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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'hyperviscosité' 
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Titre : LES ASPECTS HEMATOLOGIQUES DU SYNDROME D'HYPERVISCOSITE SANGUINE Type de document : thèse Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : hyperviscosité Waldenström polyglobulie de vaquez drépanocytose aphérèse Résumé : Le syndrome d’hyperviscosité (SH) est une urgence médicale dont le diagnostic nécessite un faisceau d’arguments contextuels, anamnestiques et clinico-biologiques et doit être évoqué devant la présence de la triade associant des troubles neurologiques, sensoriels et des manifestations hémorragiques.
Le diagnostic est affirmé par la mesure de la viscosité plasmatique à l’aide d’un viscosimètre. Dans un contexte évocateur, la réalisation d’un fond d’oeil peut s’y substituer, les anomalies observées étant directement en rapport avec l’élévation de la viscosité.
La fréquence de survenue du SH est inconnue, mais il s’agit d’une complication exclusive d’un grand nombre de pathologies. La maladie de Waldenström et les autres gammapathies monoclonales dominent les étiologies.
Dans cette étude on va se limiter volontiers à la description des aspects hématologiques de l'hyperviscosité sanguine au cours de la Maladie de Waldenstrӧm ; la polyglobulie de vaquez ainsi que la drépanocytose ; La physiopathologie est en rapport avec une augmentation de la viscosité plasmatique ou avec une augmentation du nombre d’éléments figurés du sang et/ou une altération de la capacité de ces cellules à circuler dans le lit capillaire.
La prise en charge thérapeutique repose, de plus le traitement étiologique de la pathologie sous jacente, sur des mesures symptomatiques, dont le but est d’éviter toute aggravation de l'hyperviscosité sanguine,
Dans les formes les plus sévères, il peut être obligatoire de recourir à un traitement par aphérèse thérapeutique en urgence permettant une correction immédiate des manifestations cliniques. Le pronostic dépend principalement de la pathologie sous-jacente.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3172020 Président : Souad BENKIRANE Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : Mouna NAZIH Juge : JEAIDI ANASS LES ASPECTS HEMATOLOGIQUES DU SYNDROME D'HYPERVISCOSITE SANGUINE [thèse] . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : hyperviscosité Waldenström polyglobulie de vaquez drépanocytose aphérèse Résumé : Le syndrome d’hyperviscosité (SH) est une urgence médicale dont le diagnostic nécessite un faisceau d’arguments contextuels, anamnestiques et clinico-biologiques et doit être évoqué devant la présence de la triade associant des troubles neurologiques, sensoriels et des manifestations hémorragiques.
Le diagnostic est affirmé par la mesure de la viscosité plasmatique à l’aide d’un viscosimètre. Dans un contexte évocateur, la réalisation d’un fond d’oeil peut s’y substituer, les anomalies observées étant directement en rapport avec l’élévation de la viscosité.
La fréquence de survenue du SH est inconnue, mais il s’agit d’une complication exclusive d’un grand nombre de pathologies. La maladie de Waldenström et les autres gammapathies monoclonales dominent les étiologies.
Dans cette étude on va se limiter volontiers à la description des aspects hématologiques de l'hyperviscosité sanguine au cours de la Maladie de Waldenstrӧm ; la polyglobulie de vaquez ainsi que la drépanocytose ; La physiopathologie est en rapport avec une augmentation de la viscosité plasmatique ou avec une augmentation du nombre d’éléments figurés du sang et/ou une altération de la capacité de ces cellules à circuler dans le lit capillaire.
La prise en charge thérapeutique repose, de plus le traitement étiologique de la pathologie sous jacente, sur des mesures symptomatiques, dont le but est d’éviter toute aggravation de l'hyperviscosité sanguine,
Dans les formes les plus sévères, il peut être obligatoire de recourir à un traitement par aphérèse thérapeutique en urgence permettant une correction immédiate des manifestations cliniques. Le pronostic dépend principalement de la pathologie sous-jacente.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3172020 Président : Souad BENKIRANE Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : Mouna NAZIH Juge : JEAIDI ANASS Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3172020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3172020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3172020URL
Titre : LES ASPECTS HEMATOLOGIQUES DU SYNDROME D'HYPERVISCOSITE SANGUINE Type de document : thèse Auteurs : ACHAROUI Hafsa, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hyperviscosité Waldenström Polyglobulie de vaquez Drépanocytose Aphérèse Résumé : Le syndrome d’hyperviscosité (SH) est une urgence médicale dont le diagnostic nécessite un faisceau d’arguments contextuels, anamnestiques et clinico-biologiques et doit être évoqué devant la présence de la triade associant des troubles neurologiques, sensoriels et des manifestations hémorragiques. Le diagnostic est affirmé par la mesure de la viscosité plasmatique à l’aide d’un viscosimètre. Dans un contexte évocateur, la réalisation d’un fond d’oeil peut s’y substituer, les anomalies observées étant directement en rapport avec l’élévation de la viscosité. La fréquence de survenue du SH est inconnue, mais il s’agit d’une complication exclusive d’un grand nombre de pathologies. La maladie de Waldenström et les autres gammapathies monoclonales dominent les étiologies. Dans cette étude on va se limiter volontiers à la description des aspects hématologiques de l'hyperviscosité sanguine au cours de la Maladie de Waldenstrӧm ; la polyglobulie de vaquez ainsi que la drépanocytose ; La physiopathologie est en rapport avec une augmentation de la viscosité plasmatique ou avec une augmentation du nombre d’éléments figurés du sang et/ou une altération de la capacité de ces cellules à circuler dans le lit capillaire. La prise en charge thérapeutique repose, de plus le traitement étiologique de la pathologie sous jacente, sur des mesures symptomatiques, dont le but est d’éviter toute aggravation de l'hyperviscosité sanguine, Dans les formes les plus sévères, il peut être obligatoire de recourir à un traitement par aphérèse thérapeutique en urgence permettant une correction immédiate des manifestations cliniques. Le pronostic dépend principalement de la pathologie sous-jacente. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3172020 Président : Souad BENKIRANE Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : Mouna NAZIH Juge : JEAIDI ANASS LES ASPECTS HEMATOLOGIQUES DU SYNDROME D'HYPERVISCOSITE SANGUINE [thèse] / ACHAROUI Hafsa, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hyperviscosité Waldenström Polyglobulie de vaquez Drépanocytose Aphérèse Résumé : Le syndrome d’hyperviscosité (SH) est une urgence médicale dont le diagnostic nécessite un faisceau d’arguments contextuels, anamnestiques et clinico-biologiques et doit être évoqué devant la présence de la triade associant des troubles neurologiques, sensoriels et des manifestations hémorragiques. Le diagnostic est affirmé par la mesure de la viscosité plasmatique à l’aide d’un viscosimètre. Dans un contexte évocateur, la réalisation d’un fond d’oeil peut s’y substituer, les anomalies observées étant directement en rapport avec l’élévation de la viscosité. La fréquence de survenue du SH est inconnue, mais il s’agit d’une complication exclusive d’un grand nombre de pathologies. La maladie de Waldenström et les autres gammapathies monoclonales dominent les étiologies. Dans cette étude on va se limiter volontiers à la description des aspects hématologiques de l'hyperviscosité sanguine au cours de la Maladie de Waldenstrӧm ; la polyglobulie de vaquez ainsi que la drépanocytose ; La physiopathologie est en rapport avec une augmentation de la viscosité plasmatique ou avec une augmentation du nombre d’éléments figurés du sang et/ou une altération de la capacité de ces cellules à circuler dans le lit capillaire. La prise en charge thérapeutique repose, de plus le traitement étiologique de la pathologie sous jacente, sur des mesures symptomatiques, dont le but est d’éviter toute aggravation de l'hyperviscosité sanguine, Dans les formes les plus sévères, il peut être obligatoire de recourir à un traitement par aphérèse thérapeutique en urgence permettant une correction immédiate des manifestations cliniques. Le pronostic dépend principalement de la pathologie sous-jacente. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3172020 Président : Souad BENKIRANE Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : Mouna NAZIH Juge : JEAIDI ANASS Réservation
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M3172020URL
Titre : MALADIE DE WALDENSTRÖM : DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES, DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES A PROPOS DE 14 CAS COLLIGES A L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V -RABAT. Type de document : thèse Auteurs : HADJ BARAKA Nada, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : La maladie de Waldenström hyperviscosité plasmaphérèse chimiothérapie Résumé : L’introduction : La maladie de Waldenström est un lymphome lymphoplasmocytaire, qui se caractérise par une prolifération clonale de lymphocytes B associée à la production d’une immunoglobuline M monoclonale.
Patients et méthodes : L’objectif de notre travail est de rapporter les profils épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques de la maladie de Waldenström à travers une étude rétrospective analytique, incluant 14 patients, colligés sur une période de 12 ans dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Militaire d’instruction Mohammed V (HMIMV) de Rabat.
Résultats : L’âge moyen de nos patients était de 63,78 ans, avec un sexe ratio (H/F) de 5,66. Le syndrome anémique représente l’élément clinique dominant. L’hémogramme a révélé une anémie normochrome normocytaire arégénérative chez tous les patients.
Le diagnostic a été posé par la biopsie ostéo-médullaire qui a montré une infiltration diffuse lympho-plasmocytaire dans 85,14% des cas. L’immunofixation a montré la prédominance des IgM Kappa chez 11 patients soit 78, 57% et IgM Lambda chez 3 patients soit 21, 42%.
Dans notre étude, on a retrouvé : 28,57% des cas à faible risque. 35,71% des cas à un risque intermédiaire, et un haut risque chez 35,71% des cas selon l’international pronostic scoring system (IPSS).
Différents protocoles de chimiothérapie ont été instaurés selon plusieurs critères avec obtention de réponses satisfaisantes. L’intensification thérapeutique avec greffe autologue de cellules souches périphériques a été réalisée chez deux patients soit 14.29%.
Discussion : les auteurs discutent la nécessité d’un diagnostic précis et complet pour évaluer le pronostic et prendre une décision thérapeutique adaptée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3882019 Président : MIKDAME.M Directeur : DOGHMI.K Juge : MASRAM.A Juge : BOUHSAIN.S Juge : EL MAAROUFI.H MALADIE DE WALDENSTRÖM : DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES, DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES A PROPOS DE 14 CAS COLLIGES A L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V -RABAT. [thèse] / HADJ BARAKA Nada, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : La maladie de Waldenström hyperviscosité plasmaphérèse chimiothérapie Résumé : L’introduction : La maladie de Waldenström est un lymphome lymphoplasmocytaire, qui se caractérise par une prolifération clonale de lymphocytes B associée à la production d’une immunoglobuline M monoclonale.
Patients et méthodes : L’objectif de notre travail est de rapporter les profils épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques de la maladie de Waldenström à travers une étude rétrospective analytique, incluant 14 patients, colligés sur une période de 12 ans dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Militaire d’instruction Mohammed V (HMIMV) de Rabat.
Résultats : L’âge moyen de nos patients était de 63,78 ans, avec un sexe ratio (H/F) de 5,66. Le syndrome anémique représente l’élément clinique dominant. L’hémogramme a révélé une anémie normochrome normocytaire arégénérative chez tous les patients.
Le diagnostic a été posé par la biopsie ostéo-médullaire qui a montré une infiltration diffuse lympho-plasmocytaire dans 85,14% des cas. L’immunofixation a montré la prédominance des IgM Kappa chez 11 patients soit 78, 57% et IgM Lambda chez 3 patients soit 21, 42%.
Dans notre étude, on a retrouvé : 28,57% des cas à faible risque. 35,71% des cas à un risque intermédiaire, et un haut risque chez 35,71% des cas selon l’international pronostic scoring system (IPSS).
Différents protocoles de chimiothérapie ont été instaurés selon plusieurs critères avec obtention de réponses satisfaisantes. L’intensification thérapeutique avec greffe autologue de cellules souches périphériques a été réalisée chez deux patients soit 14.29%.
Discussion : les auteurs discutent la nécessité d’un diagnostic précis et complet pour évaluer le pronostic et prendre une décision thérapeutique adaptée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3882019 Président : MIKDAME.M Directeur : DOGHMI.K Juge : MASRAM.A Juge : BOUHSAIN.S Juge : EL MAAROUFI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3882019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M3882019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M3882019URL
