malades.
Ce qui a été possible chez nos quatre patients.
Par ailleurs on a recours à la scintigraphie à la MIBG en cas de localisations multiples, ectopique ou de formes malignes.
Un traitement hypotenseur préopératoire n’est réellement justifié que chez les patients ayant une hypertension artérielle associée à des complications menaçantes ou une pression artérielle supérieure à 180/115 mm Hg.
Le traitement curatif est une exérèse chirurgicale complète par méthode conventionnelle ou laparoscopique.
Cette exérèse a permis la normalisation de la tension artérielle chez nos quatre malades.
La surveillance est au long cours car l’évolution chez l’enfant est marquée par un taux élevé de récidives.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1612016 Président : BENHMAMOUCHE.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1612016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M1612016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible 
Titre : PHEOCHROMOCYTOMES A propos de 07 cas. Type de document : thèse Auteurs : Rida BOUELD, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : phéochromocytome glande surrénale dérivés méthoxylés dépistage génétique Résumé : Les phéochromocytomes sont des tumeurs neuroendocrines rares se développant aux dépens de la médullosurrénale. Le diagnostic est souvent tardif par rapport à l’apparition des symptômes, sources de morbidité, voire de mortalité. L’évolution est marquée par la survenue des métastases surtout en cas de phéochromocytome familial syndromique en l’absence d’un diagnostic précoce. Le but de cette étude est d’évaluer les paramètres épidémiologiques, cliniques, para cliniques, thérapeutiques et évolutifs du phéochromocytome.
Nous rapportons une étude rétrospective de 07 cas de phéochromocytome, hospitalisés et suivis au sein de l’institut national d’oncologie–Rabat sur une période de 15 Ans avec revue de la littérature.
Le tableau clinique était variable, dominé par l’HTA, les céphalées, palpitations sueurs et douleurs abdominales avec une masse abdominale dans les forme evoluées.
Le dosage des DMU a permis de confirmer le diagnostic dans la totalité des cas. Grace à l'échographie et à la TDM, la tumeur est localisée dans tous les cas.
L'étude génétique a mis en évidence une mutation génétique dans 25% des phéochromocytomes , d’où l’intérêt du dépistage familial des sujets à risque.
Le traitement est essentiellement chirurgical âpres une préparation médicale adaptée, la coeliochirurgie a montré des progrès mais reste limité par la taille tumoral, les récidives surtout a droite et les signes de malignités .
L’évolution à court terme a été marquée par la normalisation de la TA et à long terme par un taux de récidive et /ou de métastase surtout hépatique.
Seule l’évolution post opératoire à long terme peut affirmer le caractère malin si la localisation secondaire concerne un site non chromaffine, ce qui explique la gravité de cette tumeur et impose une prise en charge rigoureuse et une surveillance clinique, biologique et radiologique rapprochée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0952018 Président : AMRAOUI.M Directeur : BOUGTAB.A Juge : KEBDANI.T Juge : BENAMR.S PHEOCHROMOCYTOMES A propos de 07 cas. [thèse] / Rida BOUELD, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : phéochromocytome glande surrénale dérivés méthoxylés dépistage génétique Résumé : Les phéochromocytomes sont des tumeurs neuroendocrines rares se développant aux dépens de la médullosurrénale. Le diagnostic est souvent tardif par rapport à l’apparition des symptômes, sources de morbidité, voire de mortalité. L’évolution est marquée par la survenue des métastases surtout en cas de phéochromocytome familial syndromique en l’absence d’un diagnostic précoce. Le but de cette étude est d’évaluer les paramètres épidémiologiques, cliniques, para cliniques, thérapeutiques et évolutifs du phéochromocytome.
Nous rapportons une étude rétrospective de 07 cas de phéochromocytome, hospitalisés et suivis au sein de l’institut national d’oncologie–Rabat sur une période de 15 Ans avec revue de la littérature.
Le tableau clinique était variable, dominé par l’HTA, les céphalées, palpitations sueurs et douleurs abdominales avec une masse abdominale dans les forme evoluées.
Le dosage des DMU a permis de confirmer le diagnostic dans la totalité des cas. Grace à l'échographie et à la TDM, la tumeur est localisée dans tous les cas.
L'étude génétique a mis en évidence une mutation génétique dans 25% des phéochromocytomes , d’où l’intérêt du dépistage familial des sujets à risque.
Le traitement est essentiellement chirurgical âpres une préparation médicale adaptée, la coeliochirurgie a montré des progrès mais reste limité par la taille tumoral, les récidives surtout a droite et les signes de malignités .
L’évolution à court terme a été marquée par la normalisation de la TA et à long terme par un taux de récidive et /ou de métastase surtout hépatique.
Seule l’évolution post opératoire à long terme peut affirmer le caractère malin si la localisation secondaire concerne un site non chromaffine, ce qui explique la gravité de cette tumeur et impose une prise en charge rigoureuse et une surveillance clinique, biologique et radiologique rapprochée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0952018 Président : AMRAOUI.M Directeur : BOUGTAB.A Juge : KEBDANI.T Juge : BENAMR.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0952018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0952018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M0952018URL
