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APPORT DE LA TOMODENSITOMETRIE DANS L’EVALUATION PRE-CHIRURGICALE DES EMPHYSEMES PULMONAIRES. Etude de 40 cas. / FRANCIS SIPO'O MANSTSILE
Titre : APPORT DE LA TOMODENSITOMETRIE DANS L’EVALUATION PRE-CHIRURGICALE DES EMPHYSEMES PULMONAIRES. Etude de 40 cas. Type de document : thèse Auteurs : FRANCIS SIPO'O MANSTSILE, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : TDM EMPHYSEME PULMONAIRE BPCO Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : RESUME
L’emphysème pulmonaire est défini par « un élargissement anormal et permanent des espaces aériens en amont des bronchioles terminales avec destruction des parois alvéolaires sans fibrose associée ». En pratique clinique, le diagnostic est basé sur l’examen physique, les épreuves fonctionnelles respiratoires (EFR), la radiographie standard du thorax et la tomodensitométrie (TDM).
Dans le souci permanent d’économie de santé et de coût social sans compter les difficultés d’orientation thérapeutiques des BPCO et de l’emphysème en particulier, il est essentiel de déterminer la place de la TDM dans le diagnostic et surtout son influence sur la chirurgie de réduction pulmonaire chez l’emphysémateux.
L’objectif de ce travail était de décrire la distribution et les aspects TDM des différents types d’emphysèmes observés chez ces patients et de déterminer la place de la TDM dans l’évaluation de l’étendue et de la gravité des lésions et surtout son influence sur la chirurgie de réduction pulmonaire chez l’emphysémateux.
Matériels et Méthodes : Etude conjointe du service de chirurgie thoracique et des services d’imagerie de l’HMIMV ; concernant 40 cas d’emphysèmes pulmonaires dans le cadre d’une évaluation pré-chirurgicale d’une résection de bulles et/ou une chirurgie de réduction du volume pulmonaire (CRVP).
Tous les patients évalués dans ce travail ont été adressés pour un emphysème pulmonaire sévère, sur le plan clinique, et aux explorations fonctionnelles respiratoires. L’âge moyen de nos patients était de 46.7 ans, avec une nette prédominance masculine (90%). Un tabagisme a été noté chez 82,5 % des patients. Toutes les acquisitions TDM ont été réalisées sur un scanner multi- barrettes Philips Brillance 10, avec dans tous les cas, des coupes en haute résolution.
Résultats : Les différentes lésions ont été regroupées selon le type d’emphysème : emphysème pan-lobulaire (10%), centro-lobulaire (57%) et paraseptal (57%). Des bulles apicales, sous pleurales périphériques compressives ou un véritable emphysème bulleux bilatéral et destructif ont été retrouvés chez 90% des patients.
Concernant la distribution selon le siège, les lésions étaient bilatérales et diffuses dans plus de moitié des cas avec une prédominance à droite. Les bulles siégeaient aux lobes supérieurs dans 67.5% des cas. Les lésions associées étaient essentiellement des séquelles tuberculeuses chez 6 de nos patients, une tumeur du segment ventral du LSD dans 2 cas et un nodule suspect dans un cas.
Parmi les 40 cas étudiés, 25 patients ont été traités chirurgicalement. Le traitement chirurgical a consisté en une résection de bulle (n=18) associée à une CRVP chez 3 patients. Une CRVP seule dans 3 cas et une lobectomie supérieure droite pour nodule pulmonaire dans un cas.
Conclusion :
La TDM-HR occupe une place capitale dans le diagnostic et l’évaluation pré-chirurgicale des emphysèmes pulmonaires. La présence et l’étendue de l’emphysème peuvent donc être évalués et conditionner d’emblée la résection de bulles d’emphysème ou une CRVP ; Comme c’est le cas dans ce travail.
Mais la quantification objective serait plus appropriée et plus reproductible. Des études complémentaires sont nécessaires pour mieux standardiser cette technique. Elle contribuera, essentiellement, à une meilleure connaissance des relations entre l’étendue de l’emphysème, l’altération de la fonction pulmonaire, de la tolérance à l’exercice et de la qualité de vie et plus important encore à mieux sélectionner les patients concernés par la CRVP.
Mais, compte tenu de notre contexte et surtout du coût de ces matériels et logiciels, est-il prioritaire, à l’état actuel de disposer de tels moyens pour la prise en charge chirurgicale des emphysèmes pulmonaires ?
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0222009 Président : SOUMIA MOULINE Directeur : S OUAD CHOUAIR Juge : AHMED ABID Juge : EL HSSAN KABIRI Juge : MOHAMED MAHI APPORT DE LA TOMODENSITOMETRIE DANS L’EVALUATION PRE-CHIRURGICALE DES EMPHYSEMES PULMONAIRES. Etude de 40 cas. [thèse] / FRANCIS SIPO'O MANSTSILE, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TDM EMPHYSEME PULMONAIRE BPCO Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : RESUME
L’emphysème pulmonaire est défini par « un élargissement anormal et permanent des espaces aériens en amont des bronchioles terminales avec destruction des parois alvéolaires sans fibrose associée ». En pratique clinique, le diagnostic est basé sur l’examen physique, les épreuves fonctionnelles respiratoires (EFR), la radiographie standard du thorax et la tomodensitométrie (TDM).
Dans le souci permanent d’économie de santé et de coût social sans compter les difficultés d’orientation thérapeutiques des BPCO et de l’emphysème en particulier, il est essentiel de déterminer la place de la TDM dans le diagnostic et surtout son influence sur la chirurgie de réduction pulmonaire chez l’emphysémateux.
L’objectif de ce travail était de décrire la distribution et les aspects TDM des différents types d’emphysèmes observés chez ces patients et de déterminer la place de la TDM dans l’évaluation de l’étendue et de la gravité des lésions et surtout son influence sur la chirurgie de réduction pulmonaire chez l’emphysémateux.
Matériels et Méthodes : Etude conjointe du service de chirurgie thoracique et des services d’imagerie de l’HMIMV ; concernant 40 cas d’emphysèmes pulmonaires dans le cadre d’une évaluation pré-chirurgicale d’une résection de bulles et/ou une chirurgie de réduction du volume pulmonaire (CRVP).
Tous les patients évalués dans ce travail ont été adressés pour un emphysème pulmonaire sévère, sur le plan clinique, et aux explorations fonctionnelles respiratoires. L’âge moyen de nos patients était de 46.7 ans, avec une nette prédominance masculine (90%). Un tabagisme a été noté chez 82,5 % des patients. Toutes les acquisitions TDM ont été réalisées sur un scanner multi- barrettes Philips Brillance 10, avec dans tous les cas, des coupes en haute résolution.
Résultats : Les différentes lésions ont été regroupées selon le type d’emphysème : emphysème pan-lobulaire (10%), centro-lobulaire (57%) et paraseptal (57%). Des bulles apicales, sous pleurales périphériques compressives ou un véritable emphysème bulleux bilatéral et destructif ont été retrouvés chez 90% des patients.
Concernant la distribution selon le siège, les lésions étaient bilatérales et diffuses dans plus de moitié des cas avec une prédominance à droite. Les bulles siégeaient aux lobes supérieurs dans 67.5% des cas. Les lésions associées étaient essentiellement des séquelles tuberculeuses chez 6 de nos patients, une tumeur du segment ventral du LSD dans 2 cas et un nodule suspect dans un cas.
Parmi les 40 cas étudiés, 25 patients ont été traités chirurgicalement. Le traitement chirurgical a consisté en une résection de bulle (n=18) associée à une CRVP chez 3 patients. Une CRVP seule dans 3 cas et une lobectomie supérieure droite pour nodule pulmonaire dans un cas.
Conclusion :
La TDM-HR occupe une place capitale dans le diagnostic et l’évaluation pré-chirurgicale des emphysèmes pulmonaires. La présence et l’étendue de l’emphysème peuvent donc être évalués et conditionner d’emblée la résection de bulles d’emphysème ou une CRVP ; Comme c’est le cas dans ce travail.
Mais la quantification objective serait plus appropriée et plus reproductible. Des études complémentaires sont nécessaires pour mieux standardiser cette technique. Elle contribuera, essentiellement, à une meilleure connaissance des relations entre l’étendue de l’emphysème, l’altération de la fonction pulmonaire, de la tolérance à l’exercice et de la qualité de vie et plus important encore à mieux sélectionner les patients concernés par la CRVP.
Mais, compte tenu de notre contexte et surtout du coût de ces matériels et logiciels, est-il prioritaire, à l’état actuel de disposer de tels moyens pour la prise en charge chirurgicale des emphysèmes pulmonaires ?
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0222009 Président : SOUMIA MOULINE Directeur : S OUAD CHOUAIR Juge : AHMED ABID Juge : EL HSSAN KABIRI Juge : MOHAMED MAHI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0222009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible Cutis Laxa : étipathogénie et manifestations cliniques / Anas ANTAR
Titre : Cutis Laxa : étipathogénie et manifestations cliniques Type de document : thèse Auteurs : Anas ANTAR, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cutis Laxa mutation génétique emphysème pulmonaire chirurgie plastique Résumé : La cutis Laxa est une pathologie rare du tissu élastique, caractérisé par un état d’inélasticité et de relâchement cutané secondaire à désaltérations du tissu élastique, les fibres élastiques sont diminuées, raccourcies et fragmentées, l’éthiopathogénie est mal connue cependant la mutation génétique pour la forme héréditaire, et l’association de plusieurs hypothèse dans sa forme acquise.
En effet il s’agit du déficit du système élastase, d’anomalie métabolisme du cuivre, de réaction inflammatoire à prédominance polynucléaire neutrophile et macrophage, du désordre immunologique et de mutation génétique.
La forme acquise se manifeste par un polymorphisme clinique, avec des signes extra-cutanés à savoir : l’atteinte pulmonaire, cardiovasculaire, digestive, urogénitale, et l’association à d’autre pathologie en particulier la gammapathie monoclonale et maladies de systèmes.
En ce qui concerne la forme héréditaire on note en plus,des signes musculo-squelettiques et un syndrome dysmorphique.
Actuellement il n’existe pas de traitement à visée éthiologique, traitement symptomatique. La chirurgie plastique peut être utilisée pour améliorer l’esthétique.Pout l’avenir le mode de transmission des formes héréditaires incite un conseil génétique et un diagnostic anténatal
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0232017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Cutis Laxa : étipathogénie et manifestations cliniques [thèse] / Anas ANTAR, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cutis Laxa mutation génétique emphysème pulmonaire chirurgie plastique Résumé : La cutis Laxa est une pathologie rare du tissu élastique, caractérisé par un état d’inélasticité et de relâchement cutané secondaire à désaltérations du tissu élastique, les fibres élastiques sont diminuées, raccourcies et fragmentées, l’éthiopathogénie est mal connue cependant la mutation génétique pour la forme héréditaire, et l’association de plusieurs hypothèse dans sa forme acquise.
En effet il s’agit du déficit du système élastase, d’anomalie métabolisme du cuivre, de réaction inflammatoire à prédominance polynucléaire neutrophile et macrophage, du désordre immunologique et de mutation génétique.
La forme acquise se manifeste par un polymorphisme clinique, avec des signes extra-cutanés à savoir : l’atteinte pulmonaire, cardiovasculaire, digestive, urogénitale, et l’association à d’autre pathologie en particulier la gammapathie monoclonale et maladies de systèmes.
En ce qui concerne la forme héréditaire on note en plus,des signes musculo-squelettiques et un syndrome dysmorphique.
Actuellement il n’existe pas de traitement à visée éthiologique, traitement symptomatique. La chirurgie plastique peut être utilisée pour améliorer l’esthétique.Pout l’avenir le mode de transmission des formes héréditaires incite un conseil génétique et un diagnostic anténatal
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0232017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0232017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0232017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible